moduladores de los receptores androgénicos

MODULADORES DE LOS RECEPTORES ANDROGÉNICOSSUBTÍTULO

• La testosterona y la dihidroxitestosterona (DHT) son dos hormonas producidas en los testis y las glándulas adrenales. Entre otras actividades, estas hormonas se unen a receptores específicos en las células de la próstata.

• Una función normal de esta unión es la de regular el crecimiento de las células de la próstata, sin embargo, en las células cancerosas esta regulación está comprometida. Los andrógenos se unen a los receptores en las células cancerosas y contribuyen a su crecimiento y división.

Las moléculas antiandrógenas han sido creadas para que éstas entren a las células y prevengan la unión de la testosterona con sus proteínas receptoras. Esto ocurre por medio de un ligamiento selectivo de las moléculas a los receptores de andrógeno. La unión de este agente previene que los andrógenos se unen a sus receptores, lo cual reduce sus actividades pro-crecimiento.

FLUTAMIDA

• La flutamida es una molécula antiandrogénica que bloquea los efectos de los andrógenos, tales como la testosterona, en el cuerpo al prevenir su entrada a las células o su unión a los receptores en los núcleos de las células.

• La flutamida es usada para tratar el cáncer de la próstata en varias etapas. Este agente es dado en conjunto con otros fármacos como el acetato de goserelina.

BICALUTAMIDA

• La bicalutamida es una molécula antiandrogénica que bloquea los efectos de los andrógenos, tales como la testosterona, en el cuerpo al prevenir su unión con los receptores apropiados.

• La bicalutamida es usada para tratar el cáncer metastático de la próstata en conjunto con otros medicamentos llamados análogos de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH por sus siglas en inglés), tales como la goserilina y la leuprolida.