a) farmaci receptarier 7 frÅgor - uu.se · inom ämnet farmakognosi är drogbegreppet en central...
TRANSCRIPT
Enterodragerad tablett
` Konventionell tablett Oral lösning
Oral suspension
Dospulver
Q1:[1 pt.]
u I
` Att partikelstorleksintervallet på aktiv substans ochhjälpämnen är lika. Tillsats av sprängmedel till tablettformuleringen.
Tillsats av bindemedel till tablettformuleringen.
Att partikeldensiteten hos den aktiva substansen är låg.
Applicerat presstryck under tillverkningen av tabletterna.
Q2:[1 pt.]
u I
pH i ögondroppsberedningen kan variera inom intervallet 2– 9. Ögondroppar i endosförpackningar måste vara sterila och
innehålla konserveringsmedel. Ögondroppar kan inte utformas som suspension då partiklar
irriterar ögat. Patienten kan dubblera dosen som tillförs ögat genom att öka
från en droppe till två droppar i varje öga vid samma
Q3:[1 pt.]
u I
A) Farmaci Receptarier 7 FRÅGOR
Nedan anges en komposition för ett läkemedel med kloramfenikol (ett antibiotikum).
Kloramfenikol (250 mg)
stärkelse
mikrokristallin cellulosa
titandioxid
talk
magnesiumstearat
Vilken läkemedelsform har kompositionen?
Inför tillverkningen av tabletter är det mycket viktigt att pulverblandning (av aktiv substans och
hjälpämnen) är homogen för att produkten ska uppfylla kraven på doshomogenitet.
Vilken av faktorerna nedan är avgörande för att uppnå en acceptabel doshomogenitet för ett
lågdosläkemedel i tablettform?
Ögondroppar används ofta för att erhålla lokal effekt i ögat, till exempel vid glaukom. Vilket av
följande påståenden stämmer BÄST för ögondroppar?
doseringstillfälle.
` Natriumklorid tillsätts ofta ögondroppar för att justeratoniciteten.
` För att få en bra deponering i lungorna och jämn doseringså måste inhalationspulvret ha god flytförmåga. Enligt europeiska farmakopén måste minst 95% av den dos
som lämnar inhalatorn deponeras i bronker och alveoler. Inhalationspulvrets partiklar bör vara ungefär 100300 µm i
diameter för att deponeras på ett lämpligt sätt i lungorna. Pulverinhalatorerna som finns på marknaden idag är robust
utformade så mängden läkemedel som når lungorna påverkasinte av hur patienten inhalerar läkemedlet. Vissa inhalatorer laddas med tabletter som pulveriseras vid
inhalation.
Q4:[1 pt.]
u I
Suppositorier är sterila formuleringar.
` Suppositorier kan användas för högdosläkemedel (t.ex. 500mg) för systemiskt upptag. Suppositorier innehåller vanligtvis färgämnen.
Suppositorier väger vanligtvis mellan 1015 g.
Ytaktiva ämnen används vanligtvis i suppositorier för attunderlätta tillverkningen.
Q5:[1 pt.]
u I
Vatten i olja emulsioner administreras vanligtvis oralt..
Gräddsättningshastigheten förväntas öka när viskositeten påden kontinuerliga fasen ökas.
` Emulsioner är av naturen fysikaliskt instabila system. Konserveringsmedel får tillsättas till kutana emulsioner för
att förhindra tillväxt av mikroorganismer i oljefasen. Nonjoniska ytaktiva ämnen används vanligtvis inte som
emulgatorer i emulsioner på grund av dessa ämnens högatoxicitet.
Q6:[1 pt.]
u I
Defined Disposed Dose
Daily Dose Data
Directed Daily Dose
Q7:[1 pt.]
u I
De mest använda systemen för pulmonell administrering är inhalationsspray ellerinhalationspulver. Vilket av följande påståenden är korrekt för inhalationspulver?
Angående rektala formuleringar, vilket påstående är korrekt?
Angående emulsioner, vilket påstående är korrekt?
I läkemedelsepidemiologiska studier ses ofta begreppet DDD. Vad står förkortningen för?
Daily Disposed Dose
` Defined Daily Dose
` Golgiapparaten Cellkärnan (cellnucleus)
Cellmembranet
Mitokondrien
Lysosomen
Q1:[1 pt.]
u I
Proteiner
` Triacylglyceroler Kolhydrater
Aminosyror
Kolesterol
Q2:[1 pt.]
u I
ATP
Kaliumjoner
Insulin
Vitamin C
` Vitamin D
Q3:[1 pt.]
u I
Fosforylering av en hydroxylgrupp
Metylering av en amingrupp
Klyvning av signalpeptiden
` Deprotonering av en karboxylgrupp Glykosylering av aspergin
Q4:[1 pt.]
u I
liten pupill, minskad hjärtfrekvens och vidgade luftrör
Q5:[1 pt.]
u I
A) Farmbio Receptarier 29 FRÅGOR
Genom vilken organell transporteras oftast proteiner ut ur en eukaryot cell?
I vilken form lagrar människokroppen till största del energi från föda?
Vilken av följande molekyler tar sig över ett plasmamembran med hjälp av passiv transport?
Vilken av följande alternativ är INTE en postranslationell modifiering av ett protein?
Vilka effekter har läkemedelssubstanser som stimulerar adrenerga receptorer?
liten pupill, ökad hjärtfrekvens och sammandragna luftrör
stor pupill, minskad hjärtfrekvens och vidgade luftrör
stor pupill, ökad hjärtfrekvens och sammandragna luftrör
` stor pupill, ökad hjärtfrekvens och vidgade luftrör
Genom att stimulera adrenerga alfa1receptorer
` Genom att blockera dopaminreceptorer Genom att hämma enzymet monoaminoxidas (MAO)
Genom att blockera muskarinreceptorer
Genom att hämma återupptaget av serotonin
Q6:[1 pt.]
u I
Högt blodtryck
Hjärtsvikt
` Astma Ulkus
Diabetes Mellitus
Q7:[1 pt.]
u I
Andelen administrerat läkemedel som når systemkretsloppet
Andelen läkemedel som binder till plasmaproteiner
Andelen läkemedel som binder till vävnadsproteiner
` Volymen vätska som behövs för att innehålla den totalamängden läkemedel i samma koncentration somkoncentrationen i blodet Volymen vävnad utanför blodet som läkemedlet befinner sig
i efter distribution
Q8:[1 pt.]
u I
sulfonureider
metformin
glitazoner
DPP4hämmare
` SGLT2hämmare
Q9:[1 pt.]
u I
Inhiberar gonadotropinfrisättning från hypothalamus
Q10:[1 pt.]
Hur minskar antipsykotiska läkemedel psykotiska symtom?
När används agonister till beta2receptorer?
Hur definieras skenbar distributionsvolym?
Vilket antidiabetikum hämmar återupptaget av glukos i njuren?
Hur verkar kombinerade ppiller (kombinerad hormonell antikonception)?
` Inhiberar gonadotropinfrisättning från hypofysen Inhiberar progesteronreceptorer i livmodern
Inhiberar progesteronreceptorer i hypothalamus
Inhiberar östrogenreceptorer i hypothalamus(östrogenantagonister)
u I
Natrium
Magnesium
` Kalium Kalcium
Klorid
Q11:[1 pt.]
u I
` De binder direkt till DNA De binder vattenlösliga ligander
De fosforyleras vid ligandbindning
De fungerar som RNA polymeras
De interagerar med Gproteiner
Q12:[1 pt.]
u I
De separerar de komplementära strängarna i en DNAdubbelhelix vid transkription och replikation
` De häver övertvinningen (supercoiling) av DNAdubbelhelixen vid transkription och replikation De fungerar som hormonreceptorer på cellytan
De sköter splitsningen (splicing) vid transkription
De klyver peptidbindningen vid translation
Q13:[1 pt.]
u I
tRNA
rRNA
` mRNA cDNA
mtDNA
Q14:[1 pt.]
u I
Störningar i jonbalansen är en vanlig biverkning vid behandling med tiaziddiuretika eller loopdiuretika. Vilken jon gäller det framför allt?
Vad kännetecknar främst nukleära receptorer?
Etopsid är en typ av cytostatika som hindrar celler från att dela sig genom att hämma funktionen avenzymet topoisomeras II. Varför är topoisomeraser viktiga för celler?
DNA i cellen innehåller koden för de proteiner som ska tillverkas i cellen. Vad måste DNA först transkriberas till (översättas) innan det kan translateras till protein.
Staphylococcus saprofyticus
Staphylococcus aureus
` Escherichia coli Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Q15:[1 pt.]
u I
` Bakterien har en plasmid som leder till produktion av betalaktamas Bakterien har en plasmid som leder till kraftigt utflöde av
penicilliner. Bakterien har en plasmid som leder till metylering av
ribosomerna. Bakterien har genomgått mutationer som förändrar dess
ribosomer. Bakterien har genomgått mutationer som förändrar enzymer
inblandade i folsyrasyntes.
Q16:[1 pt.]
u I
Questran (kolestyramin)
` Lipitor (atorvastatin) Lopid (gemfibrozil)
Repatha ( Evolocumab)
Ezetrol (Ezetimib)
Q17:[1 pt.]
u I
` Förstärkt effekt av Waran Försvagad effekt av Waran
Förstärkt effekt av Nipaxon
Försvagad effekt av Nipaxon
Försvagad effekt av både Waran och Nipaxon
Q18:[1 pt.]
u I
Q19:
Vilken bakterie är den vanligaste orsaken till urinvägsinfektion?
Vilken är den vanligaste orsaken till resistens mot penicilliner, t.ex. amoxicillin hos Escherichia coli?
En patient med hyperlipidemi och hög risk för hjärtkärl händelser, har trots livsstilsförändringar intenått målvärdena för blodfetter. Farmakologisk intervention bedöms nödvändig. Vilket av följandeläkemedel bör man initialt inleda behandling med hos patienten, enligt svenskabehandlingsrekommendationer?
Afsaneh är en 62årig kvinna som behandlas med Waran (warfarin) mot förmaksflimmer. Den senasteveckan har Afsaneh varit mycket förkyld och hostat, och därför har hon köpt Nipaxon (noskapin)receptfritt på apoteket.
Vad blir konsekvensen av att kombinera de båda läkemedlen Waran och Nipaxon?
Sandimmun Neoral (ciklosporin)
Salazopyrin EN (sulfasalazin)
` Metotab (metotrexat) Plaquenil (hydroxiklorokin)
Arava (leflunomid)
[1 pt.]
u I
Selektiv serotoninåterupptagshämmare
Serotonin och noradrenalinåterupptagshämmare
` Bensodiazepiner Fysisk aktivitet
Kognitiv beteendeterapi
Q20:[1 pt.]
u I
Ett läkemedels upptag till systemcirkulationen.
Ett läkemedels distribution till perifer vävnad.
` Ett läkemedels elimination från kroppen. Ett läkemedels proteinbindning i plasma.
Ett läkemedels effekt över tid.
Q21:[1 pt.]
u I
0 mg
` 0.1 mg 4 mg
9.9 mg
10 mg
Q22:[1 pt.]
u I
När absorptionshastigheten är högst.
När absorptionen är avslutad.
När eliminationshastigheten är högst.
Q23:[1 pt.]
u I
Alexandra är en 38årig kvinna, som precis har fått diagnosen Reumatoid artrit (RA) av medelsvår
aktivitetsgrad, men med god prognos. Hon är frisk för övrigt och behandlas endast med ppiller
Neovletta.
Vilket läkemedel bör ingå i Alexandras RAbehandling, enligt svenska
behandlingsrekommendationer?
Vilken långtidsbehandling bör INTE rekommenderas till en patient med ångestsyndrom enligt svenska
behandlingsrekommendationer?
Vad beskriver clearance (CL) för ett läkemedel?
Plasmakoncentrationen av ett läkemedel mot smärta är 40 ng/mL. Man vet att mängden läkemedel i
kroppen är 10 mg. Plasmavolymen antas vara 3 L och substansens distributionsvolym är 250 L.
Hur stor mängd läkemedel befinner sig i plasma?
Den högsta koncentrationen (C ) efter en peroral administrering av ett läkemedel infaller:
max
Före substansen börjar distribueras till perifer vävnad.
` Vid tmax.
Absorptionshastighetskonstanten (ka) har minskat.
` Absorptionshastighetskonstanten (ka) har ökat.
Eliminationshastighetskonstanten (ke) har ökat.
Eliminationshastighetskonstanten (ke) har minskat.
Biotillgängligheten (F) har ökat.
Q24:[1 pt.]
u I
(1) Gceller (2) kolecystokinin (3) bikarbonat
(1) Gceller (2) gastrin (3) bikarbonat
` (1) Iceller (2) kolecystokinin (3) lipas
(1) Sceller (2) somatostatin (3) saltsyra
(1) enterokromaffina celler (2) serotonin (3) lipas
Q25:[1 pt.]
u I
(1) kemoreceptorer (2) fler (3) minskar
` (1) baroreceptorer (2) fler (3) minskar
(1) muskelspolarna (2) fler (3) ökar
(1) baroreceptorer (2) färre (3) minskar
(1) sträckkänsliga mekanoreceptorer (2) fler (3) ökar
Q26:[1 pt.]
u I
Njuren
Binjuren
` Neurohypofysen
Adenohypofysen
` Hypothalamus
Q27:[1 pt.]
u I
Effektdurationen fördubblas
Q28:[1 pt.]
u I
I nedanstående figur ses plasmakoncentrationskurvor efter peroral administrering av två olikaadministreringsformer för ett läkemedel. Lika stor dos har administrerats. Vad är orsaken till att den rektala plasmakoncentrationskurvan skiljer sig från den perorala?
Fettsyror stimulerar duodenalepitelets endokrina ____(1)______ att utsöndra ____(2)_____ vilketleder till att de acinära cellerna i pancreas utsöndrar ett sekret rikt på ____(3)_____.
När det arteriella blodtrycket stiger stimuleras ____(1)____ och ____(2)____ nervimpulser skickastill medulla oblongata vilket leder till att det sympatiska nervaktiviteten till hjärta och kärl____(3)____ och blodtrycket normaliseras.
Var bildas antidiuretiskt hormon/vasopressin?
Vad händer med effektdurationen om en peroral dos fördubblas?
Effektdurationen är densamma men effektintensitetenfördubblas. Effektdurationen och effektintensiteten fördubblas.
` Effektdurationen ökar med en halveringstid. Effektdurationen fördubblas men effektintensiteten är
densamma.
` För att man ska få sjukdomen måste defekta eller muteradegener finnas på båda kromosomerna Den som har defekta eller muterade gener på en av
kromosomerna blir sjuk Avkomman ärver alltid den defekta eller muterade genen
från modern Avkomman ärver alltid den defekta eller muterade genen
från fadern Det räcker med att den ena föräldern bär på sjukdomens
gener för att avkomman ska få sjukdomen
Q29:[1 pt.]
u I
Vilket alternativ är RÄTT om recessivt nedärvda sjukdomar?
Atropin Kokain och Hasch
` Radix, Folium och Resinum Rhizom, Flos och Retrort
Ligula, Rigorund och Os
ChiSan, KanJang och Aspirin
Q1:[1 pt.]
u I
` Biosyntesvägar Apoptosmekanismer
Eliminationsvägar
Katabola processer
Signalöverföringsvägar
Q2:[1 pt.]
u I
Metanol
Etanol
Aceton
` Etylacetat Acetonitril
Q3:[1 pt.]
u I
100%
Q4:[1 pt.]
u I
A) Kemi Receptarier 9 FRÅGOR
Inom ämnet farmakognosi är drogbegreppet en central företeelse, och av stor vikt vid diskussionenkring läkemedel och biologiskt aktiva substanser från naturen. Vilket av nedanstående alternativ anger de korrekta beteckningarna för droger av typerna rötter, bladoch hartser?
Bildandet av kemiska substanser hos levande organismer, så kallad biosyntes, är viktiga processer somskapar den kemiska mångfald vi finner i naturen och ursprunget till det överväldigande flertalet av deläkemedel som säljs även i Sverige.
Vad är Isopentenyldifosfatvägen och Acylpolymalonatvägen exempel på hos levande organismer?
Om man ska analysera läkemedel i biologiska prover, t.ex. blod eller urin, behöver man ofta upparbetaprovet med en extraktion. Vid vätskevätskeextraktion (LLE) fördelas ämnen i provet mellan två olikavätskefaser.
Vilken av följande vätskor är lämplig att använda som organisk fas vid vätskevätskeextraktion?
Ketoprofen innehåller en karboxylsyra med pKavärdet 4.4. Hur många procent avketoprofenmolekylerna är laddade vid pH 4.4?
90%
` 50%
10%
0%
Penicilliner
Kortikosteroider
` Benzodiazepiner
Nuleosidanaloger
Tricykliskt antidepressiva
Q5:[1 pt.]
u I
Som A i bilden intill.
Som B i bilden intill.
Som C i bilden intill.
Som D i bilden intill.
` Som E i bilden intill.
Q6:[1 pt.]
u I
Som A i bilden intill.
Som B i bilden intill.
` Som C i bilden intill.
Som D i bilden intill.
Som E i bilden intill.
Q7:[1 pt.]
u I
Dipoldipolbindning
Hydrofob interaktion
` Jonbindning
Kovalent bindning
Vätebindning
Q8:[1 pt.]
u I
Som A i bilden intill.
Q9:[1 pt.]
Vilken läkemedelsklass tillhör strukturen på bilden?
Vilken av följande molekyler i bilden innehåller en amid?
Vissa läkemedel är kirala och kan då förekomma som racemat. Vilken av följande
läkemedelssubstanser kan förekomma som racemat?
Läkemedel binder till proteiner med intermolekylära krafter. När kaptopril binder till sitt målprotein är
en av de intermolekylära krafterna den som är ritad som en blå prickad linje i bilden intill. Vilken typ
av intermolekylär kraft är detta ett exempel på?
Hur ser 4kloropentansyra ut?
` Som B i bilden intill. Som C i bilden intill.
Som D i bilden intill.
Som E i bilden intill.
u I
1
FIGURERDELA
DelA-Kemi–Q5
DelA-Kemi–Q6
DelA-Kemi–Q7
2
DelA-Kemi–Q8
DelA-Kemi–Q9
Det är en kostnadsanalys där man jämför kostnaderna för två
olika alternativ som ger likvärdiga effekter
` Det är en kostnadsintäktsanalys där man jämför alla
samhällsekonomiska kostnader och intäkter för olika åtgärder
Det är en farmakoepidemiologisk analys där man jämför de
privata kostnaderna med de samhälleliga
Det är en kostnadsanalys där man inkluderar enbart
kostnadsaspekterna av det som skall analyseras
Det är en kostnadsanalys där varje individs effekter jämförs
med varandra
Q1:[1 pt.]
u I
` 15 mikrogram per ml
15 milligram per ml
4,5 mikrogram per ml
45 mikrogram per ml
45 milligram per ml
Q2:[1 pt.]
u I
Ja, för isotonimedlet NaCl ökar lösligheten genom
saltbildning vilket i detta fall ger ca 10 ggr högre löslighet än
20 mg/ml.
` Ja, för en bas ökar lösligheten när man sänker pH under
dess pKa. I detta fall 2 pHenheter vilket ger ca 100 ggr högre
löslighet än 20 mg/ml.
Q3:[1 pt.]
u I
B) Farmaci Receptarier 4 FRÅGOR
Vad innebär begreppet costbenefit analys?
Taflotan® (aktiv substans: Tafluprost) används för sänkning av förhöjt intraokulärt tryck vid
öppenvinkelglaukom och okulär hypertension. Taflotan® är en klar, färglös vätska (lösning) som
tillhandahålls i endosbehållare av plast, var och en innehållande 0,3 ml lösning.
Antag att en droppe har volymen 30 mikroliter, vilken koncentration bör ögonberedningen ha om
dosen ska vara 0,45 mikrogram per öga?
Vid akuta sjukdomstillstånd krävs ofta en snabb omedelbar tillförsel av läkemedel. Man väljer då ofta
att ge läkemedlets i upplöst form via intravenös tillförsel.
Du får i uppgift att formulera en injektionsberedning av en substans med följande förutsättningar:
Substansen är en bas med pKa = 9,4 och lösligheten för den oladdade formen av substansen är 20
mg/ml. Du behöver göra en lösning som ska ha koncentrationen 60 mg/ml. Kommer det att fungera
för din injektionsberedning som du ska ställa till pH 7,4?
Komposition: aktiv substans, NaCl, fosfatbuffert, EDTA, sterilt vatten
Nej, för en bas minskar lösligheten när man sänker pH underdess pKa. I detta fall 2 pHenheter vilket ger ca 100 ggr lägrelöslighet än 20 mg/ml. Nej, den aktiva substansen har för låg löslighet och en
sänkning av pH 2 pHenheter kommer inte att påverkasubstansens löslighet i tillräckligt hög grad. Nej, den aktiva substansen har för låg löslighet och en
sänkning av pH kommer inte att påverka substansens löslighet.
Enligt europeiska farmakopén får inte någon sedimentationske alls vid förvaring av en oral suspension. Under förvaring av en emulsion finns det risk för att
oljedropparna sedimenterar till botten av kärlet.
` Om en suspension märkt ”Förvaras i kylskåp (max +8°C)”istället förvaras i rumstemperatur kan partikelstorleken på aktivsubstans förändras och därmed frisättningen från beredning. Märkningen ”Omskakas” finns på suspensioner för att den
aktiva substansen ska lösa upp sig innan dosering sker. Emulsioner med mindre än 50% vatten behöver inte
konserveras då det inte finns någon risk för bakterietillväxt.
Q4:[1 pt.]
u I
Vad stämmer gällande förvaring av suspensioner?
levern syntetiserar dem inte i tillräckligt hög grad
frisättningen av dem från levern är för låg efter syntes
kroppens insulinutsöndring är för låg för att stimulera den
egna syntesen av dem
` den mänskliga kroppen saknar enzymer för att kunna
syntetisera dessa på egen hand
de mänskliga cellerna saknar den organell som dessa ämnen
syntetiseras i
Q1:[1 pt.]
u I
Försämrad njurfunktion och blod i urinen
` Lågt blodsocker och trötthet
Muskelsvaghet och blod i urinen
Ökad risk för diabetes
Matsmältningsbesvär och diarré
Q2:[1 pt.]
u I
Streptococcus pneumoniae
Staphylococcus aureus
` Pseudomonas aeruginosa
Neisseria meningitidis
Escherichia coli
Q3:[1 pt.]
u I
Vid induktion av PXR hämmas enzymer i tarmen vilket
sänker läkemedelsupptaget
Q4:[1 pt.]
u I
B) Farmbio Receptarier 18 FRÅGOR
Den mänskliga kroppen får via födan i sig essentiella aminosyror samt omegafettsyror. Varför ärdessa ämnen essentiella?
För att:
En patient föds med enzymbrist som leder till att personen inte kan bryta ner glykogen. Vilka symtomeller problem kan du förvänta dig att en sådan patient får?
En patient med brännskador visar tecken på infektion. Efter Gramfärgning av bakterier från ettblodprov påvisas rödfärgade stavformade bakterier. Utodlade bakterier visar positivt oxidastest. Vilkenbakterieart är det mest troligt fråga om?
Induktion av receptorn PXR kan ske vid intag av vissa hälsokostpreparat. Detta kan leda till problemvid läkemedelsanvändning. Vilket av nedanstående alternativ kan hända?
Vid induktion av PXR stimuleras magtarmperistaltiken(magtarmrörelserna) vilken sänker läkemedelsupptaget
` Induktion av PXR kan göra att vissa läkemedel bryts nerfortare Induktion av PXR leder ofta till toxiska koncentrationer av
läkemedel Induktion av PXR sänker njurfunktionen vilket hämmar
läkemedels utsöndring
1
` 10 15
2,5
7,5
Q5:[1 pt.]
u I
Avvakta insättning av antibiotika då en cystit vanligtvis läkerut av sig självt. T. Cefamox (cefadroxil )1 g, 1 tablett 1 gång dagligen i 10
dagar. T. Idotrim (trimetoprim) 300 mg, 1 tablett 1 gång dagligen i
10 dagar.
` T. Furadantin (nitrofurantoin) 50 mg, 1 tablett 3 gångerdagligen i 5 dagar. T. Selexid (pivmecillinam) 200 mg, 1 tablett 3 gånger
dagligen i 14 dagar.
Q6:[1 pt.]
u I
Q7:[1 pt.]
u I
Säkerhetsmarginaler för läkemedel kan beräknas på många olika sätt. Vilken av nedanstående angivnasäkerhetsmarginaler är den korrekta för ett läkemedel som har:
ED50: 10 mg/kg
TD50: 50 mg/kg
LD50: 100 mg/kg
NOAEL: 20 mg/kg
Anna är 29 år och gravid i vecka 30 (tredje trimestern). Idag besöker hon sin husläkare på grund avurinträngningar och sveda vid urinering. Husläkaren bedömer att Anna har fått en akut cystit. I övrigtär Anna fullt frisk, hon har inga andra sjukdomar och äter inga andra läkemedel. Hon har tidigarereagerat med ansiktssvullnad och kraftigt kliande utslag vid användning av penicillin.
Vilken av följande behandlingsstrategier är mest lämplig till Anna, enligt svenskabehandlingsrekommendationer?
Karl är en 30årig man som behandlar sin astma med inhalationspreparaten Bricanyl Turbuhaler(terbutalin) 0,5 mg/dos, 1 inhalation vid behov, samt Pulmicort Turbuhaler (budesonid) 200 µg/dos,1dos morgon och kväll. Han använder Bricanyl Turbuhaler minst 10 gånger om dagen för att varasymtomfri i sin astma. Samtidigt har han börjat uppleva darrningar (tremor) i händerna samthjärtklappning (takykardi).
Bibehålla dosen Bricanyl Turbuhaler och minska dosenPulmicort Turbuhaler Bibehålla dosen Bricanyl Turbuhaler och öka dosen
Pulmicort Turbuhaler
` Minska dosen Bricanyl Turbuhaler och bibehålla dosenPulmicort Turbuhaler Minska dosen Bricanyl Turbuhaler och minska dosen
Pulmicort Turbuhaler
` Minska dosen Bricanyl Turbuhaler och öka dosen PulmicortTurbuhaler
Filtration samt reabsorption.
` Passiv filtration samt aktiv sekretion. Reabsorption.
Filtration.
Aktiv sekretion.
Q8:[1 pt.]
u I
Vid doseringsregim Y ökar CL och V menmedelkoncentrationen vid jämvikt (Css,av) är samma.
` Vid doseringsregim Y är CL och V samma mentoppkoncentrationen (Css,max) ökar. Vid doseringsregim Y minskar CL och V men
medelkoncentrationen vid jämvikt (Css,av) ökar. Vid doseringsregim Y är CL och V samma men
toppkoncentrationen (Css,max) minskar. Vid doseringsregim Y ökar CL, V och toppkoncentrationen
(Css,max).
Q9:[1 pt.]
u I
Substansen hämmar sin egen metabolism.
Substansen uppvisar toleransutveckling.
Substansen uppvisar 2kompartmentkinetik.
Q10:[1 pt.]
u I
Vilka råd bör Karl få för att både undvika darrningar och hjärtklappning, och samtidigt vara fri från
astmasymtom?
Bilden intill visar hur clearance (CL) för cefuroxime beror på njurfunktion.
Vilken eller vilka av processerna filtration, aktiv sekretion och/eller reabsorption spelar en viktig roll
för substansens renala elimination?
Ett läkemedel kan administreras intravenöst 200 mg 3 gånger dagligen (doseringsregim X) eller
intravenöst 300 mg 2 gånger dagligen (doseringsregim Y).
Hur skiljer sig doseringsregim Y från doseringsregim X?
I figuren nedan ses hur koncentration och effekt för ett läkemedel som administrerats peroralt varierar
över tid.
Vilken information kan du få ut från denna graf?
` Substansen uppvisar effektfördröjning. Substansen uppvisar ett direkt koncentrations/effekt
samband.
Eftersom clearance (CL) är relativt högt, kommer inteinduktion av leverenzymer inte att påverka metabolismennämnvärt. Eftersom substansen har ett relativt lågt clearance (CL)
behöver dosen korrigeras då induktionen kommer att påverkametabolismen.
` Eftersom induktionen av enzymer tar tid, behöver intedosen korrigeras. Eftersom en låg andel alfentanil utsöndras i urinen behöver
inte dosen korrigeras. Johannesört hämmar metabolismen så dosen behöver
korrigeras.
Q11:[1 pt.]
u I
Läkemedlen har samma målprotein och ger upphov till enadditiv effekt Läkemedlen har samma målprotein och ger upphov till en
potentiering Läkemedlen har samma målprotein och ger upphov till en
förändrad metabolism
` Läkemedlen har lika målprotein och ger upphov till ensynergistisk effekt Läkemedlen har olika målprotein och ger upphov till en
extrapolering
Q12:[1 pt.]
u I
Läs följande modifierade FASStext för Alfentail:
_______________________________________________ Farmakokinetik
Alfentanil är en syntetisk opioid med µagonistiska farmakologiska effekter. Alfentanil har
sekventiella distributionshalveringstider på cirka 1.5 respektive 20 min. Den låga graden av jonisering
bidrar till en snabb men begränsad distribution i vävnaden. Rapporterade distributionsvolymer är cirka
3 L (distributionsvolym i centrala kompartementet) och cirka 50 L (distributionsvolym vid steady
state). Plasmaproteinbindningen hos alfentanil är cirka 92%. Alfentanil metaboliseras främst i levern
och huvudsakligen av cytokrom P450 3A4. Endast 1% oförändrat alfentanil återfinns i urin.
Metaboliterna är inaktiva och cirka 75% elimineras via urinen. Alfentanil elimineras snabbt efter
intravenös administrering. Halveringstider för terminal eliminering har rapporterats vara ca 150 min.
Plasmaclearance hos yngre personer är i genomsnitt 356 mL/min och minskar med åldern.
_______________________________________________
Vilket av nedanstående alternativ är korrekt för en patient som skall administreras alfentanil i samband
med en operation och som nyligen påbörjat en egenvårdsbehandling med johannesört (mot lindrig
depression)?
Vad är det som gör att kombinationen av kodein och acetylsalicylsyra (Treo comp) ger en effektivare
analgetisk effekt?
SSRI, blockerar muskarinreceptorer.
SNRI, blockerar muskarinreceptorer.
SNRI, blockerar adrenerga alfareceptorer.
` TCA, blockerar muskarinreceptorer. TCA, blockerar adrenerga receptorer.
Q13:[1 pt.]
u I
` De har olika verkningsmekanismer och samtidigt intag kanleda till ett kraftigt blodtrycksfall De har samma verkningsmekanism och samtidigt intag kan
leda till ett kraftigt blodtrycksfall De har olika verkningsmekanism och samtidigt intag kan
leda till att kraftig bradykardi uppstår De har olika verkningsmekanismer och samtidigt intag kan
leda till en kraftig blodtryckshöjning De har samma verkningsmekanism och samtidigt intag kan
leda till en kraftig blodtryckshöjning
Q14:[1 pt.]
u I
1
2
3
5
` 8
Q15:[1 pt.]
u I
(1) bundet till hemoglobin (2) löst i blodplasma (3)omvandlat till bikarbonat (HCO3) (1) löst i blodplasma (2) bundet till hemoglobin (3)
omvandlat till bikarbonat (HCO3) (1) bundet till myoglobin (2) bundet till hemoglobin (3) löst
i blodplasma
Q16:[1 pt.]
u I
Transportprotein för noradrenalin och serotonin är mål för läkemedel vid depression. Vilken läkemedelsgrupp som påverkar monoaminerna kan ge upphov till förstoppning? Genom vilkamekanismer ger de upphov till förstoppning?
Varför bör man vara försiktig med att kombinera läkemedel som innehåller organiska nitrater (tillexempel glyceryltrinitrat) med potenshöjande medel som till exempel Viagra (sildenafil)?
Vid vilket av följande pHvärden i urinen kommer ett läkemedel med pKa 3,5 som eliminerasoförändrat via glomerulär filtration att elimineras mest effektivt?
Koldioxid (CO ) som bildas av vävnadsceller (till exempel skelettmuskelceller) transporteras i blodet70% ____(1)____, 20% ____(2)____ och 10% ____(3)____ till lungans alveoler.
2
(1) omvandlat till bikarbonat (HCO3) (2) bundet tillmyoglobin (3) bundet till hemoglobin
` (1) omvandlat till bikarbonat (HCO3) (2) bundet tillhemoglobin (3) löst i blodplasma
Serotonin tas upp av ett återupptagssystem som kallas förSERT
` Serotonin har en stark kärlvidgande effekt Serotonin bryts ned av enzymet MAO som finns i
nervcellens mitokondrier Serotonin har en stark kärlkontraherande effekt
Flera olika proteiner i serotoninsystemet används sommåltavla för antidepressiva läkemedel
Q17:[1 pt.]
u I
Mutationer som sker i en proteinkodande del av DNA:t fåralltid stora konsekvenser för individen Deletion av nukleotider kan orsaka mutationer men det kan
utbyte av nukleotider inte göra Utbyte av nukleotider orsakar svårare problem för cellen än
deletion och insertion gör Insertion eller deletion orsakar inte mutationer, det är bara
utbyte av nukleotider som kan göra det
` Utbyte, deletion eller insertion av nukleotider kan leda tillmutationer
Q18:[1 pt.]
u I
` (1) N. frenikus (2) relaxerar (3) minskar (1) N. frenikus (2) kontraherar (3) minskar
(1) N. vagus (2) kontraherar (3) ökar
(1) N. vagus (2) relaxerar (3) blir oförändrad
(1) N. glossopharyngeus (2) relaxerar (3) ökar
Q19:[1 pt.]
u I
Vilket av följande påståenden är FEL gällande neurotransmittorn serotonin?
Mutation är en förändring i en DNAsekvens som har blivit permanent. Ett av följande påståenden är RÄTT. Vilket?
Den nerv som innerverar diafragma heter ____(1)____ och tillhör det somatiskamotoriskanervsystemet. Det sympatiska och parasympatiska nervsystemet innerverar luftvägarna. En ökadaktivitet i det sympatiska nervsystemet leder till att luftvägarnas glatta muskulatur ____(2)____ vilketgör att luftvägarnas resistans ____(3)____.
` Acetylkolin Adrenalin
Serotonin
Histamin
Guanin
Q1:[1 pt.]
u I
Metodens precision är för dålig för att uttala sig omprovernas koncentration av enalapril.
` Metodens precision, riktighet och LOQ är tillräckligt bra föratt bestämma en korrekt koncentration av enalapril. Metodens riktighet är för dålig för att uttala sig om
provernas koncentration av enalapril. Metodens LOQ är för låg för att uttala sig om provernas
koncentration av enalapril. Både metodens precision och riktighet är för dåliga för att
uttala sig om provernas koncentration av enalapril.
Q2:[1 pt.]
u I
Ett extrakt är en blandning av substanser, som alla verkar påsamma celltyp. Den farmakologiskt aktiva kemiska föreningenkan således identifieras med hjälp av sin aktivitet. Drogen extraheras med en serie av lösningsmedel, och alla
dessa extrakt testas med hjälp av kromatografi. Det extrakt sominnehåller störst mängd kemiska föreningar separeras igen.Detta upprepas tills man har en substans i ren form.
Q3:[1 pt.]
u I
B) Kemi Receptarier 6 FRÅGOR
Många läkemedel har en struktur som påminner om den endogena substansens struktur. Vilkenendogen substans liknar läkemedlet X på bilden?
En LCMSmetod för att bestämma koncentrationen av ACEhämmaren enalapril i blodplasma harutarbetats. Vid valideringen uppvisade metoden en precision på 5,3 %, en riktighet på 110,2 % och ettLOQ på 74 nM. När metoden sedan används för att mäta innehållet i okända plasmaprover erhöllsvärdet 5,12 µM. Hur ska detta resultat bedömas?
LOQ = Limit Of Quantification (gränsen för kvantifiering)
Växtbaserade droger används ibland i sitt ursprungliga skick, men drogen kan också användas som enkälla för en ren kemisk förening för användning som läkemedel.
Vilket av följande svarsalternativ beskriver hur man identifierar den farmakologiskt aktiva kemiskaföreningen i en drog.
` Drogen extraheras med en serie av lösningsmedel, och allaextrakt testas för aktivitet. Det extrakt som ger aktivitetsepareras med hjälp av kromatografi, och fraktionerna testasigen. Detta upprepas tills den kemiska föreningen erhålls i renform. Drogen extraheras med en serie av lösningsmedel.
Extraktionen upprepas tills den aktiva kemiska föreningen haridentifierats. Drogen screenas för farmakologisk aktivitet, och den aktiva
kemiska föreningen kan därmed omedelbart identifieras.
Som A i bilden intill.
Som B i bilden intill.
` Som C i bilden intill. Som D i bilden intill.
Som E i bilden intill.
Q4:[1 pt.]
u I
` 1(4(3hydroxifenyl)1metylpiperidin4yl)propan1on 1(4(3metylfenyl)1metylpiperidin4yl)propan1on
1(4(3metylfenyl)1metylpiperidin4yl)propan1syra
1(4(3hydroxifenyl)1metylpiperidin4yl)propan1syra
1(4(3hydroxifenyl)1hydroxipiperidin4yl)propan1syra
Q5:[1 pt.]
u I
` Som A i bilden intill. Som B i bilden intill.
Som C i bilden intill.
Som D i bilden intill.
Som E i bilden intill.
Q6:[1 pt.]
u I
pyrvin
kaptopril
` maprotilin metoprolol
hydroklorotiazid
Q7:[1 pt.]
u I
Strukturen för det lipidsänkande medlet fenofibrat finns här intill. Substansen är en prodrug som
genom metabolism omvandlas till sin aktiva form. Vilken struktur har den aktiva formen av
fenofibrat?
Vad är det rationella kemiska namnet för läkemedlet ketobemidon som finns på bilden?
Hur ser levokabastin ut om du tillsätter en molekvivalent av syran HCl?
Läkemedel kan vara hydrofila eller lipofila. Detta påverkar deras löslighetsegenskaper och även hur de
kan administreras. Vilket av läkemedlen på bilden intill är mest lipofilt?
1
FIGURERDELB
DelA-Kemi–Q1
DelA-Kemi–Q4
DelA-Kemi–Q5
2
DelA-Kemi–Q6
DelA-Kemi–Q7
3
DelA-Farmbio–Q8
DelA-Farmbio–Q10
ARTIKEL DEL C Följande artikel ingick i kunskapsprovet Del C: Hiatt WR, Fowkes FG, Heizer G, Berger JS, Baumgartner I, Held P, Katona BG, Mahaffey KW, Norgren L, Jones WS, Blomster J, Millegård M, Reist C, Patel MR (2017). Ticagrelor versus Clopidogrel in Symptomatic Peripheral Artery Disease. N Engl J Med. Jan 5;376(1):32-40. doi: 10.1056/NEJMoa1611688. Epub 2016 Nov 13 Av upphovsrättsliga skäl kan artikeln inte publiceras på webbsidan. Varje deltagare uppmanas att själva hitta artikeln.
Att monoterapi med clopidogrel leder till ett bättre
behandlingsresultat jämfört med behandling med ticagrelor.
` Att monoterapi med ticagrelor leder till ett bättre
behandlingsresultat jämfört med behandling med clopidogrel.
Att monoterapi med aspirin leder till ett bättre
behandlingsresultat jämfört med behandling med clopidogrel.
Att monoterapi med ticagrelor och monoterapi med
clopidogrel leder till ett likvärdigt behandlingsresultat.
Att monoterapi med ticagrelor leder till ett bättre
behandlingsresultat jämfört med behandling med aspirin.
Q1:[1 pt.]
u I
Kohortstudie
Oblindad, placebokontrollerad studie
` Dubbelblindad randomiserad studie
Fallreferensstudie
Retrospektiv fallkontrollstudie.
Q2:[1 pt.]
u I
Förhållandet mellan det diastoliska blodtrycket i stortån till
blodtrycket i överarmen.
` Förhållandet mellan det systoliska blodtrycket i stortån till
blodtrycket i överarmen.
Förhållandet mellan det systoliska och diastoliska
blodtrycket i stortån till blodtrycket i överarmen.
Förhållandet mellan blodtrycket i överarmen till det
systoliska blodtrycket i stortån.
Förhållandet mellan blodtrycket i överarmen till det
diastoliska blodtrycket i stortån.
Q3:[1 pt.]
u I
16 237 patienter
Q4:[1 pt.]
u I
C) Vetenskaplig artikel Receptarier 8 FRÅGOR
Vad var studiens huvudsakliga hypotes?
Vad är detta för studietyp?
Ett av måtten för att inkludera patienter i studien var "the toebrachila index (TBI)". Vad betyder detta
index?
Hur många patienter deltog i studien och genomgick randomisering?
` 13 885 patienter 6 955 patienter
6 930 patienter
2 352 patienter
Pågående eller planerad dubbel antitrombotisk behandling,ökad risk för diabetes, nedsatt metabolism av clopidogrel.
` Pågående eller planerad dubbel antitrombotisk behandling,ökad blödningsrisk, nedsatt metabolism av clopidogrel. Pågående eller planerad dubbel antitrombotisk behandling,
ökad blödningsrisk, nedsatt njurfunktion. Tidigare erfarenhet av dubbel antitrombotisk behandling,
ökad blödningsrisk, nedsatt metabolism av clopidogrel. Tidigare erfarenhet av dubbel antitrombotisk behandling,
ökad blödningsrisk, nedsatt njurfunktion.
Q5:[1 pt.]
u I
Det behövs fler studier för att ta fram riktlinjer för attförebygga kranskärlssjukdomar. Det behövs fler studier för att kunna ta fram riktlinjer för
behandling av patienter med hjärtinfarkt. Det behövs fler studier för att kunna ta fram riktlinjer för
behandling av patienter med akut kranskärlssjukdom. Det behövs fler större studier med fokus på patienter med
akut kranskärlssjukdom.
` Det behövs fler större studier med fokus på patienter medperifer kranskärlssjukdom.
Q6:[1 pt.]
u I
De flesta deltagare är kvinnor, lider av högt blodtryck ochhar tidigare varit eller är för närvarande rökare.
` De flesta deltagare är män, lider av högt blodtryck och hartidigare varit eller är för närvarande rökare. De flesta deltagare är män, de flesta har drabbats av stroke
och är rökare. Män och kvinnor deltar i lika stor andel, de flesta lider av
diabetes och är rökare. Män och kvinnor deltar i lika stor andel, de flesta lider av
diabetes och är ickerökare.
Q7:[1 pt.]
u I
Q8:[1 pt.]
Vilka är de huvudsakliga exklusionskriterierna?
Vad är den huvudsakliga anledningen till genomförandet av denna studie?
Vilka egenskaper karakteriserar de patienter som har inkluderats i studien?
Vad var den signifikanta skillanden mellan gruppen som behandlades med ticagrelor jämfört medgruppen som behandlades med clopidogrel?
Förekomst av kardiovasklulär död var lägre i gruppen sombehandlades med ticagrelor. Förekomst av hjärtinfarkt var lägre i gruppen som
behandlades med ticagrelor. Förekomst av hjärtinfarkt var lägre i gruppen som
behandlades med clopidogrel.
` Förekomst av ischemisk stroke var lägre i gruppen sombehandlades med ticagrelor. Förekomst av ischemisk stroke var lägre i gruppen som
behandlades med clopidogrel.
u I