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AUDIT FORMATION CONSEIL & VALIDATION
CALENDRIER DES FORMATIONSINTER ENTREPRISES 2017-2018
Intertek, Accélérateur de Confiance
2
Calendrier des stages inter p. 3
• Février / Mars / Avril p. 4
• Mai / Juin p. 5
• Juillet / Septembre p. 7
• Octobre p. 8
• Novembre p. 9
• Décembre p. 10
Inter à la demande p. 11
Classe virtuelle p. 13
Modalités d’inscription p. 16
Contacts p. 25
Sommaire
Tous nos stages sont réalisables en
Intra-entreprise
Calendrier des stages inter
3Sommaire
4
Février - MarsCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
C74GValidation du nettoyage et de la désinfection des équipements
202 et 03/03/201715 et 16/03/2018
Paris 1150
SMQ-T15Vers une transition réussie du système de management de la qualité ISO 9001 version 2015
2 07 et 08/03/2017 Paris 850
B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 3 08 au 10/03/2017 Paris 1600
B15G Qualifier une ZAC 2 09 et 10/03/2017 Paris 1150
RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre
2 13 et 14/03/2017 Paris 890
A13GLa microbiologie pour les non microbiologistes
214 et 15/03/201729 et 30/03/2018
ParisLyon
1150
IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015
2 14 et 15/02/2017 Paris 1050
IRCAFormation IRCA responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 20 au 24/03/2017 Paris 1750
C51G Signification et calcul du F0 1 28/03/2018 Paris 750
C52GValidation des procédésde stérilisation par la chaleur
3 28 au 30/03/2018 Paris 1600
IRCA-EFormation IRCA de conversionResponsable d’audit Environnement
3 29 au 31/03/2017 Paris 1400
AvrilCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
CPI-CSRCPI - CSR Auditeur social / sociétal seconde partie
4 03 au 06/04/2017 Paris 1480
B19DFabrication des médicaments expérimentaux : le rôle du promoteur
1 04/04/2017 Paris 750
T84TStatistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement
305 au 07/04/201704 au 06/04/2018
Lyon 1600
B64DLe réglementaire pour les non spécialistes Découverte
1 06/04/2017 Paris 750
B65DLe réglementaire pour les non spécialistes Approfondissement
1 06 et 07/04/2017 Paris 1150
C77D L’ISO NF 13485, version septembre 2016 206 et 07/04/201705 et 06/04/2018
Paris 1150
SME-T15Vers une transition réussie du Système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015
2 27 et 28/04/2017 Paris 850
G33GBonnes pratiques d’agrément et de suivi des fournisseurs et sous-traitants
2 27 et 28/04/2017 Chartres 900
Cliquez sur le titre d’une formation pour plus de renseignements.
Sommaire
5
MaiCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre
2 02 et 03/05/2017 Paris 890
C70CL’étiquetage en Europe des produits cosmétiques (CE) N°1223/2009
0,512/05/201718/05/2018
Paris 500
C20CLa notification des produits cosmétiques en Europe sur le portail CPNP
0,512/05/201718/05/2018
Paris 500
IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015
2 15 et 16/05/2017 Paris 1050
R11ALa réglementation CMC et la gestion des variations aux dossiers d’AMM hors Europe
1,516 et 17/05/201715 et 16/05/2018
Paris 1100
R11BLa réglementation CMC et la gestion des variations aux dossiers d’AMM pour tous les marchés
218 et 19/05/201717 et 18/05/2018
Paris 1200
C80C Introduction aux BPF Cosmétiques ISO 22716 1,518 et 19/05/201717 et 18/05/2018
Paris 1100
C14PConnaître et maîtriser toutes les composantes d’un procédé aseptique
218 et 19/05/201717 et 18/05/2018
Paris 1200
G30G Audit qualité interne 218 et 19/05/201717 et 18/05/2018
Lyon 1200
SMQ-T15Vers une transition réussie du Système de management de la qualité ISO 9001 version 2015
2 30 et 31/05/2017 Paris 850
C72P La surveillance microbiologique des ZAC 330 au 01/06/201726 au 28/06/2018
Paris 1600
JuinCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité
2 01 et 02/06/2017 Paris 850
C75G Nouvelle version de l’annexe 15 des BPF 0,502/06/201701/06/2018
Paris 500
E10C Étude de capabilité et carte de contrôles 208 et 09/06/201707 et 08/06/2018
Lyon 1150
BPF15Évolution des BPF Européennes : ce qui a changé en 2015
208 et 09/06/201707 et 08/06/2018
Paris 1150
IRCAFormation IRCA responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 12 au 16/06/2017 Paris 1750
B20D L’industrie pharmaceutique 114/06/201713/06/2018
Paris 750
B21D Le médicament 115/06/201714/06/2018
Paris 750
C58CLa réglementation cosmétique en Europe pour les non-spécialistes
115/06/201714/06/2018
Paris 750
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Sommaire
6
JuinCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
T50G L’AMDEC processus et l’analyse d’impact 215 et 16/06/201714 et 15/06/2018
Paris 1150
B23D Les Bonnes Pratiques de Fabrication 116/06/201715/06/2018
Paris 750
C59CLe DIP : dossier d’informations produits pour les cosmétiques
116/06/201715/06/2018
Paris 750
G32G Audit qualité, fournisseurs et sous-traitants 320 au 22/06/201713 au 15/06/2018
Paris 1600
C30CL’évaluation de la sécurité du produit cosmétique
0,521/06/201722/06/2018
Paris 500
M20PInitiation à la mesure de température, pression, débit
2 21 et 22/06/2018 Paris 1200
T41GPlans d’expériences et méthode Taguchi 1er niveau
3
21, 22 et 23/06/2017
20, 21 et 22/06/2018
Lyon 1600
G10LL’évaluation de la sécurité des matières premières et produits cosmétiques
1,522 et 23/06/201721 et 22/06/2018
Paris 1100
I10QLa démarche Quality by design (QbD) et l’ICHQ8
1,522 et 23/06/201721 et 22/06/2018
Paris 1100
SMQ-T15Vers une transition réussie du système de management de la qualité ISO 9001 version 2015
2 27 et 28/06/2017 Paris 850
C51G Signification et calcul du F0 1 28/06/2017 Paris 750
C52GValidation des procédés de stérilisation par la chaleur
3 28 au 30/06/2017 Paris 1600
C85FLes BPF pour les fabricants d’emballage primaires ou connaître l’ISO 15378
229 et 30/06/2017 28 et 29/06/2018
Paris 1150
B16GLes nouvelles versions des normes 14 644-1 et 14 644-2 (disponible en matinée conseil)
129/06/2017 28/06/2018
Paris 800
I40CValidation des systèmes automatisés et informatisés et validation des applications Excel
229 et 30/06/201728 et 29/06/2018
Paris 1200
OHSASRéférentiel OHSAS 18001 : 2007Management de la Santé et de la Sécurité au Travail (SST)
2 29 et 30/06/2017 Paris 850
C41P Culture et Qualité Japon 130/06/201729/06/2018
Paris 900
B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 3 27 au 29/06/2018 Paris 1600
B15G Qualifier une ZAC 2 28 et 29/06/2018 Paris 1150
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Sommaire
7
JuilletCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 03 au 07/07/2017 Paris 1750
SMETASMETA audit de commerce éthiqueAchats responsables
1 10/07/2017 ParisNous
consulter
SME-T15Vers une transition réussie du Système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015
2 17 et 18/07/2017 Paris 850
IRCA-TEFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Environnement ISO 14001 version 2015
2 24 et 25/07/2017 Paris 1050
SeptembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
SMETASMETA audit de commerce éthiqueAchats responsables
1 04/09/2017 ParisNous
consulter
M20PInitiation à la mesure de température, pression, débit
2 05 et 06/09/2017 Paris 1200
IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015
2 11 et 12/09/2017 Paris 1050
I11Z0 Intervention en zone ATEX Niveau 0 214 et 15/09/201713 et 14/09/2018
Paris 1500
DATA1 Sensibilisation à la gestion des Data Integrity 118/09/201717/09/2018
Paris 900
APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité
2 18 et 19/09/2017 Paris 850
DATA2 Gestion des Data Integrity (module Expert) 119/09/201718/09/2018
Paris 900
G36G Management de réunion 121/09/201720/09/2018
Paris 750
C60CPackaging et Cosmétique : interaction contenant / contenu
221 et 22/09/201720 et 21/09/2018
Paris 1150
T45G Investigation et résolution de problèmes 221 et 22/09/201720 et 21/09/2018
Lyon 1150
G37G Management d’équipe 122/09/201721/09/2018
Paris 750
G34GBonnes pratiques de rédactiond’un cahier des charges
122/09/201721/09/2018
Paris 750
IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 25 au 29/09/2017 Paris 1750
C62CBonnes Pratiques de développement d’un produit cosmétique OTC avec Filtres Solaires
1,527 et 28/09/201726 et 27/09/2018
Paris 1100
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Sommaire
SeptembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
C61CLa gestion des OTC selon la FDA et Santé Canada
228 et 29/09/201727 et 28/09/2018
Paris 1150
B37PValidation des techniques d’analyse microbiologique
228 et 29/09/201727 et 28/09/2018
Paris 1150
C40CConnaissance des huiles essentielles et leur utilisation dans les cosmétiques et parfums
129/09/201728/09/2018
Paris 900
8
OctobreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre
2 02 et 03/10/2017 Paris 890
C57CLes règlementations cosmétiques à l’international
103/10/201702/10/2018
Paris 750
C63CBonnes Pratiques de développement d’un produit de soin
203 et 04/10/201702 et 03/10/2018
Paris 1200
C64CBonnes Pratiques de développement d’un produit de maquillage : les produits coulés, les émulsions, les poudres
205 et 06/10/201704 et 05/10/2018
Paris 1200
IRCA-TEVers une transition réussie du système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015
2 05 et 06/10/2017 ParisNous
consulter
R11CRèglementation cosmétique pour les importateurs et les distributeurs
105/10/201704/10/2018
Paris 750
C65C Les allégations en cosmétiques 106/10/201705/10/2018
Paris 750
B66D La veille règlementaire 106/10/201705/10/2018
Paris 750
CPI-CSRCPI - CSR Auditeur social / sociétal seconde partie
4 09 au 12/10/2017 Paris 1480
D11P Quality by Design et ICHQ8 410 au 13/10/201709 au 12/10/2018
Lyon 2100
B38PLes bases sur les réactions acido-basiques et équilibre chimique
111/10/201710/10/2018
Paris 800
BLPH Phmétrie et conductimétrie 1,512 et 13/10/201711 et 12/10/2018
Paris 1300
C83PValidation : les fondamentaux et concepts généraux
212 et 13/10/201711 et 12/10/2018
Paris 1150
G33GBonnes pratiques d’agrément et de suivi des fournisseurs et sous-traitants
2 12 et 13/10/2017 Chartres 900
G10G Les indicateurs de qualité et de performance 113/10/201712/10/2018
Lyon 750
IRCA-TEFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Environnement ISO 14001 version 2015
2 16 et 17/10/2017 Paris 1050
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Sommaire
OctobreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
B54PLes procédés Biotechnologique pour les non spécialistes
217/10/201716/10/2018
Paris 1150
B42PMaîtrise de la chaîne du froid dans l’industrie pharmaceutique
219 et 20/10/201718 et 19/10/2018
Paris 1150
T70GConstruire et justifier ses plans d’échantillonnage (ISO 2859-1)
219 et 20/10/201718 et 19/10/2018
Paris 1150
CLP1Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 1
0,519/10/201718/10/2018
Paris 500
CLP2Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 2
0,519/10/201718/10/2018
Paris 500
CLP3Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 3
120/10/201719/10/2018
Paris 750
G38G Tuteur en entreprise 120/10/201719/10/2018
Paris 750
C90P Réussir son inspection FDA (disponible en matinée conseil)
0,520/10/201719/10/2018
Paris 500
C34PSuivi et maîtrise des appareillages du laboratoire de contrôle et de microbiologie
0,5 24/10/2017 Paris 500
OHSASRéférentiel OHSAS 18001 : 2007Management de la Santé et de la Sécurité au Travail (SST)
2 24 et 25/10/2017 Paris 850
NovembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 06 au 10/11/2017 Paris 1750
M23PMise en place de la fonction métrologie dans les industries cosmétiques
209 et 10/11/201708 et 09/11/2018
Paris 1200
G30G Audit qualité interne 209 et 10/11/201708 et 09/11/2018
Paris 1200
C92PRéussir son inspection FDA dans les dispositifs médicaux (le 21 CFR)
209 et 10/11/201708 et 09/11/2018
Lyon 1150
IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015
2 13 et 14/11/2017 Paris 1050
E20C Les exigences du référentiel EFfci 216 et 17/11/201715 et 16/11/2018
Paris 1150
C34PSuivi et maîtrise des appareillages du laboratoire de contrôle et de microbiologie
0,5 16/11/2018 Paris 500
I42CPrérequis et normes applicables dans la validation des logiciels inclus dans les DM
120/11/201719/11/2018
Paris 900
9
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Sommaire
NovembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
I43CAnalyse de risque autour des SI selon le référentiel 510 K
121/11/201720/11/2018
Paris 900
G32G Audit qualité, fournisseur et sous-traitant 322 au 24/11/201721 au 23/11/2018
Lyon 1600
C76P L’ISO 9001 version 2015 322 au 24/11/201728 au 30/11/2018
Paris 1600
C73PSavoir appliquer la méthode HACCP dans un contexte pharmaceutique
223 et 24/11/201729 et 30/11/2018
Paris 1150
T55GGestion et analyse du risque qualité (ICH Q9 Partie III des BPF)
223 et 24/11/201729 et 30/11/2018
Paris 1150
C51G Signification et calcul du F0 128/11/201728/11/2018
Lyon 750
C52GValidation des procédés de stérilisation par la chaleur
328 au 30/11/201728 au 30/11/2018
Lyon 1600
B33P Validation des techniques d'analyse 228 et 29/11/201729 et 30/11/2018
Paris 1150
DécembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)
IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001
5 04 au 08/12/2017 Paris 1750
B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 306 au 08/12/2017 05 au 07/12/2018
Lyon 1600
B15G Qualifier une ZAC 207 et 08/12/201706 et 07/12/2018
Lyon 1150
G35GProcessus d’agrément et de suivi des fabricants d’excipients
108/12/201707/12/2018
Paris 750
IRCA-EFormation IRCA de conversionResponsable d’audit Environnement
3 13 au 15/12/2017 Paris 1400
APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité
2 19 et 20/12/2017 Paris 850
10
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Sommaire
Inter à la demande
11Sommaire
Inter à la demandeCode Intitulé de la Formation Durée Lieu Coût HT (€)
B52PLes différentes qualités d’eau dans l’industrie pharma (hors prélèvement)
1 Heudebouville 1200
B41PMaîtrise du risque biologique dans les locaux de production et de contrôle
1 Heudebouville 1200
D11C Optimiser la conception et la revue des dossiers de lot 1 Lyon 1200
B30PLes BPF ou la mise sous assurance qualité du laboratoire de contrôle
2 Heudebouville 2200
C11P Contrôle périodique des enceintes ventilées 2Heudebouville
Lyon2200
M21PMétrologie des préemballages et des instruments apposition du signe «e» (métrologie légale)
0,5 Heudebouville 800
B12D Les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) Référentiel OCDE 2 Heudebouville 2200
C31PLa maîtrise des résultats analytiques et microbiologiques hors spécification
1 Heudebouville 1200
C80P Les BPF pour l’encadrement 3 Heudebouville 3300
A12G Microbiologie rapide 2Heudebouville
Lyon2200
B34L Gestion des réactifs et des milieux de culture en microbiologie 1 Heudebouville 1200
C19R Le Drug Master File 1,5 Heudebouville 1900
C36F Les GMP appliquées au laboratoire de contrôle 1 Heudebouville 1200
C81CLes bonnes pratiques de fabrication appliquées aux principes actifs (IPA) BPF Européennes Partie II (ICH Q7A)
2Heudebouville
Lyon2200
C88P Les protocoles de QI et QO 2 Heudebouville 2200
C89C Les BPF pour les fabricants d’excipients 1Heudebouville
Lyon1200
P15G Le système qualité pharmaceutique suivant l’ICHQ10 2 Heudebouville 2200
C49Q Les outils statistiques pour la revue annuelle produit APR 1,5 Lyon 1900
C75PL’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux ou l’ISO 14971
2 Lyon 2200
D11P Quality by Design et ICHQ8 4 Lyon 4500
12
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Sommaire
Classe Virtuelle
13Sommaire
Classe VirtuelleIntitulé de la Formation Code Durée Session sur Paris Coût HT (€)
Industries tous secteurs
Être audité G39G 3 x 3 h 13, 20 et 27/03/2017(10h/13h)
1800
Capabilité moyen de mesure machine et processus E13C 3 x 3 h 13, 20 et 27/04/2017(10h/13h)
1800
Anomalie et Investigation T46G 2 x 2 h 05 et 06/05/2017(10h/12h)
1200
Mathématiques et statistiques de base T85T 3 x 3 h 09, 15 et 22/05/2017(10h/13h)
1800
Audit qualité fournisseurs et sous-traitants G32G 4 x 4 h19, 20, 26 et 27/06/2017
(10h/13h)2400
Industrie cosmétique
Le DIP : dossier d’informations produits pour les cosmétiques
C59C 2 x 2 h24/01/201729/09/2017
(10h/12h - 14h/16h)1000
La réglementation cosmétique en Europe pour les non-spécialistes
C58C 2 x 2 h27/03/201725/09/2017
(10h/12h - 14h/16h)1000
Les exigences du référentiel EFfCI E20C 2 x 2 h 29/05/2017(10h/12h - 14h/16h)
800
Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 1 - Débutant
CLP1 1 x 2 h 29/05/2017(10h/12h)
900
Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 2 - Intermédiaire
CLP2 2 x 2 h 30/05/2017(10h/12h - 14h/16h)
1800
Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 3 - Expert
CLP3 2 x 3 h 31/05/2017(10h/13h - 14h/17h)
2600
Les allégations en cosmétiques C65C 2 x 2 h 23/06/2017 1000
Les règlementations cosmétiques à l’international C57C 2 x 2 h 23/06/2017(10h/12h - 14h/16h)
1000
La notification des produits cosmétiques en Europesur le portail CPNP
C20C 1 x 3 h 18/09/2017(10h/13h)
700
L’étiquetage en Europe des produits cosmétiques C70C 1 x 3 h 09/10/2017(10h/13h)
700
L’évaluation de la sécurité du produit cosmétique C30C 1 x 3 h 13/10/2017(10h/13h)
700
L’évaluation de la sécurité des matières premières et produits cosmétiques
G10L 2 x 2 h 13/11/2017(10h/12h - 14h/16h)
1000
Bases sur les réactions acido-basiques et équilibre chimique
BLEC11/10/201710/10/2018
800
14
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Sommaire
Classe VirtuelleIntitulé de la Formation Code Durée Session sur Paris Coût HT (€)
Industries pharmaceutiques, chimiques et dispositifs médicaux
Introduction aux GMP américaines R12C 3 x 3 h
10/03/2017(10h/13h - 14h/17h)
13/03/2017(10h/13h)
1800
Les différentes qualités d’eau dans l’industrie pharma (hors prélèvement)
B52P 2 x 2 h 06/04/2017(10h/12h - 14h/16h)
800
Les biotechnologies pharmaceutiques BIO1 3 x 2 h 06, 08 et 09/06/2017(10h/12h)
1500
Les BPF ou la mise sous assurance qualité du laboratoire de contrôle
B30P 3 x 2 h
15/06/2017(10h/12h - 14h/16h)
16/06/2017(10h/12h)
1200
Les BPF pour les fabricants d’excipients C89C 2 x 3 h 06/07/2017(10h/13h - 14h/17h)
1200
Évolution des BPF Européennes : ce qui a changé en 2015
BPF15 3 x 2 h
07/07/2017(10h/12h - 14h/16h)
10/07/2017(10h/12h)
1200
Processus d’agrément et de suivi des fabricants d’excipients
G35G 3 x 3 h 11, 18 et 25/09/2017(10h/13h)
1800
Les BPF pour les fabricants d'emballage primaires ou connaître l'ISO 15378
C85F 3 x 2 h
18/09/2017(10h/12h - 14h/16h)
19/09/2017(10h/12h)
1200
Les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)Référentiel OCDE
B12D 3 x 2 h
18/09/2017(10h/12h - 14h/16h)
19/09/2017(10h/12h)
1200
Les médicaments biologiques et les thérapies associées
BIO2 2 x 2 h 25 et 26/09/2017(10h/12h)
1000
Le management du risque qualité selon ICH Q9 partie III des BPF
T55G 4 x 3 h28 et 29/09
5 et 6/10/2017 (10h/13h)
2400
Process de culture cellulaire BIO3 3 x 2 h 09, 10 et 13/10/2017(10h/12h)
1500
Les GMP appliquées au laboratoire de contrôle C36F 2 x 2 h 16/10/2017(10h/12h - 14h/16h)
800
Process de purification BIO4 3 x 2 h 13, 14 et 17/11/2017(10h/12h)
1500
Data Intégrity : règles de remplissage des documents DATA 1 x 3 h 04/12/2017(10h/13h)
600
Les BPD : distribution des Principes Actifs et Excipients BPD1 1 x 3 h Nous consulter 600
Les Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) BPD2 2 x 2 h Nous consulter 1000
15
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Sommaire
Modalités d’inscription
16Sommaire
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Bulletin d’inscription
Ecoparc 2 - 27400 Heudebouville - FranceTél. +33 (0)2 32 09 36 20 - Fax +33 (0)2 32 09 36 52
E-mail commercial : sante.beaute@intertek.comSite internet : www.intertek-france.com
En cas d’annulation par le sessionnaire, Intertek retiendra :
100% du montant de la prestation si l’annulation survient le premier jour ou pendant son déroulement,
90% du montant de la prestation si l’annulation survient moins de 10 jours ouvrés avant le début du stage,
50% du montant de la prestation si l’annulation survient entre 10ème et le 20ème jour ouvrés avant le début du stage.
Intertek se réserve le droit d’annuler à tout moment la session de formation ainsi que de confier l’animation de la session de formation à tout autre intervenant de l‘entreprise.
Renseignements entreprise
Raison sociale .........................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Code postal .......................................... Ville ........................................................................................................................................................Siret ........................................................... NAF/APE ................................................ Effectif ......................................................Responsable de Formation : Mme / M. ............................................................................................................................................Téléphone ............................................. Télécopie ................................................ E-mail ..........................................................N° de TVA intracommunautaire .................................................................................................................................................................................
Renseignements stagiaire
Mme / M. ......................................................................................................................................................................................................................................Service ..................................................... Fonction .............................................................................................................................................Téléphone ............................................. E-mail ...................................................................................................................................................
Code du stage Intitulé du stage Dates & Lieu du stage Coût € H.T...................................... ......................................................................................... . ................................................................ .................................................................... ......................................................................................... . ................................................................ .................................................................... ......................................................................................... . ................................................................ ...............................
Adresse de facturation
Raison sociale .........................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Code Postal .......................................... Ville ........................................................................................................................................................Siret ........................................................... N° de TVA intracommunautaire .......................................................................................
Lorsque le règlement est assuré par un organisme gestionnaire des fonds de formation,indiquez avec précision l’intitulé et l’adresse de cet organisme, ainsi que les coordonnées de la personne en charge du dossier :
Organisme ..................................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Adresse de facturation (si différente) ...................................................................................................................................................................Code postal ........................................... Ville ........................................................................................................................................................Personne en charge du dossier : Mme / M. ............................................................................................................................................Téléphone ..................................................... Télécopie ................................................ E-mail ..........................................................N° de TVA intracommunautaire .................................................................................................................................................................................
Date et Signature : Cachet de l’entreprise :
Sommaire
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Conditions généralesCONDITIONS D’INSCRIPTIONToute inscription doit être impérativement confirmée par courrier ou par fax au minimum 15 jours avant le premier jour du stage.Les frais de participation individuels comprennent :• La formation• Le support pédagogique au format papier ou numérique (clé USB)• L’attestation de présence• Les déjeuners et pausesDès réception de votre inscription, INTERTEK Easy Learn vous adresse un accusé de réception par courrier électronique. La convention vous sera adressée dans le mois précédent la formation.
Numéro de déclaration d’activité INTERTEK : 23 27 00042 27
CONDITIONS DE PAIEMENTAprès le déroulement du stage, une facture vous sera adressée.À compter de cette date, le règlement devra être effectué au plus tard dans les 30 jours.
RÈGLEMENT PAR OPCAIl vous appartient de vérifier l’imputabilité de votre stage auprès de votre OPCA, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l’indiquer explicitement dans le chapitre «adresse de facturation». Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l’intégralité du coût du stage.
LIEU DE FORMATION ET HÉBERGEMENTNos formations se déroulent à PARIS, LYON, CHARTRES ou au siège INTERTEK FRANCE en Normandie (Heudebouville).Le lieu de formation vous sera précisé lors de votre inscription.Quinze jours avant la date de formation, INTERTEK EASY LEARN vous adressera les plans d’accès et la liste des hôtels à proximité.INTERTEK n’effectue pas la réservation des chambres pour les stagiaires.
CONDITIONS D’ANNULATIONEn cas d’annulation par le sessionnaire, Intertek retiendra :100% du montant de la prestation si l’annulation survient le premier jour ou pendant son déroulement, 90% du montant de la prestation si l’annulation survient moins de 10 jours ouvrés avant le début du stage, 50% du montant de la prestation si l’annulation survient entre le 10ème et le 20ème jour ouvrés avant le début du stage.Les participants pourront se faire remplacer.
INTERTEK se réserve le droit de reporter ou d’annuler une session pour des raisons d’organisation, au plus tard une semaine avant la date de début de stage. Les personnes inscrites se voient alors proposer une inscription à la session suivante ou une solution alternative.INTERTEK ne pourra être tenu de rembourser, en cas de report ou d’annulation du stage, les frais de réservation du titre de transport et/ou d’hébergement du stagiaire concerné.
Sommaire
Lieux de formation stages inter
IBIS PARIS Italie TOLBIAC177, rue de Tolbiac 75013 PARISTél : 01 45 80 16 60 - Mail : h0923@accor.com
HÔTEL SAINT CHARLES6, rue de l’Espérance 75013 PARISTél : 01.45.89.56.54
TIM HÔTEL22 rue Barrault - 75013 ParisTél : 01 45 80 67 67 - Mail: italie@timhotel.fr
INTERTEK - 48 rue de la Colonie 75013 PARIS
TIM HOTEL
SAINT CHARLES
IBIS
INTERTEK
19Sommaire
MERCURE VDRVoie des Clouets 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 09 09 - Mail : h1251@accor.com
LES BALLADINSRue du Saule 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 18 19 -Mail: rouen.confort@balladins.com
HÔTEL DU GOLFGolf du Vaudreuil 27 100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 02 94 - Mail: hotel.dugolf@free.fr
BEST HÔTELVoie des Clouets 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 51 27 - Mail: rouen-est@besthotel.fr
LE PRÉ ST GERMAIN7 Rue St Germain 27400 LOUVIERSTél : 02 32 40 48 48 -Mail: le-pre-saint-germain@wanadoo.fr
INTERTEK - Ecoparc II 27400 HEUDEBOUVILLE
BALLADINS
MERCURE
INTERTEK
HÔTEL DU GOLF
BEST HÔTEL
LE PRÉ ST GERMAIN
20Sommaire
IBIS GARE DE LYON41-43 Avenue Ledru Rollin 75012 PARISTél : 01 53 02 30 30 - Mail : h1937@accor.com
KYRIAD BERCY17 Rue Baron le Roy75012 PARISTél : 01 44 67 89 17 -Mail : reservations@bercykyriad.com
GRAND HÔTEL DU BEL AIR102, Bd de Picpus 75012 PARISTél : 01 43 45 30 51 – Mail : dubelair@aol.com
NOVOTEL2 Rue Hector Malot 75012 PARISTél : 01 44 67 60 00 – Mail : h1735@accor.com
MERCURE2 Place Louis Armand 75012 PARISTél : 01 43 44 84 84 – Mail : h2217@accor.com
HÔTEL HELVETA28 Boulevard Diderot 75012 PARISTél : 01 43 43 25 19 -Mail : hotel-helvetia@wanadoo.fr
PARIS GARE DE LYON - Tour de l’Horloge, 4 place Louis Armand 75603 PARIS
MULTIBURO
IBIS
HELVETABEL AIR
LE QUARTIER
KYRIAD
MERCURE
NOVOTEL
21Sommaire
IBIS GARE LA PART DIEUPlace Renaudel 69003 LYONTél : 04 78 95 42 11 - Mail : h0618@accor.com
HÔTEL CAMPANILEForum Part-Dieu Rue Maurice Flandin 69444 LYONTél : 04.72.36.31.00 –Mail : lyon.partdieu@campanile.fr
IBIS LA PART DIEU CENTRE78 Rue de Bonnel 69003 LYONTél : 04 78 62 56 20 - Mail : h1388@accor.com
CAMPANILE CENTRE PERRACHE17 Place Carnot 69002 LYONTél : 04 78 37 48 47 -Mail : lyon.perrache@campanile.fr
NOVOTEL47 Boulevard Vivier Merle BP 3147 69212 LYONTél : 04.72.13.51.51 – Mail : h0735@accor.com
KYRIAD LYON CENTRE4-6 rue Mortier 69003 LYONTél : 04 78 60 03 09 -Mail : lyon@kyriadprestige.fr
HÔTEL MERCURE BROTTEAUX112 - 114 Boulevard des Belges 69006 LYONTél : 04 78 24 44 68 – Mail : h7236@accor.com
B&B HÔTEL93 Boulevard Gambetta 69003 LYONTél : 04 78 62 77 72
IBIS GERLAND PONT PASTEURLes Berges du Rhône68 Avenue Leclerc 69007 LYONTél : 04 78 58 30 70 - Mail : h0778@accor.com
IBIS GERLAND RUE MERIEUX246 Rue Marcel Mérieux 69007 LYONTél : 04 72 72 63 63 – Mail : h0477@accor.com
LYON GARE PART DIEU - 10 place Charles Béraudier 69428 LYON
NOVOTEL
IBIS GAREKYRIAD
CAMPANILE CENTRE
MERCURE
B&B
CAMPANILE
IBIS CENTRE
IBIS GERLAND PASTEUR
IBIS GERLAND MERIEUX
MULTIBURO
22Sommaire
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Maîtriser la qualité et la sécurité de vos produitsDu développement à la distribution, choisissez un prestataire unique.
Autres Prestations
• Certification produits et système (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, …)
• Développement analytique
• Laboratoires BPL niveau 1
Formation, Conseil
• Inter, intra, matinée conseil, parcours de professionnalisation, coaching, classe virtuelle, e-learning
• Documentaire (LEAN) Qualité et Règlementaire
• Management des risques Qualité (ICH Q9, ISO 14971)
• Qualité en conception (ICH Q8)
• Gap Analysis (BPF, FDA, BPD, BPL, ICH Q10, …)
Contrôles, Essais,Validation
• Validation et qualification de vos équipements, locaux, procédés de production, et systèmes informatiques
• Optimisation de vos procédés et opérations de nettoyage
Instrumentation
• Vente et location d’appareils de mesure
Métrologie
• Métrologie des équipements
Audits
• Audit Partagé de vos fournisseurs et sous-traitants
• Audit technique et qualité
Sommaire
24
De la R&D jusqu’à la mise sur le marché, INTERTEK est votre partenaire pour assurer la qualité, la sécurité, l’efficacité et la conformité de vos produits. Découvrez notre solution complète et internationale.
Audits PartagésIntertek, partenaire qualité des industries de santé et cosmétiques depuis plus de 30 ans, dispose d’une reconnaissance internationale dans le domaine de l’évaluation des sites de production et de distribution des matières premières et produits de santé.INTERTEK propose un service d’audits des fournisseurs et sous-traitants des industries de santé et cosmétiques sous la forme d’audits partagés. Ces audits sont mis en œuvre à la demande des donneurs d’ordre sur la base des référentiels internationaux applicables.
InstrumentationVente et location d’appareils de contrôle les plus performants pour la mesure de la qualité de l’air (ZAC, Hygiène Industrielle, Filtration), des aérosols, du bruit et des vibrations. Notre laboratoire de métrologie (CTMA) prend en charge le suivi technique et l’étalonnage des appareils.De quelques nanomètres à plus de 100 microns avec une concentration allant de la particule à plusieurs mg/m3, nous vous proposons une gamme complète d’équipements pour chacune de vos applications.
Contrôles & EssaisEn qualité de tierce partie, INTERTEK apporte conseils, expertises, audits techniques, diagnostics, aide à la résolution de problèmes et garantit la conformité aux règles établies (cahiers des charges, monographies techniques, règlementation...) pour l’ensemble des prestations réalisées. INTERTEK garantit des spécialistes au sein d’une équipe pluridisciplinaire, des experts référents pour chaque do-maine de compétence, ainsi que des instruments de mesure étalonnés et raccordés aux étalons nationaux.
Sommaire
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Olivier JEANResponsable Commercial
Tél. +33 (0)2 32 09 36 20olivier.jean@intertek.com
Virginie LE PALLECAssistante Commerciale
Tél. +33 (0)2 32 09 36 20virginie.lepallec@intertek.com
Laurence GUEROULTAssistante Commerciale
Tél. +33 (0)2 32 09 36 33laurence.gueroult@intertek.com
Anne Laure FOURREAssistante Formation LyonTél. +33 (0)4 37 49 73 86
anne.laure.fourre@intertek.com
sante.beaute@intertek.com
intertek-france.com
INTERTEK FranceEcoparc 227400 Heudebouville – France
+33 (0)2 32 09 36 20
INTERTEK Lyon210 Chemin de Paisy69760 Limonest – France
+33 (0)4 37 49 73 86
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