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ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA CARLOS EDUARDO PIZZINO

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ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA CARLOS EDUARDO PIZZINO

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INTRODUÇÃO:    -­‐   Anemia  hipoprolifera/va  geralmente  moderada  

-­‐   Achado  frequente  em  doenças  sistêmicas  tais  como  neoplasias  malignas,  infecções  e  condições  inflamatórias  

-­‐   Pode  a/ngir  cerca  de  30%  dos  pacientes  com  câncer  na  fase  de  pré-­‐tratamento    

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ETIOLOGIA:       INFECÇÕES  SUBAGUDAS  OU  CRÔNICAS  

HIV  

MENINGITE  

MICOSES  PROFUNDAS  

INFECÇÃO  URINÁRIA  CRÔNICA  

DOENÇA  INFLAMATÓRIA  PÉLVICA  

OSTEOMIELITE  

ENDOCARDITE  INFECCIOSA  

PNEUMONIA  BACTERIANA  PROLONGADA/EMPIEMA  

TUBERCULOSE  

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DOENÇAS  INFLAMATÓRIAS  NÃO  INFECCIOSAS  

ARTRITE  REUMATOIDE  

VASCULITES  SISTÊMICAS  

LÚPUS  ERITEMATOSO  SISTÊMICO  

DOENÇAS  INFLAMATÓRIAS  INTESTINAIS  

TRAUMA  GRAVE  

NEOPLASIA  MALIGNAS  

ETIOLOGIA:      

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PATOGÊNESE:    -­‐   Distúrbio  no  metabolismo  do  ferro  que  resulta  em  baixa  disponibilidade  do  elemento  para  síntese  de  hemoglobina,  a  despeito  de  reserva  adequada.  Esta  situação   parece   ter   influência   direta   da   proteína   de   fase   aguda   conhecida  como  hepcidina.    -­‐    Inabilidade   rela/va   do   organismo   em   responder   com   o   aumento   da  produção  de  eritropoe/na,  na  presença  da  anemia    -­‐   Diminuição  da  responsividade  da  medula  óssea  à  eritropoe/na    -­‐  Redução  da  vida  média  das  hemácias  (de  120  para  80  dias)  

-­‐  Fatores  influenciados  pela  liberação  de  citocinas  (IL-­‐1,  TNF-­‐α,  ϒ-­‐IFN)  

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Weiss  G  and  Goodnough  L.  N  Engl  J  Med  2005;352:1011-­‐1023  

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-­‐  HEPCIDINA:  

   

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DIAGNÓSTICO:    -­‐   Assintomá/co    -­‐   Quadro  clínico  da  doença  de  base  

-­‐   Hemograma:  •    cerca  de  20%  dos  casos  –  hematócrito  <  25%  e  hemoglobina  <  8  g/dL  •    Anemia  normocí/ca  e  normocrômica    •    Pode  ocorrer  microcitose  e  hipocromia  -­‐  raramente  VCM  <  72    -­‐   Dosagem  de  eritropoie/na  sérica  (elevada/sem  refle/r  o  grau  de  anemia)  

-­‐   Úl/mo  caso:  aspirado  de  medula  óssea  com  coloração  para  ferro        

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FERRO   TIBC   SATURAÇÃO  TRANSFERRINA  

FERRITINA  

ANEMIA  FERROPRIVA  

↓    ↑   ↓   ↓*  

ANEMIA  DOENÇA  CRÔNICA  

↓/NORMAL   ↓/NORMAL   ↓/NORMAL   ↑/NORMAL  

Ciné/ca  do  ferro  –  anemia  ferropriva  x  anemia  de  doença  crônica  

*Pode  ser  normal  nos  estados  inflamatórios  concomitantes  

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DIAGNÓSTICO  DIFERENCIAL:    -­‐  Anemias  causadas  por  endocrinopa/as  

-­‐  Anemia  devido  à  doença  renal  

-­‐  Anemias  carenciais  

-­‐  Mielodisplasia  

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TRATAMENTO:    -­‐   Tratamento  da  doença  de  base    -­‐   Suporte  transfusional  raramente  é  necessário    -­‐   Tratar  deficiências  concomitantes  (ferro,  vitamina  B12  e  folato)    -­‐   Eritropoie/na  recombinante  (Hemax®/Eprex®):  •  100-­‐150  U/kg  3  vezes  por  semana  •  Muitos  especialistas  u/lizam  40.000  U  uma  vez  por  semana    

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ANEMIA  DA  INSUFICIÊNCIA  RENAL  CRÔNICA:    -­‐   Geralmente  se  instala  quando  o  clearance  de  crea/nina  a/nge  valores  inferiores  a  40-­‐60mL/min    -­‐   A/nge  1%  dos  pacientes  com  Cl.Creat.  60mL/min;  9%  com  Cl.Creat.  30mL/min  e  67%  com  Cl.Creat.  15mL/min    -­‐   Causas  mul/fatoriais:  •  Deficiência  na  produção  de  eritropoie/na  •  Alterações  enzimá/cas  da  membrana  da  hemácia  -­‐  ↓  meia  vida  •  Hiperpara/reoidismo  secundário  –  mielofibrose  e  inibição  da  eritropoiese.    

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DIAGNÓSTICO:      -­‐   Hemograma  com  anemia  normocí/ca/normocrômica  -­‐   Dosagem  sérica  baixa  de  eritropoie/na  -­‐   Hematoscopia  com  a  presença  de  equinócitos  

Equinócito  

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TRATAMENTO:    -­‐   Eritropoie/na  recombinante  (dose  80-­‐120  U/kg  3  vezes  por  semana)  

-­‐   Atenção  para:    deficiência  de  ferro  e  folato  (reposição  em  pacientes  que  fazem  hemodiálise)                                            intoxicação  pelo  alumínio  (anemia  microcí/ca  refratária)  

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ANEMIA  DAS  ENDOCRINOPATIAS:    -­‐   Hipo/reoidismo:  •    20-­‐60%  dos  casos  •  leve,  geralmente  com  Ht  >  30%  •  Normocí/ca  /  normocrômica  –  pode  ser  macrocí/ca    -­‐   Hiper/reoidismo:  •  10-­‐25%  dos  casos  •  Normocí/ca/normocrômica  –  pode  ser  microcí/ca.    -­‐   Hipogonadismo  masculino  •  Falta  de  andrógenos  -­‐  ↓  produção  de  eritropoie/na    -­‐   Outras  causas  de  anemia  normocí/ca:  •  Hipoadrenalismo  •  Hiperpara/reoidismo    

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ANEMIA  DA  HEPATOPATIA  CRÔNICA:    -­‐   Cerca  de  75%  dos  casos,  na  maioria  dos  casos  dilucional    -­‐   Outros  mecanismos:  •  redução  da  vida  média  das  hemácias  para  30  dias  (hiperesplenismo  /  alterações  no  metabolismo  eritrocitário  /  alterações  nas  membranas)  •  redução  da  resposta  eritropoié/ca      -­‐   Anemia  normocí/ca  ou  macrocí/ca  -­‐   Hematoscopia:  presença  de  acantócitos  /  hemácias  em  alvo  

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             Acantócitos  

Hemácias  em  alvo  

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ANEMIA  NO  PACIENTE  HIV:    -­‐   Manifestação  hematológica  mais  comumà  incidência  e  grau  de  anemia  se  correlacionam  com  gravidade  –  TNF  e  IL-­‐1:  eritropoiese  ineficaz    -­‐   70-­‐95%  dos  casos  de  IO  x  15-­‐20%  dos  casos  assintomá/cos    -­‐   Geralmente  normocí/ca  /  normocrômica    -­‐   Uso  de  AZT  e  estavudina,  dapsona,  bactrim  e  ganciclovir:  macrocitose    -­‐   Esquizócitos:  avaliar  diagnós/co  de  PTT    -­‐   Aplasia  eritroide  pura:  MAC,  parvovírus  B19,  AZT/3TC      

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OBRIGADO

CARLOS EDUARDO PIZZINO E-MAIL: [email protected]