evolución y desarrollo embrionario la nueva síntesis€¦ · y, sin saber la razón, ......
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• La ¿Teoría? de la Evolución
• La evolución no es “teoría” en
sentido de “hipótesis”, es un
fenómeno real que se estudia desde
muchos puntos de vista (genética, muchos puntos de vista (genética,
biología molecular, zoología,
botánica, ecología...)
¿Biología del desarrollo?
• Las cuatro teorías de la evolución
(Løvtrup, 1987)
1. La realidad de la evolución
2. La historia de la evolución 2. La historia de la evolución
El mecanismo de la evolución
3. El origen de la novedad
4. La supervivencia de la novedad
LUCA
La historia de la vida en la Tierra es una
continua generación de novedades.
La diversidad presente constituye el
catálogo de las novedades que han
sobrevivido
«Vuela —gritó Chamcha a Gibreel—. Echa a volar,
ya.» Y, sin saber la razón, agregó la orden: «Y canta.»
¿Cómo llega al mundo lo nuevo? ¿Cómo nace? ¿De
qué fusiones, transubstanciaciones y conjunciones se
forma? ¿Cómo sobrevive, siendo como es tan extremo
y peligroso? ¿Qué compromisos, qué pactos, qué
traiciones a su íntima naturaleza tiene que hacer para
contener a la panda de demoledores, al
ángel exterminador, a la guillotina?
Salman Rushdie, Los versos satánicos
• Jean Baptiste de
Lamarck (1744-1829)
La novedad se adquiere a lo
largo de la vida y se transmite a
la descendencia
• Geoffroy Saint
Hilaire (1772-1844)
La novedad se origina en el
desarrollo embrionario por
influencia directa del medio
ambiente
¿Existe un único plan de
organización en los animales?
ambiente
=
Charles Darwin (1809-1882)
Alfred R. Wallace (1823-1913)La novedad se genera al azar en la
descendencia, en forma de pequeñas
variaciones individuales.
La selección natural acumula estas diferencias
en una determinada dirección, causando un
cambio gradual con el paso del tiempo.
El libro de Darwin provoca una
fuerte polémica que conduce a la
aceptación generalizada de la
realidad de la evolución, aunque
no de su mecanismo (la selección
natural).
Un argumento de los críticos es
que la selección natural no explica
el “origen” de las novedades. La
selección sólo puede actuar sobre
lo que ya existe
Richard Owen (1804-1892)
fundador y director del Museo
de Historia Natural de
Londres, criticó la idea de
selección natural, aunque
aceptó la posibilidad de
evolución
Thomas Huxley (1825-
1895) fue el gran defensor
del darwinismo (el
bulldog del Darwin)
En su libro: Evidencia sobre el lugar del hombre en la naturaleza (1864)
representa por primera
vez la serie evolutiva
(gradual y progresiva) de
la especie humanala especie humana
En 1900 se redescubren las leyes de la herencia de Mendel (1865)
La evidencia de que existen factores determinantes de los caracteres (los genes) proporciona una nueva dimensión para la evolución.
Aparece un nuevo concepto, la Aparece un nuevo concepto, la “mutación” (De Vries, 1903), anterior incluso al concepto de “gen” (Johanssen, 1909).
Las mutaciones son rápidamente reconocidas como la auténtica fuente de la novedad evolutiva y factor determinante de la evolución
Gregor Mendel (1822-1884)
Entre 1920 y 1940 se va a iniciar la
síntesis entre mutacionismo, genética
mendeliana y selección natural
R.A. Fisher (1890-1962)
Matemático
Desarrolla la genética de poblaciones
Sewall Wright
(1889-1988)
El “paisaje
adaptativo” y la
importancia de la
deriva genética
J.B.S Haldane (1892-
1964)
Desarrolla los aspectos
matemáticos de la
selección natural pero
admite alternativas
• Bateson escribe que el método embriológico había fracasado en su intento de determinar los mecanismos de la evolución: “Una vez que la morfología ha explorado hasta el rincón más diminuto, miramos en otra dirección... El genético es el sucesor del morfólogo” (Fe evolutiva y dudas modernas, 1922)
• Thomas H. Morgan (Nobel 1933) afirma en Bases científicas para la evolución (1932) que la Genética es la única aproximación científicamente válida para el estudio de la evoluciónevolución
Drosophila
William Bateson (1861-1926) Thomas H. Morgan (1866-1945)
La Síntesis (Neodarwinismo) es
completada en los años 40, pero tiende a
“endurecerse” en los 50.
El origen de la novedad sería el resultado
de cambios en la composición genética de
las poblaciones sometidas a selección
natural
Julian Huxley
(1887-1975)
Theodosius
Dobzhansky
(1900-1975)
Ernst Mayr
(1904-2005)
Georges G. Simpson
(1902-1984)
Asunciones de la Teoría sintética de la evolución (versión “dura”):
• La evolución es un proceso lento y gradual (Gradualismo)
• La Macroevolución (grandes cambios) es el resultado de la Microevolución a largo plazo
• La divergencia genética debe ser proporcional a la morfológica
• Origen y supervivencia de la novedad son procesos inseparables
A lo largo de los 60 y 70 se suceden una serie de desafíos a la ortodoxia Neodarwinista:
• El Neutralismo (la mayor parte de las mutaciones serían neutras desde el punto de vista selectivo)
• Casos de falta de correlación entre diversidad genética y morfológica
• El modelo de equilibrios interrumpidos
París, Mayo del 68
Un precursor de los críticos:
Richard Goldschmidt propone en
los años 30 dos modelos evolutivos
alternativos:
• Mutaciones sistémicas
(reordenaciones cromosómicas)
• Mutaciones relevantes para el
desarrollo (“monstruos
prometedores”)prometedores”)
El neutralismo y la deriva genética
Pauling y Zuckerkandl llaman la atención en 1965 sobre las
proteínas que cambiando fuertemente en estructura mantienen la
misma función.
Kimura y Ohta (1968-69) y King & Jukes (1969) formulan la
hipótesis del neutralismo genético de forma independiente. La
deriva genética sería más importante que la selección natural en
la fijación de variaciones genéticas.la fijación de variaciones genéticas.
Linus Pauling Emile Zuckerkandl Tomoko Ohta Motoo Kimura
No hay correspondencia entre
divergencia genética y
morfológica
Puesta de relieve por Allan C. Wilson y
Mary Claire King en 1975 al comparar
genes humanos y de chimpancés
60% de 60% de
identidad
genética
98.77% de
identidad genética
• Stephen Jay Gould y Niles Eldredge
• En 1977 Stephen Jay Gould
publica Ontogeny and Phylogeny
• Gould y Eldredge proponen el
modelo de los equilibrios
interrumpidos.
• La “forma” de la evolución no
coincide con el gradualismot
Lo que asume la Teoria Sintética
Lo que vemos en el registro fósil
Nuevo concepto en los 80: La generación de novedades
consiste sobre todo en cambios en la forma en que se
construye un organismo
Células huevo
Desarrollo embrionarioDesarrollo embrionario
¡Los procesos de desarrollo de animales muy diferentes
están regulados por los mismos genes!
Ojos ectópicos inducidos por expresión del gen Pax-6
La mutación de Pax-6 en
humanos produce Aniridia
Mutante
eyeless en
Drosophila
Chordin
boca
Artrópodos, anélidos
Vertebrados
DPP
Sog
Corazón
Cordón nervioso
BMP
Chordin
Corazón
Sistema nervioso central
boca
nervio TD Sist. circulatorio
El eje dorsoventral de vertebrados y Drosophila está organizado
por los mismos genes (¡pero invertido! ¡Saint Hilaire tenía razón!)
Los mismos genes actúan en el desarrollo del miembro de
vertebrados (yema del ala de pollo, arriba), y de Drosophila (disco
imaginal del ala, abajo)
Los mismos genes organizan el eje próximo-distal de
las patas en artrópodos y vertebrados
Dlx5/6
Síndrome de pie y mano hendida
Dlx5/6
Expresión de distalless (en rojo) en el
desarrollo de la pata de Drosophila
Expresión de Dlx5/6 (en azul) en el
desarrollo de la pata de ratón
El concepto fundamental: La caja de
herramientas genética (toolkit) para construir un
organismo a lo largo del desarrollo
Nueva disciplina: La biología
evolutiva del desarrollo (EvoDevo)
• El número de genes implicados en procesos de
desarrollo es relativamente pequeño
• El desarrollo es un proceso canalizado (concepto de
Waddington)
• Variaciones en genes reguladores del desarrollo
crean novedades
Paisaje epigenéticoPaisaje epigenético
Conrad Waddington
(1905-1975)
tModelo de equilibrios
interrumpidos
Nuevo concepto: ¡Un animal es más sencillo que una célula!
• La pluricelularidad es la excepción, no la regla, y probablemente
no es “adaptativa” (¡tres o cuatro casos en 3500 millones de años!)
• La inmensa mayoría de los seres vivos (especies o individuos) son
unicelulares
• La inmensa mayoría de los genes regulan procesos intracelulares
• La interacción entre células y, sobre todo, la construcción de un
embrión, está gobernada por una pequeña fracción del genoma.
Formación de un
“organismo”
transitorio por la
ameba
Dyctiostelium
Dyctiostelium es un organismo unicelular
que en determinadas circunstancias
adquiere comportamiento pluricelular
En general, los animales tienen una complejidad genética similar
(la mayor parte de los genes trabajan a nivel celular). La
complejidad morfológica no implica complejidad genética.
• Los humanos tenemos alrededor de 25000 genes, mientras que el gusano
Caenorhabditis elegans tiene unos 19000
• Sin embargo, el genoma de vertebrados sufrió en su origen dos rondas
completas de duplicación
Caenorhabditis elegans¡19000 genes y sólo 939 células!
Doble duplicación del complejo Hox
La gran paradoja: Si los genes de la caja de
herramientas son tan similares entre sí, ¿de dónde
procede la diversidad?
Mutaciones en elementos cis-reguladores (CREs)
Controlan el patrón espacial y temporal de la expresión
de los genes del toolkit
Diferencia entre un gen Diferencia entre un gen
estructural y un gen
pleiotrópico del toolkit implicados en desarrollo
del ojo.
Mutación en reguladores de Ubx
La ausencia de un par de alas en moscas y mosquitos se debe
a la expresión de un solo gen (Ubx) en el tercer segmento
torácico
El paso de la aleta al
miembro quiridio
implica una nueva
zona de expresión de
Hoxd-11 y Hoxd-13,
probablemente
relacionada con la
Heterotopia: El origen del miembro tetrápodo
relacionada con la
formación de nuevos
ejes de condrificación
Polisindactilia
(mutación en
Hoxd-13)
En las serpientes la ausencia de patas anteriores
está asociada a una ampliación del dominio de
expresión de HoxC-8 y HoxC-6 (que inhiben la
formación de patas y definen el dominio
torácico ). La ausencia de patas posteriores se
debe a una desaparición del dominio posterior
de expresión de Shh
ShhCohn y Tickle, Nature 399:474 ( 1999)
Los dominios de
expresión de
genes Hox de genes Hox de
los grupos
posteriores
(Ubx y Abda)
correlacionan
con las regiones
de la columna
vertebral
La identidad de los elementos de las barras
branquiales se establece por Dlxs (dorsoventral)
y Hoxs (anteroposterior)
Mutaciones homeóticas (cambio de identidad) en mamíferos
El ratón mutante
Hoxa1/Hoxb1 tiene dos
mandíbulas embrionarias
pero carece de oído
El origen de los humanos parece deberse a una aceleración del
desarrollo (neotenia), por lo que hemos retenido caracteres
juveniles y fetales de los chimpancés
Conclusión: Bases para una nueva síntesis evolutiva:
• La evolución no tiene por qué ser gradual.
• La selección natural ajusta y adapta lo existente, pero no
interviene o lo hace de forma marginal, en el origen de las origen de las
novedades evolutivasnovedades evolutivas.
• Las mutaciones en elementos cis-reguladores de los genes del
toolkit podrían ser especialmente relevantes para el desarrollo y toolkit podrían ser especialmente relevantes para el desarrollo y
la generación de novedades.
• No tiene por qué existir correlación entre similitud genética y
morfológica.
• La teoría sobre el origen de la novedad (Genética, Biología del
Desarrollo, Biología de Sistemas) debería ser independiente de
la teoría sobre la supervivencia y la adaptación de los
organismos (Ecología, Genética de Poblaciones).
El futuro:• ¿Evo-Devo experimental?
• Si conocemos los mecanismos de generación de novedades, ¿Podremos
generarlas/desactivarlas en el laboratorio mediante manipulación genética?
En 1980, Kollar y Fisher combinaron epitelio
mandibular de embrión de pollo y
mesénquima mandibular de embrión de
ratón. El epitelio de pollo indujo la
formación de dentina en el mesénquima y
éste indujo la producción de esmalte por
parte del epitelio del pollo.
¿Dientes de gallina?
parte del epitelio del pollo.
epitelio
mesénquima
El tratamiento de
ajolotes con colchicina
(inhibiendo división
celular) mimetiza
morfologías reales de
las extremidades de
otros anfibios
EvoDevo
experimental
Aumento del tamaño
de los dedos en
murciélagos y
aumento en la
actividad de un CRE
en el gen Bmp2(Sears et al. PNAS, 103:6581, 2006)
Evo-Devo
experimental
Introducción del
enhancer BatE en el
gen Prx1 de ratón
(Cretekos et al., Genes Dev. 22:141 (2008)
Evo-Devo experimental
Reorganización de la
glía radial de tipo
mamiferoide en cerebro
de embrión de pollo
Nomura et al., PLoS Nomura et al., PLoS
ONE 3(1): e1454, 2008)
Diversity Evolution
Louis Agassiz
(1807-1873)
“El descubrimiento es ver lo que otros han visto y pensar lo que nadie ha pensado”
Albert Szent-Gyorgyi
Dado que la única posibilidad de
selección natural es sobre genes
estructurales (no sobre los genes
del toolkit), el papel de dicha
selección queda centrado en la
adaptación, más que en el origen
de las novedades evolutivas.de las novedades evolutivas.
Los procesos relevantes en el
origen de novedades (mutación,
recombinación, deriva) son
estocásticos
No hay “diseño inteligente” ni “relojero”
Somos el resultado (afortunado) de una sucesión de
contingencias, más que de la selección natural:
• Seres vivos: Origen de la vida
• Eucariotas: Endosimbiosis
• Animales: Adquisición de pluricelularidad
• Cordados: Glaciación Varanger/explosión cámbrica• Cordados: Glaciación Varanger/explosión cámbrica
• Vertebrados: Doble duplicación del genoma
• Mamíferos: Catástrofe K-T (colisión asteroide)
• Humanos: Sequía en el Plioceno
• ¿...?
Todo es fruto del azar y la necesidad
(Demócrito, 460-370 AC)
La “montaña rusa” de los homenajes a Darwin
1859Selección natural
(actuando sobre variabilidad
morfológica)
1959Selección natural
(actuando sobre variabilidad
genética)
Determinismo
Cambio gradual
Predictibilidad
1909Mutación(estocástica)
2009Predominio de lo estocástico
en la generación de novedades
?
Azar
Cambio brusco
Impredictibilidad
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