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TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA JOSÉ ULYSSES AMIGO FILHO fevereiro de de 2012

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TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA

JOSÉ ULYSSES AMIGO FILHO

fevereiro de de 2012

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Dr.Donall Thomas

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Dr.Ricardo Pasquini

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Transplante de medula óssea

� TIPOS DE TRANSPLANTE

SINGÊNICOS

ALOGÊNICOS

- aparentados

haploidênticos

- não aparentados

AUTOTRANSPLANTE

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Transplante de medula óssea

Quanto à fonte de células progenitoras

- Medula óssea

- Células tronco hematopoiéticas de sangue

periférico

- Cordão umbilical

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INDICAÇÕES DE TRANSPLANTE

Doenças Onco Hematológicas

� Leucemias Agudas� Leucemia Mielóide Crônica� Sindromes Mielodisplasicas� Linfomas Não Hodgkin� Doença de Hodgkin� Mieloma Múltiplo� Mielofibrose

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INDICAÇÕES DE TRANSPLANTE

Doenças Hematológicas e imunológicas

� Anemia Aplástica Grave� Anemia de Fanconi� Hemoglobinopatias� Aplasia Pura da Série Vermelha� Hemoglobinúria Paroxística Noturna� Imunodeficiência Combinada Grave� Osteopetrose� Síndrome de Wiskott-Aldrich

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INDICAÇÕES DE TRANSPLANTE

Doenças Oncológicas

� Tumores de Testículo

� Neuroblastoma

� Sarcoma de Ewing

� Outros Tumores

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INDICAÇÕES DE TRANSPLANTE

� LUPUS

� DIABETES MELLITUS TIPO I

� ESCLEROSE MÚLTIPLA

� ADRENOLEUCODISTROFIA(ÓLEO DE LORENZO)

� DOENÇAS DE DEPÓSITO(GAUCHER)

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Etapas TMO

� SELEÇÃO DE DOADORES

� CONDICIONAMENTO

� MOBILIZAÇÃO

� INFUSÃO DAS CÉLULAS

� PÓS TMO IMEDIATO

� PÓS TMO TARDIO

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Seleção de Doadores

� IRMÃOS

� PAIS

� BUSCA EXTENDIDA NA FAMÍLIA

� REGISTROS DE DOADORES

- BRASIL

- INTERNACIONAL

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Seleção de Doadores

� HLA : A, B, C, DR, DQ

� CHECAGEM CLÍNICA

� LABORATORIAL E SOROLÓGICA

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CONDICIONAMENTO

�Ação anti-tumoral

�Ação imunossupressora

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TÉCNICA DO TRANSPLANTE

DE MEDULA ÓSSEA

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Cateter De Longa Permanência

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Coleta Medula Óssea

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Coleta Medula Óssea

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Coleta Medula Óssea

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Coleta Medula Óssea

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Coleta Medula Óssea

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Coleta Medula Óssea

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Coleta de “Stem Cell” Periférico

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Unidade de Criopreservação

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Infusão de “Stem Cell” Periférico

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CORDÃO UMBILICAL

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COMPLICAÇÕES NO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA

INFECÇÕES

ALTERAÇÕES PULMONARES

ALTERAÇÕES PELE/ANEXOSALTERAÇÕES PELE/ANEXOS

NEFROTOXICIDADE REJEIÇÃOREJEIÇÃO

DECH AGUDA DECH CRÔNICA

CARDIOTOXIDADE TOXICIDADE POR FÁRMACOS

ALT. GASTRINTESTINAIS

DOENÇA VENOCLUSIVA HEPÁTICA

CRISES CONVULSIVAS RECAÍDA

C. HEMÁCIAS / G-CSF / C. PLAQUETAS

ALTERAÇÕES METABÓLICAS

MUCOSITE / DOR SÍNDROME HEMOLÍTICA - URÊMICA

INFUSÃO MEDULAÓSSEA

35 DIAS 100 DIAS 12MESES

COND.

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DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO

DECH

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DECH aguda/crônica

�Doença do Enxerto contra Hospedeiro– aguda

» grau I, II, III, IV (Pele, TGI, Fígado)

– crônica» Limitada (em um órgão)

» Extensa (pele, Fígado, Pulmão, Boca)� Progressiva

� Quiescente

� “De Novo”

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DECH AGUDA

� Manifesta-se normalmente até 100 dias após TMO alogênico

� Órgãos alvo: pele, fígado, trato digestivo e órgãos linfóides

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DECH Aguda

� Etiologia: Cels T do doador contra Ags receptor.

� Postulados de Billingham(1966)

enxerto com cels imunocompetentes

histoincompatibilidade

incapacidade de destruir células do enxerto

� Risco: disparidade entre HLA, condicionamento, idade do receptor, diferença de sexos, status e tipo doença, profilaxia utilizada para a DECH, fonte de células progenitoras

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DECH aguda

tlr9

IFN-gama

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GVHD AGUDO

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Estadiamento DECH

Dor ou íleo paralítico

Bilirrubinas

>15mg/dL

Descamação e bolhas

++++

Diarréia

>1500mL/dia

Bilirrubinas

6.1-15mg/dL

Eritroderma

Generalizado+++

Diarréia

1000-1500mL/dia

Bilirrubinas

3.1-6mg/dL

Rash máculo-papular <25-50% Sup.corpo.

++

Diarréia

500-1000mL/dia

Bilirrubinas

2-3mg/dL

Rash máculo-papular <25%

Sup. corporal

+

IntestinoFígadoPeleEstágio

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GRADUAÇÃO CLÍNICA

+ 3 a + 4+ 2 a + 4 e /ou+ 2 a + 4IV

+ 2 a + 3 + 2 a + 3 e/ou+2 a +3III

+1+1 e /ou+1 a +3II

00+1 a +2 I

IntestinoFígadoPeleGRAU

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DECH AGUDA

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GVHD AGUDO

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DECH AGUDA

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DECH AGUDA

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DECH AGUDA

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DECH AGUDA

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DECH AGUDA

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PROFILAXIA DA DECH

• Ciclosporina

• Metotrexate

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TRATAMENTO DA DECH

• Ciclosporina

• Corticosteroídes

• Outros imunossupressores

• Gobulina antitimocítica

• Anticorpos monoclonais

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DECH CRÔNICA

� Assemelha-se a doenças autoimunes do tecido conectivo

� Manifesta-se em geral após 100 dias do TMO alogênico

Órgãos alvo

- pele - olhos - medula óssea

- fígado - orofaringe - SNC

- TGI - pulmões - TGU

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DECH CRÔNICA

� Maior fator determinante da qualidade de vida

� Incidência :50-60% TMO alo.

� Risco: GVHD agudo, HLA, idade receptor, doador ♀/ receptor ♂, CMV

� Mal prognóstico: Plaquetopenia < 100mil/mm³, progressivo, hiprebilirrubinemia e alterações difusas liquenóide em pele.

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DECH aguda/crônica

�AGUDA – Grau III e IV apresentam alta mortalidade

�CRÔNICA – Extensa refratária apresentam alta mortalidade por infecções

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

hjkjh

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

ghjkkss

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICO

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DECH CRÔNICO

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH CRÔNICA

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DECH

National Institutes of Health Consensus DevelopmentProject on Criteria for Clinical Trials in ChronicGraft-versus-Host Disease: I. Diagnosis and StagingWorking Group Report

Biology of Blood and Marrow Transplantation 11:945-955

(2005)2005 American Society for

Blood and Marrow Transplantation

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