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VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
HEMOCENTRO BUENOS AIRES
18 de Agosto 2010
Lic. Inés Zapiola
Unidad de Virología
Hospital “Francisco Javier Muñiz”
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�GENERALIDADES: Estructura del virus, estructura del genoma, ciclo de replicación, subtipos.
HIVHIV
replicación, subtipos.
�DIAGNOSTICO SEROLOGICO: Marcadores tempranos.
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�GENERALIDADES: Estructura del virus, estructura del genoma, ciclo de replicación, subtipos.
HIVHIV
replicación, subtipos.
�DIAGNOSTICO SEROLOGICO: Marcadores tempranos.
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HIV - GeneralidadesHIV - Generalidades
� Familia: Retroviridae
� Subfamilia– Lentivirinae: Los lentivirus típicamente muestran un
curso crónico de la enfermedad, un periodo largo de latencia clínica, replicación viral persistente y latencia clínica, replicación viral persistente y compromiso del sistema nervios central (SIV, FIV, HIV)
� HIV-1 y HIV-2� Genoma: Dos cadenas idénticas de RNA de
polaridad + � Envuelto: posee una bicapa lipidica como
envoltura.
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HIV - GeneralidadesHIV - Generalidades
�La partícula viral tiene un diámetro de 100 nm y esta envuelta por una membrana lipoproteica.
�Cada partícula contiene 72 complejos glicoproteicos integrados a la membrana
�Cada complejo esta formado por un trímero de la proteína gp120 externa y una proteína de transmembrana gp41.
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� La proteína de matiz p17 estaanclada en la superficieinterna de la membranalipoproteica.
� El antígeno p24 es la proteínaque forma el core y quecontiene al genoma de HIV.
HIV – Estructura del virionHIV – Estructura del virion
contiene al genoma de HIV.
� El genoma consta de doscadenas identicas de RNAque tienen la polaridad delmensajero (polaridad +)
� El RNA de HIV es parte de uncomplejo acido nucleico-porteina: incluye a la proteinap7, la transcriptasa reversap66 la integrasa p32 y laproteasa p11.
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� Genoma de HIV: dos cadenas idénticas de RNA de polaridad positiva.
� Flanqueado por dos secuencias terminales llamadas “Long terminal repeats” o LTR: no codificantes.
HIV GenomaHIV Genoma
� Genes: � gag (group antigen): codifica para las proteínas del core, matriz y
nucleoproteína� pol (polymerase): codifica para las enzimas TR, IN y PR � env (envoltura): codifica para la proteinas gp120 y gp41
5´LTR-gag-pol-env-LTR3´
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� El genoma de HIV contiene además 6 genes accesorios: vif, vpu, vpr, tat, rev y nef.
� Las proteínas Nef, Tat y Rev se producen en las primeras etapas del ciclo de replicación
HIV GenomaHIV Genoma
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HIV Genes, proteinas y funcionesHIV Genes, proteinas y funciones
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HIV-1 Ciclo de ReplicaciónHIV-1 Ciclo de Replicación
1. Unión del virus a receptores celulares.
2. Fusión de la membrana del virus con la superficie de la célula.
3. Ingreso del core a la célula infectada.
4. Transcripción reversa 4. Transcripción reversa 5. Integración del DNA viral en el DNA
celular 6. Síntesis del RNA viral, del mRNA y
síntesis de proteínas virales. 7. Ensamblaje del RNA viral +
proteínas para formar la partícula viral inmadura
8. Liberación y procesamiento de las proteínas para formar una partícula madura e infectiva.
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� CD4 es el receptor primario y necesario para la unión del HIV a la célula.
� CCR5 es un correceptor utilizado por virus HIV-1 monocitotropicos (M-tropicos)
HIV - Ciclo de replicación - receptoresHIV - Ciclo de replicación - receptores
HIV-1 monocitotropicos (M-tropicos)
� El receptor de quimioquinas CXCR4 se describió como correceptor utilizado por aislamientos con tropismo por células T (T-tropicos)
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� Células blanco: Linfocitos T CD4+, Monocitos, Macrófagos, Cél de Langherans, Cél dendríticas
� Aislamientos T-tropicos infectan principalmente células T CD4+ activadas de sangre periférica y
HIV - Ciclo de replicación - receptoresHIV - Ciclo de replicación - receptores
células T CD4+ activadas de sangre periférica y utiliza CXCR4 para la entrada.
� Aislamientos M-tropicos son capaces de infectar células T CD4+, monocitos y macrófagos y dependen del uso de CCR5 y del CD4 para la entrada a la célula.
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Transcripción inversa o retrotranscripción.
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http://www.youtube.com/watch?v=1xkmmZnc-kM
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� Extraordinaria variabilidad genética
– Alta tasa de replicación: 1010
viriones/día– Alta tasa de error: 1 mutación por
genoma copiado– Alta tasa de Recombinación
HIV Diversidad GeneticaHIV Diversidad Genetica
– Alta tasa de Recombinación
� Basados en estudios filogenéticos existen 3 grupos en HIV-1: – M (major) – O (outlier) (2% en Camerún)– N (new) (No M, no O, 2006 10
casos)
– P (1 caso pendiente de confirmación)
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�> 90% de las infecciones por HIV esta causada por virus pertenecientes al grupo M
HIV – Grupo MHIV – Grupo M
• 9 Subtipos – 2 sub-subtipos
• Formas recombinantes circulantes (CRF)• Fromas recombinantes Unicas (URF)
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A
B
C
D
“E”FG
HIV
Type 2
Group M
A2A1
F2F1CRF A/E
G
H
“I”
J
K
Type 1
Group M
Group O
Group N
A, G, H, K
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A
E
B
D
F
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
rev
envLTR vpr LTR
rev
C
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
rev
envLTR vpr LTR
rev
CRF01_AE
CRF10_CD
CRF08_BC
CRF07_BC
CRF03_AB
CRF02_AG
Legend
HIV-1 Grupo M – CRFsHIV-1 Grupo M – CRFs
U
G
H
K
J
pol
tat vpu
rev
tat nef
rev
R
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LT
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
CRF01_AE
pol
tat vpu
rev
tat nef
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
CRF12_BF
CRF11_cpx
CRF10_CD
CRF06_cpx
CRF05_DF
CRF04_cpx
CRF03_AB
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
revCRF13_cpx
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LTR
rev
gag
pol
vif
tat vpu
rev
tat nef
envLTR vpr LT R
revCRF14_BG
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HIV – Distribución de subtiposHIV – Distribución de subtipos
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HIV – America del SurHIV – America del Sur
Subtipos circulantes en Argentina: B, F, B/F, C y A.
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El alto nivel de diversidad genética de HIV tiene implicancias importantes para el screening, el diagnóstico y el
HIV – Diversidad y ensayosHIV – Diversidad y ensayos
para el screening, el diagnóstico y el monitoreo de pacientes.
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�GENERALIDADES: Estructura del virus, estructura del genoma, ciclo de replicación, genotipos.
HIVHIV
replicación, genotipos.
�DIAGNOSTICO SEROLOGICO: Marcadores tempranos
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HIV-1HIV-1
Infección aguda Infección reciente
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� Primoinfección: periodo comprendido entre la infección inicial y la seroconversión completa.
� La presencia de síntomas (síndrome retroviral agudo) ha sido reportada entre 10-90% (definición de caso,
HIV-1 Infección Aguda - GeneralidadesHIV-1 Infección Aguda - Generalidades
sido reportada entre 10-90% (definición de caso, metodología de estudio). PIH es una entidad poco reconocida.
� Período de ventana: aquel durante el cual los Ac. específicos no son evidentes a través de los ensayos virológicos.
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� Alta replicacion viral precede a la producción de anticuerpos.
� Pico de viremia en sangre y fluidos genitales
� Alta transmisión de la infección debido a que los pacientes:
HIV-1 Infección Aguda - GeneralidadesHIV-1 Infección Aguda - Generalidades
� Alta transmisión de la infección debido a que los pacientes:
• Desconocen su status serológico para HIV • Son altamente infecciosos
� Oportunidad para trabajar en prevención
� El diagnóstico continúa siendo un desafio ya que hay que modificar el algoritmo estandar utilizado.
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HIV-1 Perfil serológicoHIV-1 Perfil serológico
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�Detección de anticuerpos�Detección de antígenos�Detección de virus (cultivo)
HIV-1 Diagnostico de infecciónHIV-1 Diagnostico de infección
�Detección de virus (cultivo)�Detección de genoma viral
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� LEY NACIONAL DE SANGRE Nº 22.990 Y DECRETO REGLAMENTARIO Nº 375/89– Son obligatorias las siguientes pruebas para enfermedades
transmisibles: sifilis, brucelosis, Chagas, anticuerpos anti-HIV-1/2, anticuerpos anti-HCV y antÍgeno HBs para HBV.
HIV – Banco de sangreHIV – Banco de sangre
1/2, anticuerpos anti-HCV y antÍgeno HBs para HBV.
� NORMAS DE MEDICINA TRANSFUSIONAL (5ta ed., 1997) de la ASOCIACION ARGENTINA DE HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGIA (AAHH)– Deben realizarse las determinaciones para anticuerpos anti-
HBc, anticuerpos anti-HTLV-I/II y antÍgeno p24 para HIV.
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�Detección de anticuerpos�Detección de antígenos�Detección de virus (cultivo)
HIV-1 Diagnóstico de infecciónHIV-1 Diagnóstico de infección
�Detección de virus (cultivo)�Detección de genoma viral
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� Técnicas de tamizaje
�ELISA�Aglutinación de Partículas
HIV-1 Detección de anticuerposHIV-1 Detección de anticuerpos
� Técnicas suplementarias o confirmatorias (Para confirmar diagnostico)
�Western Blot�Line Immune Assay� IFI
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HIV-1 ENZIMOINMUNOENSAYOSHIV-1 ENZIMOINMUNOENSAYOS
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Conjugado: Ag o Ac marcado con
una enzima
Sustrato
ENZIMOINMUNOENSAYOS: diseñoENZIMOINMUNOENSAYOS: diseño
Soporte solido
Fuente antigénica
Anticuerpos anti HIV en la muestra
del paciente
una enzima
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� Primera generación: lisado viral, conjugado anti IgG.� 6-12 semanas� Anti HIV-1 IgG
1986
HIV-1 Detección de Ac - ELISAsHIV-1 Detección de Ac - ELISAs
� Segunda generación: Proteínas recombinantes y péptidos sintéticos, conjugado anti IgG marcado.� 6-12 semanas� Anti HIV-1/2 IgG
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�Tercera generación: Proteínas recombinantes y péptidos sintéticos, elisa sandwich de antígeno.
� 4-6 semanas
HIV-1 Detección de Ac - ELISAsHIV-1 Detección de Ac - ELISAs
� 4-6 semanas� Anti HIV-1 (M y O), HIV-2 IgG, IgM, IgA.
�Cuarta generación: idem 3ra Generación + anti p24
� 2-4 semanas� Anti HIV-1 (M y O), HIV-2, HIV-O IgG, IgM e IgA y Agp24
2000
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HRHR
PP
HRHR
PP
HRHR
PP
HRHR
PP
HRHR
PPHRHR
PP
HRHR
PP
HIV-1 ELISAs: 3ra y 4ta generaciónHIV-1 ELISAs: 3ra y 4ta generación
IgG IgIg
MMHRHR
PP
Ag p24
3ra generación
4ta generacion
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ELISAs 1ra y 2da generaciónELISAs 3ra generaciónELISAs 4ta generación
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•MANUALES: Microplaca
•AUTOMATIZADOS: Meia, ELFA, CMIA
HIV-1 ELISAs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs 4ta generación
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Ensayos combinados para la detección de Ag y Ac de HIV
� Fase sólida: Proteínas virales recombinantes y péptidos para HIV-1 (grupo M y O) y HIV-2 y anticuerpos anti p24 HIV-1.
HIV-1 ELISAs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs 4ta generación
� Diseño: ELISA sandwich
� Conjugado: Antígenos y Anticuerpos marcados.
� Detectan: Antígeno p24 y Anticuerpos de tipo IgG, IgM e IgA.
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� Enzygnost HIV integral Dade Behring� Genscreen Ag/Ab HIV Ultra Bio Rad� Genscreen Plus HIV Bio Rad� Vidas HIV Duo Biomerieux
HIV-1 ELISAs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs 4ta generación
� Vidas HIV Duo Biomerieux� Vidas HIV Duo Ultra Quick Biomerieux� Vidas HIV Duo Ultra Biomerieux� Vironostika HIV Uniform II Ag-Ac Biomerieux� Murex HIV Ag-Ab Abbott� Axsym HIV Ag-Ab Abbott� ARCHITECT HIV Combo Abbott� HIV Combi Modular E170 Roche� Cobas Core HIV Combi EIA Roche
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� 99 muestras Ac. HIV-1/2/Agp24 NEGATIVAS� 21 muestras Ac. HIV-1/2 POSITIVAS � 41 muestras de pacientes en
SEROCONVERSIÓN
Evaluación del ensayo de 4ta generación: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)Evaluación del ensayo de 4ta generación: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)
SEROCONVERSIÓN– 7 muestras Ac. HIV-1/2 Negativas/ Agp24 Positivas
– 2 muestras Ac. HIV-1/2 Borderline/Agp24 Positivas– 32 muestras Ac. HIV-1/2 Positivas
– 4 WB negativos (4 Agp24 positivas)– 28 WB indeterminados (3 Agp24 neg/22Agp24 pos y 3 agp24 no
realizados)
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� Especificidad: Se evaluó especificidad sobre 99
muestras negativas para Ac.HIV-1/2 y Agp24
Ac. HIV-1/2Axsym
Ag p24 Coulter
MUREX HIV Ag-Ab
N TOTAL 99 99 99
Evaluación del ensayo de 4ta generación: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)Evaluación del ensayo de 4ta generación: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)
N TOTAL 99 99 99
INICIAL/ REACTIVOS: 0 0 2
REPETIDAMENTE REACTIVAS: ---- ----- 2
FALSOS POSITIVOS: ---- ----- 2
RP (RANGO): ---- ---- 3,87-1,66
ESPECIFICIDAD % 98,02
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Elisa 3ra G. WBMUREX HIV
Ag-Ab
•Sensibilidad sobre muestras francamente reactivas
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)
N TOTAL evaluados 21 21 21
N POSITIVOS 21 21 21
SENSIBILIDAD % 100
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Elisa 3ra GMUREX HIV
Ag-Ab
N TOTAL 41 41
Sensibilidad sobre muestras de pacientes en seroconversión
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Murex HIV AG/AB Combination (Abbott)
INICIAL/ REACTIVOS: 32 41
RP (RANGO): 1,86-OF 3,15-OF
FALSOS NEGATIVOS: 7 0
BORDERLINE 2 0
SENSIBILIDAD EN SCV (analitica): 86% 100%
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1. 219 muestras de suero frescas negativas para HIV previamente estudiadas por un ELISA de 4ta Generación (HIV-1/2 Combination Murex o Genscreen Plus Bio Rad)
2. 54 muestras de suero frescas positivas para HIV previamente estudiadas por un ELISA de 4ta generación (HIV-1/2 Combination Murex o Genscreen Plus Bio Rad) y confirmadas
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)
Combination Murex o Genscreen Plus Bio Rad) y confirmadas por Western Blot (New Lav blot Bio Rad)
3. 35 muestras de suero congeladas pertenecientes a pacientes en seroconversión:
• 10 WB negativo (9Ag p24 positivo, 1 NR)• 22 WB indeterminado (13 Ag p24 positivo, 7 Ag p24
negativo y 2 NR)• 3 WB NR
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Especificidad: Se evaluó la especificidad sobre 219 muestras negativas
HIV 1/2Ag/Ab
Vironostika Uniform II ag/ab
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)
N TOTAL 219 219
INICIAL/ REACTIVOS: 0 1 (Rp: 1.4)
REPETIDAMENTE REACTIVAS: ---- 0
FALSOS POSITIVOS: ---- 0
ESPECIFICIDAD % 100 100
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� Sensibilidad: La Sensibilidad se evaluó sobre muestras francamente reactivas para anticuerpos
Vironostika Uniform II
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)
ELISA 4taG WBVironostika Uniform II
ag/ab
N TOTAL 54 54 54
N POSITIVOS 54 54 54
SENSIBILIDAD % 100
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Vironostika Uniform II ag/ab
•Sensibilidad en seroconvertidores
Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)Evaluacion del ensayo de 4ta generacion: Vironostika HIV Uni-Form II AG/AB (bioMerieux)
ag/ab
N TOTAL 35
INICIAL/ REACTIVOS: 35
RP (RANGO): 1.53->18
FALSOS NEGATIVOS: 0
SENSIBILIDAD EN SCV: 100%
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Ensayo Sensibilidad Especificidad
Vidas Duo 100% 99.5%
Vidas Duo Ultra 100% 99.5%
Enzygnost HIV integral 100% 99.8%
ELISAs Comerciales de 4ta GeneraciónELISAs Comerciales de 4ta Generación
Enzygnost HIV integral 100% 99.8%
Vironostika Uniform II Ag/Ab
96.7% 99.9%
Murex HIV combination 100% 99.78%
Genscreen Plus 100% 100 %
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Pte Mta # Dia ELISA 4ta . RP W B Ag p24 (RP) ELISA 3RA RP1 1 0 POS 18,87 IND NEG POS >18
1 0 POS 26,9 IND POS 4.06 POS 12,72 12 POS 18,46 IND POS 2.84 POS 11,33 22 POS 12,1 POS POS 2.28 POS 17,21 0 POS 23,05 IND POS 9.22 POS >182 5 POS 22,49 IND POS 3.84 POS >183 17 POS 24,48 IND POS 6.06 POS >184 23 POS 19,25 IND POS 16.77 POS >181 0 POS 22,95 IND NEG POS >18
2
3
4
HIV-1 ELISAs: 3ra vs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs: 3ra vs 4ta generación
1 0 POS 22,95 IND NEG POS >182 90 NR NR POS NR POS >181 0 POS 18,4 NEG POS 14.5 NEG 2 3 POS 10,38 NEG POS 13.8 NEG 3 10 POS 22,09 NEG POS 11,7 POS 2,071 0 POS 6,19 NEG POS 13.09 NEG 2 8 POS OF NEG POS 6.88 POS 13,11 0 POS 25,7 IND POS 23.4 POS >182 9 POS 5,6 POS POS 4.38 NR1 0 POS 4,3 NEG POS 11,6 NEG 2 7 POS 23,6 IND POS 2,47 POS >183 20 POS 20,31 POS NEG POS 13,81 0 POS 20,78 IND POS NEG 2 8 POS 15 IND POS 16.34 NEG 3 22 POS 11,3 IND POS 10.85 NEG
6
7
8
9
4
5
NR: no realizado; RP: relación de positividad; IND: Indeterminado
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� 1ros ensayos: límite de detección de Ag >60 pg Agp24/ml (French Society of Blood Transfusion).
� Estos ensayos inadecuados para reemplazar
HIV-1 ELISAs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs 4ta generación
� Estos ensayos inadecuados para reemplazar ensayos de Ag 24 con limite de detección de <20 pg Ag24/ml
� La especificidad de los ensyos de los primeros ensayos de 4ta G era mas baja que los de 3ra G
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Especificidad de ensayos de tamizaje
Journal of Virological Methods 143 (2007) 86–94Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays?Thoai Duong Ly et al.
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Evaluación de ensayos combinados
Limite de detección de los diferentes ensayos utilizando diferentes standards
Journal of Virological Methods 143 (2007) 86–94Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays?Thoai Duong Ly a, et al.
![Page 55: VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA - … Generalidades Estructura Genomic… · VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA HEMOCENTRO BUENOS AIRES 18 de Agosto 2010 Lic. Inés Zapiola](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022021709/5baff4db09d3f274188d04bb/html5/thumbnails/55.jpg)
Journal of Virological Methods 143 (2007) 86–94Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays?Thoai Duong Ly a,∗, et al.
![Page 56: VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA - … Generalidades Estructura Genomic… · VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA HEMOCENTRO BUENOS AIRES 18 de Agosto 2010 Lic. Inés Zapiola](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022021709/5baff4db09d3f274188d04bb/html5/thumbnails/56.jpg)
� Mejora significativa en la performance de los ensayos en relación a los fabricados antes de 2001
� Mejora en al especificidad: 99,8% vs 99,4% antes 2000
� Sensibilidad similar para detección de ac. Anti HIV de
HIV-1 ELISAs 4ta generaciónHIV-1 ELISAs 4ta generación
� Sensibilidad similar para detección de ac. Anti HIV de diferentes subtipos
� No hay ensayo combinado capaz de detectar Ag p24 de todos los subtipos con una sensibilidad optima.
� La mejora en la sensibilidad para detectar infecciones recientes se basa en una mejor sensibilidad para detectar Ag p24 (<20 pg/ml SFTS Ag panel)
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Evaluation and standards Laboratory, Centre for Infections, London
Evaluación de la sensibilidad en seroconversion utilizando 18 paneles
http://www.hpa-midas.org.uk/reports/documents/NBSR07003-Architect-HIV.pdf
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Evaluation and standards Laboratory, Centre for Infections, London
HIV ELISAs - Detección en seroconversion
http://www.hpa-midas.org.uk/reports/documents/NBSR07003-Architect-HIV.pdf
![Page 59: VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA - … Generalidades Estructura Genomic… · VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA HEMOCENTRO BUENOS AIRES 18 de Agosto 2010 Lic. Inés Zapiola](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022021709/5baff4db09d3f274188d04bb/html5/thumbnails/59.jpg)
� Embarazadas
� Politansfundidos
� Desordenes auto inmunes
HIV ELISAs: Falsos PositivosHIV ELISAs: Falsos Positivos
� Error del operador�Contaminación cruzada
� Error de los instrumentos
� Incubador: Temperatura
� Lavador
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� Seroconversión
� Error del operador• Agregar la muestra o el reactivo en un pocillo equivocado• Dilución incorrecta de un reactivo o en un diluyente
HIV ELISAs: Falsos NegativosHIV ELISAs: Falsos Negativos
• Dilución incorrecta de un reactivo o en un diluyente incorrecto
� Error de los instrumentos
� Incubador: Temperatura
� Lector: longitud de onda equivocada
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Ensayo para la detección de anticuerpos anti HIV-1/2 en suero o plasma que se basa en la capacidad que tienen los anticuerpos de aglutinar las partículas de gelatina recubiertas con un anfígeno específico.
HIV Aglutinación de PartículasHIV Aglutinación de Partículas
Marcas disponibles Marcas disponibles comercialmente:
�Serodia HIV 1/2 Particle Agglutination Test Method. (Siemens)
�SFD HIV-1/2 PA Assay (Bio Rad)
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HIV Aglutinación de PartículasHIV Aglutinación de Partículas
Negativo PositivoNo concluyente
� Detectan anticuerpos de tipo IgG e IgM
� Son de facil realizacion (no se necesita infraestructura compleja)
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HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24
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� Elisa en microplaca
� Sensibilidad en pacientes adultos asintomático : 32%
� Sensibilidad aumentada cuando se disocia previamente los imnunocomplejos.
HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24
imnunocomplejos.
� Esta disociación puede ser ácida, alcalina o por calor.
�Resultados positivos deben ser confirmados en un ensayo de neutralización.
� Sensibilidad aumentada (80%) durante el periodo de seroconversión
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� Algunas marcas disponibles comercialmente
�Vironostika HIV-1 Antigen (bioMerieux) 5,9-32 pg/ml�Murex HIV Antigen mAb (Abbott) 10 pg/ml
HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24HIV-1 ELISAs: detección de Antígeno p24
�Genetic Systems HIV-1 Ag EIA (Sanofi-Pasteur)
�Coulter HIV p24 Ag 15,7 pg/ml*�HIV p24 Core (DuPont) 14,2 pg/ml*�Innotest HIV Ag mAb (Innogenetics) 9,3 pg/ml*
*Ly a,, et al. Journal of Virological Methods 143 (2007) 86–94
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� Para el tamizaje de sangre la sensibilidad y la especificidad de los ensayos deben ser las mas altas posibles
HIV-1 ELISAs: Selección de ensayosHIV-1 ELISAs: Selección de ensayos
� www.who.int/diagnostics_laboratory/evaluations� www.who.int/diagnostics_laboratory/publications/evalu
ations/en/index.html � www.who.int/bloodproducts/ref_materials/en/).
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I. Separación de las proteínas virales (provenientes de un lisado) mediante una electroforésis en gel de poliacrilamida (SDS/PAGE)
II. Transferencia (blotting) de las proteínas separadas a un papel de nitrocelulosa
HIV-1 Western Blot – principio del métodoHIV-1 Western Blot – principio del método
papel de nitrocelulosa
III. Testeo de una muestra sobre el papel mediante una técnica similar a un ELISA
� Altamente específica
� Conjugado anti IgG
� Antigenos provenientes de un lisado viral (nativos)
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Proteinas de HIV provenientes de un lisado viral son separadas por tamaño por
Las proteinas son transferidas a la superficie de una membrana (blotting)
WESTERN BLOTprincipio del método
por electroforesis
La membrana se corta en tiras
(blotting)
Las tiras son incubadas con el suero del paciente, luego conjugado y sustrato.
Commercial Methods in Clinical Microbiology, ASM Press
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Gen Producto DescripciónENV gp160 precursor
gp120 gp externagp41 gp transmembrana
GAG p55 precursor
HIV-1 Proteínas ViralesHIV-1 Proteínas Virales
GAG p55 precursorp40 precursorp24 corep17 matriz
POL p66 RTp51 RTp32 endonucleasa
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Organización CriterioASTPHLD/CDC Al menos dos de:
- p24-gp41-gp160/120
HIV-1 WB: Criterios de positividadHIV-1 WB: Criterios de positividad
Cruz Roja Americana Al menos tres bandas Una correspondiente a cada uno de los genes: GAG + POL + ENV
Consorcio para la Al menos dos bandas: p24 o p32 +Estandarización de gp41 o gp160/120Serología de retrovirus
OMS al menos dos bandas de envoltura
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� POSITIVO: según criterio usado�
HIV-1 WB: Criterios de positividadHIV-1 WB: Criterios de positividad
� NEGATIVO: Ausencia total de bandas� INDETERMINADO: Cualquier combinación
intermedia.• Seroconversión• Falsos positivos
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HIV-1 WB: Aparición de bandasHIV-1 WB: Aparición de bandas
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� Es un ensayo de segunda generación para la detección de anticuerpos anti HIV-1/2
HIV-1 LIA (Line Immuno Assay)HIV-1 LIA (Line Immuno Assay)
– Proteínas recombinantes y péptidos sintéticos en bandas definidas sobre soporte plástico
– Altamente enriquecido en antígenos
� Incorpora antígenos de HIV-2� Método alternativo de confirmación
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HIV-1 LIA (Line Immuno Assay)HIV-1 LIA (Line Immuno Assay)
Proteínas recombinantes y péptidos sintéticos de HIV-1, HIV-2 y HIV-1 gO sembradas en lineas discretas sobre una tira de nylon en soporte plastico.
Antígenos: sgp120, gp41 (específicos de HIV-1), p31, p24, p17 (que también reaccionan con HIV-2), gp36 y sgp105 (específicos de HIV-2). Péptidos para HIV-1 gO en la línea de sgp120
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TESTS RAPIDOS DE HIV
�Distintos formatos �Conformación antigénica: proteínas
recombinantes y/o péptidos sintéticos.�Tipo de muestra�Tiempo de lectura: 10-15 min.�Sensibilidad: 95.5%-100%�Sensibilidad: 95.5%-100%�Especificidad: 94.46%-100%�Fácil realización y escaso equipamiento
para su realización.
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Tipos de ensayo: formatos
� Aglutinación: Capillus™ HIV-1/HIV-2 (Trinity Biotech)
�Flujo lateral: Determine HIV-1/2 (Abbott Diagnostics)�Flujo lateral: Determine HIV-1/2 (Abbott Diagnostics)
� Flujo en membrana: Multispot HIV1/2 (BioRad Laboratories)
� Inmunodot (peine): Immunocomb II HIV 1&2 Combfirm (Orgenics)
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Ensayos aprobados por FDA
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TEST RAPIDOS: Tipo de muestra
• Suero
• Plasma
• Sangre entera:
•punción venosa
•punción en dedo
• Saliva
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TESTS RAPIDOS: Usos
�Accidentes en trabajadores de la salud: testeo del paciente fuente
�Salas de partos en mujeres sin control previo para HIV
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RESULTADOS
Población de alta prevalencia:� Sensibilidad: 100 %� Especificidad: 99.05%
VPP: 97.78%. VPN: 100%
Performance del test rápido Abbott DetermineTm HIV1/2
� VPP: 97.78%. VPN: 100%� Eficiencia: 99.33%Banco de sangre:� Especificidad: 100%
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RESULTADOS
Panel de seroconversión:� Sensibilidad general: 79,07 %. (86,05% EIE
3 era G)
Performance del test rápido Abbott DetermineTm HIV1/2
3 G)� Sensibilidad en WB(-): 60%� Sensibilidad en WB (Ind): 93,94%Nivel de concordancia en las lecturas: 98,05%
La utilización de Determine no excluye el subsiguiente estudio mediante el algoritmo convencional.
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Infección por HIVInfección por HIV
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�Reducir riesgo de transmitir infección �
HIV-1 Detección temprana de infecciónHIV-1 Detección temprana de infección
�Iniciar de tratamiento�Asesoramiento
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CONTEXTOCLINICO
CONTEXTOEPIDEMIOLOGICO
HIV-1 SeroconversiónHIV-1 Seroconversión
DIAGNOSTICODE
SEROCONVERSION
ALGORITMORACIONAL