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Visão geral do catabolismo dos aminoácidos
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Meia-vida de proteínas
Proteína Meia-vida
Hemoglobina falciforme 12 minutos
Hemoglobina 120 dias
Lactato desidrogenase 6 dias
Alanina transaminase 2,5 dias
HMG-CoA redutase 3 horas
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Processos principais de degradação de proteínasem eucariotos
• Ligação à Ubiquitina • Ação de proteases dos lisossomos
(Catepsinas)
– Proteínas de membranas
– Proteinas extra-celulares
– Proteínas de meia-vidalonga
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Degradação de aminoácidos
• Existência de diferentes vias
• Padrão comum:
– Remoção do grupo amino
• Formação de ureia
– Oxidação dos esqueletos de carbono
• Formação de compostos comuns ao metabolismo de lipídeose carboidratos
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alanina
piruvato
Alanina aminotransferase
(Glutamato:piruvato transaminase ou GPT)
Papel da coenzima piridoxal-fosfato (vitamina B6)
(-cetoácido)
glutamato
-cetoglutarato(-cetoácido)
REMOÇÃO DO GRUPAMENTO AMINO
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glutamato
REMOÇÃO DO GRUPAMENTO AMINO
Nova transaminação
(formação de aspartato)
Desaminação
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Remoção do grupamento amino
a partir do glutamato
Transaminase glutâmico-oxaloacética TGO
Aspartato aminotransferase (AST)
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DESAMINAÇÃO OXIDATIVA DO GLUTAMATO
• Glutamato: o único aminoácido que sofre desaminação oxidativa.
• Onde ocorre: fígado e rins;
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Sínteseda ureia
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TOXICIDADE DA AMÔNIA
Sinais e sintomas: letargia, tremores, fala arrastada, visão
turva, coma e morte.
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Glutamato
Glutamina
Glutamina
sintetase
sanguefígado
NH3
NH3
+
(maioria dos tecidos)
INCORPORAÇÃO DA AMÔNIA AO GLUTAMATO FORMANDO
GLUTAMINA E TRANSPORTE ATÉ O FÍGADO
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Glutaminase renal nos rins a amônia é excretada na forma de NH4+.
Importante para manter equilíbrio ácido-básico do organismo na
acidose aumenta de atividade.
(fígado e rins)
Glutaminase hepática
NH3 + H+ NH4+ urina
LIBERAÇÃO DA AMÔNIA DA GLUTAMINA
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Transporte de amônia sob a forma de alanina (ciclo da
glicose-alanina)(músculo esquelético)
piruvato alanina
glutamato α-cetoglutarato
aminotransferase
Glicólise
Gliconeogênese
Ciclo da uréia
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20 aminoácidos → 20 α-cetoácidos diferentes → 20 vias catabólicas diferentes
Classificação de acordo com os 7 possíveis intermediários produzidos durante o seu catabolismo:
A) Glicogênicos:
• Piruvato
• Intermediários do ciclo do ácido cítrico
• oxalacetato
• -cetoglutarato
• succinil-CoA
• Fumarato
B) Cetogênicos*:
• Acetoacetato
• Precursores do acetoacetato
• Acetil-CoA
• Acetoacetil-CoA
* Não podem ser usados na gliconeogênese
C) Gliconeogênicos e Cetogênicos
DESTINO DO ESQUELETO CARBÔNICO (-CETOÁCIDO)Remoção do grupo amino
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INTERMEDIÁRIOS OBTIDOS NA DEGRADAÇÃO DOS
AMINOÁCIDOS
glicose
Tecidos extra-
hepáticosGlicogênio
jejum Estado alimentado
Corpos
cetônicos
Ácidos graxos
Triacilgliceróis
jejum
Estado alimentado
Tecidos extra-
hepáticos
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REFERÊNCIAS
MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica básica. 2ª. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.
CHAMPE, P. C.; HARVEY, R. A.; FERRIER, D. R. Bioquímica Ilustrada.
3ª. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.