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• Apresenta o grupo funcional HIDROXILAligado a um carbono saturado.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo OL.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da hidroxila.
2- Para álcoois ramificados, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a hidroxila deve fazer parte da cadeia.
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• Apresenta o grupo funcional CARBONILAligado a um carbono da extremidade da cadeia.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AL.
1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.
2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
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• Apresenta o grupo funcional CARBONILAligado a dois carbonos.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo ONA.
1- Numerar a cadeia e indicar a posição da carbonila em cetonas com 5 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da carbonila.
2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia.
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• Apresenta o grupo funcional CARBOXILAligado a um carbono da extremidade da cadeia.
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• NOMENCLATURA:Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo ÓICO. 1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.
2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.
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• Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos orgânicos.
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• NOMENCLATURA:
1- Identificar a quantidade de carbonos dos grupos orgânicos.
2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI.
3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.
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• Trata-se de um grupo funcional derivado de ácido carboxílico, substituindo o H da carboxila por um grupo orgânico.
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• NOMENCLATURA:Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,
acrescentando o sufixo OATO. 1- Como o grupo funcional está sempre na
extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.
2- Para ésteres ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal deve-se colocar de + o nome do grupo funcional acrescentado a.
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• Apresenta Nitrogênio ligado a um, dois ou três grupos orgânicos.
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• NOMENCLATURA:
1- Identificar os grupos funcionais.
2- Escrever os nomes dos grupos funcionais ligados ao nitrogênio seguido da palavra amina.
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• Apresenta Nitrogênio ligado a uma carbonila.
![Page 43: Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022052622/5595ba251a28ab35678b46c9/html5/thumbnails/43.jpg)
• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AMIDA.
1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.
2- Para amidas ramificadas, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.
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• São compostos orgânicos que contêm pelo menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I) na molécula.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar o halogênio como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do halogênio.
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• Apresenta hidroxila ligada a um anel aromático.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Utilizar o sufixo OL.
2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da hidroxila.
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• Apresenta radical nitro ligada a um carbono.
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• NOMENCLATURA:
Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.
1- Considerar radical nitro como grupo orgânico.
2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do radical nitro.
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![Page 76: Classes funcionais Profª Ana Paula (Quimíca) - 3º C](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022052622/5595ba251a28ab35678b46c9/html5/thumbnails/76.jpg)
• Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
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• Apresenta o grupo sulfônico ligado a um carbono da extremidade da cadeia.
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• Apresenta um metal ligado diretamente a um carbono.
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