aldehyde&ketone
Post on 08-Aug-2015
82 Views
Preview:
TRANSCRIPT
آلدهید و کتون
1
2
نامگذاری
CHO
CO2H
OH
(R)2CO
آلدهید
کتون
اسید کربوکسیلیک
الکل
3
نامگذاری کالسیک آلدهید ها
HCHO
CH3CHO
CHO
CHO
CHO
Prefix
form
acet
propion
butyr
valer
CHO
نکتهفرمیل
استیل
اکسونشانه کربونیل کتونی در حضور یک کربونیل آلدهیدی
5
H3C
O
ACH3C
O
O
OAC or ACO
H H
O
6
اکسایش الکلها اسید کربوکسیلیک آلدهید
الکل نوع اول
اکسایش
اکسایش
XX
وینیل
آلیل7
OHPCC, CH2Cl2
O
HH2O
OH
O
OH PCC, CH2Cl2O
OHMnO2 , CHCl3
ONH
Cr
O
O
ClO
PCC:
Pyridinium Chloro Chromate
8
تعاریف اکسایش و کاهش
9
Oxidation/Reduction:
Carbon oxidation numbers:
oxidation
-4 -2 0 +2 +4 CH4 CH3OH H2C=O HCO2H CO2
alkane alcohol aldehyde carboxylic acid
reduction
11
ازونولیز
12
DMS: Dimethyl sulfide
مثال
13
14
هیدراسیون آلکینها
Oxymercuration HydrationMarkovnikov
Hydroboration HydrationAnti-Markovnikov
15
Oxymercuration HydrationMarkovnikov
CH3CH2C CHHgSO4, H2SO4
H2OCH3CH2C=CH2
OH
an enol
CH3CH2CCH3
O
a ketone
16
Mechanism of Oxymercuration HydrationMarkovnikov
17
مثال
18
H3C(H2C)3C CCH3
H2SO4, H2O
HgSO4
H2SO4, H2O
HgSO4
جوابها در م0ورد واکنش دوم چ0ون آلکینه0ای درونی )آنهاییک0ه پیون0د
گان0ه در وس0ط مولک0ول ق0رار دارد ( ناحی0ه گزی0نی کم0تری 3نش0ان می دهن0د ب0ه ج0ای ی0ک محص0ول م0ارکونیکوف ه0ر دو
محصول مارکونیکوف و آنتی مارکونیکف را می بینیم
19
HO O
H3C(H2C)3C CH2CH3
O
H3C(H2C)3C CCH3
O
Hydroboration HydrationAnti-Markovnikov
20
آسیالسیون فریدل - کرافتس
منظور از گروه فعال کننده، گروههای دهنده الکترون است
21
یادآوری )انواع استخالفات و اثر آنها روی واکنشهای جانشینی الکتروفیلی
ترکیبات آروماتیک(
NH2
OH
CH3OCH3 F
Cl
Br
I
C OH
O
C CH3
O
C H
O
NH C CH3
O
SO3H NO2
N+R3C N
COCH3
OH
Reactivity Reactivity
o- and p- directing
activators
o- and p- directing
deactivatorsdeactivators
m-directing
22
واکنشهای آلدهید و کتونها واکنشهای افزایش نوکلئوفیلی آمونیاک و مشتقات آن به ترکیبات
کربونیل دارواکنش مانیخواکنش ولف – کیشنر واکنش با استالها )به منظور حفاظت کربونیل در برابر حمله ها
نوکلئوفیلی ناخواسته(واکنش با تیواستالهااحیا ترکیبات کربونیل دارواکنش ویتیگاکسایش بایر - ویلیگر
23
واکنش پذیری آلدهید و کتون
24
H2C
O
H
E+
Nu
base
گ000روه ی000ک اتص000ال اکس00یژن ب00ه الکتروفی00ل منج0ر ب0ه اف0زایش الک0ترون کش0ندگی اکس0یژن از پیون0د دوگان0ه می ش0ود در نتیج0ه ت0ر مثبت کربونی0ل ک0ربن حمل00ه ب00رای و ش00ده می فع00التر نوکلئوفی00ل ک00ار اس00اس این ش00ود کاتالیس00تهای از بس00یاری در اس0000تفاده م0000ورد ترکیب0000ات واکنش0000های
نوکلئوفیله0ا هم خص0لت ب0ازی دارن0د منته0ا آنه0ایی ک0ه خص0لت ب0ازی کربونیل دار استقوی0تری دارن0د ت0رجیح می دهن0د هی0دروژن اس0یدی آلف0ا را بگیرن0د و آنه0ایی ک0ه خص0لت ب0ازی ض0عیفتری دارن0د ب0ه عن0وان نوکلئوفی0ل ب0ه
کربن گروه کربونیل حمله می کنند
E+ : H+ , Lewis acid, etc
ترکیبات کربونیل دار به ترتیب فعالیت گروه کربونیل در برابر
حمله نوکلئوفیلی
25
C
O
HH R H
O
CR R'
O
CR OR
O
C> > >
decreasing rate of reaction with nucleophile
واکنش مانیخ
26
مکانیسم واکنش مانیخ مرحله اول
تهیه گونه مانیخ
27
ادامه واکنش مانیخ مرحله دوم حمله نوکلئوفیلی به گونه
مانیخ
28
واکنشهای افزایش نوکلئوفیلی آمونیاک و مشتقات آن به ترکیبات کربونیل دار
29
O
R CH3
N R
R
H3C
N OH
R
H3C
N NH2
R
H3C
N
H2C R
NR
CH3
HN O
NH2
RNH2
NH
NH2NH2
(Hydrazine)
O
NH2NH
H2N
(Semicarbazone)
NH2OH
(Oxime)
(Enamine)
(Hydrazone)
(Imine)
R: H or Alkyle
30
واکنش ولف - کیشنرO
NH2NH2, KOH
NNH2
a hydrazone
HH
DMSO+ N2
31
مکانیسم واکنش ولف – کیشنر )جهت کربوکسیل زدایی(
32
مکانیسم واکنش با استالها )جهت محافظت گروه کربونیل در برابر حمله های نوکلئوفیلی ناخواسته
33
واکنش با تیو استالها )محافظت کننده قویتر نسبت به استالها(
34
ICH2CH2C
O
H + HSCH2CH2SH ICH2CH2 C
S
S
H
ZnCl2, -H2O
ICH2CH2C
O
HHgCl2, CH3CNICH2CH2 C
S
S
H
+ Hg(SCH2CH2S) (s)
برای رفع محافظت تیو استال
سولفورزدایی از تیواستالها
35
ICH2CH2 C
S
S
H
H2, Raney NiICH2CH2CH3
این روش کربونیل را حذف می کند
عالوه بر این روش جهت حذف کربونیل یادآوری: واکنش کلمانسون و همچنین ولف کیشنر هم می توانند
کربونیل را حذف کنند
واکنش کلمانسون
مثال
36
جواب
37
O3O O
HS SH
SS
S SZnCl2, Et2O
Raney Ni
H2
P
احیا ترکیبات کربونیل دار
38
H2C CH
CHOLiAlH4, Et2O
H+, H2O
H2, PtH2C CHOH3C H2C C
HCH2OH
39
Reducing agent
LiAlH4 amine alcohol alcohol alcohol alcohol amine alcohol
LiAlH2(OCH2CH2OCH3)2 alcohol alcohol alcohol alcohol amine alcohol
LiAlH)OBut(3aldehyd
ealcohol alcohol alcohol
aldehyde
NR
NaBH4 amine alcohol alcohol alcohol NR NR
NaBH3CN amine alcohol NR NR NR NR
B2H6 alcohol alcohol NR amine alcohol
AlH3 alcohol alcohol alcohol alcohol amine alcohol
[(CH3)2CHCH(CH3)]2BH alcohol alcohol NRaldehyd
eNR
[(CH3)2CHCH2]2AlH alcohol alcoholaldehyd
ealdehyd
ealcohol
R X
O
R NH2
O
R OR'
O
R R'
O
R H
O
R R'
NR'' R'''
R O
O
واکنش ویتیگ C=O into C=C
40
SN2(C6H5)3P + CH3Br (C6H5)3P CH3
CH3(C6H5)3P + CH3CH2CH2CH2Li (C6H5)3P CH2
CH2(C6H5)3P
phosphorous ylide
Br
methylene triphenylphosphorane
سنتز ایلید مربوط به واکنش ویتیگ
41
مکانیسم واکنش ویتیگ
an oxaphosphetane
methylene triphenylphosphorane
+(C6H5)3PO
CH2=CH
(C6H5)3
C
O
CH2
P
H
(C6H5)3
C
O
CH2
P
H
HC
O
+ (C6H5)3P CH2
CH2(C6H5)3P
42
با استفاده از واکنش ویتیگ این ماده را سنتز کنید
43
H3C(H2C)HC CH(CH2)4CH3
جوابها
44
C(CH2)2CH3 C(CH2)4CH3X PPh3 OHC
C(CH2)2CH3OHC C(CH2)4CH3XPPh3
اکسایش بایر - ویلیگر
45
مکانیسم اکسایش بایر - ویلیگر
46
مثال
47
O
CF3COOH
O
OO
CH2CH3
O
O
F3C O OH
CH2Cl2OCH2CH3
O
top related