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ISOMERIA
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São compostos obtidos pela desidratação de ácidos
carboxílicos
ANIDRIDO
ANIDRIDOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO
OHC
OR
CO
R
OH+ H2O
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A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s)
ácido(s) que o originou precedido do termo anidrido
CH3 –CO
OCH3 –C
O
ANIDRIDO ETANÓICO
H–C
OCH3 – C
O
OANIDRIDO METANÓICO-ETANÓICO
ANIDRIDO ACETICO
ANIDRIDO FÓRMICO-ACÉTICO
OFICIAL
USUAL
OFICIAL
USUAL
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COMPOSTOS DE GRIGNARD
É todo composto que possui o grupo funcional:R - MgX
onde:
R é um radical orgânico.
X é um halogênio (F,Cl, Br ou iodo)
Exemplos:
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nome do
halogenetode nome do
radicalmagnésio
A IUPAC recomenda a seguinte regra:
CH3 – MgCl
CH3 – CH2 – MgBr
CLORETO DE METIL MAGNÉSIO
BROMETO DE
IODETO DE
ETIL MAGNÉSIO
FENIL MAGNÉSIO– Mgl
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01. Observe o composto abaixo:
As funções orgânicas presentes na molécula são:
a) éter, amida, amina e cetona.
b) éter, amida, amina e ácido carboxílico.
c) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
d) éster, amida, amina e cetona.
e) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
ÉSTER AMIDA
AMINA
ÁC. CARBOXÍLICO
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a) enol e amida
b) fenol e amina
c) fenol e nitrocomposto
d) ácido carboxílico e amina
e) ácido carboxílico e nitrocomposto
02. Os radicais presentes na estrutura do ácido pícrico, representado
a seguir, caracterizam as funções FENOL
NITROCOMPOSTO
NITROCOMPOSTO
NITROCOMPOSTO
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Conteúdos:
- ISOMERIA PLANA
Objetivo da aula:
Apresentar a importância da ISOMERIA e correlacioná-la
com o cotidiano do aluno.
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PROF:JURANDIR
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I S O M E R I A(COMPOSTOS DIFERENTES, MAS COM MESMA FÓRMULA MOLECULAR)
PLANA ESPACIAL
DE CADEIA DE POSIÇÃO GEOMÉTRICA ÓPTICADE FUNÇÃO METAMERIA
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É aquela que ocorre quando a diferença entre os isômeros pode ser explicada observando-se apenas as FÓRMULAS ESTRUTURAIS PLANAS.
ISOMERIA PLANA
ISOMERIA PLANA
DE CADEIA DE POSIÇÃO METAMERIADE FUNÇÃO TAUTOMERIA
ISOMERIA
Propriedade em que compostos diferentes são representados pela
mesma fórmula molecular
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ISOMERIA PLANA DE CADEIA
Também chamada isomeria de núcleo, é aquela em que os isômeros têm CADEIAS ou NÚCLEOS DIFERENTES.