Compusii halogenati. Metode de preparare.

Data:Profesorul:Disciplina:Chimie

Clasa: a-XI

Profil :uman

Tema: Compusi halogenati

Titlul lectiei: Compusii halogenati. Metode de preparare

Tipul lectiei: mixta cu succesiunea etapelor.

Obiective operationale:

La sfarsitul lectiei elevii trebuie sa stie:

O1- sa enumere metode de preparare a derivatilor halogenati

O2- sa efectueze experimental prepararea unor derivati halogenati

O3- sa modeleze prin intermediul ecuatiilor reactiilor chimice metodele de preparare ale compusilor halogenati

O4- sa aplice corect regula lui Markovnicov

O5- sa efectueze calcule stoechiometrice referitoare la prepararea derivatilor halogenati

Metode de invatamant:

-descoperirea dirijata, conversatia euristica, experimentul dirijat, rezolvarea de exercitii si probleme, problematizarea

Mijloace de invatamant: ustensile de laborator, reactivi, fise de exercitii, folii pentru retroproiector.

Scenariul desfasurarii activitatii didactice:

I. Moment organizatoric. Se asigura conditii optime pentru desfasurarea lectiei.

II. Reactualizarea cunostintelor invatate anterior necesare atingerii obiectivelor propuse

Se cere elevilor sa completeze urmatoarele ecuatii chimice:

a) +Cl2 CH3Cl

b).+HCl CH3(CH(CH3c)+HCl CH2(CH(Cl

d).. +Cl2 C6H5(Cl

e) +Cl2 C6H5(CH2Cl

f) +3Cl2 C6H6Cl6

Ce tip de reactie este a, d, e ? Dar b, c, f ?

Raspuns corect: a) CH4

b) CH2(CH(CH3 e) C6H5(CH3c) CH ( CH f) C6H6d) C6H6

a, d, e - reactii de substitutie b, c, f - reactii de aditie

III. Captarea atentiei.

Omul, cu ingeniozitatea sa, a reusit sa prepare mai intai in laborator si apoi la scara industriala, o serie de materiale care le pot inlocui pe cele naturale. O parte din acestea sunt si compusii pe care ii vom studia in urmatoarele ore.

IV. Anuntarea obiectivelor

La sfarsitul lectiei va trebui sa indicati principalele metode de obtinere a derivatilor halogenati si sa modelati prin ecuatii aceste metode.

V. Prezentarea noului continut si conducerea invatarii

Sarcina de lucru: considerand urmatoarele grupe de hidrocarburi: alcani, alchene, alchine, hidrocarburi aromatice, stabiliti:

- care participa la reactii de substitutie

- care participa la reactii de aditie

Raspuns corect:

- reactii de substitutie dau alcani si arene

- reactii de aditie dau: alchene, alchine si arene

Sarcina de lucru: pe grupe veti efectua experimentul descris in fisele de lucru.

Grupa A.

Alcatuiti cu ceea ce aveti la mese instalatia de obtinere a etenei. Introduceti in balonul cu fund rotund un amestec de 10 ml alcool etilic si 30 g acid sulfuric concentrat impreuna cu cele 8 g sulfat de aluminiu anhidru. Incalziti cu flacara mica pana la degajarea gazului apoi picurati incet din palnia picuratoare un amestec de acid sulfuric si alcool etilic preparat separat prin adaugarea a 50 ml acid sulfuric concentrat si 60 ml alcool etilic. Etena purificata in cele doua vase spalatoare montate in serie- in primul puneti acid sulfuric concentrat iar in al doilea solutie de hidroxid de sodiu 15% - o barbotati in solutie de Br2. Ce observati? Scrieti ecuatia reactiei desfasurate in fiecare etapa.

Grupa B.

Alcatuiti cu ce aveti la mese o instalatie de obtinere a acetilenei. In balon introduceti cateva bucatele de carbid si 20 cm3 apa. Inchideti repede balonul cu dopul prevazut cu tub de sticla indoit. Cufundati celalalt capat al tubului indoit intr-un vas cu solutie de Br2.

Ce observati? Scrieti ecuatiile reactiilor produse in cele doua etape.

Grupa C.

Intr-o eprubeta uscata introduceti cu ajutorul pipetei, 2 ml toluen: adaugati 2-3 g pilitura de fier si 5 ml solutie de brom. Puneti eprubeta in stativ si scrieti ecuatia reactiei care a avut loc. Explicati ce rol are pilitura de fier. Tinand cont de ordinul substituentului existent (-CH3) ce produsi de reactie se obtin ?

Raspuns corect:

Grupa A. S-a efectuat obtinerea etenei si aditia bromului la etena. Se observa decolorarea solutiei de brom.

Ecuatiile reactiilor:

CH3 ( CH2 CH2 (CH2

CH2(CH2 + Br2 CH2 ( CH2 S-a obtinut un compus dibromurat: 1,2 dibromoetan

Grupa B. S-a efectuat obtinerea acetilenei si aditia bromului la acetilena. Se observa decolorarea solutiei de brom.

Ecuatiile reactiilor:

CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 Br Br

+Br2 CH ( CH + Br2 CH ( CH CH ( CH

Br Br Br Br

S-a obtinut un compus polihalogenat: 1,1,2,2-tetrabromoetan

Grupa C. S-a efectuat bromurarea toluenului in prezenta catalizatorului FeCl3 CH3 CH 3 CH3

FeCl3 Br

2 + Br2 + + 2 HBr

S-a obtinut un amestec de orto bromotoluen si para bromotoluen prin substitutie la nucleul aromatic.

Sarcina de lucru.

Completati urmatoarele ecuatii precizand felul reactiei si tipul legaturii scindate in timpul reactiei:

a) CH3 ( CH3 + Cl2 . + HCl

b) CH2 ( CH ( CH3 + Cl2

c) C6H6 + Cl2 + HCl FeCl3d) C6H6 + Cl2 + HCl.

Raspuns corect:

a) CH3 ( CH3 + Cl2 CH3 ( CH2(Cl + HCl (reactie de substitutie, legatura ( )

b) CH2 ( CH ( CH3 + Cl2 CH2 ( CH ( CH3 (reactie de aditie, legatura ( )

( Cl Cl

c) C6H6 +3 Cl2 C6H6Cl6 ( reactie de aditie, legatura ( )

d) C6H6 + Cl2 C6H5(Cl + HCl (reactie de substitutie, legatura ( )

VI. Concluzii in legatura cu noul continut.

Cu ajutorul elevilor se schiteaza pe tabla un tabel cu tipurile de reactii prin care se obtin derivatii halogenati.VII. Evaluarea performantei. Pentru a realiza gradul de atingere al obiectivelor am aplicat o proba de evaluare.( II )VI. Intarirea retentiei si asigurarea transferului. Sarcina de lucru: folosind CH4 si Br2 obtineti tribromofenilmetanul.

Raspuns corect:

t02CH4 CH ( CH + 3H2

3CH ( CH C6H6CH4 + Cl CH3Cl + HCl

C6H6 + CH3Cl C6H5 ( CH3 + HCl

C6H5 ( CH3 + 3Br2 C6H5 ( CBr3 + 3HBr

h(((

(

Cl

HgCl2

AlCl3

h(

h(

(

OH

-H2O

(

Br

(

Br

EMBED MSPhotoEd.3

EMBED MSPhotoEd.3

EMBED MSPhotoEd.3

Br

h(

h(

h(

h(

FeCl3

600-8000 C

h(

AlCl3

h(

_1150117188.bin

_1150117493.bin

_1150117104.bin