derivados de acidos_carboxilicos
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L =nucleofilo
Derivados de Ácidos carboxílicos
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La sustitucion en el carbonocarbonilico corresponde a: Mecanismo de Adición Eliminación
El carbono carbonilico es atacado por nucleófilos.
A diferencia de las reacciones de aldehidos y cetonas, El grupo nucleófilo atacante desplaza a grupo saliente , la consecuencia es: reacción de adicion-eliminación.
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Derivados de Ácidos carboxílicos
Anhídrido Éster Amidahaluros de Acilo Anhídridos Ésteres Amidas
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Mecanismo general de formación de Derivados
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Los ácidos carboxílicos dioicos tienen dos pKa .
En los ácidos etano y propano dioicos el 1º pKa es muy bajo y distinto del 2º pKa.
En los ácidos dicarboxilicos mayores ambos pka son cencanos y parecidos a los ácidos monocarboxilicos.
Una Sal de un ácido carboxilico se puede preparar tratando el ácido con bases tales como NaOH, Na2CO3, or NaHCO3. las sales resultantes son mucho más solubles en agua que los ácidos carboxilicos correspondientes.
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Sal de ácido carboxílico, (carboxilato de ..metal) , molécula Anfipática con dominios Polar y apolar
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Carboxilatos de cadena larga ordenados en fase acuosa ( MICELA )
Región Hidrofóbica
Región Hidrofílica
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MICELAS en fase acuosa actuando como desengrasantes (detergentes)
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Formación de haluros de Ácidos se utilizan nucleófilos que reemplazan al OH
R-C-OH
O
SOCl2
PCl3
PCl5R-C-
OCl Cloruro de ácido
n C17H35-COHO
ÁcidoEsteárico
+ n C17H35-CClO
SOCl2
Cloruro de estearoiloCloruro de tioniloácido Octadecanoico
+SO2 + HCl
CH3-C-OH +O
PCl3 CH3-C-ClO
Ácido Acético Cloruro de etanoilo
3 50ºC
Cloruro de Octadecanoilo
+ H3PO3
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Formación de Ésteres
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Adición -Eliminación
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Formación de ÉsteresR-C-OH
O
R'-OH R-C-O
OR' Éster
reactividad R-OH 1°>2°>3°
+
Tambien los halogenuros de alquilo con un alcohol forman esteres
CH2-OH CH3-C-OHO
+
Alcohol bencilico Ácido Acético
CH2-O-CCH3
O+
Ácetato de Bencilo
Éster
C-OH CH3-OHO
+
Ácido benzoico metanol
H2O
C-OCH3
OBenzoato de metilo
+H2O
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Esencias Ésteres responsables del aroma
Damasco y Durazno
Butiratos de etilo y amilo.
Frambuesa Formiato y acetato de isobutilo.
Jazmín Acetato de bencilo.
ManzanaIsovalerianato de isoamilo y butirato y propionato de etilo.
Melocotón Formiato, butirato e isovalerianato de etilo.
Naranja Acetato de octilo.
Pera Acetato de isoamilo.
Piña Butiratos de metilo, etilo, butilo e isoamilo
PlátanoAcetatos de amilo, e isoamilo e isovalerianato de isoamilo.
Rosas Butirato y nonanoato de etilo y undecilato de amilo.
Uvas Formiato y heptanoato de etilo.
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Propiedades de los Ésteres
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Nomenclatura halo derivados
Nomenclatura anhidridos
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Nomenclatura ésteres
Nomenclatura amidas
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Formación de anhídridos
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Reduccion de ácidos
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ReactividadMás
reactivo
Menos reactivo
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Orden de ReactividadMenos estable
Un derivado de ácido carboxílico menos estable puede ser
convertido en uno más estable por sustitución
nucleofilica Químicamente más estable Más estable
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Reactividad de Haluros
Halo derivado
Ácido
Éster
Amida
Alcohol 1º
Alcohol 2º
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La sustitución nucleofílica es la reacción principal de compuestos
carbonilicos
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Reactividad de anhídridos
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Reactividad de ésteres
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Hidrólisis reversible de Ésteres
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Hidrólisis irreversible de ésteres
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triglicérido
Glicerol
carboxilato carboxilato
carboxilato
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Formación de Jabones = SaponificaciónHidrólisis
Bás i catriglicérido
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Algunos Compuestos Carbonílicos importantes
CH3-C-CH3 COH
Ácido p-amino benzoico (PABA)O
H2NO
propanona-acetona
COCH3
O
HO
p-hidroxi benzoato de metilo Ácido salicílico
COH
O
OH
salicilato de metilo
COCH3
O
OH
Ácido acetil salicílico
O-C-CH3
O
C-OHO