cromosomas y genes clase 1 y 2

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  • 7/31/2019 Cromosomas y Genes Clase 1 y 2

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    Clase N1

    Genes, Genoma e

    Ingeniera gentica

  • 7/31/2019 Cromosomas y Genes Clase 1 y 2

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    El descubrimiento de la molcula dela herencia

    1869 Friedrick Miescher, extrajoADN de los glbulos blancos dela sangre que haba recogido de

    unos vendajes manchados depus en un hospital local.

    1928 Experimento deGriffith

    Este experimento muestra queuna sustancia presente en lacepa S puede cambiar (otransformar) la cepa R en una

    cepa S y este cambio esheredado por las subsecuentes

    generaciones de la Bacteria.

    ADN, La molcula de la Herencia

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    Experimento de Griffith

    a) Se observa que el ratn que sele inyecta la cepa virulentamuere.b) Al ratn se le inyect la cepa

    no virulenta y este vivi.c) Se le inyecta al ratn la cepavirulenta muerta por calor y larata sobrevive.d) Al inyectarle la cepa virulentamuerta por calor ms la cepa no

    virulenta el ratn muere.

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    Avery, McCarty andMacLeod

    Despus, en 1944, los investigadores Avery,

    MacLeod y McCarthy repetiran este experimento,pero, agregando ADN purificado de la cepa lisa

    Usaron:

    Extracto de clulas S

    La evidencia apoyaba que un cido nucleico deltipo desoxirribosa es la unidad fundamental delprincipio transformante Pneumococcus Tipo III.

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    El experimento de Hershey y Chase

    Ellos utilizaron unbacterifago T2 (virus afn

    a bacterias) marcado con elistopo P-32 y otro grupomarcado con S-35. El P solose encuentra en losnucletidos y el S enalgunos aminocidos,

    como la cistena. El ciclodel fago T2 consiste enposarse sobre la bacteriablanco e inyectarle su DNA,para luego sintetizarsedentro de la bacteria.

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    Modelo de Watson-Crick (1953)Modelo de Watson-Crick (1953)

    Cada molcula de ADN estformada por dos largas

    cadenas de polinucletidosque corren en direccionesopuestas formando unahlice doble alrededor deun eje imaginario central.De esta forma la polaridadde cada cadena es opuesta.

    El ADN corresponde a un polmeroformado por la combinacin decuatro monmeros: los nucletidos.

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    Este modelo propona que

    las cuatro basesnitrogenadas, coexistanen dos cadenasantiparalelas unidas por

    los enlaces dehidrgeno, siguiendo unsentido dextrgiro deenrollamiento. Losprincipales pilares seranlos enlaces 3-5fosfodiester y los enlacesde hidrgeno.

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    ADN

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    Azcares de los cidos nucleicos

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    Bases Nitrogenadas

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    Representacin de un nucletido

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    Puentes de hidrogenoentre las basesnitrogenadas.

    A=T G=C

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    Enlace fosfodister que une el fosfato yla desoxirribosa.

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    El gen es la unidadbsica de herencia de losseres vivos y estformada por unasecuencia lineal de

    nucletidos en lamolcula de ADN.Los genes se disponen alo largo de cada uno delos cromosomas,

    ocupando una posicindeterminada llamadalocus.

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    De toda esa informacin, solo un 1.5%

    aproximadamente codifica protenas.Un gran porcentaje codifica RNAs

    reguladores y casi un 99% son secuencias

    no-codificantes. La especie humana soloposee 21.000 genes.

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    Replicacin del ADN

    Para que el material gentico searepartido equitativamente,conservando la diploidacaracterstica de los organismos

    animales (u otras condicionescromosmicas), es necesarioreplicarlo a travs de un procesoconocido como replicacin del DNAque ocurre en la etapa S de lainterfase.

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    Cmo ocurre este proceso?

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    Experimento

    de Meselsony Stahl

    Con este experimento se

    demostr que la replicacin

    es semiconservativa.

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    El proceso de la replicacin del DNA

    1. Una hebra de DNA molde2. El pool enzimtico para lareplicacin del DNA.

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    El proceso de replicacin del DNA estdividido en tres etapas:

    Iniciacin

    Elongacin Terminacin

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    INICIACIN

    . La topoisomerasa, helicasa y las SSBP se unen auna secuencia consenso (secuencias en el DNA

    que son seales para las enzimas) en el DNAllamado Origen de la Replicacin.

    La topoisomerasa desenrolla la hebra.

    La helicasa rompe los puentes de hidrgeno. Las SSBP estabilizan las dos cadenas de DNA

    monocatenario obtenidas.

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    elongacin Cadena continua (sntesis 5 3):

    La RNA primasa sintetiza un primer o RNA cebador (opartidor).

    Desde este partidor la DNA polimerasa III comienza lareplicacin en sentido 5 3, hasta llegar a la zona detrmino.

    DNA polimerasa I retira el primer y sintetiza en sulugar DNA.

    La DNA ligasa sella las uniones de estos fragmentos deDNA .

    DNA polimerasa II busca posibles errores en lareplicacin, para repararlos.

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    Cadena discontinua (sntesis 3 5):

    La RNA primasa sintetiza una serie de primersintercalados, para que entre ellos se genere un sentido5-3.

    La DNA polimerasa III sintetizar DNA entre losprimers.

    Posteriormente la DNA polimerasa I retirar los primers,

    quedando una apariencia fragmentada o discontinuade la nueva hebra. Dichos fragmentos de DNAneosintetizados son conocidos como Fragmentos deOkazaki.

    La DNA polimerasa I llega el espacio entre losfragmentos de Okazaki,.

    La DNA ligasa crea los enlaces 5 3fosfodiestercorrespondientes .

    DNA polimerasa II revisa los posibles errores, y loscorrige.

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    TERMINACIN

    Al momento de que el replisoma (pool de enzimas antesdescritas) se encuentra con las secuencias de terminacin (cercadel origen de la replicacin, corriente arriba), las enzimas seliberan, quedando dos molculas de DNA exactamente iguales.

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    Para Finalizar..

    Hemos aprendido que:

    El ADN es una doble hlice formada pornucletidos.

    El ADN se duplica mediante el proceso de laReplicacin.

    Las enzimas que participan en el proceso.

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    Clase N 2

    Genes, genoma eingeniera gentica

    Objetivos: Discriminar entre el ADN y el ARN. Comprender el flujo de la informacin gentica.

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    La expresin de la informacingentica

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    1. Transcripcin de un RNA heterogneo

    nuclear

    2. Splicing del RNAhn (procesamiento delpre-RNAm)

    3. Traduccin

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    La transcripcin y los cidosribonucleicos

    Los cidos ribonucleicos (ARN, RNA) son biomolculasformadas por los nucletidos AMP (Adenina), UMP (Uracilo),CMP (Citosina) y GMP (Guanina), ordenados en diferentes

    estructuras, todas lineales, de larga o corta longitud. Soncadenas similares al DNA (poseen enlaces 5-3fosfodiestery pueden formar enlaces de hidrgeno) pero no son doblescadenas en hlice, sino que por lo general sonmonocatenarios (una sola cadena). Los nucletidos

    constituyentes del RNA poseen todos las mismas basesnitrogenadas del DNA con excepcin del Uracilo, y adiferencia del DNA poseen ribosa en su estructura.

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    Diferencias en los azcares de los cidos

    nucleicos

    Ribosaazcar del ARN. Desoxirribosa- azcar del ADN.

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    ARN v/s ADN

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    . RNA mensajero Es un RNA lineal.

    En su extremo 5 posee u n nucletidoespecia llamado CAP (o 7- metilguanosina), cuya funcin radica en la

    identidad como RNAm en el ribosoma yel camuflaje ante las RNAsas.

    En el extremo 3 posee un a secuencia

    de aprox . 200 adeninas llamada colapoli-A, cuya funcin es proteger el restodel RNA de las RNAsas.

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    Qu hemos aprendido?

    El ADN porta la informacin para lafabricacin de las protenas.

    Un tipo de cido nucleico el ARN es el

    encargado de portar la informacin gentica.

    Diferencias entre el ADN y el ARN.