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BIOLOGÍA MOLECULAR DEL VPH
CARCINOGÉNESISINSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
Hospital General Regional No. 36
Dr. Rodolfo González Andérica R3GO
FICHA TÉCNICANombre: Human Papillomavirus
Alias: HPV, papiloma
Descripción:
Talla: 0.052- 0.055 μm
Peso: 0.052- 0.055 μm
Reservorio: Epitelio Escamoso
Familia: Papillomaviridae
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
FICHA TÉCNICARasgos físicos:
Una cápside de 72 capsómeros 60 hexámeros - 12 pentámeros
Dos proteínas estructurales: L1 continente de L2.
Permanece infeccioso en un ambiente húmedo por meses
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
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DIFERENCIACION EPITELIAL
1 Capa cornificada
Unión transversal de queratinasEscámas metabólicamente inhertes
Ensamble de viriónes en el núcleoLiberación de escamas infectadas
2 Capa granulosa
Formación de gránulo de queratohialinaMetabolismo reducidoDestrucción nuclear
Expresión de proteínas de cápsideAmplificación del DNA PV
3 Capa espinosa
Inicio de diferenciaciónSíntesis de queratina de alto peso molecularMayor tamaño celular
Conservación del DNA de PVProducción de proteínas tempranas
4 Capa basal División y proliferación celularesReplicación activa de RNA
Replicación baja de copias de DNA de PVExpresión temprana de gen
EL CICLO CELULAR Secuencia de sucesos que
conducen primeramente al crecimiento y la división celular
Comprende: Interfase
Etapas G1 – S y G2
División celular Etapa M
Mitosis o meiosis
CICLO CELULARInterfase
Período entre divisiones celulares
• [95% del ciclo]
Entre dos mitosis
Tres subetapas:
• G1, S y G2.
INTERFASE
CICLO CELULARG1: Primera fase del
ciclo
Crecimiento
celular
Síntesis proteínas y de ARN
Entre fin de
mitosis e inicio
de síntesis de ADN
Duración: Entre 6 y 12 horas
La célula
duplica su
tamaño
CICLO CELULAR
Segunda fase de ciclo
Replicación o síntesis de ADN
Cada cromosoma se duplica
Forma dos cromátidas idénticas
Duración de unos 6-8 horas
SINTESIS
ETAPA S
CICLO CELULAR
Etapa G2
Entre fase S e inicio de mitosis
Duración: 3 - 4 horas
Termina al inicio de la mitosis
CICLO CELULARRep
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G1
o G
0
Cinasas (kdc) y Ciclinas (ciclinas A ó B)
La regulación
EL GENOMADNA circular de doble cadena
8 mil pares de bases Tres regiones:
Región larga de control [LCR] Región de proteínas tempranas:
[E1 - E8] Región de proteínas tardías: [L1 -
L2]
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
LAS PROTEÍNAS Tempranas:
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7
Colposcopía. Principios y Practica. Apgar. 2012
Tardías: L1 L2
INMORTALIDAD Gen: 450 a 500 pares
Codifica: Proteína de 150 aa
Peso molecular: 16 a 18 kDa
Funciones: Potencia a E7 Bajo potencial oncogénico sola Transformante e inmortalizante Degrada p53 Impide apoptosis
Colposcopía. Principios y Practica. Apgar. 2012
E6
¿CÓMO FUNCIONA?
Inhibe Función P53
Interacción P300
Interacción CBP E6AP reemplaza Mdm2
Retiene P53En Citoplasma
Altera transcripciónDisminuye apoptosis
Protege material genético
Activando BAKIntracitoplasmático
Activa Telomerasa
¿INMORTALIDAD?
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
LA REPRODUCCIÓN Gen: 300 a 320 pares
Codifica: Proteína de 100 aa
Peso molecular: 10 kDa
Funciones:
Unión a proteínas supresoras tumorales PRB
La unión de E7 a E2F Factores de transcripción Promueve el progreso de la fase S (Replicación)
Colposcopía. Principios y Practica. Apgar. 2012
E7
NORMAL CELULA INFECTADA
PRB Familia de supresores tumorales
E2F Familia de proteínas de transcripción
E7
Se suprime PRB
Inicia transcripción sin necesidad de factores de crecimiento
Se activa la Fase S
LA INMUNIDAD Proteína de membrana hidrofóbica en RER
Gen: 230 a 250 pares
Codifica: Proteína de 90 aa
Peso molecular: 14 kDa
Funciones:
Regular actividad de: Inhibe actividad de ATPasa
Receptores de factores de crecimiento Función de MHCII
Colposcopía. Principios y Practica. Apgar. 2012
E5
PH Ácido
Endosómas
E5
Corta suministro de H+
ATPasa
Aumentan receptores EGF
Feedback Positivo
Aumenta PH
Interfiere con subunidad li MCHII
EL MHCII no presenta antígeno
Inmunidad
LA REPLICACIÓN Gen: 2000 pares
Peso molecular: 67.5 a 76.2 kDa
Codifica: Proteína nuclear de 593 a 681 aa
Se divide en tres regiones: Dominio amino terminal: regula E1 en
el C-terminal, Dominio espaciador: Función a las
ATPasas y helicasas Dominio replicador: Origen de
replicación
Colposcopía. Principios y Practica. Apgar. 2012
E1
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
Estabilizan la cadena sencilla del duplex abierto
RPA
Topoisomerasas I y II
Cofactor PCNA
RFC (factor de replicación C)
LA REGULACIÓN Gen: 1100 pares
Codifica: Proteína nuclear de 100 aa
Peso molecular: 45 kDa
Se divide en tres dominios: Dominio extremo amino terminal:
Activación y de regular la transcripción Dominio de bisagra o central:
Replicación viral Dominio extremo carboxilo terminal:
Dimerización y de unión a E2
Función: Antiproliferación
E2
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
LA VIREMIA
E4
Gen: 260 pares
Peso molecular: 10 a 44 kDa
Función:
Replicación vegetativa del DNA viral Causa colapso de citoqueratinas Liberación de los viriones Causa arresto en la fase G2 Inhibir la división celular junto con E1 y E2 Durante la infección regula la proteína nuclear E2
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
LA INFECCIÓN LATENTE Resultado de fusión del producto del marco
de lectura E8 con parte de la proteína E2.
Gen: 311 pares
Peso molecular: 20 kDa
Función: Reprime replicación Viral
Reprime transcripción
Cáncer cérvicouterino y el virus del papiloma humano: La historia que no termina. INCAN 2006
E8
LA ESTRUCTURA Gen: 1700 pares
Peso molecular: 3 a 53 kDa
Características: L2 minoritaria de la cápside viral Se produce en células que expresan E4 La proteína mayoritaria L1
Peso molécular: 57 kDa Conforma cerca del 80 % de la cápside
L1 – L2
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
360 copias de L1
12 copias de L2
72 Capsómeros
Partícula Icosaedral
[Dominios Oncogénicos] Proteína (PML)
Atrae a L1 hacia estos dominios
Sitio de la replicación del DNA Viral
Las proteínas de la Cápside se acumulan
Empaquetamiento
Capsómera
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
EL CONTROL Segmento genómico sin marco de lectura
Elementos de respuesta en cis
De un 7 a 11% del genoma
Gen: 850 pares
La LCR se divide en 3 partes: El promotor temprano El amplificador o enhancer Región restante, más alejada del 5´
LCR
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
VPH Integrina α-6
El promotor temprano
Proteínas del aparato basal de transcripción
Heparán – sulfatoLCR
CICLO VIRALFASE
PROLIFERATIVA
AMPLIFICACIÓN DEL
GENOMA
SÍNTESIS DE LOS VIRIONES
INFECCIÓN
DESENSAMBLE DEL VIRIÓN
MANTENIMIENTO DEL GENOMA
INFECCIÓNDESENSANBLE
VPH
Células Basales
Abertura en el
epitelio estratifica
doComplejo Integrina α6 – β4
Endocitosis
Desensamble
Rompimiento de enlaces disulfuro
en cápsideTransporte del DNA a núcleo
Depende de proteglicanos de sulfato de heparina
Vesículas cubiertas de Clatrina
Expresan E1 - E2• Mantenimiento de
cifras de replicación bajas
• Segregación correcta del genomas
Si E1 no se expresa• Se pierde el
estado episomal• El genoma viral
se integra al de la célula
MANTENIMIENTO DEL GENOMA
CÁ
NC
ER
Fase proliferativa
Incremento del número de células basales
Expresión de las
proteínas E6 y E7
Progreso de la fase de
ciclo celular G1 a S
Expresión de E6 y E7
ARNm bicistrónico
Control del promotor temprano
LCRRetardan la
diferenciación celular
Proliferación
FASE
PRO
LIFE
RATI
VA
AMPLIFICACIÓN DE
GENOMA
Para la replicación viral se necesita que E2 se una a la LCR y promueva unión a E1
Producir viriones
VPH
Amplifica su genoma
Mediante L1 – L2
Empaquetamiento en estrato
espinoso
Actividad transcripcion
al E7
Transcribe E1, E2, E4, E5, L1, L2
Células infectadas
Se descaman de la capa superior
El virus queda libre
HPV HAND BOOK. 1: Human Papillomavirus and cervical cáncer. 2004
GRACIAS !!