OPERACIONES UNITARIAS II

PÉRDIDA DE AGUA CUTÁNEA Y RESPIRATORIA EN LOS ALÁUDIDOS DE LAS ZONAS ÁRIDAS Y MESÍTICAS

RUTH HAZELL MONTEVERDE CORRALESJUEVES 23 DE FEBRERO DEL 2017

PÉRDIDA DE AGUA CUTÁNEA Y RESPIRATORIA EN LOS ALÁUDIDOS DE LAS ZONAS ÁRIDAS Y MESÍTICAS

Autores: B. Irene Tieleman1,* Joseph B. Williams2Zoological Laboratory, University of Groningen, P.O. Box 14, 9750 AA Haren, The Netherlands; 2 Department of Evolution, Ecology, and Organismal Biology, Ohio State University, 1735 Neil Avenue, Columbus, Ohio 43210 AcceptedAño: 7/24/02

ÍNDICE

RESUMEN....4INTRODUCCIÓN….5MATERIALES Y MÉTODOS….9RESULTADOS….17

Resumen

TEWLCWL+RWL

ESTAN EN FUNCION DE LA TEMPERATURA DEL AIRE

HABITATS

DESIERTO DE ARABIA

HOOPOE LARKS

DUNN´S LARKS

AMBIENTE MÉSICO

SKYLARKS

WOODLARKS

La contribución proporcional del CWL al TEWL en las alondras a una Ta moderada esta en el rango de 50% a 70%

A T altas (40°C-45°C las alondras aumentan su CWL de un 45%-78% y un incremento del RWL del 676% y 2733% por enfriamiento evaporativo

Introducción

La perdida de agua por vía cutánea y por vía respiratoria es el principal motivo de perdida de agua en las aves, y es importante para mantener el equilibrio térmico, especialmente para las aves que viven en ambientes calientes y secos

Se enfocaron en el TWEL y BMR ( tasa metabólica basal) en las alondras dentro de las áreas mésicas y áridas

Aves del desierto

Baja perdida de TEWL que en aves de áreas mésicas

Se experimento con: Alondas( Hoopoe, Dann) del desierto de

Arabia Alondras (Skylarks, woodlarks) de

ambiente mésico Aclimatar especies a 15°C y 35°CTodas las especies incrementaban su BMR tasa de masa basal cuando se aclimataban a 15°C en compraración con las de 35°C

Se encontró disminución de TEWL Y BMR

Cuando se aumento la aridez

Las aves del desierto pueden reducir su TEWL reduciendo CLW

La perdida de CWL no puede medirse con la Ta, si no que es un posible resultado de una diferencia genética entre las especies.

Parte del enfriamiento evaporativo forma parte en perdida de agua por respiración, CLW es una via importante de perdida de agua en el proceso de la termorregulación a Ta menor de la temperatura corporal

La hipótesis es que las aves fueron creadas con un mecanismo que impide la perdida de agua a través de la piel a una Ta moderada para poder tener agua de reserva

Bajo el estrés por calor el enfriamiento evaporativo es crucial para la supervivencia, la evaporación a través de la piel es alta.

Aves del ambiente mésico: No experimentan escasez de agua en Ta alta así que no se seleccionan para estudiar su CWL a Ta moderada o la capacidad de aumenta la evaporación a Ta alta

Aves del desierto, minimzan la CWL, y mantinen Tb debajo de los limites letales mediante un aumento de RWL Y CWL.

Datos sobre el balance térmico: Metabolismo TEWL Tb Coeficiente de T de calor seco Relaciones fitogenéticas entre los 4 tipos de alondras

Materiales y métodos Hoppe larks 36.5±3.7g, n=14 Dunn larks 20.5±1.8g, n=16 Skylarks 31.5±2.99g, n=14 Woodlarks 25.5±1.0g, n=14

Se uso un sistema de flujo abierto para la calorimetría y medir el CWL y RWL y tasa metabólica basal de las aves después de estar en cautiverio durante 3-6 semanas (VERANO). Se alimentaron de insectos y semillas

Se desarrollo un sistema que reduce la contribución de ojos, cabeza y cuello a RWL y se modio el RWL y CWL

No tenían acceso a agua

Tenían acceso a agua

Se coloco al ave equipado con una mascara de plástico a una cámara de metabolismo en la que se extrajo el aire seco libre de CO2

La mascara dejo los ojos y cabeza expuesta a la cámara para que estos contribuyeran al CWL. Las aves se acostumbraron en 15 min y no presentaron estrés cuando los sacaron de la cámara

Antes de la medición las aves ayunaron 3 hrs, las aves se acostumbraron 15 min y estuvieron inactivos, se pudo juzgar por las trazas planas del δO2 y punto de rocío

Después se paso el aire por una columna de Driete, se midió el punto de rocío y se calculo la densidad del vapor de agua del aire de entrada. se calculo el RWL

Densidad de vapor de agua del aire que entra en la mascara desde la cámaraDensidad de vapor de agua del aire que sale de la mascara Ve1= caudal corriendo en el higrómetro del punto de roció

Arabia saudita

Cámara metabólica con tapa plexiglás hermética, revestimientos con agua para controlar la Ta

Paises bajosCámara metabólica de acero, Ta controlada con cámara ambiental Heraus Votsch

También se extrajo aire de la cámara por un segundo puerto y se paso a lo largo de la vía como el primero solo que aquí el aire dela bomba de vacío fue ventilado a la habitación

CWL Ve1= caudal de mascara Ve2=Caudal de cámara = densidad de vapor de agua en la

entrada del aire

Obtención del % de O2, y puntos de rocío en la entrada del aire y de la mascara, la T del aire y la Ta en la cámara.

Las humedades relativas en la cámara eran de 16% a todas las T para todas las especies y eran poco probable que perdieran CWL.

Las h.r en las mascaras fueron para todas las especies por debajo 20% en Ta hasta 35°C a 40°C los suficientemente bajas para no restringir en RWL

A 45% la h.r. del aire en la mascara de hoopoe y dann larks variaron entre 26% y 65%.

Las tasas de flujo a Ta alta se comprometieron a mantener la h.r. baja para no impedir que RWL y δO2 fueron altas.

En una prueba preliminar del sistema se coloco un pájaro con una mascara en la cámara y verificaran que la concentración de O2 de la corriente del aire que sale de la cámara siempre igualaba a la concentración de O2 que entraba a la cámara , indicando que el aire expirado de la ave no era mezclado con el aire de la cámara.

No hubo diferencia con la medición de TEWL en el sistema con varias aves de igual manera con las tasas metabólicas(RM), ni mas estrés sobre las alondras.

Resultados

Todas las alondras mantuvieron baja y constante nivel de CWL y RWL arriba de 35°C, pero la RWL incrementa rápidamente a una Ta alta.

Comparando con los valores a 25°C y 40°C en CWL permanecieron sin cambios en las alondras dunn y las alondras hoopoe, incrementando un 72% e n las alondras skylarks y un 45% en woodlarks.

Comparando con los valores de 25°C y 40°C en RWL incrementando un 332% en las alondras de dunn y las alondras de de hoopoe incrementando un 665%, un 676% en skylarks y un 993% en woodlarks

Las alondras hoopoe y dunn no incrementaron su CWL Y RWL a 40°C como las alondras skylarks y las woodlarks

A 45°C las alondras dunn y hoopoe incrementaron su RWL un 1,248% y 2733% comparado a 25°C mientras que la CWL solo incremento 75% y 78% respectivamente.

Cuando se incremento de 15°C a 35°C, la CWL varió de 55% a 70% en TEWL en las cuatro especies

Cuando se excedió de 35°C, todas las especies incrementaron RWL considerablemente y la contribución de CWL al TEWL disminuyó un 25% a 40°C

Hoopoe larks y Dunn’s larks incrementaron su RWL mas a 45°C, cuando el CWL constituía solo el 12% del TEWL.

Luego se concluyó que las cuatro especies a CWL si tenian una proporción significatica al TEWL a una Ta moderada y pero el RWL es la principal perdida por evaporación a una Ta alta.

Para normalizar el CWL y RWL, se calculó la superficie específica con una ecuación de meehs por la RWL superficie de la piel y masa específica, dividiendo la RWL y la masa del la alondra.

Las skylakrs y woodlarks tienen un alto rango de metabolismo que hoopoe y dunn , se comparo la perdida por evaporación de agua por unidad de energía .

La CWL se normaliza por el metabolismo mientas incrementa un 61% mas a 40°C que a 25°C en todas las especies.

La contrubución de CWL al TEWL a Ta en un rango de 15°C a 35°C es de 50%–70% en las cuatro alondras.

CWL y RWL están en función de Ta.

Gracias por su atención