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Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud
Generación de Información de Equipo Médico
SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
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Secretaría de Salud
Subsecretaría de
Integración y Desarrollo del
Sector Salud
Subsecretaría de
Prevención y promoción
De la salud
Subsecretaría de
Administración y
finanzas
Dirección General
De Planeación y
Desarrollo en Salud
Dirección General
De Información en
Salud
Dirección General de
Evaluación del
Desempeño
Dirección General de
Calidad y Educación
En Salud
Centro Nacional de
Excelencia Tecnológica
En Salud
SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
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MISIÓN
• Apoyar en los procesos de planeacióndel equipo médico mediante la asesoríay generación de información técnicaespecializada, así como la capacitaciónde los profesionales en salud quefavorezcan una gestión adecuada delequipo médico dentro de lasinstituciones de salud.
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• Ser el área de referencia generadora deinformación técnica de equipo médico,confiable y funcional, acorde a lasnecesidades de los usuarios del sectorsalud, para que sean canalizadas porinstituciones que los conviertan eninstrumentos normativos
VISIÓN
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CENETECSUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
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Productos relacionados con la DPEDM
– Cédulas de especificaciones técnicas– Guías Tecnológicas– Asesorías internas y externas en materia de Equipo
Médico a Instituciones de Atención a la Salud yUnidades Administrativas Centrales.
– Modelos de equipamiento– Guías de Equipamiento– Certificado de necesidades– Lineamientos sobre Equipo Médico– Talleres Regionales de Ingeniería Clínica– Promoción de IB en Servicios de Salud Estatales
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CENETEC
SUBDIRECCIÓN DE
INGENIERÍA BIOMÉDICA
8SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
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MISIÓN:
Obtener, analizar e integrar información
sobre equipo, mobiliario e instrumental
médico que permita la toma de decisiones
basada en un mejor entendimiento de esta
tecnología.
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VISIÓN:
Ser el área de referencia generadora de
información técnica de equipo médico, confiable
y funcional, acorde a las necesidades de los
usuarios del sector salud, para que sean
canalizadas por instituciones que los conviertan
en instrumentos normativos.
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FUNCIONES
Nivel nacional• Actualización tecnológica.
• Incorporar nuevas tecnologías y mantenerlas actualizadas.
• Difusión de la información de nuevas tecnologías
• Contactar a organismos nacionales e internacionales.
Nivel internacional• Centro colaborador de la OMS
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PRODUCTOS:
• Cédulas de Especificaciones Técnicas (CET).
• Guías Tecnológicas (GT).
• Asesorías.
• Difusión.
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CÉDULAS DE ESPÉCIFICACIONES TÉCNICAS
Utilizadas durante el proceso de adquisiciones paraseleccionar o definir la tecnología de maneraapropiada y de acuerdo a las necesidades de cadaInstitución, ya que describen de manera detalladalas características técnicas específicas para cadaequipo; así como información relativa a normas,accesorios para su funcionamiento, entre otros.
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CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
•FINALIDAD: Servir de guía para la adquisición de equipos médicos.
•ANALIZADO POR: Tecnologías.
•CLASIFICADO POR: Niveles y/o Capacidades.
•CRITERIOS DE SELECCIÓN DE LAS TECNOLOGÍAS. PRONASA, CSG, Asesorías Específicas, Innovaciones y cambios relevantes en la tecnología.
•DIFUSIÓN: Internet, asesoría.
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CÉDULAS DE ESPÉCIFICACIONES TÉCNICAS
PROCESO DE ELABORACIÓN DE CET:
1. Revisión de tecnología.2. Revisión de proveedores (compañías y/o
distribuidores).3. Cuadro Comparativo.4. Propuesta de CET.5. Invitación a proveedores y clínicos.6. Junta con proveedores y clínicos para
elaboración de Cédula de Especificaciones Técnicas.
7. Difusión y elaboración de carpeta.
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GUÍAS TECNOLÓGICAS
• FINALIDAD: Servir de apoyo en el proceso de adquisición del equipo médico.
• CRITERIO: Tecnologías innovadoras.
• DIFUSIÓN: Internet, asesoría.
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GUÍAS TECNOLÓGICAS
Finalidad:
• Responder dudas o preguntas que frecuentemente
se planteará la persona que toma decisiones sobre
equipos médicos.
• ¿Qué es?, ¿Para qué sirve?, ¿Cómo seleccionar la
alternativa más apropiada?
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GUÍAS TECNOLÓGICAS
Incluyen:
• Principios de operación.
• Riesgos para pacientes y operadores.
• Alternativas de selección.
• Cédulas de especificaciones técnicas que pueden ser
usadas para la adquisición de los equipos.
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GUÍAS TECNOLÓGICAS
• No tienen un carácter normativo, sino informativo.
• Las decisiones sobre la adquisición actualización o
retiro de determinado recurso tecnológico son
responsabilidad de las autoridades médicas y
administrativas competentes en cada caso particular.
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GUÍAS TECNOLÓGICAS
• CRITERIO: Tecnologías innovadoras.
• DIFUSIÓN: Internet, asesoría
Ejemplo
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ASESORIASInterior/exterior del CENETEC.
COFEPRIS/FEUM
CSG DP
ED
M
Etes
e-Salud
SU
B. D
E I
NG
BIO
MÉ
DIC
ACENETEC
SS
SSEdos
21SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
GPC
DPEDM
Ing. Clínica
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ASESORÍAS
• Hacia el interior del CENETEC.
• Consejo de Salubridad General (CSG), Comité Especifico de Equipo Médico
– Cuadro Básico
• COFEPRIS-FEUM
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Consejo de Salubridad General (CSG), Comité Especifico de Instrumental y Equipo
Médico.
• Asesorando en materia de equipo e instrumentalmédico, dando como propuestas las CETgeneradas o hechas por CENETEC.
ASESORIAS
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DIFUSIÓN INTERNA
• DIARIO OFICIAL: Secretarías (Salud y Función Pública),
CSG y Presidencia de la República.
• SEMINARIOS TÉCNICOS: Innovación y/o actualización
de una tecnología específica.
• RESÚMENES: Revista CLINICA.
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DIFUSIÓN INTERNA
DIARIO OFICIAL: http://www.dof.gob.mx
1. SECRETARIA DE SALUD: Calendario de gastos delpresupuesto de la federación y Estados de la Repúblicaen General.
2. SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PUBLICA: Empresas yfuncionarios inhabilitados.
3. CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL: Actualizacionesdel Cuadro Básico del catálogo de Equipo Médico yMedicamentos.
4. PRESIDENCIA DE REPUBLICA: Secretaria de laCámara de Diputados.
5. PUBLICACIÓN O PROYECTOS DE NORMASOFICIALES.
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DIFUSIÓN INTERNA
RESÚMENES:
SEMINARIOS TÉCNICOS: Innovación y/o actualización de una tecnología específica
TEMA FECHA COMPAÑIA MARCA EXPOSITOR PUESTO TELEFONO CORREO CONTACTO ARCHIVO
SonoSite U.S. 27-03-08 SonoSite SonoSite
Maricruz
HurtadoGerente 5528883869 maricruz.hurtado@
sonosite.comIng. Emma Escandón
270308_
SonoSite U.S.
27SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA
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RETOS:
• Mantener actualizada la información de las CET y de las GTexistentes. Mantener bases de datos actualizadas: manuales,carpetas de tecnologías, proveedores, precios, generarrelación entre estas bases de datos.
• Que las Cédulas de Especificaciones Técnicas seanaplicadas a todo proyecto de adquisición de equipo médico.
• Que las Cédulas de Especificaciones Técnicas seanaplicadas por las autoridades normativas: CSG, BancoMundial, FEUM.
• Apoyar al impulso de la tecnovigilancia o vigilancia en México.
• Generar nuevos productos en relación a información deequipo médico.
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Ing. Jesús Ignacio ZúñigaJefatura de Imagen y Radioterapia
CENETECReforma No. 450 piso 13 Col. Juárez
[email protected](55) 52073988 / 52073990
Ext. 102SUBDIRECCIÓN INGENIERÍA BIOMÉDICA