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Ingeniera Qumica PARTE 4Policloropreno

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Obtencindelmonmero-C

loropreno

btencin del monmeroSntesis del cloropreno

Hasta 1960, el cloropreno se produca mediante la sntesis acetilnica. En esta sntesis,elcloruro de hidrgeno y elacetileno reaccionan segn:

La sntesis moderna del cloropreno por parte de todos los fabricantes usa el butadieno

de forma diferente. Un tomo decloro se adiciona a 1,3-butadieno dando 3,4-dicloro-1-

buteno. Posteriormente se elimina un tomo de hidrgeno de la posicin 3 y otro decloro de la 4 como HCl y se forma un doble enlace entre los carbonos 3 y 4 de la

molcula, obtenindose cloropreno

Sntesis a partir de acetileno ( 1930) Sntesis a partir de Butadieno ( 1960)

Reduccin de eflorescencia Bajo costo de almacenamiento

Elevados costos de almacenamiento Proceso ms econmico y ms seguro

Proceso difcil de controlar Residuos de solucin salina

Alto consumo energtico Problema de eflorescencia

Cloropreno se produce en tres etapas a partir del 1,3-butadieno: cloracin,

isomerizacin de parte del producto y deshidrocloracin de 3,4-dicloro-1-buteno.

Cloracin del butadieno, al principio se haca en fase liquida, pero hoy en da se

prefiere adicin de Cl2 radicalaria sin catalizador, es decir coloracin en fase gaseosa

(para no trabajar a grandes presiones a fin de licuar los gases) a temperaturas de

200C a 300C, presin normal y sin catalizador.

http://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_hidr%C3%B3genohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acetilenohttp://es.wikipedia.org/wiki/Butadienohttp://es.wikipedia.org/wiki/Clorohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttp://es.wikipedia.org/wiki/Doble_enlacehttp://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttp://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttp://es.wikipedia.org/wiki/Doble_enlacehttp://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3genohttp://es.wikipedia.org/wiki/Clorohttp://es.wikipedia.org/wiki/Butadienohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acetilenohttp://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_hidr%C3%B3geno

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loropreno

Se obtiene una mezcla de los siguientes productos:

40 % 3,4-dicloro-1-buteno.

17 % cis-1,4-dicloro-2-buteno

43 % trans-1,4-dicloro-2-buteno

Isomerizacin: El aducto 1,4 que no es apropiado para obtener cloropreno, se puede

isomerizar al aducto 1,2 por calentamiento con cantidades catalticas de CuCl o tambin

con sales de hierro. El equilibrio de la reaccin se desplaza en el sentido conveniente

por destilacin del ismero 3,4 (P.Eb. 123C frente a 155C).

Deshidrocloracincon lejas alcalinas diluidas a 85C se obtiene Cloropreno:

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