• Apresenta o grupo funcional HIDROXILAligado a um carbono saturado.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo OL.

1- Numerar a cadeia e indicar a posição da hidroxila em álcoois com 3 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da hidroxila.

2- Para álcoois ramificados, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a hidroxila deve fazer parte da cadeia.

• Apresenta o grupo funcional CARBONILAligado a um carbono da extremidade da cadeia.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AL.

1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.

2- Para aldeídos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.

• Apresenta o grupo funcional CARBONILAligado a dois carbonos.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo ONA.

1- Numerar a cadeia e indicar a posição da carbonila em cetonas com 5 ou mais carbonos, a numeração deve começar pelo lado mais próximo da carbonila.

2- Para cetonas ramificadas, deve identificar a cadeia principal e o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia.

• Apresenta o grupo funcional CARBOXILAligado a um carbono da extremidade da cadeia.

• NOMENCLATURA:Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,

acrescentando o sufixo ÓICO. 1- Como o grupo funcional está sempre na

extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.

2- Para ácidos carboxílicos ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.

3- Deve-se colocar a palavra ácido antes do nome.

• Apresenta Oxigênio ligado a dois grupos orgânicos.

• NOMENCLATURA:

1- Identificar a quantidade de carbonos dos grupos orgânicos.

2- Prefixo do lado de menos carbonos + ÓXI.

3- Prefixo do lado de mais carbonos + ANO.

• Trata-se de um grupo funcional derivado de ácido carboxílico, substituindo o H da carboxila por um grupo orgânico.

• NOMENCLATURA:Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos,

acrescentando o sufixo OATO. 1- Como o grupo funcional está sempre na

extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.

2- Para ésteres ramificados, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carboxila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.

3- Ao final da nomenclatura de cadeia principal deve-se colocar de + o nome do grupo funcional acrescentado a.

• Apresenta Nitrogênio ligado a um, dois ou três grupos orgânicos.

• NOMENCLATURA:

1- Identificar os grupos funcionais.

2- Escrever os nomes dos grupos funcionais ligados ao nitrogênio seguido da palavra amina.

• Apresenta Nitrogênio ligado a uma carbonila.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos, acrescentando o sufixo AMIDA.

1- Como o grupo funcional está sempre na extremidade da cadeia, não é necessário indicar a posição dele.

2- Para amidas ramificadas, deve identificar a cadeia principal, o carbono que contém a carbonila deve fazer parte da cadeia e a numeração deve começar por ele.

• São compostos orgânicos que contêm pelo menos um átomo de halogênio (F, Cl, Br ou I) na molécula.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.

1- Considerar o halogênio como grupo orgânico.

2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do halogênio.

• Apresenta hidroxila ligada a um anel aromático.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.

1- Utilizar o sufixo OL.

2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da hidroxila.

• Apresenta radical nitro ligada a um carbono.

• NOMENCLATURA:

Usar as mesmas regras de hidrocarbonetos.

1- Considerar radical nitro como grupo orgânico.

2- Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do radical nitro.

• Apresenta o grupo funcional nitrila ligado a um carbono da extremidade da cadeia.

• Apresenta o grupo sulfônico ligado a um carbono da extremidade da cadeia.

• Apresenta um metal ligado diretamente a um carbono.