bioquimicadelnitrogeno

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2. ¿Mencione cada uno de los aminoácidos de acuerdo a la clasificación anterior? No esenciales:Alanina,Aspargina,Aspartato,Cisteina,Glutamina,Glicina,Prolyna,Serina y tirosina. Esenciales: Arginina,histidina,Isoleucina,leucina,lisina,Metionina,Fenilanina,Triptofano, Valina Y Treolina. 3.-Las unidades de carbono de la degradación, de AA se canalizan hacia ciertas moléculas ¿Cuáles son? 4- en succinil.CoA, 2 en fumarato, α-cetoglutarato y 2 en oxalacetato. 4.- Porque, según su destino final, los aminoácidos se clasifican en glucogénicos y cetónicos? Los aminoácidos glucogénicos dan como producto de piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs, como son el α-cetoglutarato o el oxalacetato, precursores de glucosa si se incorpora a la glucogénesis. Los aminoácidos únicamente cetogenicos son solo dos; la lisina y la leucina que dan como producto acetil-CoA, de los cuales no se puede producir glucosa. Los aminoácidos isoleucina, fenilamina, treonina, triptófano y triosina pueden dar precursores tanto de glucosa como de los ácidos grasos, por eso se clasifican como glucogénicos y cetónicos. 5. Explique el ciclo de la urea indicando sus requerimientos Se sintetiza en el hígado en los hepatocitos en la mitocondria en los primeros pasos de ornitina + carbamoil fosfato y los demás pasos se desarrollan en el citoplasma los dos átomos de nitrógeno de la urea son aportados por el aspartato y el amonio los átomos de carbono, provienen del ácido carbónico. 6.- Porque es importante la síntesis de fumarato en el ciclo de la urea? La síntesis de fumarato constituye la relación entre el ciclo de la urea y el ciclo del ácido cítrico. El fumarato es un intermediario del ciclo del ácido cítrico. 7.- Cuales son los destinos claves que tiene el oxalacetato? 1) Convertirse en aspartato. 2) Convertirse en glucosa. 3) Convertirse en piruvato. 8.- En que parte de la célula se lleva acabo el ciclo de la urea y bajo qué condiciones? El fosfato de carbamoilo se sintetiza en la mitocondria hepática y actúa como donador amínico para la citrulina que forma ornitina. La citrulina sale de la mitocondria y las demás reacciones ocurren en el citosol. En el último paso se libera urea, lo que provoca que se regenere ornitina. 9.- De la reacción estequimetrica de la urea. CO2+NH4+3ATP+ASPARTATO+2H2O Urea+2ADP+2pi+ATP+FUMARATO 10.- Cuales son las enzimas que participan en el ciclo de la urea? 1) carbamoil fosfato sintetasa. 2) ornitina transcarbimilasa 3) arginina succinato sintetasa 4) arginina succionato liasa 5) arginasa 12.- Defina hiperamonemia, cuantos tipos existen, y explique que la origina. Se produce por una incapacidad para formar urea, lo que motiva la elevación del amonio. Se produce por deficiencia hereditaria de alguna de las enzimas del ciclo de la urea. 13.- Cuales son las enzimas y coenzimas involucradas en el metabolismo del nitrógeno? De nombres Complejo nitrogenasa. Reductasa de nitrato. 14.- Explique como se excreta el nitrógeno en los diferentes tipos de animales. Es escretado en forma de urea, de acido urico, o de amonio. El primer producto predomina en los mamíferos, el segundo en las aves y el amonio es la forma de excreción de los peces. 15.- Explique cuál es la relación entre el ciclo de la urea y ciclo del ácido cítrico. El fumarato y el aspartato constituyen relaciones directas con el ciclo del ácido cítrico. El fumarato es un intermediario del ciclo del ácido cítrico y el aspartato proviene de la transaminacion del oxalacetato que es también otro intermediario del ciclo del acido cítrico.

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Preguntas unidad 1 bioquimica del nitrogeno instituto tecnologico de tepic

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Page 1: Bioquimicadelnitrogeno

2. ¿Mencione cada uno de los aminoácidos de acuerdo a la clasificación anterior?

No esenciales:Alanina,Aspargina,Aspartato,Cisteina,Glutamina,Glicina,Prolyna,Serina y tirosina.

Esenciales: Arginina,histidina,Isoleucina,leucina,lisina,Metionina,Fenilanina,Triptofano, Valina Y Treolina.

3.-Las unidades de carbono de la degradación, de AA se canalizan hacia ciertas moléculas ¿Cuáles son?

4- en succinil.CoA, 2 en fumarato, α-cetoglutarato y 2 en oxalacetato.

4.- Porque, según su destino final, los aminoácidos se clasifican en glucogénicos y cetónicos?

Los aminoácidos glucogénicos dan como producto de piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs, como son el α-cetoglutarato o el oxalacetato, precursores de glucosa si se incorpora a la glucogénesis. Los aminoácidos únicamente cetogenicos son solo dos; la lisina y la leucina que dan como producto acetil-CoA, de los cuales no se puede producir glucosa. Los aminoácidos isoleucina, fenilamina, treonina, triptófano y triosina pueden dar precursores tanto de glucosa como de los ácidos grasos, por eso se clasifican como glucogénicos y cetónicos.

5. Explique el ciclo de la urea indicando sus requerimientos

Se sintetiza en el hígado en los hepatocitos en la mitocondria en los primeros pasos de ornitina + carbamoil fosfato y los demás pasos se desarrollan en el citoplasma los dos átomos de nitrógeno de la urea son aportados por el aspartato y el amonio los átomos de carbono, provienen del ácido carbónico.

6.- Porque es importante la síntesis de fumarato en el ciclo de la urea?

La síntesis de fumarato constituye la relación entre el ciclo de la urea y el ciclo del ácido cítrico. El fumarato es un intermediario del ciclo del ácido cítrico.

7.- Cuales son los destinos claves que tiene el oxalacetato?

1) Convertirse en aspartato.

2) Convertirse en glucosa.

3) Convertirse en piruvato.

8.- En que parte de la célula se lleva acabo el ciclo de la urea y bajo qué condiciones?

El fosfato de carbamoilo se sintetiza en la mitocondria hepática y actúa como donador amínico para la citrulina que forma ornitina. La citrulina sale de la mitocondria y las demás reacciones ocurren en el citosol. En el último paso se libera urea, lo que provoca que se regenere ornitina.

9.- De la reacción estequimetrica de la urea.

CO2+NH4+3ATP+ASPARTATO+2H2O Urea+2ADP+2pi+ATP+FUMARATO

10.- Cuales son las enzimas que participan en el ciclo de la urea?

1) carbamoil fosfato sintetasa.

2) ornitina transcarbimilasa

3) arginina succinato sintetasa

4) arginina succionato liasa

5) arginasa

12.- Defina hiperamonemia, cuantos tipos existen, y explique que la origina.

Se produce por una incapacidad para formar urea, lo que motiva la elevación del amonio. Se produce por deficiencia hereditaria de alguna de las enzimas del ciclo de la urea.

13.- Cuales son las enzimas y coenzimas involucradas en el metabolismo del nitrógeno? De nombres

Complejo nitrogenasa.

Reductasa de nitrato.

14.- Explique como se excreta el nitrógeno en los diferentes tipos de animales.

Es escretado en forma de urea, de acido urico, o de amonio. El primer producto predomina en los mamíferos, el segundo en las aves y el amonio es la forma de excreción de los peces.

15.- Explique cuál es la relación entre el ciclo de la urea y ciclo del ácido cítrico.

El fumarato y el aspartato constituyen relaciones directas con el ciclo del ácido cítrico. El fumarato es un intermediario del ciclo del ácido cítrico y el aspartato proviene de la transaminacion del oxalacetato que es también otro intermediario del ciclo del acido cítrico.