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渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目
招 标 文 件
招标编号: TZDXZC-19094
采 购 人: 甘肃省渭源县人民医院
采购代理机构:甘肃同洲管理咨询有限公司
二〇一九年五月
目录
第一章 招标公告2
第二章供应商须知7
一、说 明14
二、 招标文件15
三、投标文件的编制16
四、 投标文件的递交21
五、开标、评标22
六、授予合同23
七、询问、质疑26
第三章、技术参数28
第四章合同文本39
第五章投标文件格式及要求90
一、 投标函91
二、开标一览表93
四、法定代表人资格证明95
五、法人授权函96
六、中小企业声明函97
八、供应商一般情况表99
九、近三年已完成或在执行类似项目一览表100
十、诉讼或仲裁情况101
十一、无重大违法记录声明102
十二、 技术要求响应/偏差表103
十三、投标货物说明表104
十四、供应商推荐的选件清单(如有)105
十五、备品备件清单（随机备品备件）106
十六、现场踏勘回执107
十七、投标保证金退还申请书108
第六章 评标办法109
第七章 附件125
第一章 招标公告
渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目公开招标公告
甘肃同洲管理咨询有限公司受甘肃省渭源县人民医院的委托，对渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目以公开招标的方式进行采购，欢迎符合资格条件的投标人前来参加。
1、 招标文件编号：TZDXZC-19094
2、招标内容：
2.1 项目名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目；
2.2 用途：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购；
2.3 本项目共3个包
2.4 采购需求：
2.4.1第一包：心内科和妇产科进口医疗设备：超声多普勒诊断仪1台（进口产品已论证）、超高清数字化宫腔镜1套（进口产品已论证）。
2.4.2第二包：儿科和急诊科医疗设备：新生儿呼吸机及配套设备1套（进口产品已论证）、有创呼吸机2台（进口产品已论证）、无创呼吸机1台、转运呼吸机1台；。
2.4.3第三包：薄弱学科建设其它必需小型医疗设备：电子阴道镜、生物刺激反馈仪、双床位母胎监护仪、婴儿辐射保暖台；多参数监护仪、医用电脑控温仪、小儿多参数监护仪、手持式麻醉视频喉镜、心肺复苏仪、电动护理病床、注射泵、输液泵、心肺复苏抢救装备车、动态心电图机及记录器、动态血压记录分析系统及记录器等设备。
（具体采购内容及规格参数详见招标文件）
3、资金来源、采购预算及最高限价：
3.1 资金来源：财政资金及单位自筹
3.2 预算金额：总预算860万元（第一包550万元、第二包125万元、第三包185万元）
3.3 最高限价：第一包550万元、第二包125万元、第三包185万元
4、资格审查方式及评标办法
4.1 资格审查方式：资格后审（详见采购文件）
4.2 本项目采用：综合评分法。
5、投标人资格要求：
5.1 投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件且不能是被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；
5.2 投标人必须是中华人民共和国境内注册具有独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织。法人或者其他组织具有合法有效的工商营业执照及医疗器械生产或经营许可证，自然人需提供身份证明；
5.3 投标人须提供国家和地方税务登记证副本、组织机构代码证副本（多证合一的营业执照不需提供）；
5.4 投标人须提供法定代表人资格证明、法人授权函、委托代理人身份证及所属企业缴纳的社保证明（非法定代表人参与投标时提供）；
5.5 供应商必须提供中国裁判文书网(http://www.court.gov.cn/wenshu.hyml)自行查询的自公告之日起有效的近三年内在经营活动中行贿犯罪档案查询结果告知函（打印并装入投标文件)；
5.6投标人须提供财务状况报告、依法缴纳税收及社会保障资金的相关材料；
5.7 投标人须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃 ”网站[www.gscredit.gov.cn]记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。在“信用中国”网站[www.creditchina.gov.cn]、中国政府采购网[www.ccgp.gov.cn]及“信用 甘肃”网站[www.gscredit.gov.cn]查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）；
5.8投标人为经销商的须提供投标产品中为进口产品的生产厂家针对本项目的授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）；
5.9 本项目不接受联合体投标。
注：投标时还须提供法定代表人身份证明（法定代表人参加投标的）或法定代表人授权函原件及被授权人身份证（授权书原件及被授权人身份证正、反面）；开标时资质证件带至现场备查。
6、报名方式：
6.1 采用网上报名。
6.2 网上报名请登陆定西市公共资源交易中心网，网上报名完成后，请投标（供应商）单位随时关注“甘肃政府采购网”及“定西市公共资源交易中心网”关于本项目相关变更及通知，否则，由变更引起的相关责任自负。
6.3 未在定西市公共资源交易中心网注册的企业，报名前须通过定西市公共资源交易中心网注册登记，同时办理电子招投标平台数字证书和电子签章等相关手续。
6.4 报名成功后须打印《投标信息确认单》并带至开标现场备查（需加盖单位公章）。
7、获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价
7.1 获取文件的时间期限：2019年05月31日至2019年06月06日，每日00:00-24:00（报名时间）。
7.2 获取地点：定西市公共资源交易中心网。
7.3 获取方式：网上自行下载。
7.4 招标文件售价：免费。
8、 公告期限：2019年05月31日至2019年06月06日五个工作日。
9、投标截止时间、开标时间及地点
9.1 投标截止时间：2019年06月21日上午09:00时（北京时间）。
9.2 投标文件递交地点：定西市公共资源交易中心（定西市新城区街建设大厦A2座）第十一层第二开标厅。
9.3 开标时间：2019年06月21日上午09:00时（北京时间）。
9.4 开标地点：定西市公共资源交易中心（定西市新城区街建设大厦A2座）第十一层第二开标厅。
10、投标保证金帐户内容及递交须知：
户 名：定西市公共资源交易中心
开 户 行：兰州银行股份有限公司定西分行
第一包账户: 101932000287070033110
第二包账户：101932000287070033109
第三包账户: 101932000287070033108
递交须知：
投标保证金递交截止时间：2019年06月21日09时00分之前（北京时间）。
10.1 投标保证金以非现金方式提交。
10.2 投标人缴纳保证金的单位名称及公司帐号必须与投标人在市公共资源交易平台注册名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交。
10.3 投标人在交纳投标保证金时，需严格按照招标公告（文件）中提供的标段账户及时足额缴纳，缴纳成功后，投标人可自行登陆系统，在“业务查询”中查看保证金缴纳情况，否则，由此引起的开标系统显示的投标保证金“未缴纳”导致投标无效其责任自负。
10.4 投标人未按招标公告（文件）要求按时足额缴纳，造成不良后果的由投标人自行承担。
10.5 在开标时，由采购单位或招标代理机构登陆开标系统,现场公布投标人报名及保证金缴纳情况。最终以开标系统显示情况为投标保证金的缴纳依据。
10.6 退还保证金时，由招标人（采购人）或者代理机构提供投标信息一览表（加盖公章）前往市公共资源交易中心集中退还。
11、联系方式
11.1 采 购 人：甘肃省渭源县人民医院
11.2 详细地址：甘肃省定西市渭源县上磨村
11.3 联 系 人：赵军民
11.4 联系电话：15095488266
11.5 采购代理机构:甘肃同洲管理咨询有限公司
11.6 详细地址（驻定办）：定西市安定区阳光馨苑A区11号楼601室
11.7 联 系 人：魏子翔
11.8 联系电话：18152213966
11.9 监督单位: 渭源县财政局
11.10详细地址：定西市渭源县清源镇新城区74号
11.11监督电话：0932-4132508
第二章供应商须知
投标人须知及须知前附表
本资料表中的内容是对供应商须知的具体补充和修改，如果有矛盾，应以本资料表内容为准。
条款号
内容
1.1
项目的资金来源：项目资金625万，自筹235万
预算金额：总预算860万元（第一包550万元、第二包125万元、第三包185万元）
供应商的投标报价超过采购预算的按无效投标处理
1.1
项目名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第一包
项目名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第二包
项目名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第三包
1.1
合同名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第一包合同
合同名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第二包合同
合同名称：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目第三包合同
2.1a
采购人名称：甘肃省渭源县人民医院
2.1b
采购代理机构名称：甘肃同洲管理咨询有限公司
2.2a
供应商合格来源国限制：中华人民共和国境内
2.2e
供应商资格要求：
1、投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件且不能是被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；
2、投标人必须是中华人民共和国境内注册具有独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织。法人或者其他组织具有合法有效的工商营业执照及医疗器械生产或经营许可证，自然人需提供身份证明
3、、投标人须提供国家和地方税务登记证副本、组织机构代码证副本（多证合一的营业执照不需提供）；
4投标人须提供法定代表人资格证明、法人授权函、委托代理人身份证及所属企业缴纳的社保证明（非法定代表人参与投标时提供）；
5、投标人须提供财务状况报告（复印件加盖公章，成立不满一年的公司不需提供）；或者供应商基本开户银行出具的资信证明原件；或者财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资格审查后出具的投标担保函原件（三者提供其一即可，要求原件的，原件须装订于资格证明文件正本）、依法缴纳税收及社会保障资金的相关材料；
6/供应商必须提供中国裁判文书网(http://www.court.gov.cn/wenshu.hyml)自行查询的自公告之日起有效的近三年内在经营活动中行贿犯罪档案查询结果告知函（打印并装入投标文件)；
7、 投标人须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃 ”网站[www.gscredit.gov.cn]记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站[www.creditchina.gov.cn]、中国政府采购网[www.ccgp.gov.cn]及“信用 甘肃”网站[www.gscredit.gov.cn]查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）；
8、 投标人为经销商的须提供投标产品中为进口产品的生产厂家针对本项目的授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）；
9、本项目不接受联合体投标。
注：投标时还须提供法定代表人身份证明（法定代表人参加投标的）或法定代表人授权函原件及被授权人身份证（授权书原件及被授权人身份证正、反面）；开标时资质证件带至现场备查。
3.1
货物和服务合格来源国限制：凡是来自中华人民共和国境内和与中华人民共和国有正常贸易往来国家/地区
4.2
招标代理服务费：发出中标（成交）通知书的同时，代理机构将参考《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号文件）和发改办价格[2003]857号文件向中标人收取招标代理服务费，除此之外不得向中标人收取其他费用。
本项目收费计算方法：差额定率累进收费。
中标（成交）价≤100万部分，代理费为：中标（成交）价*1.8%。
中标（成交）价100-500万（含）部分，代理费为：中标（成交）价*1.32%
中标（成交）价500-1000万（含）部分，代理费为：中标（成交）价*0.96%
6.1
采购代理机构地址（驻定办）：定西市安定区阳光馨苑A区11号楼601室
联 系 人：魏子翔
联系电话：18152213966
8.4
投标文件格式特殊要求：无
9.1
投标语言：中文汉语（有关设备型号、专用名词等可除外）
10.2.1
资格证明文件部分应包括：
1、合法有效的法人营业执照副本(复印件加盖公章)、国家和地方税务登记证副本(复 印件加盖公章)、组织机构代码证副本(复印件加盖公章)、开户许可证(复印件加盖公章)；前述法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证已三证合一的，则需提供具有统一社会信用代码的营业执照副本(复印件加盖公章)、开户许可证（复印件加盖公章）；
2、投标人须提供法定代表人资格证明、法人授权函、委托代理人身份证及所属企业缴纳的社保证明（非法定代表人参与投标时提供）
3、供应商须参加政府采购活动近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件须装订到投标文件正本)；
4、供应商必须提供中国裁判文书网(http://www.court.gov.cn/wenshu.hyml)自行查询的自公告之日起有效的近三年内在经营活动中行贿犯罪档案查询结果告知函（打印并装入投标文件)；
5、法人或者其他组织具有合法有效的工商营业执照及医疗器械生产或经营许可证，自然人需提供身份证明；
6、投标人须提供财务状况报告（复印件加盖公章，成立不满一年的公司不需提供）；或者供应商基本开户银行出具的资信证明原件；或者财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资格审查后出具的投标担保函原件（三者提供其一即可，要求原件的，原件须装订于资格证明文件正本）、依法缴纳税收及社会保障资金的相关材料；
7、投标人须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃 ”网站[www.gscredit.gov.cn]记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站[www.creditchina.gov.cn]、中国政府采购网[www.ccgp.gov.cn]及“信用 甘肃”网站[www.gscredit.gov.cn]查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料）；,并按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定提交相关资质证明文件。
8、投标人为经销商的须提供投标产品中为进口产品的生产厂家针对本项目的授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件（提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章）；
9、不接受联合体投标声明。
注：以上资格证明文件缺少任何一项或未按照要求提供均被视为无效投标。资格证明文件要求原件的，原件须编入投标文件正本中，否则视为无效投标。
10.2.2
商务文件部分应包括：
(1)投标函
(2)开标一览表（用于唱标）
(3)法定代表人身份证明(原件)
(4)法定代表人授权委托书(原件)
(5)法定代表人身份证（正反面复印件加盖公章）、被授权人身份证（正反面复印件 加盖公章） 注：法定代表人亲自投标的，无需提供第(4)项“法定代表人授权委托书”。
(6)投标分项报价表
(7)商务条款偏离表
(8)供应商基本情况介绍，包括企业简介、经营范围、职工人数、技术人员状况、财务资信状况等（按要求填写《供应商一般情况表》，并附所要求附件）
(9)供应商业绩（填写近三年已完成或在执行类似项目一览表，并附中标通知书或合同复印件等证明材料，加盖公章）。
(10)供应商认为有必要提供的其他资料
10.2.3
技术文件部分应包括： (1)技术要求响应/偏差表 (2)投标货物说明表 (3)售后服务及培训计划承诺书 (4)实施方案（内容及格式自拟）(5)其他技术响应、样本资料及附件
10.3
本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条 件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。
11.1
投标报价范围及说明：
a. 货物价：以货到项目现场完税价为标准，包括生产或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部关税、营业税、销售税和其他税费； 运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/ 附件和专用工具；技术文件费等
b. 服务及其他费用：包括安装、调试、试运行、仓储（存放）、验收、培训、售后维修服务和技术支持费等。
12.1
投标货币：人民币报价
15.1/15.6
投标保证金金额及缴纳方式：
第一包投标保证金金额:伍万元整（50000.00元）
第二包投标保证金金额:壹万元整（10000.00元）
第三包投标保证金金额: 壹万元整（10000.00元）
户 名：定西市公共资源交易中心
开户行：兰州银行股份有限公司定西分行
第一包账户: 101932000287070033110
第二包账户：101932000287070033109
第三包账户:101932000287070033108
投标保证金递交截止时间：同递交投标文件截止时间；
递交须知：
1.投标保证金以非现金方式提交。
2.投标人（供应商）缴纳保证金的单位名称及公司帐号必须与投标人（供应商）在市公共资源交易平台注册名称一致，不得以分公司、办事处或其他机构名义递交。
3.投标人（供应商）在交纳投标保证金时，需严格按照招标公告（文件）中提供的标段账户及时足额缴纳，缴纳成功后，投标人（供应商）可自行登陆系统，在“业务查询”中查看保证金缴退情况。
4.投标人（供应商）未按招标公告（文件）要求按时足额缴纳，造成不良后果的由投标人（供应商）自行承担。
5.在开标时，由招标人（采购人）或招标代理机构登陆开标系统,现场公布投标人（供货商）报名及保证金缴纳情况。最终以开标系统显示情况为投标保证金的缴纳依据。
6.退还保证金时，由招标人（采购人）或者代理机构提供投标信息一览表（加盖公章）前往市公共资源交易中心集中退还
7、投标保证金的退还说明：
未中标人的投标保证金自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；
中标人的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。
8、供应商在交纳保证金后的 24 小时内，须将投标单位名称、投标项目名称、交易编号、包号或标段将电汇底单扫描并发至招标代理机构邮箱。
电话：18152213966
E - Mail：[email protected]
注：1、如有分包，供应商应该按所投包号分别缴纳投标保证金；
2、保证金未按规定缴纳的，将可能导致报价无效。
如投标人有下列情况，投保证金不予退还：
1)在投标文件递交截止时间后撤回其投标文件的；
2)成交后无正当理由或未能在规定期限内与采购人签订合同的；
3)未能在中标通知书发出三十日内与采购人和采购代理机构签署合同的。
16.1
投标有效期：投标截止时间后90日历天内有效
17.1
正本的份数：1份；
副本的份数：3 份；
电子版：2 份（带投标单位章及法人章的PDF版投标文件一份和word版的投标文件U 盘一份，包括投标文件的所有内容，按包单独密封提交）；
开标信封：（开标一览表）按包单独密封提交。
19.1
招标标题：渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目
招标编号：TZDXZC-19094
投标文件递交时间：2019年06月21日上午09:00时前（北京时间）
投标截止时间：2019年06月21日上午09:00时前（北京时间）
投标文件递交至：（开标当日递交至开标地点）定西市公共资源交易中心（定西市新城区街建设大厦A2座）第十一层第二开标厅。
22.1
开标时间：2019年06月21日上午09:00时
开标地点：定西市公共资源交易中心（定西市新城区街建设大厦A2座）第十一层第二开标厅。
34.1
履约保证金：无
35.1
现场踏勘时间及地点：
本项目须踏勘现场，投标商交通工具自备，安全自负，食宿自理，其
他费用自理。
供应商定于 2019 年06月07日 15 时至 17 时携本公司出具的授权书原件进行踏勘。
现场踏勘地点：甘肃省渭源县人民医院
一、说 明
1资金来源
1.1 “投标人须知及须知前附表”中所述采购人已获得一笔“投标人须知及须知前附表”中所述资金，计划 用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。
2采购人、采购代理机构及合格的供应商
2.1 a.采购人：是指依法提出招标项目进行招标的法人或其它组织。
b.采购代理机构（以下简称“采购代理机构”）是指依法设立、从事招标代 理业务并提供相关服务的社会中介组织。
2.2 合格的供应商
a.除非“投标人须知及须知前附表”中另有规定，凡是来自中华人民共和国境内（即“供 应商的合格来源国”），有能力提供招标货物、工程、和服务的供货人均可投标。
b.已按照招标公告要求购买了招标文件。
c.供应商在过去和现在都不应直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物 和服务进行设计，编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有 任何关联。
d.只有具有独立法人资格，在法律上和财务上独立，合法运作，并独立于采 购代理机构和采购人的供货人才能参加投标。
e.符合本章第二章“投标人须知及须知前附表”及第三章“技术要求”规定的其它资格要 求的供货人。
3合格的货物和服务
3.1 合同中提供的所有货物及其有关服务的原产地，均应来自“投标人须知及须知前附表”规定的货物和服务的合格来源国，本合同的支付也仅限于这些货物和服务。
3.2 本款所述的“原产地”是指货物设计、生产和提供有关服务的来源地。所述 的“货物”是指生产、加工或实质上装配了主要部件而形成的货物，商业上公认的产品是指在基本特征、性能或功能上与部件有着实质性区别的产品。
3.3 就本招标文件而言，供应商在合同项下需要提供安装、集成、包括与信息处 理和交流有关的硬件、软件，以及所有有关的文件，统称“货物”；由供应商提供的有关运输、保险、安装、集成、调试、培训、技术支持、维护和维修以及其它使货物正常运转所必需的服务，统称“服务”。
3.4 通过签署投标函，供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有 人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。
4投标费用
4.1 供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，“投 标资料表”中所述的采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承 担这些费用。
4.2 供应商应承担本章第二章 “投标人须知及须知前附表”所要求的其他费用。
二、 招标文件
5招标文件构成
5.1 招标文件用以阐明所需货物及服务、招标、投标程序和合同条款。招标文件 由招标文件总目录所列内容组成。
5.2 供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。供应 商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面 都做出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标被视为无效投标。
6招标文件的澄清
6.1 任何要求对招标文件进行澄清的供应商，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构联系方式见“投标人须知及须知前附表”。采购代理机构对其在“投标资料 表”中所述投标截止期十五(15)天以前收到的对招标文件的澄清要求，如认为有必要，将以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件 的供应商(答复中不包括问题的来源)。
7招标文件的修改
7.1 投标截止期 15（十五）天前，无论出于何种原因，采购代理机构可主动地或 在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行修改，招标文件的修改书将构成招标文件的一部分。
7.2 招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的供应商，并对其具有约束力。供应商在收到上述通知后，应立即以传真形式向采购代理机构予以确认；在规定时间内未收到回复确认的，将视为默认接受。
7.3 为使供应商准备投标时有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，采购代 理机构可自行决定是否延长投标截止日期和推迟开标时间。
三、投标文件的编制
8投标文件编制的原则
8.1 供应商应在认真阅读招标文件所有内容的基础上，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。招标文件中对投标文件格式有要求的，应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标” 等明确的回答文字。投标文件中留有空项的，将被视为不完整响应的投标文件，其投标将有可能被视为无效投标。
8.2 供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受招标代理对其中任何资料进一步审查的要求。
8.3 投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，否则其投标将被视为无效投标。
8.4 投标文件编制格式其它特殊要求详见“投标人须知及须知前附表”。
9投标的语言和计量单位
9.1 供应商提交的投标文件以及供应商与采购代理机构或采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中文（汉语）书写。供应商提交的支持文件和印制的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文（汉语）的翻译本，在解释投标文件时以中文（汉语）为准。
9.2 投标文件中所有的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应采用国家法定计量单位。
10 投标文件构成
10.1 不管是供应商单独投标或是作为投标联合体的成员参与投标，每个供应商只能提交一份投标文件。提交或参与了一份以上投标文件的供应商（作为分包人或允许或要求提交备选标的情况除外）将使其参与的全部投标无效。
10.2 供应商编写的投标文件应由资格证明文件、商务文件和技术文件（包括技术响应、技术方案、样本资料等）组成，须按如下顺序编制，建立清晰目录并胶装成册：
10.2.1 资格证明文件应包括的内容见本须知第二章“投标人须知及须知前附表”。
10.2.2 商务文件部分应包括的内容见本须知第二章“投标人须知及须知前附表”。
10.2.3 技术文件部分应包括的内容见本须知第二章“投标人须知及须知前附表”。
10.3 本项目只允许供应商有一个投标方案，不接受任何有选择的方案和报价（包括有条件的折扣）。供应商未按要求，提供了选择方案和/或报价的，其投标将被视为无效投标。
11 投标报价
11.1 投标报价应以货到“投标人须知及须知前附表”中标明的项目现场为基础，包括招标文件规定的完成通过合同验收并正常运转所必需的有关设计、生产、运输、 安装、集成、调试、培训、维修和技术支持和服务等所有卖方的全部责任和义务，以及可合理推断的责任和义务。除非另有规定，任何有选择的报 价将不予接受，每种货物和服务只允许有一个报价。投标报价的其它要求详见本章第二章“投标人须知及须知前附表”及第三章“技术要求”的有关规定。
11.2 供应商应按照招标文件附件提供的格式填写“开标一览表”和“投标分项报价表”。如果“开标一览表”中的报价与投标文件中的报价不符，以“开标一览表”中的价格为准。供应商应在投标分项报价表上标明对本次招标 拟提供的货物和服务的价格，包括单价(如适用)和总价。如果单价与总价不符，以单价金额计算结果为准。
11.3 供应商应在投标分项报价表中对每个品目内的各个组成（模块）给予详细分项报价。
11.4供应商根据上述供应商须知第 11.3 条的规定将投标价分成几部分，其目的 是为了方便对投标文件进行比较，并不限制买方以任何条款签订合同的权利。
11.5供应商所报的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标文件将作为非响应性投标而予以拒绝。
12 投标货币
12.1投标应以人民币报价。
13 证明供应商合格和资格的文件
13.1供应商应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标的一部分。
13.2供应商提交的合格性的证明文件应使采购代理机构和采购人满意，供应商在投标时应是来自供应商须知第2条定义的合格来源国。
13.3供应商提交的中标后履行合同的资格证明文件应使采购代理机构和采购人满意：
a. 对于进口产品，如果供应商按照合同提供的货物不是供应商自己生产的，供应商应得到货物生产厂家同意其在中华人民共和国境内提供该货物的直接正式授权；
b. 供应商已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力或提供货物、服务的能力；
c. 供应商应有能力履行“合同条款”和“技术要求”所规定的由卖方在项目现场提供保修、维修、供应备件的技术支持和服务；
d. 本次招标不允许以任何方式将本项目任何部分转包给其它单位或个人；
e. 供应商满足“投标人须知及须知前附表”中列出的资格要求。
14 证明货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件
14.1供应商应提交证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标文件的一部分。
14.2货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原产地的说明。
14.3证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图 表、数据、证书、用户证明，包括：
a.对照招标文件技术要求，逐条说明所提供货物、服务已对买方的技术要求做出了实质性的响应，或申明与技术要求条文的偏差和例外（填写“技术要求响应/偏差表”和/或附加详细说明）；
b.货物的主要技术指标和性能的详细说明，至少要包括对招标文件提出的 指标的响应（根据需要填写“投标货物说明表”、提供系统建设方案， 附加产品详细说明及产品的第三方测试报告）；
c.提供项目实施计划，说明供应商将在被授标后，如何利用人力及其他资源来承担其合同项下整体的管理和协调责任。该计划应包括详细的、以进度表表示的合同执行计划，标明完成合同所有关键活动的预计时间、 顺序和内在联系。项目实施计划还应说明在合同执行期间，需要买方和 其它有关方所做的工作，以及建议采购人如何对有关各方活动进行协调（此项目实施计划将在中标后，加上买方的确认意见，作为合同附件一部分）。
d.供应商书面承诺：将承担起如招标文件要求的、对合同组成部分进行集成和协调的责任，并提供包括培训计划、技术支持和售后服务方案。
14.4 供应商在阐述上述第 14.3b 时应注意：采购代理机构和采购人在技术规格中 指出的设备的标准以及参照的商标、牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于或优于技术规格的要求。
15 投标保证金
15.1 供应商应提交符合“投标人须知及须知前附表”规定金额、形式及有效期的投标保证金， 并作为其投标的一部分。
15.2 投标保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因供应商的行为而蒙受 损失。采购代理机构和采购人在因供应商的行为受到损害时可根据供应商须知第 15.6 条的规定不予退还供应商的投标保证金。
15.3凡没有根据供应商须知第 15.1 和 15.2 条的规定，随附投标保证金的投标， 应按第七章《评标办法》第2.5条的规定视为非响应性投标予以拒绝。
15.4未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内退还。
15.5中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还。
15.6下列任何情况发生时，投标保证金将不予退还：
a. 供应商在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；或
b. 供应商不接受按照招标文件规定的方法对其投标价格算术错误更正的；或
c. 供应商有违法违规行为给采购人造成损失的；或
d. 提供虚假材料谋取中标的；或
e. 中标人在规定期限内未能：
(1) 根据供应商须知第 33 条规定签订合同；
(2) 按供应商须知第 4.2 条规定交纳招标代理服务费。
16 投标有效期
16.1 投标文件应在本供应商须知第 19 条规定的投标截止时间之后开始生效，在 “投标人须知及须知前附表”所规定的日历日内保持有效。投标有效期不满足要求的投标将被视为非响应性投标而予以拒绝。
16.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求供应商同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。供应商可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将不会不予退还。接受投标有效期延长的供应商将不会被要求和允许修正其投标，而只会要求其相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知第 15 条有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
17 投标文件的式样和签署
17.1供应商应准备的投标文件正本、副本及电子文档数量详见“投标人须知及须知前附表”。 每套纸质投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本、副本及电子文档不符，以正本为准。
17.2 投标文件的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写并胶装成册，并由供应商法定代表人或经正式授权并对供应商有约束力的代表签字（不得使用签字章，否则视为无效投标）。授权代表须将以书面形式出具的“法定代表人授权书”附在投标文件中。除没有修改过的印刷文献外，投标文件的每一页都应由供应商法定代表人或其授权代表用姓或首字母签字。投标文件被规定盖章的地方，应盖供应商公章。
17.3任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。
17.4电报、电话、传真、电子邮件、邮寄形式的投标概不接受。
四、 投标文件的递交
18 投标文件的装订、密封和标记
18.1 投标文件包含资格证明文件、商务和技术文件。供应商应将资格证明文件单独胶装成册，商务和技术文件合并胶装成册，且在文件封面上标明“正本”、“副本”字样。所有资格证明文件密封在一个信封内，所有商务和技术文件密封在一个信封内，且在信封上标明“资格证明文件” “商务和技术文件”字样。然后再将所有信封（不包括开标信封和电子版文档信封）封装在一个外层信封中。为方便开标唱标，供应商应提供开标信封（包含投标函原件、开标一览表原件和投标保证金缴纳凭证复印件），单独密封递交，并在开标信封上标明“开标一览表”字样。电子版单独密封递交， 并在密封信封上标明“电子版投标文件”字样。
18.2 封套（信封）外层应：
a. 清楚标明递交至“投标人须知及须知前附表”中指明的地址；
b. 注明“投标人须知及须知前附表”中指明的项目名称/投标邀请/招标公告的标题和编号，注明“在—年—月—日—点之前不得启封”的字样，并根据供应商须知第22条的规定填入“投标人须知及须知前附表”中规定的开标日期和时间。
c. 封口处须粘贴密封条并加盖带有“密封”字样的密封章。
d. 不得出现任何带有供应商名称的信息。
18.3 投标文件封面及内层信封均应清楚的写明项目名称及包号、招标编号、供应商名称和地址。
18.4 如果外层信封未按第 18.1 条和18.2 条要求密封和加注标记， 采购代理机构将不予接收，且对误投概不负责。
19 投标截止时间
19.1 采购代理机构在第 18.2 条规定的地址收到投标的时间不迟于 “投标人须知及须知前附表”中规定的截止日期和时间。
19.2 采购代理机构可以按第 7 条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购代理机构、采购人和供应商受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期和时间。供应商按采购代理机构修改通知规定的时间递交投标文件。
20 迟交的投标文件
20.1 按照第 19 条规定，采购代理机构将拒绝并退回在其规定的截止期后收到的任何投标文件。
21 投标文件的修改、撤回
21.1 供应商在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标，但采购代理机构必须在规定的投标截止期之前，收到修改或撤回的书面通知。
21.2供应商的修改应按第 18 条规定编制、密封、标记和发送。撤回通知书可以用传真/电报传递，但随后要用经过签字的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。
21.3在投标截止期之后，供应商不得对其投标做任何修改。
21.4 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，供应商不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照供应商须知第 15.6 条的规定不予退还。
五、开标、评标
22 开标和资格审查
22.1 采购人或采购代理机构在“投标人须知及须知前附表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标，供应商可委派代表参加开标，参加开标的代表应签名报到以证明其出席。
22.2 开标时，采购人或采购代理机构当众拆封，宣读供应商名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明、是否提交了投标保证金，以及采购人或采购代理机构认为合适的其他内容。除了按照第 20 条的规定原封退回迟到的投标之外，开标时将不得拒绝任何投标。开标时未宣读和记录的投标价格和折扣声明在评标时将不予考虑。
22.3在开标时没有启封和读出的投标文件（包括按照供应商须知第 21.2 条递交的修改书），在评标时将不予考虑。提交了可接受的“撤回”的投标文件将不予开封并退回给供应商。
22.4采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按第 22.2 条的规定在开标时宣读的全部内容。与会的供应商或其代表应在开标记录上签字确认。
22.5 本项目采用资格后审，开标会议结束后，由代理机构组织采购人依法对投标人进行资格性审查；审查结束后由资格审查人在行政监督管理部门的监督下将审查结果现场书面告知各投标人，并由交易各方主体签字确认，否则，将不再进入评审环节。然后由评标委员会进行投标文件的符合性审查及商务、技术部分的评价。
23 评标委员会
23.1评标委员会的组建见第七章《评标办法》
24 投标文件的澄清
24.1在评标期间,投标文件的澄清要求见第七章《评标办法》
25 投标文件的初审
投标文件的初审要求见第七章《评标办法》
26 评标货币
26.1评标货币为人民币。
27 投标的评价和最终评标价的确定 投标的评价和最终评标价的确定见第七章《评标办法》
28 评标原则及主要方法
28.1 评标原则及方法详见第七章《评标办法》
29 与采购人、采购代理机构和评标委员会接触
29.1除供应商须知第 24 条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，供应商不得就与其投标有关的任何事项与采购人、采购代理机构和评标委员会联系。
29.2 供应商试图对采购人、采购代理机构和评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标被视为无效投标。
六、授予合同
30 确定中标人及合同授予标准
30.1 采购人根据评标委员会推荐的中标候选人，按照有关法律法规规定的程序确定中标人。
30.2 除第 31 条的规定之外，将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求，能够最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准的供应商。
31 接受和拒绝任何或所有投标的权利
31.1 采购代理机构和采购人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标，以及宣布招标程序无效或拒绝所有投标的权利，对受影响的供应商不承担任何责任，也无义务向受影响的供应商解释采取这一行动的理由。
32 中标通知书
32.1中标人确定后，采购代理机构将向中标人发出中标通知书。
32.2中标通知书是合同的一个组成部分。
32.3在中标人按照供应商须知第 33 条的规定签订合同、第34条的规定提交履约保证金后，采购代理机构或采购人将按照供应商须知第 15 条的规定退还所有投标保证金。
33 签订合同
33.1 中标人在收到中标通知书后，须在中标通知书规定的期限内按照中标通知书、招标文件和中标人的投标文件和采购人签订政府采购合同。采购人和中标人不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。
33.2 中标人在中标通知书规定的期限内拒绝与采购人签订合同的，视为其放弃中标，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
33.3 投标人须知及须知前附表中载明不允许分包的，中标人不得将合同标的进行分包；投标人须知及须知前附表中载明允许分包的，分包人不得再次分包。
34 履约保证金
34.1 投标人须知及须知前附表中要求交纳履约保证金的，在签订政府采购合同的同时，中标人须按投标人须知及须知前附表中规定的金额和方式向采购人交纳履约保证金。若不按要求缴纳履约保证金的，采购人有权宣布已签订的政府采购合同无效，其投标保证金不予退还。
34.2如果中标人没有按照上述第 34.1 条规定执行，采购人将有充分的理由取消该中标决定，没收其投标保证金。在此情况下，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
35 腐败和欺诈行为
35.1 定义
a. “腐败行为”是指提供给予接受或索取任何有价值的东西来影响采购代理机构和/或采购人在采购过程或合同实施过程中的行为；
b. “欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害采购代理机构和/或采购人的利益，包括供应商之间串通投标（递交投标文件之前和之后），人为地使投标丧失竞争性，剥夺采购人从自由公开竞争所能获得的权益。
35.2 如果采购代理机构和采购人认为供应商在本项目的竞争中有腐败或欺诈行为，其投标将被视为无效投标。
36 踏勘现场
A.投标人须知前附表规定组织踏勘现场的，招标人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
B.投标人踏勘现场发生的费用自理。
C.除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。
D.招标人在踏勘现场中介绍的工程场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。
七、询问、质疑
36 综合说明
36.1 供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向被质疑人提出询问或质疑，被质疑人应当及时予以答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商询问和质疑实行实名制。供应商询问和质疑应当有事实根据，不得进行虚假、恶意 询问或质疑，干扰政府采购正常的工作秩序。
36.2 供应商提起质疑应当符合下列条件：必须是参与被质疑项目的供应商；必须在规定的质疑有效期内提起质疑；政府采购监督管理部门规定的其他条件。
36.3 质疑人提出质疑时，应当提交书面质疑书，质疑书应当包括下列主要内容：被质疑人的名称、地址、电话；采购项目名称、项目编号；具体质疑事项、请求和主张；提起质疑的供应商名称、地址及联系方式；质疑日期。
37、询问
37.1 采购人或采购代理机构应当在3个工作日内日对供应商提出的询问作出答复。
38、质疑与答复
38.1 供应商认为招标文件、招标过程和中标、成交结果使自己权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起7 个工作日内，由质疑方的法定代表人或授权代理人（必须为法定代表人授权进行该项目投标的被授权人）以书面形式向采购人（或采购代理机构）提出质疑。质疑书须有法定代表人亲笔签字并加盖单位公章。质疑书除应说明需要质疑的内容外，还应提供能够证明质疑内容的相关书面证据。质疑书应内容真实，证据充分，不得进行恶意质疑。由法定代表人递交质疑书时，提供法定代表人身份证复印件；由授权代理人递交质疑书时，还须提供法法定代表人授权委托书原件及授权代理人的身份证复印件，身份证复印件须正反面清晰、有效，并要求由该身份证持有人在复印件正反面非空白位置注明“该复印件用于在项目（招标编号：）质疑使用”字样，并由身份证持有人签字确认。上述资料均须加盖公章。
38.2 采购人（或采购代理机构）收到供应商的书面质疑后 7 个工作日内根据质疑书的具体内容相应作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复内容不得涉及商业秘密。递交质疑书的供应商和其他有关供应商收到质疑答复书后，应立即向采购人（或采购代理机构）回函确认。未确认情况应当视为对质疑答复的知晓，也将视为对质疑答复内容接受的默认。
39、补充
39.1第 38.1 条规定的供应商应知其权益受到损害之日，是指：
（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；
（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。
39.2 供应商代表对开标过程和开标记录有疑义的，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员需要回避的情形的，应当场提出询问或申请回避。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。
40、质疑不予受理的情况
40.1 有下列情形之一的，属于无效质疑，被质疑人不予受理，由此产生的影响由质疑人自行承担：
(一)不是参与该政府采购项目活动供应商的；
(二)被质疑人不是采购人或采购代理机构的；
(三)所有质疑事项超过质疑有效期的；
(四)以具有法律效力的文书送达之外方式提出的；
(五)其它不符合受理条件的情形。
41、变更事项供应商在项目投标截止时间之前应随时关注相关网站以便能够及时获取项目变更事项。
渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目(第一包)技术参数
原装进口全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪招标参数
一、设备名称：原装进口全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量：一套
三、交 货 期：三个月
四、用 途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：
5.1 主机成像系统：
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达700度。
5.1.3 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
5.1.4 脉冲优化处理技术
5.1.5 海量并行处理技术
5.1.6 自适应增益补偿技术
5.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
5.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.9 脉冲反向谐波成像单元；
5.1.10 彩色多普勒成像技术；
5.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.12 彩色多普勒能量图技术；
5.1.13 方向性能量图技术
5.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
5.1.15 动态范围≥300dB
*5.1.16 数字化通道≥7,000,000
5.1.17 智能全程聚焦技术；
5.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
5.1.21 实时二同步 /三同步能力；
5.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
5.1.23 内有一体化超声工作站；
5.1.24 要求所投机型为投标商最高档机型，2018年推出最新版本，并具备持续升级能力；
5.2 先进成像技术：
5.2.1超宽视野成像扫描技术
1) 扫查长度≥60cm
2) 测量功能,电影回放功能
3) 线阵、凸阵及容积探头具备
4) 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
5) 宽景成像和弹性成像
5.2.2具备智能多普勒血管检查技术
1) 单键优化二维、多普勒图像质量
2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
5.2.3脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
5.2.4具备血流参数定量分析技术
1) 可对感兴趣区彩色血流像素及3D血流体素等多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况
2) 测量结果需包含：VI/FI/VFI
5.2.5超声声速自动校正技术
1) 针对肥胖及困难病人
2) 可用于乳腺检查，并可调整级别
3) 专门的预置条件
5.2.6扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.7组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
5.2.8可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声
5.2.9多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3 外周血管测量和计算功能；
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量；
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
*5.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
5.5 输入/输出信号：
5.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达700度。
6.1.2 探头接口选择：≥ 4个，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头
6.1.3 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.4 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；
6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵
*6.2.4 纯净波单晶体探头≥3种，要求线阵探头为纯净波单晶体探头。
6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
电子微凸腔内容积探头有效阵元数≥128
6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
纯净波单晶体线阵探头（4.0-18.0MHz）
小儿心脏相控阵探头（3.0-8.0MHz）
微凸腔内容积探头（3.0-9.0MHz）
6.2.6 探头视野≥100度
6.2.7 扫描深度≥40cm
6.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
电子矩阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
6.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
6.3 二维显像主要参数：
6.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒
6.3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线
6.3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；
6.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
6.3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.6 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
6.3.7 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
6.3.8 接收超声信号系统动态范围≥320 dB，
6.3.9 二维灰阶成像 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；
CWD:血流速度28.0m/s
6.4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；
6.4.6 Doppler及M型电影回放：48 秒；
6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
*6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
6.4.9 零位移动： 9 级；
6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 10 帧/秒；
6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2 主机硬盘容量≥1T（1024GB）
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输
6.8 技术手册：
中文操作手册
高清宫腔镜招标参数
一、配置需求
（一）产地：原装进口
（二）数量：1套
（三）宫腔镜：
1. 3mm 30°宫腔镜2根
2. 4.5mm检查鞘1根
3. 6.5mm治疗鞘1根
4. 7Fr半软性活检钳1根
5. 7Fr半软性抓取钳1根
6. 4mm 12°宫腔镜1根
7. 被动式等离子电切把手1把
9. 8.5mm外管鞘1根
10. 8.5mm配套内管鞘1根（含闭孔器）
11. 12°环状电极1盒
12. 12°针状电极1根
13. 12°滚球状电极1根
（四）冷光源: 300W氙灯冷光源1台
（五）高频电刀：智能型高频电刀装置1台（含高频电缆线1根）
（六）摄像系统：高清数字摄像主机1台
（七）摄像头：高清摄像头1根
（八）显示器：26寸以上高清医用显示器1台
（九）膨宫机：国产膨宫泵1台
（十）台车：专用原厂台车1台
（十一）工作站：配套国产工作站1台
(十二) 腹腔镜
(十三) 膀胱检查镜
二、配置参数
（一）摄像系统主机功能要求
1. *摄像系统主机可兼容高清电子腹腔镜、3CCD高清摄像头、高清电子胃肠镜、高清电子鼻咽喉镜、高清膀胱镜，及胃镜、十二指肠镜等内科电子镜；
2. 可进行任意宽高比输出选择，包括16:10, 16:9, 5:4, 4:3；
3. 摄像系统主机具有静态图像采集（内置USB静态储存装置）、画中画、图像翻转功能；
4. 信号输出包括：
HDTV信号： RGB、 HD-SDI、DVI-D，最高分辨率可达1920*1080；
SDTV 信号：复合视频信号、 Y/C、RGB /YPbPr;
5. 三维降噪功能,能有效降低低亮度区域噪点,此功能对所有内镜和腔镜均有效;
6. 图像预冻结功能,可设置预冻结时间,从而进行准确图像采集;
7. 可兼容同品牌前两代高清、标清外科内镜、腔镜及摄像头；
8. *具有窄波光成像功能，便于观察粘膜表面毛细血管形态；
9. 可与光源联动的全新测光模式，能同时综合周围光亮、中心点光亮和视野最亮点数据，调节最适合光亮度；
10. 可对红色、蓝色和色度进行色调调节；
11. 可以对图象进行电子放大到1.2×，1.5×，或2.0×。
12. 数字化信号处理，图像色彩逼真，分辨率高，色彩还原性好；
13. 自动增益（AGC）：自动调整图像亮度，保证最佳手术视野；
14. 镜子的把持部位有遥控开关；可对常用功能进行设定；如记录储存图像、轮廓强调、画中画、白平衡等；
15. 影像增强设置：采用电子增强的方式强化内镜影像的细节或边缘，增强影像锐利度，有三种结构增强水平和三种轮廓增强水平；
16. 具备齐全的外科软性电子及纤维内镜技术，并且能够兼容同品牌电子及纤维软镜；
17. 可兼容高清3镜片摄像头、高清摄像头、高清电子腹腔镜及标清电子腹腔镜等；
18. 对比度：可将影像的对比度设定为H（高）、N（正常）和L（低）3档；
19. 预冻结：在冻结操作和显示前的设定时间段内，从采集图像中选择带最少彩虹色的画面。
（二）氙灯冷光源
1. 功率：300W，高辉度氙气冷光源；
2. 灯泡寿命：氙灯持续使用≥500小时；
3. 自动调光和手动调光功能；
4. *支持特殊光窄带成像技术；
5. 窄波光波长：415nm和540nm；
6. 具有高亮度模式;
7. 具有广泛的兼容性，可连接电子内镜、普通光学视管和纤维内镜；
8. 具有一体化电子卡口，链接同系列胃肠镜时无需连接主机,可通过光源接口直接实现图像传输至主机进行图像处理和输出。
（三）高清摄像头
1. 可实现高清画质；
2. *摄像头重量≤65g；
3. *支持NBI特殊光窄带成像技术。
4. 妇科专用高清摄像头，一体化设计，卡式连接。
（四）宫腔镜
1．3mm光学视管视野角度为30度；
2. 4mm光学视管视野角度为12度；
3. 检查型管鞘直径为4.5mm，治疗型管鞘直径为6.5mm，均为持续灌流型；
4. 6.5mm治疗型管鞘可通过≤7Fr手术器械；
5. *电切镜管鞘具有ABS防堵塞技术；
6. 电切镜外管鞘外径8.5mm；
7. 工作把手为被动式，支持等离子电切，可360°旋转。
8. 蓝宝石镜面，非球面成像，无畸变。
（五）高频电刀
1. *原装进口，与高清腹腔镜同一品牌；
2. 具备生理盐水功能和高频电刀功能，满足所有基础电外科手术用电，能够进行普通电切（TURP）、汽化电切（TUVP）、生理盐水电切和普通外科手术的高频用电。扩大了手术应用范围，满足了不同医生的手术习惯。
3. 输出模式：生理盐水模式、单极模式、双极模式；
4. 输出功率：生理盐水模式最大320W；
a. 单极模式最大300W；
b. 双极模式最大120W；
5. 高频：430kHz±20%；
6. *连接同品牌气腹机时，可实现自动排烟雾功能；
7. 搭载了16种模式（单极·双极）模式；
8. *生理盐水输出模式：可以在生理盐水冲洗下做前列腺及膀胱、宫腔电切等手术；电切模式2种（单切、混合）；凝固模式2种（凝固1、凝固2、）；
9. *单极最大输出功率和调节档位：单切：300W、混合：250W、URO:300W、凝固1：120W、凝固2:120W、喷射：120W；调节档位：每档5W;
10. 双极最大输出功率和调节档位：单切：90W、软1：90W、软2:90W、;档位调节：0－20W每档1W、20W-30W每档2W、30W-90W：每档5W;硬L1：80W、L2：120W、L2：160W,调节档位：每档一级
11. 种切割模式（单纯切割、双极切割、脉冲慢切、电解质溶液切割、脉冲快切）能够在开始切割时即向组织高频输出，以支持其瞬间放电，减轻其机械性切除的风险；
12. 快速放电技术，对应于各种内窥镜治疗，以必须的最低输出功率实现稳定切割。
13. 输出接口：一个等离子接口、一个双极接口、两个单极接口、一个双极电切镜通用接口、一个负极板接口；
14. 单极接口兼容Valleylab标准单插头、BOVIE标准单插头、Banana标准单插头、ERBE标准单插头
15. 双极接口兼容Valleylab标准双极插头 ERBE标准双极插头；
16. 具有高功率切割支持功能，降低切割初期牵拉感；
17. 具有快速火花监测功能，在切割时将功率调至并保持切割所必须的最低限度。
（六）显示器
1. *对角线尺寸≥26寸；
2. 视频输入信号：DVI-D/HD-SDI/S-VIDEO/复合/分量/RGB；
3. 视频输出信号：HD-SDI/ S-VIDEO/复合/分量/RGB；
4. 支持设置菜单，并且菜单可以锁定；
5. 自动输入信号搜索；
6. 分辨率≥1920*1080，宽高比16:9；
7. 符合UL60601-1、CSA C 22.2 NO.60601、EN60 601-1。
（七）、膀胱镜：
1. 光学视管一根，30度，直径为4mm，可高温高压消毒；
2. 光学视管一根，70度，直径为4mm，可高温高压消毒；
3. 17Fr.外管鞘一根。
4. 管鞘表面非光面磨砂处理；操镜钮大型化设计及有自锁装置。
（八）腹腔镜：
1、高清：外径10MM，视野方向30度.
★2、CCD在前端，相当于体内微型摄像机
3、可高温高压灭菌.
4、整体式腹腔镜，无接头一体化系统，使操作更加方便
（九）售后服务
1． *生产厂家在兰州市内必须设有厂家直属办事机构,(须在当地注册并提供营业执照) ，并有生产厂家专业专职工程技术人员，定期进行巡回跟踪服务。
备注:带 * 号为重要参数
渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目(第二包)技术参数
序号
名称
参数
数量
单位
备注
1
高
端
新
生
儿
呼
吸
机
及
配
套
设
备
1基本参数
1.1、适用范围：患者体重在0.3~40 kg，适用于婴幼儿、儿童重症患者通气治疗，包括有创和无创两种通气方式。
1.2、驱动方式：气动电控驱动方式（非内置涡轮），墙壁中心供气或外置压缩机。
1.3、操作界面：大于12寸彩色触摸屏幕，全中文操作界面。
1.4、流量传感器：采用近病人端非耗材流量传感器，保证通气时最佳的同步性减少患者触发做功，重复使用并支持高温和浸泡方式彻底消毒。
★1.5、集中管理：支持组建呼吸机中央站，中央站远程同屏监控不少于8台呼吸机的使用情况，方便医院信息化建设和远程会诊。监控信息包括：呼吸机设置参数、患者通气监测数据、呼吸波形和向量环、报警信息和连续治疗趋势图。
2基本通气模式
2.1、容量控制-辅助控制指令通气（V-CMV）
2.2、压力控制-辅助控制指令通气（P-CMV）
2.3、容量控制-同步间歇指令通气（V-SIMV）
2.4、压力控制-同步间歇指令通气（P-SIMV）
2.5、容量目标压力双控制通气 – 辅助控制通气（PRVC-CMV）
2.6、容量目标压力双控制通气 – 同步间隙通气（PRVC-SIMV）
2.7、压力支持通气（PS + CPAP）
2.8、窒息后备通气（Apnea Backup）
3高级通气模式
3.1、容量支持通气（VS + CPAP）
3.2、智能同步正压通气（SPAP）
★3.3、经鼻鼻塞无创单/双水平正压通气（NCPAP / NCPAP+）
★3.4、自动控制通气（Auto Control）
3.5、无创通气（NIV）
4基本辅助治疗功能
4.1、智能雾化：可设定间隔和时间，吸入气氧浓度和容量自动补偿
4.2、智能叹息：可设定叹息频率，次数，叹息深度（容量或压力设定的0 ~ 50 %）
4.3、100%纯氧吸入
4.4、吸气和呼气保持功能
4.5、报警自动设定功能
4.6、湿化类型选择：关闭，过滤器，加温湿化器
4.7、智能雾化：可选择间隔和时间，吸入气氧浓度和容量自动补偿
5高级辅助治疗方式：
5.1、脱机测试通气功能（SBT）
5.2、智能气管插管补偿通气（TC）
5.3、智能吸痰程序功能（Suction）
6参数设置：
★6.1、潮气量（Vti）：2 ~ 2000 ml（容控模式下）
6.2、呼吸频率：1 ~ 150 b/min
6.3、压力控制：2 ~ 90 cmH2O
6.4、压力支持：0 ~ 60 cmH2O
6.5、呼气末正压：0 ~ 50 cmH2O
6.6、峰值流速：大于 180 l/min
6.7、吸气时间：0.1 ~ 10 sec
6.8、吸呼比（I：E）：1：9.0 ~ 4.0：1
6.9、吸气平台： 0 ~ 2.0 sec
6.10、吸入氧浓度：21 ~ 100%
6.11、压力上升时间：1 ~ 20 档
6.12、流速波型：减速波，50%减速波，方波
6.13、压力触发：0.5 ~ 20.0 cmH2O
6.14、流量触发：0.1 ~ 25.0 l/min
6.15、呼气触发灵敏度：10 ~ 80%的峰流速
6.16、窒息时间：3 ~ 60 sec
6.17、自动漏气补偿：开/关
7通气监测
7.1、峰值压，平均压，呼气末正压，吸入潮气量，吸入潮气量/体重（Vti/kg），呼气潮气量，呼气潮气量／体重（Vte/kg），呼气分钟通气量，呼气分钟通气量/体重（Ve/kg），自主呼气分钟通气量，总呼吸频率，自主呼吸频率，吸气时间，呼气时间，吸气峰流速，呼气峰流速，吸呼比（I：E），漏气百分比，吸入氧气浓度（FiO2），氦氧混合浓度（HeO2），1小时的自主呼吸百分比，8小时的自主呼吸百分比
★7.2、肺部力学测量：内源性PEEP，肺平台压力，浅快呼吸指数（RSBI），肺静态顺应性，每公斤体重的静态顺应性（Cstat/kg），肺动态顺应性（Cdyn），每公斤体重的动态顺应性（Cdyn/kg），气道吸气阻力，气道呼气阻力，肺泡过度膨胀系数（C20/C），呼吸功耗，口腔闭合压（P0.1），最大吸气负压（PiMax），急性呼衰呼吸指数（P0.1/PiMax）
★7.3、动态肺图形监测：肺部阻力和顺应性实时图形显示，肺部驱动压力和膈肌驱动实时图形显示，并提供当前状态评估。
8波形显示：
8.1、压力-时间，流速-时间，容量-时间曲线
8.2、压力-容量环，流速-容量环，压力-流速环
8.3、所有监测参数趋势图：1 ~ 72 小时
9报警功能：峰压过高，峰压过低，平均压过高，平均压过低，吸入潮气量限制，高呼气潮气量，低呼气潮气量，呼气分钟通气量过高，呼气分钟通气量过低，呼吸频率过快，呼吸频率过慢，氧气输送报警，氧浓度过高，氧浓度过低，窒息时间，漏气报警
10气源和电源
10.1、交流输入：100 ~ 240 VAC（50/60 Hz）
10.2、电力消耗：120 VA（W）
10.3、直流输入：24 VDC
★10.4内置电池：> 300 分钟
10.5、氧气入口气源压力：29 ~ 86 psi（2 ~ 6 bar）
1
台
进口产品
2
有
创
呼
吸
机
基本参数
一品牌
1.1、国际知名品牌，所有零配件均为原装进口
二供气方式
★2.1、涡轮技术，可以在重症单位提供高水平机械通气，也可用于院内、院外急救转运使用。
三通气模式
3.1、(S)CMV
3.2、SIMV
3.3、PCV
3.4、PSIMV
3.5、SPONT
★3.6、智能闭环通气：自动应用肺保护通气策略,可应用于无自主呼吸到有自主呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。(ASV或SmartCare或NAVA或PPS)
四技术参数
4.1、呼吸频率：1到80次/分钟
4.2、潮气量： 20到2000ml
4.3、PEEP： 0到35cmH2O
4.4、氧浓度： 21到100%
4.5、吸呼比： 1:9到4:1
4.6、吸气时间： 0.1到11秒
4.7、峰流速： 0到210升/分钟
4.8、流量触发： 关闭、1到20升/分钟
4.9、压力控制：在PEEP/CPAP以上5到60cmH2O
4.10、压力支持：在PEEP/CPAP以上0到60cmH2O
4.11、压力上升时间：5到2000毫秒
4.12、Phigh：0到60cmH2O
4.13、Plow：0到35cmH2O
4.14、Thigh：0.1到40秒
4.15、Tlow：0.2到40秒
★4.16、ETS呼气切换灵敏度：吸气峰流速的5到80%
五监测项目
5.1、彩色操作和监测一体化触摸显示屏幕，操作屏幕≥8.4英寸，中文操作界面
★5.2、酷屏技术：通过动态肺模型,迅速了解病人肺顺应性,阻力和自主呼吸状态,直观,准确;脱机指示窗组合若干脱机参数,用户可自定义范围值,当病人实际参数符合脱机范围后,呼吸会开始计时,提示使用者脱机时机.
5.3、实时波形显示：可同屏显示至少2道波形：气道压、流速、容量；可冻结和游标测量分析
★5.4、近心端流量传感器: 精确度高，反应灵敏，减少病人误触发
5.5、监测参数：峰压,平均压,最小压,平台压,PEEP/CPAP,吸气峰流速,呼气峰流速，呼出潮气量,呼出分钟通气量，漏气量，吸气时间, 呼气时间, I:E, 总呼吸频率, 自主呼吸频率，气道氧浓度
★5.6、特殊呼吸力学参数：自动测量吸气阻力, 静态顺应性, 呼气时间常数, AutoPEEP, 压力时间乘积, 浅快呼吸指数, P0.1
六报警项目
6.1、操作者可调报警：低/高分钟通气量、低/高压力、低/高潮气量、低/高呼吸频率、窒息时间、低/高氧浓度
6.2、特殊报警：氧浓度、管路脱落、PEEP丢失、呼气端阻塞、流量传感器报警、电源、电池、气源
6.3、报警音量：可调节（范围1到10）
七特殊功能
7.1、手动呼吸
7.2、富氧: 在成人儿童为纯氧
7.3、智能吸痰:自动识别吸痰操作,自动识别管路连接,吸痰前后自动给纯氧2分钟
★7.4、TRC插管阻力补偿：吸气相和呼气相的全程补偿，可选择插管方式，补偿百分比和管径数据
7.5、待机功能：待机时没有持续流速, 防止待机时对病人的意外伤害,避免待机时消耗氧气
7.6、屏幕锁
7.7、窒息后备通气
7.8、吸气屏气
★7.9、内置一体式雾化功能：雾化30分钟或用户自行终止
★7.10、支持全屏打印，支持USB数据导入及导出
7.11、屏幕亮度调节
7.12、配置快速启动设置：可预先设置至少3种病人类型，通气模式及参数
★7.13、转运功能：★支持低压氧模式：≤15升/分钟，★内置后备电池：标准4小时
2
台
进口产品
3
无
创
呼
吸
机
1．4.2 英寸，分辨率 460X260 以上真彩液晶屏幕；
2．中文菜单，一键飞梭，触压式旋钮调节；
3．压力控制通气模式：
a) S--自主通气模式；
b) T--时间通气模式；
c) CPAP--持续正压通气模式；
d) S/T--自主/定时双级别通气模式；
e) APCV-辅助压力控制通气模式；
★4．具备目标潮气量控制，压力自动调整通气功能（TVV），目标潮气量设置范围： 50-2500ml；呼吸频率设定范围：4-60 次/分；
5．采用近心端测压技术，配备压力采样管，压力监测采样位于面罩端，保证设定压力及监测数据最为精确；
6．可实时同屏幕显示设置参数、监测数据、压力-时间波形及流速-时间波形；
★7．采用电磁阀控制升降压力技术；
8．适应性同步触发技术，在高漏气（>50 升/分钟）、高压差（>20 厘米水柱）高呼吸频率（>50 次/分钟）等极端情况下完美同步；
9．IPAP 吸气相正压：4-30cmH2O；EPAP 呼气相正压：4-20cmH2O；CPAP 持续气道正压：4-20 cmH2O；
10．最小吸气时间：0.2-4.0秒，最大吸气时间：0.2-4.0秒；
★11．I-SLOP 压力上升时间 1-6 档可调，分别为 25/50/100/200/300/400ms,升压时间最快可达25ms；
12．吸气触发灵敏度：自动动态呼吸追踪技术，1-6 档可调；
13．高压、低分钟通气量、高分钟通气量、漏气、断电报警、窒息报警、测压管脱落报警、检查滤膜提醒；
14．监测参数：潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间；
15．超强漏气补偿功能，可保证 60L/分的补偿能力；
16．分体式高性能加温加湿湿化器，湿化罐可高温高压消毒重复利用，可实时监测输出气体温度；
17．具备面版锁定、开机计时收费等功能。
1
台
国产产品
4
便
携
式
呼
吸
机
参
数
1、高清晰5.7寸显示屏
2、通气模式：IPPV、SIPPV、SIMV、PEEP、MANUAL、SIGH
3、通气参数：潮气量:50-1500ml
频率 ：2-99次/分
SIMV频率：2-20次/分
呼吸比：2:1—1:8
吸气触发压 ：﹣1.0—2.0kpa
压力限制：1.0-6.0kpa PEEP：0-2.0kpa
叹息：1.5倍吸气时间
4、通气监测：潮气量、通气量、IPPV频率、SIMV频率
总呼吸频率、呼吸比、气道压力峰值、压力-时间波形、流速-时间波形、呼吸末正压、吸气触发压。
5、安全报警系统
气道压力报警 上限设定1.0-6.0KPA
下限设定0.4-2.0KPA
分钟通气量报警 上限设定3.0-30L/min
下限设定 1.0-10L/min
持续高压报警 压力持续高于2.5kpa时报警
窒息报警 ，无潮气量输入15s内，声、光报警 ，断电报警
6、电源AC220V±10% 50Hz±1Hz
UPS电源、蓄电池
1
台
国产产品
★号为主要技术参数（需提供资质证明文件，无证明文件视为负偏离）。
高端新生儿呼吸机及配套设备为本包核心产品
渭源县人民医院薄弱学科建设医疗设备采购项目(第三包)技术参数
1.电子阴道镜技术参数
一、整机要求：
1.1投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过CFDA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求；
二、镜头性能要求：
2.1★镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能，镜头水平分辨率：≥550TVL；
2.2放大倍数支持 1～28倍连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；
2.3有效操作距离应满足： 200mm～300mm，视场范围满足：≥Ø100mm(3X), ≥Ø15mm(18X)，景深：≥120mm(6X), ≥5mm(18X)；
2.4有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能；
2.为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大/缩小）、手动可视焦距调节（+/-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集；
2.6★亮度可调的环形LED组光源，须与镜头集成一体，LED组≥22颗，在200mm～300mm工作距离范围内，光源照度≥1600Lx，色温范围：3200K～7000K，照明范围≥Ø60mm；
2.7可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能，醋酸计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，为检查过程提供量化评估依据；
2.8图像采集单元提供：S-Video和USB视频输出接口；
2.9采用全金属结构可升降直立式支架，确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性；
三、阴道镜工作站性能要求：
3.1★整机空间分辨率：≥10 lp/mm, 图像几何失真度≤3%，平均色彩还原误差≤20 NBS，饱和度值在95%～120%；
3.2提供满足多功能应用阴道镜工作站设计，集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能，打印机前置放置，方便纸张安装及拿取报告，可支持常用类型的喷墨打印机（如惠普、佳能、爱普生）；
3.3提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约，让医院对高危患者进行有效的系统管理，同时患者信息及转诊阴道镜检查指征的集中录入，可有效提高医生阴道镜检查的效率，能够自动提醒医生随访管理病人数量；
3.4具有病例重点关注功能，医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者，同时提供查询功能，便于医生快速查找患者信息；
3.5★能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联；
3.6需提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断；
3.7在观察检查界面中可快速查找患者历史资料，便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程；
3.8★提供R-way阴道镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，便于医生规范阴道镜检查流