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Chapitre 5 :Modification post-
traductionnelles dans le réticulum et l’appareil de Golgi
Professeur Michel SEVEAnnée universitaire 2011/2012
Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés.
UE2 : Structure générale de la cellule
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Glycosylation
• Majorité des protéines secrétés sont glycosylées• Marqueur du repliement (« validation » ou dégradation)• Transfert d’un bloc précurseur (14 sucres) sur un NH2 d’une chaine
latérale (RE)– N-lié ou asparagine-lié (linked)– oligosaccharyl transferase
• Modifications de ce précurseurdans la voie de sécrétion (Golgi)
Exemple de glycoprotéine:L’élastase
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RE: Synthèse du précurseur de glycosylation
Dolichol pyrophosphoryl oligosaccharidePrécurseurDes oligosaccharides N-liés
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Localisation de la synthèse du précurseur dans le réticulum endoplasmique
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Transfert du précurseur sur les protéines en cours de synthèse
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Contrôle du repliement et sortie du RERôle de la Calnexin
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Elimination des protéines mal repliées
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Modifications post-traductionnelles dans
l’appareil de Golgi
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Modifications post-traductionnelles
• Clivage des précurseurs polypeptidique: maturation des protéines
• Glycosylation (ajout de chaînes glucidiques)
• Sulfatation • Phosphorylation
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Localisation des modifications post-traductionnelles
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N-Glycosylation dans l’appareil de Golgi
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Marquage pour ciblage du lysosome:Le mannose-6-phosphate
- Cis-Golgi- Marquage d’un mannose par un phosphate- 2 étapes de synthèse
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