FORMULACIÓN COMPUESTOS OXIGENADOS (1)Formulación Orgánica

@profesorjano

PRIORIDADES

0La nomenclatura del resto de los compuestos orgánicos que vamos a estudiar se basa en el nombre del hidrocarburo del que procede.

0La prioridad que la IUPAC da a las funciones orgánicas es:0 Prevalecen los grupos funcionales (alcohol, aldehído, ácido)

designados por sufijos.0 Insaturaciones:dobles y luego triples enlaces.0 Radicales o átomos.

Cuadro de prioridades

Alcoholes (1)

0Son cuerpos que proviene de un hidrocarburo en el que se sustituye un átomo o más de hidrógeno por uno o más grupos hidroxilo.

0Grupo hidroxilo: OH0Nomenclatura: añadiendo “OL” al hidrocarburo e

indicando con un localizador, lo más bajo posible, la posición del OH

Alcoholes (2) – no ppal

0Cuando el -OH es un sustituyente, se nombra con el prefijo hidroxi.

EL FENOL

ALDEHÍDOS Y CETONAS

0Se caracterizan por tener al grupo carbonilo como grupo funcional.

0Si el grupo carbonilo está en un extremo: ALDEHÍDO.0Si el grupo carbonilo esta dentro de la cadena:

CETONA

ALDEHÍDOS0Se nombran cambiando la “o” de los hidrocarburos

por - AL.0La cadena se empieza a numerar por el extremo que

lleva el grupo funcional.0Cuando hay tres o más grupos funcionales aldehído en

un compuesto:0 Se emplea el prefijo formil para nombrar los grupos que están

a modo de radicales.0 Se termina en dial.

2 - formil – 4 – metil - pentanodial

1) 3 –etil – 2 – hexanol2) 2,3 – dimetil – 2- buten – 1 – ol3) 4 –pentin- 1,3 – diol

4) .

5) .

4) 3-Metil – 2- penten – 2 – ol5) 2-metil-2-vinil-3-penten-1-ol

CETONAS0Se nombran:

0 Cambiando la terminación “- O” del hidrocarburo por “-ONA”, indicando los localizadores más bajos posibles para el grupo carbonilo.

0 Anteponiendo a “cetona” el nombre de los radicales

0Cuando la cetona es una función derivada, se nombra al grupo carbonilo como - oxo.

1) 3 –ciclopentil-2-butanona2) 1,3-dihidroxi-2-pentanona3) 1,4-pentadien-3-ona

4) .

5) .

(A)

4) . 3-isopropil-2,4-pentanodiona

5). 3-fenil-4-hidroxi-2-butanona

1) 4,4 – dimetil – 2 -pentenal2) 4 – hidroxi – 2- butinal3) 3-etil-2-vinil -2,4-hexadiendial4) .

5).

(B)

4) . 3-p-tolil-2,4-dihidroxi-butanal

5). 3-etil-4,4,5-trimetil-2,5-hexadienal

1) 4,4 – dimetil – 2 -pentenal2) 4 – hidroxi – 2- butinal3) 3-etil-2-vinil -2,4-hexadiendial

ÉTERES0Son cuerpos que resultan de la unión de dos radicales

alquilos “R” o arilos “Ar”, mediante un puente de oxígeno.0 R - O - R’0 Ar - O - R0 Ar - O - Ar’

0Se nombran:0 Los dos radicales escritos en orden alfabético seguidos de la

palabra éter.0 Con el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales, siendo el

principal el más complejo. (se nombra antes)

0Si el oxígeno está unido de forma cíclica: EPOXI

Cuadro éteres

1) Alil-bencil-éter2) 3-metoxi-2-butanona3) Isopropil – ciclopentil - éter4) .

1) Alil-bencil-éter2) 3-metoxi-2-butanona3) Isopropil – ciclopentil – éter

4) 4-etoxi – 4 – metil – 2 - pentinal