tema nº2 inmunología parasitaria (2)

INMUNOLOGÍA

PARASITARIA

INTRODUCCIÓN

El término inmunología parasitaria se acuño con los

trabajos de:Ehrlinch en 1907

(tripanosomas) Sergenten 1910 (inmunidad en malaria) Taliaferro 1924 (inmunología

básica de los parásitos)

Órganos Periféricos

Medula ósea

Órganos Centrales: Médula ósea y timo.

Órganos Periféricos:Ganglios linfáticos bazo y tejido linfático asociado a mucosas.

EL SISTEMA INMUNE

ÓRGANOS CENTRALES

MÉDULA ÓSEA.- Esta conformada por células hematopoyéticas primordiales pluripotenciales que dan origen a todas las células del sistema inmune.

TIMO.- Se cumple la diferenciación de los Linfocitos T.

NO EXISTE RESPUESTA INMUNE

ÓRGANOS PERIFÉRICOS

E

EXISTE RESPUESTA INMUNE

SISTÉMICOS

Ganglios linfáticos: LT, LB, Ig: M,G,A y E Bazo

LOCALES O MUCOSAS Tejido linfoide nasofaríngeo Ganglios linfáticos bronquialesPlacas de Peyer Ganglios mesentéricos Glándulas salivalesGlándulas mamarias Tejido linfático de vejiga.

ELEMENTOS IMPORTANTES DEL SISTEMA INMUNE

Antígenos

Endógenos

Exógenos

Células del Propio hospedero (Sintetizan

antígenos)

Virus, hongos, bacterias y parásitos

INMUNIDAD

INTRODUCCIÓN Tipos de Inmunidad

INTRODUCCIÓN MOLÉCULAS DE LA FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS

Inmunoglobulinas

Receptores de células T

Proteínas de la clase I o II

Complejos de diferenciación

INMUNOGLOBULINAS

Los anticuerpos o inmunoglobulinas son un tipo de proteínas plasmáticas producidas por el sistema inmune.

Tipos de inmunoglobulinas

Entre estas tenemos cinco clases:

Ig.M

Ig.D

Ig.EIg.

AIg.

G

Es la primera en producirse en la respuesta inmunitaria primaria.

E s la más grande de todas y presenta la capacidad gracias a su región Fc.

Inmunoglobulina M

La Ig D junto a

la IgM, se encuentran en los linfocitos B, formando los sitios de receptores de superficie.

Inmunoglobulina D

Presentes en las alergias

Al estar ubicada en su superficie y recibir el estímulo antigénico, la Ig E induce su degranulación iniciando un proceso inflamatorio y produciendo la contracción del músculo liso.

Inmunoglobulina E

Se encuentra en

lágrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos intestinal y digestivo.

Está formada por dos

unidades básicas unidas por una pieza secretora sintetizada por las células epiteliales de las mucosas.

Inmunoglobulina A

Su peso molecular es

de 160.000 daltons, es la mas abundante

del plasma (65%).

Esta presente en la barrera placentaria.

Inmunoglobulina G

RECEPTORES DE CÉLULAS T

Son proteínas de superficie

Reconocen a los anticuerpos

PROTEÍNAS DE TIPO I Y II

Son receptores de superficie e interaccionan con los antígenos.

Clase I: presente en todas las células nucleadas.

Clase II: Sólo están en linfocitos B, macrófagos y otras células presentadoras de antígenos presentes en los macrófagos y linfocitos B.

COMPLEJOS DE DIFERENCIACIÓN

CD3 .-. Su función biológica en la célula es: intervenir en la transducción de señales, expresión del TCR en la superficie de la célula y asociación a este último receptor. Se expresa específicamente en timocitos y células T.

CD4 .- Linfocitos T cooperadores

CD8 .- Linfocitos T citotóxicos.

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS

Macrófagos

Monocitos

Célula dendrítica

Células B

Células endoteliales

Células epiteliales del timo

CPA para linfocitos CD8

LINFOCITOS

Forman parte de la inmunidad adquirida.

Acción

Atacar y destruir a microorganismos extraños.

Clases de linfocitos. Linfocitos B Linfocitos T

Son responsables de la inmunidad humoral.

Están destinados a formar anticuerpos.

Se diferencian en células plasmáticas y las que no lo hacen permanecen como células de memoria.

LINFOCITOS B

Se originan en el timo. Se distribuyen en los

órganos linfoides secundarios :

Bazo Ganglios linfáticos Amígdalas, etc.

Existen 3 tipos de linfocitos T

LINFOCITOS T

No tienen capacidad fagocitaria.

Intervienen en la formación de anticuerpos de los linfocitos B.

Llevan el receptor CD 4+

LINFOCITOS T COLABORADORES

SE SUBDIVIDEN

EN DOS GRUPOS:

Th1.- colaboran en la activación de los macrófagos.

Th2.- colaboran en la activación de linfocitos B.

Son importantes

en las reacciones alérgicas y defensa contra parásitos.

Importante en el

VIH.

Llevan el receptor CD8.

Actúan con el complemento mayor de histocompatibilidad (CMH-1).

Destruyen a células infectadas y células tumorales con porfirinas.

LINFOCITOS CITOTOXICOS

PerforinasGranzimas APOPTOSIS

LINFOCITO T CD8+

Suprime la activación del sistema inmunitario manteniendo la homeostasis.

Favorece la tolerancia a auto antígenos.

LINFOCITOS T REGULADORES

Llamadas también células nulas, tienen su origen en las células T.

No tienen acción fagocitica.

Destruyen a las células infectadas y cancerígenas.

Tienen el marcador CD56.

CELULAS NK

Se caracterizan por su capacidad de fagocitosis.

Tienen la capacidad de quimiotaxis.

Forman parte de las células presentadoras de antígenos.

Forman parte de la inmunidad innata.

Tiene CMH II.

MACRÓFAGOS

Denominado microfago polimorfo nuclear.

Su función principal la fagocitosis de bacterias y hongos.

Son los primeros en llegar al sitio de inflamación.

Abundan en el pus

NEUTRÓFILOS

Leucocito de tipo granulocito pequeño derivado de la medula.

Sus proteínas granulares son causa de procesos pro inflamatorios.

Sus gránulos contienen histamina, regulan la respuesta alérgica.

EOSINOFILOS

Se originan en la médula ósea.

Posee 2 tipos de gránulos que liberan histamina.

Gránulos azurofilos Gránulos específicos

secundarios. Son los responsables de

iniciar las respuestasalérgicas.

BASÓFILOS

Llamados también células cebadas.

Sintetizan y almacenan histamina.

Sus gránulos contienen histamina y heparina.

Pueden causar el shok anafiláctico

Intervienen en la curación de heridas, procesos alérgicos.

MASTOCITOS

CITOCINAS

Las citocinas son

pequeñas hormonas

proteínicas que

estimulan o inhiben

muchas funciones

celulares normales

como el crecimiento y

la diferenciación.

CLASIFICACION DE LAS CITOCINAS

1.- Citocinas; pro-inflamatorias,

2.- Citocinas; que favorecen el desarrollo de inmunidad celular y/o citotóxica.

3.- Citocinas; que favorecen la producción de inmunoglobulinas o Inmunidad Humoral y

4.- Citocinas; con funciones extra-inmunológicas y/o homeostáticas.

CITOCINAS

Interleucinas

Linfocinas

Monocinas

Quimiocinas

Interferones

LAS INTERLEUCINAS

Son un conjunto

de citocinas que

son sintetizadas

principalmente

por los

leucocitos

El TNF, es una

sustancia química

del grupo de las

citoquinas que es

liberada por células

del sistema inmune.

Factor de necrosis tumoral

Impiden la infección de las células por virus.

Interferones

MONOCINAS

Son Mediadores solubles de la respuesta inmune que no son ni anticuerpos, ni complemento

LINFOCINAS

Son producidas y

liberadas por las

células llamadas

linfocitos T

QUIMIOCINAS

También

denominadas

quimioquinas,

son proteínas

de pequeño

tamaño

La respuesta inmune es la

forma en que el cuerpo

reconoce y se defiende

contra los

microorganismos, virus,

parásitos y sustancias

reconocidas como

extrañas.

RESPUESTA INMUNE Y SU EFECTO SOBRE LOS PARÁSITOS

EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE   POR LOS PARASITOS

Evasión de  los sistemas microbicidas

Evitando la lisis mediada por C

Variación antigénica

Inducción  de supresión de la respuesta inmune

INMUNOPATOLOGÍA

Corregir los factores que predisponen a la infección.

Una quimioprofilaxis y sobre todo una mejor inmunoprofilaxis pasiva que incluya además de inmunoglobulinas, citocinas, etc.

Mejorar enormemente los procesos de inmunización activa (estabilidad, ruta de administración, etc.) para conseguir aumentar la eficacia de las nuevas vacunas.

Activación de los linfocitos T y B

Los linfocitos T citotóxicos

(CTL, por sus siglas en

inglés Citolytic T

Lymphocyte) pertenecen a

la línea de los linfocitos T

encargados de las

funciones efectoras de la

inmunidad celular.

ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T CITOTÓXICOS (TC)

ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS TEl reconocimiento de antígenos por los receptores de células T es la primera señal en la activación de dichas células.

La activación satisfactoria de las células T también requiere las dos señales (reconocimiento del antígeno y coestimulación) se dice que esta activada. Luego crece y empieza a proliferar dividirse varias veces y diferenciarse (formar células mas especializadas).

Las células T ingresan al ganglio a través de las HEV en corteza.

Las células T monitorean el Ag presentado por células dendríticas.

Las células T que no encuentran el Ag específico abandonan el ganglio.

Las células T específicas para el Ag proliferan y se diferencian a células T efectoras.

Es el conjunto de

técnicas, basadas

en la reacción

antígeno

anticuerpo que se

aplican en el

estudio del

proceso

infeccioso.

INMUNODIAGNOSTICO

Hemaglutinación indirecta Fijación del complemento

Doble difusión Contrainmunoelectroforesis

TÉCNICAS DE INMUNODIAGNOSTICO

Inmunoelectroforesis Anticuerpos fluorescentes (Método indirecto)

Análisis Inmunoenzimático Intradermorreacción

Western Blot

DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PARASITARIAS

Exámenes de heces fecales

Endoscopia

Exámenes de sangre

Serología

Cultivo de sangre

Rayos X, resonancia magnética (RM), Tomografía Axial Computarizada (CAT)

INMUNOPROFILAXIS

Prevención de la enfermedad a través de la

inmunidad conferida por la administración de

sueros o vacunas.

Para prevenir las enfermedades parasitarias, es

necesario realizar un control adecuado en la

higiene y consumo de alimentos contaminados.

INMUNOPROFILAXIS

El tratamiento y recuperación de

los enfermos es indispensable para la

eliminación total o absoluta de los

parásitos.

Evitar la difusión de los parásitos,

impidiendo el contagio entre los

hospedadores, incluido el hombre