bridge biotherapeutics, inc corporate slides

브릿지바이오 (주)BridgeBiotherapeu0csInc.

Crea0ngvalueviabridgingvariousislands

October,2015

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목 차

기업개요기업전략

팀(핵심인력)R&D 프로그램

24개월 마일스톤

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기 업 개 요

Informa(onForSlideshare.net

브릿지바이오(주)는…초기 과학을 신약으로 연결하여 IND까지 개발하는 것을 일차 목표로 하는 신약발굴 및 초기 개발 전문 벤처입니다.혁신적과학이 글로벌 제약산업 생태계에 연결하는 것을 사명으로 하고 있습니다.그래서 글로벌라이센싱 가능한 프로젝트만을 연구개발합니다.미충족의료수요가 큰 분야의 혁신신약만 연구개발합니다.핵심내부인력과 외부자문단, 협력 기관/기업으로 구성되며 오픈이노베이션만을 합니다.이러한 비전/전략을 가지고 2015년 9월 판교에 설립되었습니다.

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Novel

Open

Lean

판교 (板橋,WoodenBridge)라는 이름은 운중천 위에 널(판자)로 만든 다리가 놓여'널다리'를 부르던 이 지역의'너더리'마을에서 나왔다고 한다.순우리말로 '널다리'를 한자로 판교(板橋)로 표기한 것으로 추정하고 있다 (자료원: 위키피디아)


SeedProvider

표적검증 선도물질 발굴 후보물질군 발굴 후보물질군 평가

BridgeBiotherapeu0cs

후보물질군 발굴 후보물질군 평가 개발후보물질 확정 전임상개발/IND 초기 임상개발

GlobalPharma/Bio

중기/후기 임상개발 다국가 임상개발 FDA허가 생산 및 마케팅

초기과학이 내포하는 불확실성 속에서도 가능성과 위험요소를 평가하는 초기기술평가전문집단입니다.글로벌 라이센싱 위해 필요한 핵심자료를 파악하고, 외부기관들과 협력하는, 자원(시간/자본)효율성을 구현하는 프로젝트 관리자집단입니다.개발초기단계 (IND전후 혹은 첫임상적 개념입증)에서 글로벌 개발을 수행할 다국적제약사나 대형바이오텍회사를 발굴하고, 파트너링 계약을 체결하는 사업개발전문집단입니다.

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초기과학파이프라인

혁신신약

브릿지바이오(주)는…


환자필요Pa0entsneeds

글로벌라이센싱Licensability

기초과학Enablingscience

세가지 핵심 질문의 교차점에서 사업을 합니다.

q  환자의 미충족수요가 큰가?q  이를 충족시킬 과학적 혁신이 있는가?q  이 혁신이 경제적 가치와 일치하는가?

이 질문에 대한 답을 얻기 위해…..1)  의료전문가의 의견을 청취합니다. 이를 위한 의료자문단 (MedicalAdvisoryboard)를 구성합니다.

2)  기초과학자들 및 신약연구개발 전문가들의 의견을 청취합니다. 이를 위해 가치부가하는 전문가집단을 엔젤투자가로 초대하였습니다.

3)  글로벌파마의 변화하는 파이프라인 보강 필요를 파악하기 위해 다국적제약사들의 의견을 청취합니다.

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브릿지바이오(주)는…


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기 업 전 략


당사는 환자의 주요 미충족 의료수요를 해결하면서, 향후 글로벌 라이센싱의 가능성을 높이기 위하여 “NovelScience”에 집중하고자 합니다.1)  경쟁 화합물이 없는 표적2)  효율적 개발 가능한 질환3)  효율적 개발이 가능한 모델리티

이에 당사는 아래와 같은 분야에 집중하고자 합니다.1)  비항암제 질환군들2)  항체발굴이 어려운 표적들3)  중개연구적 증거가 분명한 표적

(Transla0onability)4)  동물모델이 잘 확립된 표적/질환들

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Novelty(First-in-class)


당사는 자본효율적 운영을 위하여 내부의 작은 핵심팀과, 외부의 광범위한 협력 네트워크를 유기적으로 결합-운영하여 초기과학을 IND까지 진행하고자 합니다.내부 핵심팀은 초기 과학의 평가와, 연구지원 그리고 CRO의 프로젝트관리에 집중하고

초기 과학 제공자는 혁신과학의 초기 개념입증과 리드발굴을 수행하며,협력업체들은 의약화학, 약효 약리 실험, 그리고 전임상 개발 관련 각종 실험을 수행합니다.

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OpenCollabora(on(LeanOrganiza(on)

Seedprovider BridgeBioRx CRO

ResearchFunding

PM

SeedScience Preclinical

Dev.

MediChem


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팀 (핵 심 인 력)


당사는 자본효율적 운영을 위하여 내부의 작은 핵심팀과, 외부의 광범위한 협력 조직을 운영하여 초기과학을 IND까지 진행하고자 합니다.내부 핵심팀은 초기 과학의 평가와, 연구지원 그리고 OutsourcingNetwork프로젝트 관리에 집중하고

초기 과학 제공자는 혁신과학의 초기 개념입증과 리드발굴을 수행하며,협력업체들은 의약화학, 약효 약리 실험, 그리고 전임상 개발 관련 각종 실험을 수행합니다.

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팀 & 협력네트워크(ExtendedEnterprise)

내부 평가/PM팀

- Search-Evalua0on-Engagement

MedicalAdvisoryBoard

-Medicalneeds-KOLnetworking-PInetworking

Scien0ficAdvisoryBoard

-Medichemadvisors

-Biologyadvisors

OutsourcingNetwork

-의약화학 - 약효평가

- 전임상시험


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R&D프로그램


당사는 국내의 연구기관 및 대학에서 각각 1개씩의 초기 과제에 대한 도입을 협의 중에 있습니다.TargetA국내 연구기관 과제로, 혁신적 표적으로 first-in-class로 개발후보로부터 6-12개월 정도의 단계에 있는 화합물입니다.적응증은 다양한 염증자가면역분야입니다.TargetB국내 대학이 연구하고 있는 혁신적 표적으로 인간 유전학적 연구로 질환과 표적간의 상관관계가 최근에 밝혀졌습니다. 개발후보로부터 18개월 전 단계이며, 당사가 향후의 의약화학을 주도할 계획입니다. 적응증은 각종 기도관련 질환 (천식, 각종 기도 감염증 등)들입니다.또한, 당사 자체적인 아이디어로 특정세포 내로만 들어가도록 하는 전달 기술을 개념 입증 중에 있습니다.

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GloballyLicensable&NovelR&DProjects • First-in-class로 현재 알려진 개발물질 없음.

• 적응증: 염증자가면역분야• 타켓 프러파일:1일 1회 경구제• R&D단계:CAN-3개월• 초기과학제공자:연구기관• 특징:6개월 내에 전임상 진입

TargetA

• First-in-class로 현재 알려진 개발물질 없음.• 적응증: 고혈압, 천식 및 바이러스성 질환• 타겟 프러파일:1일 1회 경구제• R&D단계:CAN-18개월• 초기과학제공자:대학• 특징: 다수의 적응증 확장 가능성 높음

TargetB

• 특정세포로의 표적이 가능한 전달 기술로 세포질(Cytosol) 내 분포가 특징임.• 적응증: 광범위 적용이 가능한 기반 기술• 단계:InvitroPOC–6개월• 초기과학제공자: 자체 아이디어• 특징: 다양한 단백질을 세포특이적 전달이 가능하여 적용범위가 넓음.

Plaeorm1


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향후 0~12개월간 R&D분야 마일스톤은 아래와 같습니다.1)  TargetA의 전임상 진입2)  TargetB의 개발후보군 도출3)  Plaeorm1의 invitroPOC기업수준의 마일스톤은 아래와 같습니다.1)  최대 2년 소요자금 확보 (30억원)2)  의약화학 최고책임자 영입3)  전임상 개발 전문가 영입13~24개월간의 마일스톤은 아래와 같습니다1)  TargetA의 IND제출2)  TargetB의 전임상 진입3)  Plaeorm1의 개발후보 선정

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InvitroPOC

InvivoPOC

CandidateSelec0on

PreclinicalDevelopm

ent

Plaeorm1 TargetB TargetA

Year1Year2


혁신적 과학을 신약으로 연결시키는 역할을 하는 혁신신약만을 하는 바이오벤처입니다.이를 통하여 의료수요가 매우 큰 분야에서 치료옵션을 제공하는 글로벌 제약바이오기업으로 성장하고자 합니다.이 비전에 함께할 투자가들과 협력자들을 언제든 환영합니다.

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브릿지바이오(주)는


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