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7/28/2019 Expo Del Martes Auto Terminada
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INTEGRANTES:
LIRA CALAMPA NORMA
SILVA AQUINO JENIFER
TARAZONA LOPEZ JOHN
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Hoy en da la mayora de laboratorios dispone deauto analizadores que permiten la determinacin delos principales parmetros hematolgicos.
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1949 con Wallace Coulter (desarrollo el principio deresistencia elctrica o impedancia). A principio de los 60 s los equipos suministraron las
principales magnitudes. En los 70 recuento de plaquetas. 1953 Parker y Horts, recuento mediante luz halgena
(previa tincin) 1965 katmentsky introdujo la espectrofotometra y el
principio del fondo oscuro.
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1966 cambios en ondasde radiofrecuencias.
1980 citometra de flujo.
HISTORIA DE
AUTOMATIZACINEN HEMATOLOGA
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Anlisis de elementosformales:
HEMOGRAMA
Anlisis de coagulacin
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Velocidad
Reproducibilidad
Mayor conteo en
nmeros de clulas Reduccin de costos
Obtencin de nuevosparmetros
Visualizacin No necesitas experiencia
laboral
No tiene sesgo decoloracin , distribuciny expendido
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El contador COULTERMODELO S fue el
primer instrumento quede manera automticaprocesa datosmultiparametricos en
sangre. RbcWbc Plt
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Disolucin de la sangre
Toma de muestra de unacantidad medica
Conteo de partculas
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Impericia elctrica Distencin de luz Enfoque hidrodinmico
radiofrecuencia o
conductividad Citoqumica Fluorescencia Citometria de flujo
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Los impulsos generadosson directamenteproporcionales al
tamao de la clula y elnmero de partculasque atraviesa el orificiode apertura por unidadde tiempo esproporcional a suconcentracin en elmedio electrolito.
Para el recuento correctonecesitamos corrientedirecta y que las clulas
sigan una trayectoriauniforme por el detector.
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Son un complemento de las tinciones hematolgicas.
Por medio de ellas se localizan enzimas y sustanciasinorgnicas.
As se mejora la diferenciacin celular. Tambin sirven para el diagnstico de ciertas leucemias.
LA CITOQUMICAestudia la composicin qumica de la clula y permite
detectar la localizacin topogrfica de algunosprincipios inmediatos, enzimas, metales pesados y
otras sustancias.MORFOLOGA BIOQUMICA
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Fijacin: preservar las estructuras y reactividad funcional
de las clulas. Incubacin en el medio de reaccin: como consecuencia
se generan productos que ponen en evidencia elcomponente a ser estudiado.
Contraste: permite detectar con mayor facilidad el
producto de reaccin .
Las reacciones deben tener 3 caractersticas: sensibilidad,especificidad y reproductibilidad.
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Tres haces de luz blanco alpasar por un coloide departculas de azufre en unliquido, se convierten enanaranjados, rosados y
azul verdosos.
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CITOMETRIA DE FLUJO
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Ferrocianuro potsico oxida la hemoglobina a
hemiglobina (metahemoglobina). Cianuro de potasio para formar el compuesto
cromognico (HiCN).
Se mide por espectrofotometra a una longitud de
onda de 550 nm. Resultado final: valor de absorbancia x coeficiente de
calibracin.
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EQUIPOS DE TRES PARTES: Diluyente
Lisante Detergente.
EQUIPOS DE CINCO PARTES: Diluyente.
Lisante. Detergente limpiador o cleaner.
Reactivos con fluorocromos.
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Tablas numricas.
Histogramas.
Diagrama de dispersin.
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Mantenimiento.
Muestras de sangre.
Interferencias. Limitaciones del operador.
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GLOBULOS ROJOS (SERIE ROJA)
Automtico: estos son contados y clasificados segntamao, por un analizador, las partculas igual o mayor a36 fL (fentolitros)
Manual: necesitabas reactivo y un hemocitometro y parasaber alguna alteracin morfolgica tienes que hacer usodel microscopio.
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