coagulacion sanguinea, anticoagulantes, tromboliticos y antiplaquetarios

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  • 7/25/2019 Coagulacion Sanguinea, Anticoagulantes, Tromboliticos y Antiplaquetarios

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    COAGULACION SANGUINEA,ANTICOAGULANTES,

    TROMBOLITICOS YANTIPLAQUETARIOS

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    PLAQUETAS

    Membrana Celular

    Glicoprotenas, factor plaquetar 3, cidosialico, fosfolpidos, colesterol y lpidos

    neutros.

    No se adhiere al endotelio normal, pero si al

    lesionado o al colgeno sub-endotelial.

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    PLAQUETAS

    Citoplasma Grnulos densos: Serotonina, ADP, Catecolaminas,

    Calcio. Grnulos: Factores de coagulacin, PDGF.

    El contenido de los grnulos se secreta en plaquetasactivadas durante la reaccin de LIBERACIN.Enella, la plaqueta se contrae gracias a:1.- Actina y miosina.

    2.- Trombastenina.3.- Residuos Rer y aparato de Golgi (almacn Ca++).4.- Mitocondrias ATP y ADP.

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    FUNCIN PLAQUETARIA

    Las plaquetas ayudan a mantener laintegridad vascular. As cuando se daa lasuperficie endotelial de un vaso, la plaquetaacta a tres niveles.1. Adhesin: por su capacidad de adherirse a

    superficies extraas y vasos lesionados.

    2. Agregacin: por interaccin de las plaquetas

    entre s.3. Coagulacin: las plaquetas proporcionan

    fosfolpidos esenciales para que esta seproduzca.

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    HEMOSTASIA

    ES EL MECANISMO FISIOLOGICO QUE SEDISPARA PARA EVITAR LA PERDIDA DESANGRE DEL TORRENTE VASCULAR.

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    HEMOSTASIA

    LESION VASCULAR

    HEMOSTASIA PRIMARIA

    (Cese provisional del sangrado)

    VasoconstriccinAdhesin y agregacin de plaquetas Formacin del tapn plaquetario

    3-5 minutos

    COAGULACION

    (Cese definitivo del sangrado)

    Polimerizacin de fibrina Formacin del cogulo

    5-10 minutos

    FIBRINOLISIS

    48-72 horas

    Disolucin del cogulo Funcin hemosttica normal

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    FACTORES DE LA COAGULACIN

    FACTOR SINNIMOS

    I FIBRINGENO. II PROTROMBINA, PRETROMBINA. III FACTOR HSTICO, TROMBOPLASTINA HSTICA, FACTOR TISULAR. IV CALCIO.

    V PROACELERINA, FACTOR LBIL, GLOBULINA Ac. VII PROCONVERTINA, FACTOR ESTABLE, AUTOPROTROMBINA I. VIII GLOBULINA ANTIHEMOFLICA (AHG), F. ANTIHEMOFLICO (AHF), F.

    ANTIHEMOFLICO B, AUTOPROTOMBINA II, COFACTOR PLAQUETARIO II. IX COMPONENTES PLASMTICO DE LA TROMBOPLASTINA (PTC), F.

    CHRISTMAS, F. ANTIHEMOFLICO B, AUTOPROTROMBINA II,COFACTOR PLAQUETARIO II.

    X F. DE STUART-PROWER, F. DE STUART, AUTOPROTROMBINA III. XI ANTECEDENTE PLASMTICO DE LA TROMBOPLASTINA (PTA), F.

    ANTIHEMOFLICO C. XII FACTOR HAGEMAN. XIII F. ESTABILIZANTE DE LA FIBRINA (FSF), FIBRINASA, F. DE LAKI-LORAND.

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    VAS DE LA COAGULACIN

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    VAS DE LA COAGULACIN

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    VAS DE LA COAGULACIN

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    FIBRINOLISIS

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    ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LAFIBRINOLISIS

    Activadores de fibrinolisis:

    Va extrnseca:Uroquinasa, t-PA.

    Va intrnseca: factor XII, XI y calicrena.

    Inhibidores de fibrinolisis:PAI-1.a2-antiplasmina.

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    HEMOSTASIA

    Lesin Endotelial

    Vasoconstriccinrefleja

    Serotinina

    ColgenoPlaquetas

    Adhesin

    Liberacin

    P. Plasma

    Coagulacin

    intrnseca

    F III

    Coagulacin

    extrnseca

    ADP

    Agregacin Reversible

    Agregacin Irreversible

    Trombina

    FIBRINOGENO

    COAGULO DE FIBRINA

    Fgto. Fibrina

    Fibrinlisis

    TROMBO PLAQUETARIO

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    HEPARINAS

    Heparina no fraccionada.-

    Accin.- unin al inhibidor natural de lacoagulacin, la antitrombina III aumentando su

    velocidad para formar complejos con la trombinacirculante.

    Administracin.- EV en infusin continua o enbolos.

    Dosis y monitorizacin.- la dosis optima queconsigue el alargamiento necesario de TTP.

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    HEPARINAS

    Complicaciones.-

    Sangrado.

    Trombocitopenia inducida por heparina.

    Osteoporosis.

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    HEPARINAS

    Heparinas de bajo peso molecular.-

    Son fragmentos de heparina obtenidas a travs dela despolimerizacin de la HNF.

    Peso inferior a 6000 daltons.

    Son tan seguras y eficaces como las HNF.

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    HEPARINAS

    Ventajas.-Diferentes caractersticas farmacocinticas con accin

    predecible.

    Menor necesidad de monitorizacin.

    Vida media mas larga.Administrada va subcutnea.

    Eliminacin renal.

    Menor incidencia de TIH.

    No prolonga el TTP.Se revierte con sulfato de protamina.

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    HEPARINAS

    Efectos adversos.

    Rango teraputico.- es adecuado si se obtieneuna tasa de antifactor Xa entre 0.50 y 1.0 enuna muestra obtenida entre las 6-8 hrs de ladosis.

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    HEPARINAS

    Dosis, monitorizacin y duracin deltratamiento.-

    Enoxiheparina.-

    < 2 meses 1.5 mg/kg/dosis SC.

    > 2 meses 1 mg/kg/dosis SC.

    Reviparin.- 1.00 u/kg cada 12 hrs.

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    OTROS ANTICOAGULANTES POR VIAPARENTERAL

    Lepirudina.

    Bivalirudina.

    Argatrobn.

    Danaparoide.

    Drotrecogin.

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    ANTICOAGULANTES ORALES

    Antivitaminas K actan en la sntesis hepticade los factores dependientes (II, VII, IX y X),bloqueando su accin y consiguiendo factores

    inactivos en sangre.

    Control a travs del TP expresado por el INR.

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    MEDICACION ANTIPLAQUETARIA

    Aspirina.-

    1 a 5 mg /kg/da en endoprtesis vasculares,shunts o accidentes cerebro vasculares.

    Inhibicin de la sntesis de prostaglandinas porbloqueo de la ciclooxigenasa.

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    MEDICACION ANTIPLAQUETARIA

    Su efecto es completo a los 7 a 10 das de inicio ydesaparece totalmente en el mismo plazo.

    En caso de sangrados es til el uso de

    transfusiones de plaquetas .

    Dipiridamol.- 2 a 5 mg/kg/da.

    Clopidogrel.- carga 300 mg y luego 75 mg/da.

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    FIBRINOLITICOS

    Estreptoquinasa.- producida por elestreptococo; activa la formacin de laplasmina al unirse al plasmingeno.

    Uroquinasa.- se obtiene por el cultivo de lasclulas renales humanas y es un activador

    directo del plasmingeno.

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    FIBRINOLITICOS

    Activador tisular del plasmingeno.-

    Acta convirtiendo el plasmingeno endgeno enplasmina.

    Indicado en trombosis de grandes vasos.

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    INHIBIDORES DE LA FIBRINOLISIS

    Acido aminocaproico.

    Impide la unin de la plasmingeno a la fibrinablanco.

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    GRACIAS