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ADENOMEGALIAS Dr Fernando Nakaya - Infectologista Coordenador médico do ambulatório de IST/AIDS – Policlínica Zona Sul - Osasco

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ADENOMEGALIAS

Dr Fernando Nakaya - Infectologista

Coordenador médico do ambulatório de IST/AIDS – Policlínica

Zona Sul - Osasco

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INTRODUÇÃO

Linfonodos

Estruturas ovoides, pequenas e encapsuladas, localizadas no caminho dos vasos linfáticos.

Funcionam como filtros de linfa, que é o excesso de líquido intersticial.

Diâmetro: de poucos milímetros a 1-1,5cm

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INTRODUÇÃOLinfonodos

Têm a a capacidade de retardar, reter e até destruir bactérias, vírus e metástases.

A linfa “contaminada” chegando ao linfonodo pelo vaso aferente e desencadeia a maturação e liberação de linfócitos e plasmócitos, que são levados à circulação através dos vasos eferentes, para exercer sua função imune.

Órgãos linfoides: linfonodos, baço, timo, tonsilas, placas de Peyer nos intestinos

Mecanismo de aumento dos linfonodos:

Proliferação de células intrínsecas

Infiltração de células extrínsecas

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INTRODUÇÃOLinfonodos

Crianças:

Aumento é comum

Resposta linfoide exacerbada

Geralmente benignas

Não-palpáveis em recém-nascidos

Pré-escolares e escolares: geralmente têm gânglios palpáveis

Aproximadamente 40% das crianças apresentam linfonodos palpáveis.

Não são considerados aumentados se não excederem 1cm (cervical e axilar) e 1,5cm (inguinal).

Demais: geralmente não palpáveis.

Achados mais frequentes nas cadeias cervical, axilar e inguinal.

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INTRODUÇÃOLinfonodos

Descrição:

Localização

Tamanho

Consistência

Mobilidade

Calor

Dor

Presença de fístula cutânea

Tempo de evolução

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INTRODUÇÃODados importantes na avaliação

Idade

Tempo de aparecimento

Velocidade de crescimento

Tamanho

Localização

Características

Uso de medicações

Antecedentes

Situação vacinal

Histórico de viagens

Vida sexual

Sinais e sintomas associados:

Febre, exantema, infecções cutâneas, perda de peso, anemia, sintomas respiratórios/ gastrintestinais, hepato e/ou esplenomegalia

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ADENOMEGALIAS

MIAMI – diagnósticos diferenciais

Malignancies

Infections

Autoimmune disorders

Miscellaneous and unusual

conditions

Iatrogenic

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ADENOMEGALIAS

CHICAGO – diagnósticos diferenciais

Câncer

Hipersensibilidade

Infecções

Colagenoses e outras doenças reumatológicas

Atípicas doenças linfoproliferativas

Granulomatoses

Outras

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ADENOMEGALIAS

ALL AGES – principais dados da anamnese e do exame físico

Age (idade)

Location (localização)

Length of time present (tempo de aparecimento)

Associated signs and symptoms (sinas e sintomas associados)

Generalized lymphadenopathy (linfadenopatia generalizada)

Extra nodal associations (acometimento extranodal)

Splenomegaly and fever (esplenomegalia e febre)

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DRENAGEM DOS GÂNGLIOS LINFÁTICOS

Suboccipital: escalpo e face

Jugular: língua, parótidas, tonsilas e úvula

Retroauricular: rubéola

Cervical posterior: escalpo e pescoço, pele dos braços e peitorais

Préauricular: pálpebras e conjuntivas, região temporal e úvula

Pós-auricular: meato auditivo externo, úvula e escalpo

Submandibular: língua, lábio, boca e conjuntivas

Submentoniano: lábio inferior, mento e assoalho da boca

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Supraclavicular direito: mediastino, pulmões e esôfago

Supraclavicular esquerdo(nódulo de Virchow): tórax, estômago, pâncreas,

VB, etc.

Axilar: braços, parede torácica e mama

Epitroclear: antebraços e mãos

Inguinal: parede abdominal inferior, genital, glúteos, períneo e canal anal

Umbilical: abdome e pelve (nódulo da irmã Maria José)

DRENAGEM DOS GÂNGLIOS LINFÁTICOS

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ADENOMEGALIA GENERALIZADA – CAUSAS

INFECCIOSASDuas ou mais cadeias não contiguas simultaneamente acometidas

Mononucleose – febre alta, faringite e adenomegalia

rash cutâneo ao fazer uso de penicilinas

AIDS

CMV

Toxoplasmose

Brucelose – hepatoesplenomegalia

Chagas agudo – IC aguda, edema, derrames cavitários

Dengue – mialgia, dor retro-orbitária

Tuberculose ganglionar/disseminada

Paracoccidioidomicose

Leishmaniose visceral – hepatoesplenomegalia

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ADENOMEGALIA GENERALIZADA – CAUSAS

NEOPLÁSICAS

1% das causas é neoplásica

Idade: > 40 anos – risco 10 vezes maior

Menores que 1cm

Maiores que 2,25 cm

Localização supraclavicular

Consumo de etanol e tabaco

Metástases linfonodais: os primeiros são os responsáveis pela drenagem

fisiológica da região acometida pelo tumor primário

Leucemias e linfomas: principais causas

Leucemias: hepatoesplenomegalia (LMC-baço=calazar)

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ADENOMEGALIA GENERALIZADA – CAUSAS

REUMATOLÓGICAS20% dos portadores de LES e AR

LES

Esplenomegalia associada

Relação com a atividade da doença

AR

Início da doença – sd mono-like

Sarcoidose

Acometimento de qualquer órgão

Frequente o efeito de massa no abdome

Diagnóstico de exclusão

Sd Sjögren

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ADENOMEGALIA SECUNDÁRIA À

HIPERSSENSIBILIDADE

Vacinas

Vírus vivos atenuados

Medicamentos – Doença do soro

Febre, rash cutâneo, prurido e adenomegalia

Alopurinol, atenolol, captopril, carbamazepina, cefalosporinas, fenitoína,

hidralazina, penicilinas, pirimetamina, quinidina, sulfonamida

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ADENOMEGALIA – RELAÇÃO DA ANAMNESE COM A

HIPÓTESE DIAGNÓSTICAIdade maior que 40 anos >> obrigatório excluir neoplasias

Uso de medicamentos

Sintomas associados >> febre, perda de peso, dor óssea desencadeada por álcool

Velocidade de crescimento

Aguda: infecciosa/inflamatória

Crônica: neoplásica/granulomatosa

Antecedentes pessoais

Hábitos e vícios: tabaco, drogas, etilismo

Comorbidades: HIV, doenças reumatológicas, hematológicas, doenças de depósito, neoplasias

Epidemiologia: histórico de viagens, exposição sexual desprotegida, etc

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ADENOMEGALIA – RELAÇÃO DA ANAMNESE COM A

HIPÓTESE DIAGNÓSTICA

Antecedentes familiares

História de neoplasias como câncer de mama, intestinal, tireoide,

meloma, etc.

Exposição ocupacional

Agricultura: paracoccidioidomicose

Pecuária: brucelose

Espeleologia: histoplasmose

Agentes prisionais: tuberculose

Profissionais do sexo: ISTs

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ADENOMEGALIA – PRINCIPAIS CAUSAS

Occipital: lesões de couro cabeludo, rubéola, outras infecções virais

Pré-auricular e infra-orbitária: infecções oculares crônicas, conjuntivites,

doença da arranhadura do gato (bartonelose), linfoma de Hodgkin,

tuberculose e sífilis

Submandibular e submentoniano: amigdalite, lesões orais, sífilis, caxumba,

rinofaringite

Cervicais: IVAS, EBV, adenite piogênica, tuberculose, histoplasmose,

toxoplasmose, leptospirose, doença da arranhadura do gato, neoplasias,

histiocitose, pós-vacinal

Supraclavicular E: afecções intra-abdominais

D: afecções torácicas

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ADENOMEGALIA REGIONAL – PRINCIPAIS CAUSAS

Axilares: adenite piogênica, infecções de pele, doença da arranhadura do

gato, pós-BCG, neoplasias

Epitrocleares: infecções de pele, doença da arranhadura do gato, doenças

reumatológicas, sífilis

Inguinais: infecções de pele, sífilis, linfogranuloma venéreo, herpes genital

Poplíteos: infecções locais

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ADENOMEGALIA GENERALIZADA – PRINCIPAIS

CAUSAS

Infecções:

Hiperplasia reativa benigna inespecífica

Virais: rubéola, EBV, sarampo, varicela, HIV, CMV

Bacterianas

Fúngicas

Parasitárias

Neoplasias

Reação a medicamentos

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INVESTIGAÇÃO E PROPEDÊUTICA ARMADA

A maioria dos pacientes não necessita de biópsia

Menos da metade precisa de qualquer exame laboratorial

Exame clínico sugerindo benignidade: 2 a 4 semanas de observação, antes

de solicitar exames laboratoriais, sem prejuízo ao prognóstico, mesmo sendo

constatadas doenças malignas posteriormente.

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INVESTIGAÇÃO E PROPEDÊUTICA ARMADAExames

Hemograma

Linfocitose com atipia

Linfopenia

Leucocitose com neutrofilia

Anemia

Plaquetopenia

Proteína C reativa

Velocidade de Hemossedimentação

Desidrogenase lática – DHL

ALT/AST

TSH

Eletroforese de proteínas

FAN, Fator reumatoide

Sorologias: Toxoplasmose, CMV, HIV, EBV, Brucelose, Leishmaniose, Leptospirose e outras.

PPD e escarro

Rx tórax

Ultrassonografia

PAAF, core biopsy e biópsia excisional

TC/ RNM

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CASOS CLÍNICOS

Mulher de 30 anos, solteira

Febre, aumento generalizado de gânglios, dor na garganta, vermelhidão pelo corpo e mal-estar há 2 semanas.

Nega alterações gastrointestinais, genitourinárias e respiratórias.

Nega história de viagens recentes.

Exame físico: BEG, corada, hidratada, eupneica, febril: 38,3ºC

Orofaringe: hiperemia intensa, sem pus

AR/ACV/Abdome e extremidades sem alterações

Pele: exantema discreto, principalmente em tórax

Gânglios: palpáveis nas diversas cadeias, com até 1 cm de diâmetro, móveis, indolores.

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=13 Leucometria: 3900 N:73% L:19% plaquetas:180 mil

PCR:5 AST=38 ALT=40

Hipóteses diagnósticas

a) Adenomegalia de etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=13 Leucometria: 3900 N:73% L:19% plaquetas:180 mil

PCR:5 AST=38 ALT=40

Hipóteses diagnósticas

a) Adenomegalia de etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Qual etiologia viral mais provável?

a) AIDS

b) EBV

c) CMV

d) Rubéola

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CASOS CLÍNICOS

Qual etiologia viral mais provável?

a) AIDS

b) EBV

c) CMV

d) Rubéola

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CASOS CLÍNICOS

Se no caso anterior houvesse o seguinte hemograma:

Hb: 13 Leucometria=14500 L: 60%, com 40% de atipia

Plaquetas de 180 mil

Hipóteses diagnósticas:

a) AIDS

b) EBV

c) CMV

d) Rubéola

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CASOS CLÍNICOSSe no caso anterior houvesse o

seguinte hemograma:

Hb: 13 Leucometria=14500 L: 60%,

com 40% de atipia

Plaquetas de 180 mil

Hipóteses diagnósticas:

a) AIDS

b) EBV

c) CMV

d) Rubéola

EBV: comum o rash cutâneo

secundário ao uso de penicilinas

(amoxicilina)

Faringite geralmente com exsudato

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CASOS CLÍNICOS

Homem de 20 anos, solteiro, trabalha em petshop.

Febre, aumento generalizado de gânglios, mal-estar e perda de 2 kg há 2 semanas.

Nega alterações gastrointestinais, genitourinárias e respiratórias.

Nega história de viagens recentes.

Exame físico: BEG, corado, hidratado, eupneico, febril: 38,3ºC

Orofaringe: sem alterações

AR/ACV sem alterações

Abdome: fígado palpável a 2 cm do RCD. Traube ocupado, baço não palpável

Pele: sem alterações

Gânglios: palpáveis nas diversas cadeias, com até 2,5 cm de diâmetro, móveis, dolorosos.

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=13 Leucometria: 4500 N:66% L:25% plaquetas:180 mil

PCR:5 AST=238 ALT=240

Hipóteses diagnósticas

a) Etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOSExames

Sorologias:

HIV-

EBV IgM-

CMV IgM- IgG+

Toxoplasmose IgM+ IgG+ avidez de 5%

Hepatite A IgM- IgG+

Hepatite B: HbsAg- AntiHbctotal- AntiHbsAg+

Anti-HCV-

Hipóteses diagnósticas

a) Hepatite A

b) Hepatite B

c) Mononucleose infecciosa

d) Toxoplasmose

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CASOS CLÍNICOSExames

Sorologias:

HIV-

EBV IgM-

CMV IgM- IgG+

Toxoplasmose IgM+ IgG+ avidez de 5%

Hepatite A IgM- IgG+

Hepatite B: HbsAg- AntiHbctotal- AntiHbsAg+

Anti-HCV-

Hipóteses diagnósticas

a) Hepatite A

b) Hepatite B

c) Mononucleose infecciosa

d) Toxoplasmose

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CASOS CLÍNICOS

Homem de 20 anos, solteiro, auxiliar administrativo.

Febre noturna não aferida, aumento generalizado de gânglios, mal-estar, dispneia aos esforços e perda de 2 kg em 2 semanas.

Nega alterações gastrointestinais e genitourinárias.

Nega história de viagens recentes.

Exame físico: BEG, descorado+/4+, hidratado, eupneico, febril: 38,3ºC

Orofaringe: sem alterações

AR/ACV sem alterações

Abdome: fígado palpável a 2 cm do RCD. Traube ocupado, baço não palpável

Pele: sem alterações

Gânglios: palpáveis nas diversas cadeias, com até 2,5 cm de diâmetro, móveis, indolores.

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=10 Leucometria: 44500 80% de blastos plaquetas: 30 mil

Hipóteses diagnósticas

a) Etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=10 Leucometria: 44500 80% de blastos plaquetas: 30 mil

Hipóteses diagnósticas

a) Etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Homem de 60 anos, solteiro, auxiliar de cozinha.

Gânglio supraclavicular esquerdo, mal-estar e perda de 8 kg em 2 meses.

Refere hiporexia e plenitude gástrica.

Tabagista e etilista diário há 40 anos

Exame físico: BEG, descorado+/4+, emagrecido, hidratado, eupneico, afebril.

Orofaringe: sem alterações

AR/ACV sem alterações

Abdome: dor à palpação epigástrica. Ausência de visceromeglias.

Gânglios: supraclavicular esquerdo, de 2 cm, endurecido, aderido a planos profundos.

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=11 Leucometria: 4500 N=60% L=20% e plaquetas= 150 mil

Hipóteses diagnósticas

a) Etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Hemograma: Hb=11 Leucometria: 4500 N=60% L=20% e plaquetas= 150 mil

Hipóteses diagnósticas

a) Etiologia viral

b) Etiologia bacteriana

c) Etiologia neoplásica

d) Etiologia - protozoários

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CASOS CLÍNICOS

Exames

Rx tórax normal

USG de abdome: sinais de hepatopatia crônica; nódulo sólido no lobo

hepático direito, com 1 cm

EDA: lesão infiltrativa em antro gástrico

Biópsia: adenocarcinoma gástrico

Biópsia ganglionar: metástase de adenocarcinoma gástrico

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

“Comprometimento dos linfonodos em adultos” – Arq. Med. Hosp. Santa

Casa São Paulo 2013; 58:79-87 - artigo de revisão.

“Linfadenopatias” – Dra Cecília V. Krebs – Semiologia - GESEP

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OBRIGADO!