mÉdula Ósea
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MÉDULA ÓSEAPRE NATAL - POST
NATALCÉLULAS MADRESINTEGRANTES:
-CASTROMONTE PARI ROCIO ALEJANDRA
-CHAVEZ ALVARADO SARA
-CCOILLAR RIOS BRYAN RONALD
-CLEMENTE ROCIO DEL PILAR
-COLLANTES CORTES FRANCO GUILLERMO
MÉDULA OSEA
CASTROMONTE PARI ROCIO ALEJANDRA
MÉDULA OSEA
Tejido conjuntivo vascular gelatinoso, difuso y activo localizado en cavidad medular, contienen abundantes células encargadas de la hematopoyesis, en un adulto normal tiene valores como :
2,5 billones de hematíes, 2,5 billones de plaquetas y 1,0 billón de granulocitos por kilogramo de peso corporal.
MÉDULA ÓSEA ROJA MÉDULA ÓSEA
AMARILLA
CARACTERISTICAS
En el recién nacido la medula ósea es roja, pero a medida que va aumentando la edad se va transformando en medula ósea amarilla.
La médula ósea roja se puede encontrar en el adulto en el esternón, en vertebras, costillas, diploide de huesos del cráneo. En el adulto joven en las epífisis proximales del fémur y del húmero.
En las hemorragias la medula ósea amarilla puede transformarse en medula ósea roja y producir células sanguíneas.
CORTE TRANSVERSAL DE FEMUR
MÉDULA ÓSEA ROJA Está formada por células reticulares, asociadas con fibras reticulares (colágeno
III). Estas células y fibras forman un tejido esponjoso surcado por numerosos capilares sinusoidales. Se aprecia un gran número de células adiposas y hematopoyéticas.
El riego de la médula ósea proviene de las arterias nutrientes que perforan la diáfisis y túneles que conducen desde la superficie exterior del hueso hasta la cavidad medular. Los vasos que penetran el hueso se distribuyen a través de conductos haversianos y de Volkmann para nutrir el hueso compacto.
Las ramas de orientación central llevan su sangre a la red extensa de sinusoides grandes, y estos drenan en una vena longitudinal central, para el conducto nutriente. Las venas, arterias y sinusoides forman el compartimento vascular, que junto con los espacios intermedios llenos de islotes de células hematopoyeticas, forman el compartimento hematopoyético
La M.O.R. también es la encargada del almacenamiento de hierro en forma de ferritinina y de hemosiderina, en el citoplasma de macrófagos.
La liberación de células maduras está encargada por los factores de liberación, que son las moléculas producidas en respuesta a las necesidades del organismo como el componente C3 para identificar y destruir agentes invasores y ciertas toxinas bacterianas en el organismo.
APLICACIONES MEDICAS Estudios recientes nos muestran que la médula ósea contiene muchas que
pueden producir diversos tejidos y no sólo células sanguíneas. Por la diferenciación que poseen estas hacen posible la síntesis de células especializadas que no son rechazadas por el organismo por ser originadas en la médula ósea de la misma persona. Al recoger muestras de médula ósea del paciente y cultivar con células madre para originar células especializadas y luego trasplantarlas, dará como resultado una histocompatibilidad total.
HEMATOPOYESIS – PRE NATAL
CHAVEZ ALVARADO SARA
HEMATOPOYESIS PRENATAL
El desarrollo del aparato vascular empieza en el saco vitelino ( 18 días).
El embrión ah alcanzado un tamaño muy grande.
La hematopoyesis del saco vitelino sirve como adaptación temporal.
Hemangioblastos
HEMATOPOYESIS PRENATAL
Línea primitiva
Placenta
AGM
Saco vitelino
Hígado fetal
Medula ósea
Vía alantoide
s
Arteria vitelina
Arteria umbilical
Vena umbilical
Vena vitelina
ASPECTOS CELULARES DE LA HEMATOPOYESIS
Célula madre hematopoyétic
a
Pluripotenciales
(hemocitoblastos)
Producen gran número de
progenitores
Células madre linfoides
Células madre linfoide
Unidades formadoras de colonias (CFU)
Células madre de primera generación
(FCU-ML)
Células madre de segunda generación
CFU-L
CFU-S
Células madre
comprometidas
FACTORES QUE CONTROLAN LA DIVERSIFICACIÓN DE CÉLULAS MADRE
Factores estimulantes de
colonia (CSF)
Producidos por células del
estroma de la medula ósea.
Almacenan en la matriz
extracelular local.
Se unen a la célula madre
diana por receptores de
superficie.
Genes Hox
Hoxa
Hoxb
HEMATOPOYESIS PRENATAL
FASE MESOBLASTICASACO VITELINO
(mesodermo)
Células precursoras
pluripotenciales
Islotes sanguíneos
Células periféricas forman pared del
vaso
Eritrocitos nucleados
FASE HEPATICASegundo órgano hematopoyético
del embrión.
Su actividad comienza en la 5ª o 6ª semana de gestación.
Eritrocitos aún tienen núcleo.
Los linfocitos aparecen hacia la octava semana.
Se forman los glóbulos rojos, granulocitos, linfocitos y megacariocitos
FASE ESPLÉNICAInicia durante el
segundo trimestre y continua durante toda
la gestación.
La pulpa roja del bazo genera eritrocitos,
granulocitos, megacariocitos.
Linfocitopoyética
FASE MIELOIDELa hematopoyesis comienza en el cuarto o quinto mes de gestación
Deriva de células pluripotenciales tal vez de la medula ósea.
CELULAS FORMADAS EN LA MEDULA OSEA
Eritrocitos Hemoglobina
Hb F
Hb A
GranulocitosDerivan de una misma célula mieloblástica.
LinfocitosLinfocitos
T
Linfocitos B
CELULAS FORMADAS EN LA MEDULA OSEA
Monocitos
Megacariocitos
Plaquetas.
POST NATAL – CÉLULAS MADRES PROGENITORAS Y
PRECURSORAS
CCOILLAR RIOS BRYAN RONALD
HEMATOPOYESIS POST -
NATAL
Debido a que todas las células sanguíneas tienen un periodo de vida finito, deben reemplazarse de forma continua.
Esta sustitución se lleva a cabo por la hematopoyesis, a partir de las células madres hematopoyéticas pluripotenciales (PHSC).
Se da exclusivamente en la medula ósea.
Aunque el hígado y el bazo no son activos en la hematopoyesis después del nacimiento, pueden formar nuevas células si así se requiere.
HEMATOPOYESIS POST - NATAL
ROSS PAWLINA R. – HISTOLOGÍA
CÉLULAS MADRES
CÉLULAS MADRESLas células madre son células que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse en diversos tipos de células especializadas, además de autor renovarse para producir más células madre.
CÉLULAS MADRES – MUESTRAS HISTOLÓGICAS GARTNER, LESLIE P. - TEXTO ATLAS DE HISTOLOGIA, ROSS PAWLINA R. – HISTOLOGÍA CON BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR.
TIPOS DE CELULAS MADRES
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histología
CARACTERISTICAS QUE PRESENTA LAS CELULAS MADRES
CARACTERÍSTICASLas células madre son capaces de dividirse y renovarse durante largos periodos.
Las células madre no están especializadas, ya que no poseen estructuras específicas para llevar a cabo funciones especializadas.
Todas las células de un individuo contienen los mismos genes, pero en una célula especializada, sólo los genes relacionados están activados.
DONDE PODEMOS ENCONTRAR A LAS CELULAS MADRES
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histología
ERITROPOYESIS
GRANULOCITOPOYESISCLEMENTE ROCIO DEL PILAR
ERITROPPOYESISProceso de formación de nuevos glóbulos rojos o eritrocitos
Este proceso en los seres humanos ocurre en diferentes lugares dependiendo de la edad de la persona.
Primeras semanas de vida--------Saco Vitelino
2do Trimestre de Gestación-------Hígado
Vida extrauterina --------------------Medula Ósea Roja
ORIGEN Medula Ósea Roja
Célula Madre: todas las células de la sangre derivan de un tipo de célula de la medula ósea roja, llamado célula madre pluripotennte.
Estas células proliferan y forman 2 linajes:
-células linfoide
-células mieloides
Células Progenitoras y las Células precursoras:
PROERITPROERITROBLASTOPRIMER ESTADO MADURATIVO
CÉLULA GRANDE 20 – 25 µ
NÚCLEO REDONDEADO CON NUCLEOLOS
CITOPLASMA AZULADO (BASOFILOS) MITOSIS E2 y E3. (DANDO 2 ó 4 PRECURSORES DE ERITROBLASTOS BASOFILO)
ERITROBLASTO BASOFILO MENOR TAMAÑO ( 16 – 18µ).
NÚCLEO CONDENSADO CON DESAPARICION DE NUCLEOLOS
CITOPLASMA SIGUE EN COLOR AZUL.
NO EXISTE SÍNTESIS DE Hb O BAJO.
DOS MITOSIS: ERITROBLASTO Basofilo Tipo I
ERITROBLASTO Basofilo Tipo II
ERITROBLASTO POLICROMATOFILICO TAMAÑO DE 8 – 12 µ
NÚCLEO REDONDEADO Y CONDENSADO.
CITOPLASMA GRIS PLOMO. SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA.
ÚLTIMO ESTADO CON CAPACIDAD MITOTICA
ERITROBLASTO ORTOCROMATICO SURGE POR TRANSFORMACIÓN.
TAMAÑO DE 7 A 10 µ
NÚCLEO PEQUEÑO.
CITOPLASMA ROSADO O ROJO POR LA CANTIDAD DE Hb.
HEMOSIDERINA – (Fe NO HEMINICO) (20-25% de ellos) – Tinción de Perls
TRAS MADURAR EXPULSA NÚCLEO QUE ES FAGOCITADO POR LAS CÉLULAS DEL SISTEMA MÉDULA OSEA.
CARASTERISTICAS DE LA ERITROPOYESIS
CONNSTITUYEN EL 25 – 35% DE LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA ÓSEA.
SEGÚN VAN MADURANDO DISMINUYE EL TAMAÑO CELULAR Y NUCLEAR.
EL CITOPLASMA VA DE AZUL A ROSA.
EL PROCESO ENTRE 4 – 7 DÍAS DÁNDOSE MITOSIS
ERITROPOYETINA EL PLASMA NORMAL CONTIENE 3 – 10 mV.
ACCIONES :
ESTIMULA LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS.
REDUCE TIEMPO DE MADURACIÓN CELULAR.
ELEVA CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA.
FACILITA LA LIBERACIÓN DE RETICULOCITOS.
PRODUCE HIPERCELULARIDAD ERITROBLASTICA EN MÉDULA ÓSEA.
GRANULOPOYESIS
GRANULOPOYESIS Proceso de maduración de los granulocitos se producen modificaciones
citoplasmáticas que se caracterizan por la síntesis de muchas proteínas.
Se genera a partir de la línea mieloide
La célula madre (o germinal) Mieloide, bajo la influencia de factores de crecimiento y diferenciación, origina la unidad formadora de colonias comprometida hacia la formación de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (UFC-GEMM). identificable por determinación de marcadores antigénicos (CD 34).
MIELOBLASTO Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
Forma de la célula: -oval, a veces redonda
Color del citoplasma: -azul, con o sin halo perinuclear
Granularidad: -agranular o muy pocos gránulos azurófilos.
Forma del núcleo: -generalmente oval, a veces irregular, raramente - redondo
Tipo de cromatina: -fina, de apariencia reticular Relación núcleo/
citoplasma: -alto o relativamente alto.
Nucleolos: -visible, grandes o medianos Frecuencia: sangre: -ausente médula: -< 5%
MIELOCITO Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
Forma de la célula: -oval o redondo
Color del citoplasma: -celeste claro o con halo rosado pálido Granularidad: -abundante, granulación azurófila y neutrófila gruesa Forma del núcleo: -oval o arriñonado
Tipo de cromatina: -parcialmente condensado
Relación núcleo/citoplasma: -bajo o muy bajo
Nucleolos: -no visible
Frecuencia: sangre: -ausente médula: -5 - 20 %
PROMIELOCITO Forma de la célula: -oval o redonda
Color del citoplasma -celeste claro, con halo distinguible Granularidad: -gránulos azurófilos abundantes o muy abundantes Tipo de cromatina: -comienza la condensación
Relación núcleo/citoplasma: -moderada, baja o muy baja
Nucleolos: -visible, grandes o mediano, 1-2. A veces no visibles Frecuencia: sangre: -ausente médula: -< 5 %
METAMIELOCITO Tamaño de la célula: -14 - 20 mm
Forma de la célula: -oval o redonda
Color del citoplasma -rosado
Granularidad: -unos pocos azurófilos y neutrófilos
Forma del núcleo: -elongado, semicircular
Tipo de cromatina -condensada
Nucleolos: -no visible
STEM CELL
CFU-GEMMA
CFU-GM
CFU-EO
REG. HORMONAL
1 Mieloblasto
C. PROLIFERATIVO
2 Promielocito
8 Mielocito eosinofilo
C.NO PROLIF.
9 metanielocito eo
10 eosinofilo.
Eosinófilosneutrófilos
STEM CELL
CFU-GEMMA
CFU-GM
CFU-G
REG. HORMONAL
1 Mieloblasto
C.PROLIFERATIVO
2 Promielocito
4 Mielocito
C.NO PROLIF.
5 Metamielocito
6 Celula en cayado
7 Neutrofilo maduro
Basófilos
STEM CELL
CFU-GEMMA
CFU-GM
CFU-BAS
REG. HORMONAL
1 Mieloblasto
C.PROLIFERATIVO
2 Promielocito
11 Basófilo mielocito
C. NO PROLIF.
12 Basófilo
GRANULOCITOS
REGULACION DE LA GRANULOPOYESIS El número de granulocitos circulantes está estrictamente regulado: en
salud se mantiene a un nivel constante , mientras que en la infección el número se eleva muy rápidamente.
La liberación del granulocito por la médula ósea es estimulada por factores liberadores plasmáticos.
Existen también factores estimulantes de colonias (FEC) producidos por linfocitos y macrófagos que estimulan la conversión de células progenitoras en granulocitos.
NEUTROFILOS Son los más abundantes.
Su producción y diferenciación en médula ósea: entre 6- 10 ds.
Pool de reserva medular: 10-15 veces el número de neutrófilos en cayado y segmentados circulantes en calidad de reserva.
Una vez liberados permanecen en circulación por 6-12 horas antes de migrar a tejidos donde desarrollan su actividad fagocítica. Esto explica la necesidad de una producción tan alta.
La mayoría de los neutrófilos circulantes entran en los tejidos filtrándose a través de las paredes capilares por diapédesis pero también muchos abandonan el organismo vía sistema digestivo.
Cuando migran a los tejidos permanecen 2-4 días antes de su destrucción, debido a la muerte en acción (por su acción fagocítica) o al proceso fisiológico de envejecimiento.
ACTIVIDAD FAGOCÍTICA DE LOS NEUTRÓFILOS PRINCIPAL FUNCIÓN: ELIMINAR GERMENES.
INTERVENIR EN EL FENOMENO INFLAMATORIO COMO PRIMERA LINEA DE DEFENSA
La invasión bacteriana estimula la produccion y liberación de neutrófilos por la médula ósea
Los productos de la actividad bacteriana junto con factores plasmáticos provocan la atracción de estas células fagocíticas al área infectada (quimiotaxis)
Otros factores plasmáticos (inmunoglobulinas del tipo IgG y proteínas del complemento) se adhieren a la bacteria volviéndola más sensible a la acción fagocítica (opsonización).
Los neutrófilos ingieren activamente las bacterias (fagocitosis) y las vesículas fagocitarias (fagosomas) se fusionan con los gránulos de los neutrófilos (desgranulación).
En presencia de O2 y por actividad de enzimas líticas (lisozima, peroxidasa y otras) contenidas en los gránulos, se destruyen y digieren las bacterias.
EOSINOFILOS Se encuentran en escasa cantidad en sangre. El mecanismo de producción,
diferenciación, circulación y migración es similar al de los neutrófilos. Son más abundantes en tejidos que tiene una interfase epitelial con aire (mucosa)
También tienen capacidad fagocítica y sus gránulos tienen alto contenido enzimático.
Ante un estímulo apropiado, el contenido de los gránulos es liberado hacia un blanco específico, ejemplo: un parásito helmíntico.
Se les asigna especial importancia en las enfermedades alérgicas y parasitarias (su nivel circulante se presenta elevado en pacientes con enfermedades alérgicas).
FUNCIONES: defensa (antihelmintica yprotección de mucosas); generación de mediadores inflamatorios (leucotrienos ), función inmune
BASOFILOS Muy escaso número
A pesar de que comparten el origen con los mastocitos o células cebadas, los basófilos circulan en sangre periférica y los segundos se ubican en los tejidos.
Los gránulos contienen histamina, heparina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia. La liberación de estas sustancias por lo general siguen una reacción entre la IgE y un alergeno, que forman un complejo y se unen a la membrana del basófilo a través del segmento Fc de los anticuerpos.
Tienen importancia también en los procesos alérgicos y en las reacciones de defensa contra parásitos.
REGULACION DE LA GRANULOPOYESIS Se conocen sustancias genéricas que regulan el desarrollo de los
granulocitos y monocitos, que se denominan factores estimulantes de crecimiento (CSF)
Se han identificado:
Interluquina 3 y 6
CSF –GM producidos por monocitos, macrófagos y linfocitos.
MONOCITOPOYESISFORMACIÓN DE LAS PLAQUETAS
LINFOPOYESIS
COLLANTES CORTES FRANCO GUILLERMO
MONOCITOPOYESIS Es el proceso de formación de los monocitos. Los monocitos tienen un
origen medular, siendo el elemento más joven el monoblasto.
Esta célula origina el promonocito, que se transforma en monocito y finalmente migra a los tejidos originando macrófagos.
El sistema mononuclear fagocítico está constituido por los monocitos y sus precursores y por los macrófagos. Los macrófagos son células muy móviles que adoptan diferentes nombres según el tejido donde asienten.
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
Basófilos y contiene granulos azurofilos (lisosomas )
forma de riñon
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
Francisco Javier Ochoa-Carrillo , Alejandro Bravo-Cuellar. Los macrófagos, ángeles o demonios. Gaceta Mexicana de Oncología, Vol. 12. Núm. 01. Enero - Febrero 2013
FORMACION DE PLAQUETAS El progenitor unipotencial de plaquetas (CFU-Meg ) dara lugar a una celula que es llamada megacariblasto que se sometera a :
Endomitosis : La celula se vueve mas grande El nucleo se vuelve poliploide
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
El citoplasma azulado acumula granulos azurofilos donde estos reciben el estimulo de la trombopoyetina que se inducira al desarrollo de los megacarioblastos.
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
Megacarioblastos se diferencian megacariocitos que se localizan junto a los sinusoides y estos estan constituidos en procesos citoplasmaticos que se fragmentan en racimos de poliplaquetarios ya que estos a lo largo de los canales de ivaginacion de plasmalema .
Las proplaquetas se dispersan en plaquetas individuales .
Cada megacariocito pueden formar miles de plaquetas
El citoplasma y nucleo restantes se degeneran y los macrofagos los fagocitan .
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
LINFOPOYESISLa celula madre multipotencial (CFU – Ly ) se divide en la medula osea para formar las dos celulas progenitoras . CFU –LyB y CFU –LyT , ninguna de las celulas tiene capacidad inmunitaria .
Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición.
LINFOBLASTO
PROLINFOCITO
LINFOCITOS
GRACIAS
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