ZONAS MINERALOGICAS

La alteracin supergena es un proceso de reequilibrio de la mineraloga hipgena(hidrotermal) a las condiciones oxidantes cerca de la superficie terrestre (sobre el nivel delas aguas subterrneas). La mayora de las asociaciones de minerales sulfurados soninestables en estas condiciones y se descomponen (meteorizan) para originar una nuevamineraloga estable en condiciones de meteorizacin.

El proceso de alteracin supergena de depsitos minerales hidrotermales involucra laliberacin de cationes metlicos y aniones sulfato mediante la oxidacin de sulfuroshipgenos (lixiviacin). Los sulfatos de Cu y Ag as generados son solubles y sontransportados hacia abajo por aguas metericas percolantes. Los cationes descienden ensolucin y pueden ser redepositados por reaccin con iones carbonato, silicato, sulfato osulfuro. El Cu y Ag pueden formar minerales oxidados que permanecen en la zonaoxidada, pero tambin pueden ser precipitados debajo del nivel de aguas subterrneas porlos sulfuros hipgenos y formar sulfuros ms ricos en Cu o Ag respectivamente, siendoeste proceso ms eficiente para el Cu que para el Ag (enriquecimiento secundario).

La denudacin (erosin) es un proceso geolgico continuo en las reas terrestres elevadaspor sobre el nivel del mar o por sobre el nivel de base local de erosin; esto implica que enreas cordilleranas los depsitos minerales de origen hidrotermal eventualmente sernsometidos a las condiciones oxidantes cercanas a la superficie terrestre. Los yacimientosepitermales que se forman cerca de la superficie y son fcilmente objeto de procesossupergenos. Adems, los sistemas de tipo prfido (formados a niveles algo ms profundos)tambin son afectados por procesos supergenos al ser exhumados por la denudacin.Los procesos supergenos modifican significativamente la mineraloga de los cuerposmineralizados de origen hidrotermal y afectan su metalurgia extractiva. Adems, puedenproducir importantes enriquecimientos secundarios ya sea de Cu, Ag o Au. La mayorparte de los prfidos cuprferos no son econmicos a menos que hayan desarrolladoenriquecimiento secundario o supergeno. Sin embargo, los procesos supergenos tambinpueden resultar en la dispersin de los elementos metlicos o su redepositacin comodepsitos exticos a cierta distancia del depsito hipgeno original.

Un perfil supergeno ideal puede ser modificado por sucesivos ciclos de alteracinsupergena y por condiciones locales. En principio la zona de oxidacin alcanza al nivel deaguas subterrneas y su posicin inferior ha sido controlada en muchos depsitos por lasposiciones del nivel de aguas subterrneas en el pasado. Consecuentemente, es funcin dela evolucin geomorfolgica de una regin.En la zona oxidada los minerales sulfurados hipgenos son destruidos y la mineraloga,estructura y composicin qumica de las menas modificadas significativamente, lo queobviamente tiene repercusin en la metalurgia extractiva de las menas de interseconmico.En la porcin inferior de la zona oxidada que subyace a rocas lixiviadas, se forman nuevosminerales oxidados por reaccin de cationes metlicos en solucin con aniones tales comocarbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola). En condiciones ridas y salinas como lasdel Desierto de Atacama los cloruros juegan tambin un rol importante (Ej. formacin deatacamita).

importante de minerales oxidados (Ej. El Abra). La eficiencia de la lixiviacin depende devarios factores, pero uno de los ms relevantes es la capacidad de la mineraloga hipgenade generar soluciones cidas al reaccionar con los fluidos metericos percolantes y en estesentido la presencia de pirita es fundamental puesto que la descomposicin de la mismagenera cido sulfrico La capacidad de transporte descendente del Cu y Ag dependern,por otra parte, de la mineraloga de mena y ganga puesto que si existen minerales quereaccionen y neutralicen la solucin (Ej. calcita o feldespato potsico) precipitarnminerales oxidados de Cu o Ag en la zona de oxidacin, pero si por el contrario lamineraloga no es reactiva la mayor parte del contenido metlico puede ser transportado pordebajo del nivel de aguas subterrneas donde precipitar como sulfuros supergenos de Cu oAg al reaccionar con los sulfuros hipgenos.Bajo el nivel de aguas subterrneas el oxgeno est prcticamente ausente y all los sulfatosmetlicos en solucin reaccionan con los sulfuros hipgenos para formar sulfurossupergenos. Por lo general, esta zona es de mayor ley que la zona hipgena y la oxidada endepsitos de Cu y de Ag. El Au, en cambio, se enriquece en la zona oxidada, donde suenriquecimiento es principalmente residual por la destruccin de los sulfuros asociados,pero tambin por procesos qumicos (complejos solubles) en presencia de aniones de Cl yBr. El oro nativo es la nica forma mineralgica que se presenta el oro supergeno y estetiene menor tendencia a enriquecerse en zonas de sulfuros secundarios.Los procesos supergenos han sido extremadamente importantes en la mayor parte de losyacimientos del norte de Chile, pero los estudios detallados de estos procesos son ms bienescasos.

Los procesos supergenos se desarrollan en periodos discretos de tiempo. Los procesos deoxidacin, lixiviacin y redepositacin de minerales supergenos se inicia una vez que losdepsitos hidrotermales primarios son exhumados hasta la zona localizada por encima delnivel de aguas subterrneas y finalizan una vez que se forma una nueva asociacinmineralgica en la zona oxidada estable en estas condiciones. Sin embargo, las variacionesdel nivel de aguas subterrneas y la subsecuente erosin pueden reactivarlos.Las dataciones K-Ar en alunitas supergenas realizadas por Sillitoe y McKee (1996) indicanrangos de 0,4 a 6,2 Ma para el desarrollo de la actividad supergena en yacimientos del nortede Chile. Sin embargo, el modelo terico de Ague y Brimhall (1989) indica que encondiciones ideales en un prfido cuprfero tpico la calcopirita pueden disolversecompletamente y la pirita destruida en un periodo de solo 12.000 aos en la zona oxidada.La diferencia entre la duracin de los procesos supergenos derivada de datosgeocronolgicos y del modelamiento terico deriva probablemente del hecho que lascondiciones ideales del modelo terico no existen en la naturaleza, pero tambin de lassucesivas reactivaciones de procesos supergenos que han ocurrido en los depsitos delnorte chileno, adems de las incertezas respecto al significado geolgico de las edadesradiomtricas de alunitas supergenas.

La exhumacin es un prerequisito para el desarrollo de procesos de alteracin yenriquecimiento supergenos, por lo que estos procesos que son sensitivos a la evolucinfisiogrfica o geomorfolgica de una regin.Los factores que controlan el desarrollo de procesos supergenos son varios e incluyen:

- Climticos- Mineraloga hipgena (mena y ganga)- Composicin de la roca de caja- Estructura (fracturamiento del depsito y rocas circundantes)- Porosidad- Posicin del nivel de aguas subterrneas- Agentes orgnicos (H2S producido por bacterias)Estos factores son interdependientes y varan de un depsito a otro.El desarrollo y preservacin de perfiles supergenos de Cu y Ag son favorecidos encondiciones de clima semi-rido y bajas tasas de erosin.En zonas de clima muy hmedo y/o altas tasas de erosin se dificulta el desarrollo de losprocesos de enriquecimiento secundario en depsitos de Cu o Ag; porque la circulacin deabundante agua percolante puede lixiviar los metales y transportarlos como sulfatossolubles fuera del depsito, de modo que solo en condiciones excepcionales se desarrollaenriquecimiento secundario de Cu o Ag en climas muy hmedos. Asimismo, altas tasas deerosin pueden resultar en la exposicin directa de sulfuros primarios en superficie, talcomo ocurre por ejemplo en los sectores afectados por las glaciaciones cuaternarias en elsur de Chile, y consecuentemente no dar tiempo para el desarrollo de perfiles supergenos.En el Norte Grande de Chile los procesos supergenos estuvieron activos entre los 34 y 14Ma (Oligoceno a Mioceno Medio) de acuerdo a dataciones K-Ar de alunitas supergenas(Sillitoe y McKee, 1996); en esa zona los procesos supergenos virtualmente cesaron a los~14 Ma debido a un cambio climtico desde las condiciones ridas o semi-ridas quefavorecieron su desarrollo al clima hiper-rido actual que impera desde el Mioceno Medio.Este cambio climtico prcticamente detuvo los procesos supergenos en el Norte Grande deChile, pero la concomitante disminucin de las tasas de erosin contribuy a lapreservacin de los ricos niveles de enriquecimiento secundario de los depsitos (Alpers yBrimhall, 1988).

LA PIRITA (FES2) es un mineral importante tanto arriba como debajo del nivel de aguassubterrneas. Este mineral se meteoriza en la zona de oxidacin a sulfato frrico (FeSO4) ycido sulfrico (H2SO4) compuestos que se disuelven en las aguas percolantes en forma deiones SO4-2, H+, Fe3+ y Fe2+; estos componentes funcionan como lixiviantes, produciendo ladisolucin de metales en forma de sulfatos y su movilizacin o transporte descendente.Debajo del nivel de aguas subterrneas la pirita acta como husped para la depositacin demenas, porque es relativamente soluble y aporta generosamente aniones S a los cationesinvasores de Cu o Ag.Stokes (1907) demostr experimentalmente como la reaccin entre iones de Cu y la piritapuede ocurrir en el enriquecimiento supergeno. La ecuacin de Stokes es:5 FeS2 + 14 Cu+2 + 14 SO4-2 + 12 H2O 7 Cu2S + 5 Fe+2 + 24 H+ + 17 SO4-2pirita Cu en solucin calcosinacomo sulfato

El exceso de cido se neutraliza bajo el nivel de aguas subterrneas y la calcosina (Cu2S)permanece en la zona de enriquecimiento contribuyendo al incremento de las leyes de Cuen esta zona.

La oxidacin de la pirita involucra, en detalle, una serie de etapas que resultan el lageneracin de protominerales tales como la schwertmannita y ferrohidrita, cuyasolubilidad es funcin de la produccin de Fe3+ y Fe2+, del pH y de la actividad del SO4

La combinacin de sulfato como anin para formar complejos, iones de hidrgeno(condiciones cidas) y presencia de oxgeno atmosfrico para aumentar y mantener lascondiciones oxidantes resulta en la rpida destruccin de sulfuros, xidos y mineralessilicatados. La susceptibilidad relativa de los minerales sulfurados a la oxidacin determinala secuencia de destruccin de sulfuros, la consecuente disponibilidad de metales paratransporte supergeno y la naturaleza de la zonacin de minerales resultante.Dado que la oxidacin de la pirita es la principal fuente de soluciones cidas responsablesde la destruccin mineral sulfurado durante la meteorizacin de una masa rocosa, losmejores ejemplos de lixiviacin y enriquecimiento supergeno se encuentran en depsitos deCu y Ag que contienen pirita en su mineraloga hipgena. Estos depsitos al oxidarse y seratacados por aguas metericas percolantes producen soluciones ricas en cido sulfrico(H2SO4) y sulfatos solubles de Cu o de Ag. Al descender estas soluciones hacia el nivel deaguas subterrneas el oxgeno gradualmente se gasta y la solucin cesa de tener carcteroxidante precipitando el contenido metlico. En contraste, la oxidacin de sulfurosdistintos a los de Fe produce solo cantidades menores de soluciones cidas y limitasignificativamente el desarrollo de procesos supergenos de enriquecimiento, pudiendolimitarse solamente a una oxidacin in situ de los sulfuros para generar cuerpos de mineraloxidado, pero sin una variacin significativa de leyes de Cu o Ag.

Es difcil generalizar respecto a la movilidad de los distintos elementos metlicos durante laoxidacin, puesto que depende de las condiciones fisico-qumicas de cada depsito y delcomportamiento de cada elemento en dichas condiciones, pero en general la movilidad es:Zn>Cd=Hg>Ag>CuMo>CoNi>Au>Pb>SnWBiAhora bien, los elementos metlicos tienen cierta afinidad especfica con el azufre, que serelaciona con la solubilidad de sus compuestos de sulfuro. Cualquier metal en solucin quetenga afinidad ms fuerte con el azufre que otro metal precipitar como sulfuro a expensasdel sulfuro metlico ms soluble bajo el nivel de aguas subterrneas.La secuencia de estabilidad de sulfuros metlicos fue establecida por Schrman en 1888.Es una secuencia determinada experimentalmente en condiciones de temperatura y presinambientales, de modo que en trminos generales calza bien con el ambiente supergenonatural. Los metales sern reemplazados de acuerdo a la Serie de Schrman de modo quecualquier metal de la serie reemplazar a otro que sea ms inferior de la misma (Ej. el Cuen solucin reemplazar al Fe en la pirita o al Zn en la blenda). En general, mientras msseparados estn los metales en la Serie de Schrman, ms completo ser el reemplazo ymayor la proporcin de reaccin. Adems, metales diferentes se reemplazanselectivamente de acuerdo a sus posiciones relativas en la serie de Schrman (Ej. unasolucin con Ag reaccionar ms fcilmente con blenda que con calcosina o covelina).

Diagrama paragentico que muestra la sucesin general de destruccin de mineralessulfurados por reemplazo por calcosina.

El Eh y pH de las aguas metericas cambia de un potencial oxidante y ambiente cido sobreel nivel de aguas subterrneas a un potencial reductor y ambiente bsico debajo del nivel deaguas subterrneas. En el ambiente reductor los sulfuros primarios generalmente sonestables, pero reaccionan de acuerdo a la Serie de Schrman con los metales disueltostransportados desde la zona de oxidacin. Consecuentemente, en yacimientos cuprferos laprecipitacin de calcosina supergena bajo el nivel de aguas subterrneas ocurre pordestruccin y reemplazo de los sulfuros hipgenos originales y la sucesin general es la quese presenta en el diagrama anterior. Consecuentemente, la posicin del nivel de aguassubterrneas es un factor determinante en el desarrollo de los procesos supergenos.

En cuanto a la composicin de la roca de caja, las reacciones con los componentes alcalinosde las rocas neutralizan o hacen ms bsicas las soluciones descendentes (Ej. la hidrlisisde feldespato potsico o plagioclasas puede causar la precipitacin del contenido metlicoen la zona de oxidacin) y lo mismo puede ocurrir con ciertos componentes de la ganga.Por ejemplo, si las rocas o menas contienen calcita (CaCO3) u otros carbonatos, lassoluciones oxidantes pueden neutralizarse completamente antes de alcanzar el nivel deaguas subterrneas y originar una zona oxidada enriquecida con carbonatos de Cu(malaquita, azurita). Por el contrario la lixiviacin de la zona de oxidacin ser ms intensaen ausencia de minerales reactivos con los fluidos percolantes (Ej. rocas silicificadas o conalteracin cuarzo-sericita).

El tipo de sulfuros presentes tambin influencia las reacciones, por ejemplo la pirrotina(Fe0.85-1S) reacciona dos rdenes de magnitud ms rpido que la pirita (Fe2S), por lo tanto sidebajo del nivel de aguas subterrneas existe pirrotina la zona con calcosina supergena serms delgada, pero de alta ley en comparacin con una zona de mayor espesor, pero conmenor ley en el caso que solo exista pirita en la misma zona.

Regolitos en climas hmedos clidos o tropicalesEn condiciones de clima hmedo clido o tropical la meteorizacin qumica normalmentees intensa y profunda originando regolitos por descomposicin del sustrato rocoso y laformacin residual de lateritas en niveles superficiales. El regolito correspondeesencialmente a rocas argilizadas (saprolito y pedolito) por la meteorizacin y las lateritasson esencialmente xidos de Fe y/o Al residuales prcticamente sin bases o silicatosprimarios. El desarrollo de regolitos puede originar depsitos de inters econmico debidoa que ciertos materiales quedan atrs durante el proceso de descomposicin y lixiviacin delas rocas que corresponde a los depsitos residuales como las lateritas ricas en aluminio(bauxitas).y lateritas de nquel o cobalto (tambin existen lateritas de hierro, pero carecende importancia econmica).

Regolitos con oro: Durante la lateritizacin en climas hmedos clidos o tropicales laoxidacin en el frente de meteorizacin debajo del nivel de aguas subterrneas producecondiciones neutras a cidas. Esto destruye sulfuros o teluros hipgenos y sudescomposicin libera el oro, pero ste ltimo permanece esencialmente inmvil debido ala ausencia de ligantes para formar complejos solubles. Se produce dispersin lateral haciael techo del perfil latertico, particularmente en el horizonte ferruginoso y moteado de laslateritas. Esto puede deberse, en parte, a concentracin residual y lavado superficialdurante la denudacin (dispersin fsica) y, en parte, a la movilidad ya sea en solucin o enfinas partculas (coloides), pero en los saprolitos el oro supergeno es esencialmenteinmvil. El oro puede provenir de distintos depsitos hipgenos de sulfuros que sedescomponen durante el desarrollo de regolitos, pero el metal precioso queda como residuode inters econmico en estos ltimos y su contenido se enriquece debido a la disolucin ytransporte de los materiales constituyentes de los sulfuros.Los saprolitos pueden alcanzar a decenas de metros de potencia, de modo que en sectorestropicales se originan cuerpos aurferos residuales supergenos que pueden tener granrelevancia econmica. El saprolito es un material superficial blando que es explotable porrajo abierto, no requiere de gastos en molienda y el oro contenido est libre facilitando lametalurgia. Consecuentemente los saprolitos pueden explotarse econmicamente inclusocon leyes muy bajas de Au. Ej. Mina Omai en Guyana con ley de corte 0,4 g/t Au ensaprolito.

Los regolitos son resultado de procesos de meteorizacin superficial, consecuentemente ensu mayor parte son recientes. Sin embargo, en Australia existe mineralizacin aurferacontenida en regolitos formados durante el Cretcico a Mioceno Medio en zonas que en laactualidad son ridas o semi-ridas, de modo que los saprolitos y eventualesmineralizaciones contenidas en ellos no son exclusivos de zonas con climas clidoshmedos actuales, sino que en forma extraordinaria pueden existir regolitos fsiles comoresultado de condiciones paleoclimticas de una regin.

Lateritas: Las lateritas estn constituidas por xidos residuales y contrastan con los suelosarcillosos silicatados de las zonas de clima templado. Para que se formen depsitosimportantes se requiere que la meteorizacin qumica sea intensa, lo cual ocurre en zonasplanas con clima tropical y altas tasas de precipitaciones.

Yacimientos de plataLa qumica del Cu y Ag en el ambiente supergeno es aproximadamente similar, pero el Cuforma compuestos insolubles con carbonato (malaquita, azurita) mientras que esto noocurre con la Ag. La plata se solubiliza como sulfato, pero en el caso que existanelementos halgenos formar haluros insolubles sobre el nivel de aguas subterrneas(cerargirita, yodargirita, bromargirita), minerales que son comunes en muchos depsitosargentferos del norte de Chile y producen un significativo enriquecimiento en la zona deoxidacin de los mismos.El sulfuro supergeno ms comn es la acantita (AgS2; polimorfo de baja temperatura de laargentita).Chaarcillo: ejemplo de procesos supergenos en yacimientos de plata chilenos.El Distrito de Chaarcillo al sur de la ciudad de Copiap incluye un sistema de vetasmesotermales de 2 a 90 cm de potencia cuya mineraloga primaria incluye: pirita, blenda,calcopirita, galena, arsenopirita, pearceita (Ag16As2S11), freibergita ((Cu,Ag)3SbS3),proustita (Ag3AsS3), polibasita (Ag16Sb2S11) y pirargirita (Ag3SBS3), con ganga decalcita, baritina, cuarzo y siderita.

En la zona oxidada las vetas fueron engrosadas hasta 9 m de potencia en forma irregular,con el desarrollo de haluros de Ag que estn zonados de acuerdo a sus solubilidades. Lacerargirita (AgCl) forma la zona superior, la embolita (Ag(Br,Cl)) la zona intermedia y layodargirita (AgI) la zona inferior. Tambin hay bromirita (AgBr) y yodembolita(Ag(Cl,Br,I)) en la zona de oxidacin. La ley de la zona de oxidacin es 25 a 80% ms ricaque la zona hipgena de las vetas.

En la zona de sulfuros supergenos la geometra de las vetas no cambi significativamente,pero ellos fueron enriquecidos en Ag a expensas del Fe, Sb, As, y S en una extensinvertical de 40 a 150 m. Los minerales supergenos incluyen estefanita (Ag5SbS4), acantita(AgS), discrasita (Ag3Sb), Ag nativa, stromeyerita (AgCuS) y cantidades menores depearceita y polibasita. Las leyes de la zona de sulfuros supergenos tambin estnincrementadas de 25 a 80% respecto a la zona primaria.En el Distrito de Chaarcillo se explot muy poco mineral primario, aunque hay vetasprimarias que contienen de 1800 a 4600 g/t Ag, su profundidad, poca potencia yconsiderable presencia de agua subterrnea (hoy las antiguas minas estn inundadas) no lashicieron atractivas para su beneficio. La explotacin histrica se concentr en el mineraloxidado y sulfurado supergeno con mayores leyes y ms cercanos a la superficie. Estomismo ocurri en la mayora de los distritos argentferos del norte de Chile.CLASIFICACION DE LOS MINERALESCon anterioridad a los progresos de la qumica descriptiva y de los grandes avances de la ptica, se sola clasificar a los minerales con base a criterios puramente fsicos; el hombre para aqul entonces slo dispona de la vista como instrumento de registro. Teofrasto (372-287 a.C.), discpulo de Aristteles, elabor la primera sistemtica cualitativa de la que conocemos en tiempos histricos; sin embargo, no fue sino hasta el desarrollo posterior de la qumica cuando se realiz la primera clasificacin en funcin de la composicin de las especies minerales, y correspondi de este modo al qumico y mineralogista sueco, Axel Cronstedt (1722-1765), presentarla por vez primera. En 1837, el gelogo estadounidense James Dana, argument en su obraA system of mineralogyque no pocas veces los criterios que obedecan exclusivamente a composiciones fallaban para algunos minerales y que, en todo caso, se debera considerar su estructura interna. Propuso as, una clasificacin segn criterios ms modernos, es decir, atendiendo a la estructura y a la composicin qumica. Existen actualmente, en la literatura mineralgica aproximadamente entre 2000 y 3000 tipos de minerales distintos y aproximadamente una media de 20-30 nuevos minerales cada ao, mientras que un reducido nmero es eliminado de esta lista despus de exmenes ms rigurosos. Un nmero tan elevado de especies, que suponen unos 14.000 nombres debido a la existencia antiguos y comerciales, hacen inevitable la necesidad de una clasificacin, es decir de una catalogacin de forma orgnica en base a un principio fijo. Este principio puede establecerse a partir de diversos criterios y, en efecto, durante los dos ltimos siglos se han propuesto distintas clasificaciones que pueden reagruparse, a fines didcticos, en los tipo qumico, fsico, gentico, estructural y cristaloqumico. La clasificacin moderna de los minerales se basa en los principios cristaloqumicos que consideran los indicios ms importantes de las especies minerales: la composicin qumica y la estructura cristalina.De acuerdo a esto podemos presentar una clasificacin para los minerales presentes en Venezuela segn las clases o grupos representativos como se indica a continuacin:SilicatosEs la clase mineral ms importante en geologa, puesto que est presente en ms del 90% de las rocas de la corteza y manto terrestre. Prcticamente en todos los estudios petrolgicos aparecen fases donde intervienen los silicatos. El grupo est constituido por alumosilicatos, borosilicatos, titanosilicatos y berilosilicatos. Comprenden unos 500 minerales.FilosilicatosUNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANOHIDROMETALURGIA

ArcillasBentonita [Al2(OH)2(Si4O10)]Caoln [Al4(OH8)/Si4O10]Cianita [Al[6](O/SiO4)]Garnierita [(Ni,Mg)6(OH)8/Si4O14]Moscovita [KAl2(OH,F)2/AlSi3O10]Talco [Mg3(OH)2/Si4O10]

Sulfuros

Galena [PbS]Antimonita [Sb2S3]Blenda [ZnS]Cinabrio [HgS]Baritina [BaSO4]Yeso [CaSO4.2H2O]xidos e HidrxidosLos xidos e hidrxidos son minerales en los que el oxgeno forma enlaces con los metales: slo oxgeno en el caso de los xidos, y oxgeno con hidrgeno (OH-) en los hidrxidos. Comprenden unos 250 minerales:xidos

Arenas [SiO2]Casiterita [SnO2Cromita [Fe,Mg(Cr2O4)]Cuarzo [SiO2]Hematita [Fe2O3]Ilmenita [FeTiO3]Pirolusita [MnO2]

HidrxidosBauxita [FeAl2(PO4)2(OH)2. 6H2O]Nitratos, Carbonatos y BoratosEste grupo tiene un grupo aninico formado por tres oxgenos en coordinacin triangular con C, N o B. El tomo de C, N o B se sita dentro del tringulo y los del oxgeno se sitan en los tres vrtices. Constituyen un grupo de 200 minerales.Calcita [CaCO3]Caliza [CaCO3]Fosfatos, Arseniatos y VanadatosLa clase de los fosfatos se suele dividir en anhidros, fosfatos con grupos OH-o haluros y, por ltimo, fosfatos hidratados; de esta segunda clase, el apatito es el mineral ms representativo y abundante. Forma parte de los minerales accesorios en los filones pegmatticos. Constituyen unos 350 minerales.Apatito [Ca5(F, Cl)/(PO4)]