anemia hemolítica
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Ocupan
Glucólisis Vía de las pentosas
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Del griego glycos (azúcar) y lysis (ruptura)
Glucólisis
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GLUCÓLISIS Vía central del metabolismo de carbohidratos, consiste en
una serie de reacciones catalizadoras por enzimas.
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Presente en los cinco
reinosEn presencia y
ausencia de oxígeno
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FASES Primera fase: consumo o preparación, comprende las primeras 5 reacciones.
(cosecha)
Segunda fase: de lisis o producción de energía. Comprenda las últimas 5 o 6 reacciones. (siembra)
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REACCIÓN 1 Irreversible, consiste en una fosforilación de la glucosa en
presencia de ATP
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REACCIÓN 2 Reversible, consiste en una isomerización
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REACCIÓN 3 Irreversible, consiste en una fosforilación
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REACCIÓN 4 Reversible, consiste en una ruptura de la fructosa-1,6-
bifosfato.
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REACCIÓN 5 Reversible, se isomeriza la dihidroxicetona fosfato en
gliceraldehído-3-fosfato. A partir de esta reacción tenemos dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato.
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REACCIÓN 6 Reversible, consiste en una oxidación y fosforilación, con la
participación de NAD+ y Pi .
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REACCIÓN 7 Reversible, consiste en la conversión de 1,3-bifosfoglicerato
en 3-fosfoglicerato. Se generan las primeras moléculas de ATP.
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REACCIÓN 8 Reversible, consiste en una isomerización.
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REACCIÓN 9 Reversible, consiste en una deshidratación.
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REACCIÓN 10 Irreversible.
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REACCIÓN 11 Reversible, consiste en una oxido-reducción, se da en
ausencia de oxígeno.
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4 ATP + 2 NAD+
Netos: 2 ATP + 2 NAD+
- 2 ATP
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Depende de la glucólisis como fuente de energía, debido a que carecen de mitocondria y no son capaces de convertir el piruvato a Co2 y H2O.
Actividad nula o disminuda
ANEMIA HEMOLÍTICA
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Vía de las pentosas
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Interconvención de azúcares, de glucosas a
pentosas. Más activa en:
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FASES:
NADPH
Ribosomas
OXIDATIVA
NOOXIDATIVA
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FASE OXIDATIVA
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REACCIÓN 1 Oxidación de glucosa-6-fosfato a 6-fosfogluconolatona
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REACCIÓN 2Hidrólisis de 6-fosfogluconolatona a 6-fosfogluconato
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REACCIÓN 3Descarboxilación oxidativa a ribulosa-5-fosfato.
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FASENO
OXIDATIVA
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NADPHÁcidos grasosEsteroideos
GLUTATIÓN
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GLUTATIÓN
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2 G-SH + 2 Met-Hb ---> GS-SG + 2 Hb + 2 H+
Tratado de nutrición, Manuel Hernández Rodríguez, Díaz de Santos, Madrid
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Enzimopatía genética ligada al cromosoma X
ETIOLOGÍA. Déficit de Glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa
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Predominante en grupos étnicos de origen africano, asiático o mediterráneo.
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Mutaciones causadas por sustituciones de nucleótidos y deleciones.
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Enzimopatía genética ligada al cromosoma X Predominante en grupos étnicos de origen africano,asiático o mediterráneo.
ETIOLOGÍA. Deficit de Glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa
Mutaciones causadas por sustituciones de nucleótidos y deleciones.
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Síntomas Signos
Anemia Hemolítica
AsintomáticoDisnea Fatiga
ConfusiónDolor lumbar
DebilidadDolor torácico-
abdominal
Bajo gastoTaquicardia
PalidezOrina Oscura
UlcerasHepato-espenomagalia
Colelitiasis
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ICTERICIA
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Plasma o suero Extravascular IntravascularBilirrubina Indirecta Aumentada Aumentada
Haptoglobina Disminuida AusenteHemoglobina en Plasma Normal-Elevada Elevada Deshidrogenasa Lactica Aumentada Elevada
Orina Extravascular IntravascularBilirrubina 0 0
Hemosiderina 0 PositivaHemoglobina 0 Positiva en casos graves
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