the micro historia de la microbiologia leewenhoeck. inventó el microscopio. padre de la...
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THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
LEEWENHOECK.
Inventó el microscopio.
Padre de la Histología.
Iniciador de la Microbiología
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
EDWARD JENNER
Padre de la Medicina Preventiva.
Elaboró la vacuna de la Viruela.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
LOUIS PASTEUR
Padre de la Microbiología. Ideo el proceso de
PASTEURIZACION. Refutó la Teoría de la Gene-
ración espontánea. Elaboró la vacuna de la
RABIA. Fermentación alcohólica.
Padre de la Microbiología. Ideo el proceso de
PASTEURIZACION. Refutó la Teoría de la Gene-
ración espontánea. Elaboró la vacuna de la
RABIA. Fermentación alcohólica.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
ROBERTO KOCH.
Padre de la Investigación Científica.
Descrubrió el agente causal de la tuberculosis y lo llamó Bacilo de Koch.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
PAUL ERLICH
Padre de la Inmunidad Humoral.
Mecanismo de protección por medio de ANTICUERPOS:
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
ELIE METCHNIKOFF
Padre de la Inmunidad Celular.
Describió el proceso de fagoci- tosis.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
ALEXANDER FLEMING
Padre de la Antibioticoterápia.
Del hongo Penicillum sp., obtu- vo el antibiótico PENICILINA.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
CRICK.
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
WATSON
HISTORIA DE LA MICRONIOLOGIA
• ARISTOTELES
Primera organización que diferencia todas las entidades vivas de la naturaleza en dos reinos.
ANIMAL VEGETAL
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
• LINNEO
Distinguió también animal, vegetal agregando el reino mineral e introdujo la nomenglatura binominal.
Dividiendo los reinos en.
FILOS CLASES ORDENES FAMILIAS GENEROS ESPECIES
THE MICRO
TAXONOMIA BINOMINAL DE LINNEO.
REINO.CLASE.ORDEN.FAMILIA.GENERO.ESPECIE.
SchizomycestesEubacteriales.Enterobacteriaceae.Escherichia.
coli.
THE MICRO
TAXONOMIA BINOMINAL DE LINNEO.
GENERO.
ESPECIE.
Apellido del Investigador.Característica de la bacteria.
Adjetivo calificativo.
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
• ROBERT WITTAKER 1969
Clasifico en el sistema de los 5 reinos, basada en las diferencias en material de nutrición.
• Plantae pluricelular (autótrofo)• Animalia pluricelular (heterótrofo)• Fungi pluricelular (saprofito)• Protista• Monera
CLASIFICACION DE WITHAKER.CLASIFICACION DE WITHAKER.19661966
ProcariotProcarioteses
EucariotEucarioteses
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
•ERNST HAECKEL
En 1866 fue el primero en distinguir entre organismos unicelulares(protistas) y pluricelulares (plantas y animales)
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
•ERNST HAECKEL
En 1866 fue el primero en distinguir entre organismos unicelulares(protistas) y pluricelulares (plantas y animales)
THE MICRO
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
• CARLOS WOESE
Divide a los procariotas en 2 reinos
Los agrega con los otros 4 reinos
EL SISTEMA DE LOS 6 REINOS
EUBACTERIAS ARCHAEBACTERIAS
PLANTAS ANIMALES HONGOS PROTISTAS
HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA
• CARL WOESE 1990
Estableció el sistema de los 3 dominios.
• Bacteria
• Archaea
• Eukarya PROTISTA FUNGI PLANTAE ANIMALIA
Clasificación de Woese (1977)Clasificación de Woese (1977)
MORFOLOGÍA MORFOLOGÍA MICROBIANAMICROBIANA
MORFOLOGIA BACTERIANAMORFOLOGIA BACTERIANA
MORFOLOGIA BACTERIANA
• PROCARIOTAS
• Posee 1 sola molecula circular de doble cadena.
Tienen núcleo o nucleoide?
Cual es la diferencia entre estas 2?
MORFOLOGIA BACTERIANA
• PLASMIDO
• Moléculas extracromosomicas circulares y cortas de DNA.
Que bacterias son las que poseen en mayor cantidad?
Una de las propiedades mas importantes que tiene?
MORFOLOGIA BACTERIANA
• RIBOSOMAS
• 2 Subunidades
Procariotas presentan 30s-50s forman ribosoma 70s.
Eucariotas presentan ribosomas 40s-60s forman un ribosoma 80s.
Son muy distintos a los de los eucariotas constituyen un señalado objetivo de los fármacos antibacterianos.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• MEMBRANA CITOPLASMATICA1. Estructura lipídica doble.
2. No posee esteroide a diferencia de los eucariotes.
3. Transporta y produce energía que normalmente se realiza en las mitocondrias.
4. Contienen una proteína de transporte que permite la captación de metabolitos y liberación de otras substancias.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• MESOSOMA
1.Invaginación de la membrana citoplasmática.
2.Actúa en la replicación del cromosoma, uniéndose a el, asegurando su distribución a las células hijas durante la división celular.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• CARA INTERNA DE MEMBRANA
1.Tapizada de filamentos proteicos tipo actina.
2.Participan en la forma de la bacteria.
3.Forma el tabique en la división celular.
BacteriasBacterias
MORFOLOGIA BACTERIANAMORFOLOGIA BACTERIANA
Gram positivasGram positivas Gram negativasGram negativas
FijaciònFijaciòn
Cristal violetaCristal violeta
Yodo GramYodo Gram
Alcohol-AcetonaAlcohol-Acetona
SafraninaSafraninavioletas
rosarosass
MORFOLOGIA BACTERIANA
• GRAM POSITIVAS1. Estructura de peptidoglicanos.
2. Rodea membrana citoplasmática.
3. Poroso.
4. Pueden degradarse al contacto con la lisozima.
5. Al ser eliminada la pared produce un protoplasto.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• FACTORES DE VIRULENCIA
1.Ac. Teicoico polímero hidrosoluble unido a peptidoglicanos mediante enlace covalente, fundamental para la viabilidad celular.
2.Ac. Lipoteicoico unido a la membrana también, funciona como antígeno de superficie, diferencia serotípos de bacterias.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• GRAM NEGATIVAS
1. Delgada capa peptidoglicanos.
2. No posee ac. Teicoico ni lipoteicoicos.
3. Membrana externa sobre peptidoglicanos, forma saco de lona alrededor de la bacteria actuando como barrera impermeable a moléculas de gran tamaño.
4. Espacio entre membrana externa y membrana citoplasmática se denomina espacio periplasmático.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• GRAM NEGATIVOS
1.Espacio periplasmático, posee diversas enzimas hidrolíticas (proteasas, fosfatasas, lipasas, nucleasas).
2.Estos son los algunos de los factores de virulencia liticos.
MORFOLOGIA BACTERIANA
• GRAM NEGATIVOS
1. Membrana externa• Formada por molecula anfipatica (terminaciones
hidrófobas e hidrófilas).• Lipopolisacaridos (LPS) conocidos como
endotoxinas (potente estimulador de la respuesta inmune)
• Produce CID o reacción de Schwartzman
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ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA GRAM POSITIVAS.
Membranacitoplasmática
Pared celular
Cápsula
THE MICRO
ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA GRAM NEGATIVA
Membranainterna
Pared celular
Membrana externa
Endotoxinao
Lipopolisacárido
THE MICRO
MORFOLOGIA BACTERIANA
Fusobacterias Bacilos filamentosos
THE MICRO
MORFOLOGIA BACTERIANA
Tetradas
THE MICRO
Estafilococos
THE MICRO
MORFOLOGIA BACTERIANA
Estreptococo
Diplococos
THE MICRO
MORFOLOGIA BACTERIANA
Estreptococo
Diplococos
Estreptobacilos
THE MICRO
MORFOLOGIA BACTERIANA
Espiroquetas
THE MICRO
ENDOTOXINAS EXOTOXINAS
Gram (-) Gram (+) y Gram (-)
Es parte de la pared celular Son secretadas por la bacteria
Lipopolisacáridos Proteínas.
No la destruye el calor Se desnaturalizan con calor
No son antigénicas Son antigénicas.
No se transforman en toxoides Se transforman en toxoides
D.L.= miligrámos D.L.= nanogramos.
Toxicidad= Fiebre, leucopeniaActiva Complemento, trombo-citopenia, C.I.D., <de presiónArterial, Sock y muerte.
Toxicidad= Si se fijan a S.N.C.,provocan paro cardíaco o respi-ratorio.Si es Enterotoxina, provoca queEl intestino secrete agua.
Algas superioresAlgas superiores
ClosteriuClosteriumm
DiatomeaDiatomeaEuglenaEuglena
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
LevadurasLevaduras
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
LevadLevadurasurasLevadLevadurasuras
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
HongHongosos
Características de los HongosCaracterísticas de los Hongos
EucariotesEucariotes Heterótrofos (digestión Heterótrofos (digestión ingestión)ingestión) Membrana citoplásmica: ergosterolMembrana citoplásmica: ergosterol Pared celular: quitinaPared celular: quitina Crecimiento vegetativo: unicelular Crecimiento vegetativo: unicelular (levaduras)(levaduras) hifas (hongos hifas (hongos filamentosos)filamentosos) Reproducción por medio de esporas o Reproducción por medio de esporas o conidiasconidias Reproducción sexual y asexualReproducción sexual y asexual
Hongos DematiáceosHongos Dematiáceos
Hongos Hongos HialinosHialinos
HongHongosos
Aspergillus Aspergillus sp.sp.
Penicillum sp.Penicillum sp.
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
Sporothrix Sporothrix shenkiishenkii
ProtozoarioProtozoarioss
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
ProtozoarioProtozoarioss
ParameParameciocio
MORFOLOGÍA MICROBIANAMORFOLOGÍA MICROBIANA
VirusVirus
MORFOLOGÍAMORFOLOGÍA
DEFINICIÓN Y PROPIEDADES DE LOS DEFINICIÓN Y PROPIEDADES DE LOS VIRUSVIRUS
Son agentes filtrablesSon agentes filtrables
Son parásitos intracelulares Son parásitos intracelulares obligadosobligados No pueden fabricar energía ni No pueden fabricar energía ni proteínas proteínas independientemente de una independientemente de una célula hospedera ya que célula hospedera ya que No poseen un No poseen un sistema generador de ATP. No sistema generador de ATP. No poseen poseen
ribosomas o un sistema de síntesis ribosomas o un sistema de síntesis de proteínas.de proteínas. Los componentes virales son Los componentes virales son ensamblados y los virus ensamblados y los virus no se replican no se replican por «división»por «división»
Los genomas virales pueden ser Los genomas virales pueden ser ADN o ARN, pero ADN o ARN, pero no de ambos tiposno de ambos tipos
Tienen una morfología con cápside Tienen una morfología con cápside desnuda o con desnuda o con envolturaenvoltura
Murray P.R., et al. Microbiología. 4a Edición. Ed Harcourt.
Forma de los Forma de los virusvirus
Replicación ViralReplicación Viral
NutrientesTemperatura Oxígeno pH Agua
CONDICIONES NECESARIAS PARA EL CONDICIONES NECESARIAS PARA EL DESARROLLO BACTERIANODESARROLLO BACTERIANO
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Lag
Log
CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO(SISTEMA CERRADO)
Fase de Latencia:Fase de Latencia: Es la fase de adaptación al medio, existe Es la fase de adaptación al medio, existe aumento de la masa celular pero no hay aumento en el número aumento de la masa celular pero no hay aumento en el número de células. (adaptación, lag, metabólica)de células. (adaptación, lag, metabólica)
Fase de Crecimiento Exponencial:Fase de Crecimiento Exponencial: Es la fase donde se produce Es la fase donde se produce un incremento exponencial del número de microorganismos.un incremento exponencial del número de microorganismos.(logarítmica, log)(logarítmica, log)
Fase Estacionaria:Fase Estacionaria: Es la fase a la que se llega cuando se ha Es la fase a la que se llega cuando se ha agotado la fuente de energía.agotado la fuente de energía.
Fase de Muerte:Fase de Muerte: Es la fase que se caracteriza por una Es la fase que se caracteriza por una disminución exponencial del número de microorganismos. disminución exponencial del número de microorganismos. (declinación)(declinación)
Curva de CrecimientoCurva de Crecimiento
Nutrientes
HipotróficosHipotróficos
Quimiotrofos:Fototrofos
Clasificación nutricional de los Clasificación nutricional de los microorganismosmicroorganismos
Medio de Cultivo:Medio de Cultivo:
Medio que proporcione substancias nutritivas para los Medio que proporcione substancias nutritivas para los microorganismos y que les permita desarrollarse, puede microorganismos y que les permita desarrollarse, puede ser considerado como tal.ser considerado como tal.
CULTIVO DE MICROORGANISMOSCULTIVO DE MICROORGANISMOS
LaboratorioLaboratorio Medio de cultivoMedio de cultivo
Medio de Cultivo:Medio de Cultivo:
Se pueden clasificar en:Se pueden clasificar en:
Naturales:Naturales: Están constituidos por substancias naturales tales Están constituidos por substancias naturales tales como papa, leche, huevo, sangre, etc.como papa, leche, huevo, sangre, etc.
Artificiales:Artificiales: Si esta elaborado con substancias de composición Si esta elaborado con substancias de composición química conocida se le llama química conocida se le llama sintético.sintético.
Si esta elaborado con substancias de composición Si esta elaborado con substancias de composición química desconocida y cuyos componentes no química desconocida y cuyos componentes no pueden ser analizados se le llamapueden ser analizados se le llama no sintéticono sintético
CULTIVO DE MICROORGANISMOSCULTIVO DE MICROORGANISMOS
Medio sintéticoMedio sintético Medio complejoMedio complejo
Medio enriquecimientoMedio enriquecimiento
Medio selectivoMedio selectivo
Medio diferencialMedio diferencial
Medios de CultivoMedios de Cultivo
Medio SintéticoMedio Sintético
NHNH44ClCl 0.52 g0.52 g fuente de Nfuente de N
KHKH22POPO44 0.28 g0.28 g fuente de P y Kfuente de P y K
MgSOMgSO44.7H.7H22OO 0.25 g0.25 g fuente de S y Mgfuente de S y Mg
CaClCaCl22.2H.2H22OO0.07 g0.07 g fuente de Cafuente de Ca
SS 1.56 g1.56 g fuente de energíafuente de energíaCOCO22 5 %5 % fuente de Cfuente de C
HH22O O 1000 mL1000 mL
pH 3.0 pH 3.0
Medio ComplejoMedio Complejo
Extracto de carneExtracto de carne 1.5 g fuente de vitaminas y factores 1.5 g fuente de vitaminas y factores de crecimientode crecimientoExtracto de levadura 3.0 g Extracto de levadura 3.0 g fuente de vitaminas y factoresfuente de vitaminas y factores de crecimientode crecimientoPeptona 6.0 gPeptona 6.0 g fuente de aminoácidos, N, S y fuente de aminoácidos, N, S y
PPGlucosa 1.0 gGlucosa 1.0 g fuente de C y energía fuente de C y energíaAgar 15. 0 g Agar 15. 0 g agente gelificante agente gelificante inerteinerteAgua 1000 mLAgua 1000 mL
pH 6.6pH 6.6
Medio de EnriquecimientoMedio de Enriquecimiento
Casamino AcidoCasamino Acido 7.5 g7.5 g fuente de aminoácidos, N, S y Pfuente de aminoácidos, N, S y PExtracto de levaduraExtracto de levadura 10.0 g10.0 g fuente de factores de crecimientofuente de factores de crecimientoCitrato trisódicoCitrato trisódico 3.0 g3.0 g fuente de C y energíafuente de C y energíaKClKCl 2.0 g2.0 g fuente de Kfuente de KMgSOMgSO44.7H.7H22OO 20.0g20.0g fuente de S y Mgfuente de S y MgFeClFeCl22 0.023g0.023g fuente de Fefuente de FeNaClNaCl 250 g250 g fuente de Na para halófilos e fuente de Na para halófilos e inhibitorio para no-halófilosinhibitorio para no-halófilosHH22OO 1000 mL1000 mL
pH 7.4pH 7.4
Medio SelectivoMedio Selectivo
Medio DiferencialMedio Diferencial
Colonias Colonias
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FISIOLOGIA BACTERIANA.
NUTRICION:
AUTOTROFAS: Aquellas bacterias que utilizan sustancias inorgánicas para nutrirse, transformarmandolas en órgánicas.
Estas son saprófitas, viven gene- ralmente en el suelo, en el agua, etc.
THE MICRO
FISIOLOGIA BACTERIANA.
NUTRICION:
HETEROTROFAS: Aquellas bacterias que utilizan sustancias orgánicas para nutrirse.
Estas son patógenas al ser humano y a los animales.
THE MICRO
FISIOLOGIA BACTERIANA.
NUTRICION:
MEDIOS DE CULTIVO SIMPLES: Aquellos medios que solo poseen los requerimientos mínimos para lograr un crecimiento bacteriano.
Por ejemplo el Agar Tripticase de Soya: Donde crecen bacterias como la E. coli, El Proteus sp., y otras bacte- rias no muy exigentes.
THE MICRO
FISIOLOGIA BACTERIANA.
NUTRICION:
MEDIOS DE CULTIVO ENRIQUECIDO: Aquellos medios que poseen los máximos requerimientos nutritivos y que permite el crecimiento de las bacterias patógenas al ser humano.
Por ejemplo el Agar Sangre : Donde crecen bacterias patógenas, tales como el Staphylococcus aureus o el Streptococcus pyogenes.
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FISIOLOGIA BACTERIANA.
Condiciones físicas necesarias para el desarrollo microbiano:
TemperaturaTemperatura
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FISIOLOGIA BACTERIANA.
ACIDOFILICAS: Son aquellas bacterias que crecen enp.H ácidos (1-6). Ejem. Lactobacillus acidophilus.
NEUTROFILICAS: Crecen en medio neutro (p.H=6.8), Aquí crecen las bacterias patógenas al hombre.
BASOFILICAS: La bacterias que crecen a p.H.= 8.
p.H:
Requerimientos de pHRequerimientos de pH
AcidófilosAcidófilos NeutrófilosNeutrófilosAlcalófilosAlcalófilos
Oxígeno
Condiciones físicas necesarias para el desarrollo microbiano:
Concentración de SalesConcentración de Sales
NaClNaCl Halófilos:Halófilos:
halófilos bajos halófilos bajos 1-6 %1-6 %
halófilos moderados halófilos moderados 6-15 %6-15 %
halófilos extremos halófilos extremos 15-30 %15-30 %
HalotolerantesHalotolerantes
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.GENGENGregorio Mendel, Wilhem Johannsen Gregorio Mendel, Wilhem Johannsen 19091909
La información genética se organiza en La información genética se organiza en
unidades funcionales llamadas genesunidades funcionales llamadas genes..
Es la unidad de la herencia y su papel Es la unidad de la herencia y su papel
en el organismo se revela mediante en el organismo se revela mediante
cambios en el fenotipo llamados cambios en el fenotipo llamados
mutaciones, esto es cuando secuencias mutaciones, esto es cuando secuencias
de ADN son alteradas, ya sea que se de ADN son alteradas, ya sea que se
pierda o sea modificada la función del pierda o sea modificada la función del
gen codificado.gen codificado.
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
ADN significaADN significa:: ácido desoxirribonucleicoácido desoxirribonucleicoEs el portador de la información Es el portador de la información genéticagenética
Características de los genomas Características de los genomas procariotas procariotas
Estabilidad y variabilidad de la Estabilidad y variabilidad de la información genética información genética
Fuentes de variabilidad genética: Fuentes de variabilidad genética: MutaciónMutaciónRecombinaciónRecombinaciónTransferencia horizontalTransferencia horizontal
VirusVirus
Genética microbianaGenética microbiana
Genética microbianaGenética microbiana
En cada En cada operónoperón se diferencian dos clases de se diferencian dos clases de genes: genes:
•Los Los genes estructuralesgenes estructurales ( E1, E2, E3...), que ( E1, E2, E3...), que codifican proteínas, participantes en un codifican proteínas, participantes en un determinado proceso bioquímico. determinado proceso bioquímico. •Un Un gen reguladorgen regulador (R) (R), que codifica a una , que codifica a una proteína represoraproteína represora (PR) que puede (PR) que puede encontrarse en la forma encontrarse en la forma activaactiva o o inactiva inactiva y es y es el agente que controla materialmente la el agente que controla materialmente la expresión.expresión.
OPERÓNOPERÓNGENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.Replicación del ADN Replicación del ADN
bacterianobacteriano
Ocurre en tres etapas:Ocurre en tres etapas:
1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la 1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble doble hélice, en el punto hélice, en el punto ori-cori-c
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de 2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.ADN.
3ª etapa: corrección de errores.3ª etapa: corrección de errores.
Replicación del ADN Replicación del ADN bacterianobacteriano
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
Pequeños fragmentos circulares de ADN. Pequeños fragmentos circulares de ADN.
Contienen de 2 a 30 genes. Algunos tienen Contienen de 2 a 30 genes. Algunos tienen
la capacidad para incorporarse o salir del la capacidad para incorporarse o salir del
cromosoma bacteriano. Se denomina cromosoma bacteriano. Se denomina
episomaepisoma a un plásmido incorporado al a un plásmido incorporado al
cromosoma bacteriano. cromosoma bacteriano.
PLÁSMIDOSPLÁSMIDOS
Intercambio genético en los Intercambio genético en los procariotasprocariotas
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
PLÁSMIDOSPLÁSMIDOS
Plásmidos en Plásmidos en Escherichia coli:Escherichia coli:
F ("factor sexual") contiene 25 genes, algunos de los F ("factor sexual") contiene 25 genes, algunos de los
cuales controlan la producción de los pilis , "tubos" cuales controlan la producción de los pilis , "tubos"
que se extienden desde la superficie de las células que se extienden desde la superficie de las células
bacterianas"machos"( F+), a la de las células bacterianas"machos"( F+), a la de las células
bacterianas hembras ( F-)bacterianas hembras ( F-)
R (resistencia a los antibiótico). R (resistencia a los antibiótico).
Intercambio genético en los Intercambio genético en los procariotasprocariotas
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
Virus Virus
bacterianosbacterianos
BACTERIÓFAGBACTERIÓFAG
OSOS
Intercambio genético en los Intercambio genético en los procariotasprocariotas
Mecanismos de transferencia genética entre Mecanismos de transferencia genética entre célulascélulas
GENETICA BACTERIANAGENETICA BACTERIANA
TransformaciónTransformación TransducciónTransducción
Mecanismos de transferencia genética Mecanismos de transferencia genética entre célulasentre células
GENETICA BACTERIANAGENETICA BACTERIANA
ConjugaciónConjugación TransposiciónTransposición
GENETICA BACTERIANAGENETICA BACTERIANA
El paso de material El paso de material genético de un virus genético de un virus llamado bacteriófago a una llamado bacteriófago a una bacteria.bacteria.
Citoplasma Citoplasma bacterianobacteriano
TRANSDUCCION:TRANSDUCCION:
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
TRANSDUCCION:TRANSDUCCION:
Por medio de estaPor medio de esta se transmite información se transmite información para:para:
a) a) Resistencia a antibióticosResistencia a antibióticos
b) b) Toxina diftérica (difteria)Toxina diftérica (difteria)Corynebacterium diphtheriae
c) c) Toxina eritrogénica (escarlatina) Toxina eritrogénica (escarlatina) Streptococcus Streptococcus pyogenespyogenes
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
El paso de material genético El paso de material genético a través de un pelo sexual, la a través de un pelo sexual, la que lo posee actúa como que lo posee actúa como masculina y la receptora masculina y la receptora como femenina.como femenina.
CONJUGACION SEXUAL:CONJUGACION SEXUAL:
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA.
El paso del material El paso del material genético de una genético de una bacteria a otra, a bacteria a otra, a través de la pared través de la pared celularcelular
TRANSFORMACION:TRANSFORMACION:
Descubierto por Griffith en 1928 propuso un principio transformante
GENETICA BACTERIANA.GENETICA BACTERIANA. TRANSFORMACION:TRANSFORMACION:
Cepas lisas(L, S) y Cepas (R) deCepas lisas(L, S) y Cepas (R) de Streptococcus pneumoniae Streptococcus pneumoniae
Se fragmenta el ADN
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GENETICA BACTERIANA.
TRANSDUCCION:El paso de material genéticoDe una un virus llamadobacteriófago a una bacteria.
Citoplasma bacteriano
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GENETICA BACTERIANA.
CONJUGACION SEXUAL:El paso de material gen´etico aTravés de un pelo sexual, la queLo posee actúa como masculinaY la receptora como femenina.
THE MICRO
GENETICA BACTERIANA.
TRANSFORMACION:El paso del material genéticode una bacteria a otra, a través de la pared celular
THE MICRO
DEFINICIONES
SEPSIS= CONTAMINACION
ASEPSIA= SIN CONTAMINACION
ESTERILIZACION= ELIMINACION TOTAL DE MICROORGANISMOS.
DESINFECCION= ELIMINACION PARCIAL POR DESINFECTANTES.
ANTISEPSIA= ELIMINACION DE MICROORGANISMOS POR MEDIO DE ANTISEPTICOS, EXCLUSIVO PARA PIEL Y TEJIDOS VIVOS.
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
Muerte Muerte microbianamicrobiana
Se define como la pérdida Se define como la pérdida
irreversible de la reproducciónirreversible de la reproducciónSépticoSéptico Material ContaminadoMaterial Contaminado
AsépticAsépticoo
Material libre de Material libre de microorganismos capaces de microorganismos capaces de causar infección o causar infección o contaminacióncontaminaciónEstéril Estéril Material libre de cualquier Material libre de cualquier forma de vidaforma de vida
EsterilizacióEsterilizaciónn
Proceso que se utiliza para Proceso que se utiliza para obtener el material estérilobtener el material estéril
ESTERILIZACIÓN:ESTERILIZACIÓN:
Es la muerte o eliminación de Es la muerte o eliminación de todos los organismos viables todos los organismos viables de un medio, incluyendo de un medio, incluyendo grandes cantidades degrandes cantidades de esporas esporas bacterianas altamente bacterianas altamente resistentesresistentes. . Ésta se logra por Ésta se logra por medio de algún agente físico o medio de algún agente físico o químicoquímico..
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
AsepsiaAsepsia Ausencia de microorganismos capaces Ausencia de microorganismos capaces de causar infección o contaminación.de causar infección o contaminación.
Conjunto de procedimientos que Conjunto de procedimientos que impiden la llegada de impiden la llegada de microorganismos a un medio, ej. microorganismos a un medio, ej. Técnicas de aislamiento, Técnicas de aislamiento, indumentarias adecuadas, flujo indumentarias adecuadas, flujo laminar.laminar.AntisepsiaAntisepsia Proceso de destrucción de los Proceso de destrucción de los microorganismos contaminantes de los microorganismos contaminantes de los tejidos vivos.tejidos vivos.
Conjunto de procedimientos Conjunto de procedimientos destinados inhibir o destruir destinados inhibir o destruir microorganismos patógenos. ej. microorganismos patógenos. ej. Antisépticos y Desinfectantes.Antisépticos y Desinfectantes.
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
AGENTES QUÍMICOSAGENTES QUÍMICOS
Desinfección:Desinfección:
Se define como la Se define como la eliminación de toda eliminación de toda forma de forma de microorganismos, con microorganismos, con excepción de las excepción de las esporas, presentes en esporas, presentes en cualquier objeto cualquier objeto inanimado.inanimado.
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
AGENTES QUÍMICOSAGENTES QUÍMICOS
Desinfectantes:Desinfectantes:
Son sustancias químicas capaces de destruir un Son sustancias químicas capaces de destruir un germen patógenogermen patógeno que debido a su que debido a su alta alta toxicidad celulartoxicidad celular se aplican solamente se aplican solamente sobre tejido inanimado, es decir sobre tejido inanimado, es decir material material inerteinerte, objetos, ambiente y superficies, objetos, ambiente y superficies
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
AGENTES AGENTES QUÍMICOSQUÍMICOS
Antisépticos:Antisépticos:
Son sustancias químicas capaces de destruir Son sustancias químicas capaces de destruir un germen patógeno, que sí pueden un germen patógeno, que sí pueden aplicarse en aplicarse en tejido vivotejido vivo, ya que son de , ya que son de baja toxicidadbaja toxicidad, pero sólo localmente, , pero sólo localmente, de forma tópica, en piel y mucosasde forma tópica, en piel y mucosas
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
ANTIBIOTICOSANTIBIOTICOS
ANTIBIOTICO:ANTIBIOTICO: Vida vs. Vida.Vida vs. Vida.
BACTERICIDA:BACTERICIDA:Antibiótico que mata a las Antibiótico que mata a las bacteriasbacterias
BACTERISTATICO:BACTERISTATICO:Antibiótico que inhibe la Antibiótico que inhibe la reproducción reproducción bacterianabacteriana
ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO:ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO:Son aquellos que mata tanto a las Gram (+) como Son aquellos que mata tanto a las Gram (+) como a las Gram(-).a las Gram(-).
ANTIBIOTICO DE ESPECTRO REDUCIDO:ANTIBIOTICO DE ESPECTRO REDUCIDO:Sólo destruyen a las Gram Sólo destruyen a las Gram positivaspositivas o a las Gram o a las Gram negativas.negativas.
MÉTODOS:MÉTODOS:
CALORCALOR
QUÍMICOQUÍMICO
RADIACIÓNRADIACIÓN
MECANISMOS DE ESTERILIZACIÓNMECANISMOS DE ESTERILIZACIÓN
Tipo de microorganismoTipo de microorganismo
Número de microorganismoNúmero de microorganismo
Cantidad de materia orgánica Cantidad de materia orgánica presentepresente
Tipo & configuración del material Tipo & configuración del material que será tratadoque será tratado
Tipo & concentración del agente Tipo & concentración del agente químicoquímico
Tiempo y temperatura de Tiempo y temperatura de exposición exposición
pHpH
HumedadHumedad
Eficiencia del agenteEficiencia del agente
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNAGENTES FÍSICOS
CONDICIONES QUE INFLUYEN EN LA CONDICIONES QUE INFLUYEN EN LA ACCIÓN ANTIMICROBIANAACCIÓN ANTIMICROBIANA
Tipo de MicroorganismoTipo de Microorganismo
Estado fisiológico de los Estado fisiológico de los microorganismosmicroorganismos
Medio ambienteMedio ambiente
AGENTES FÍSICOS:AGENTES FÍSICOS:
Temperatura (calor y frío)Temperatura (calor y frío)
DesecaciónDesecación
Radiación ionizante y no Radiación ionizante y no ionizanteionizante
Vibraciones sónicasVibraciones sónicas
Presión, etc.Presión, etc.
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
Calor -Seco-
Calor Húmedo
-Húmedo sin presión-
-Húmedo con presión-
Filtración
Radiación
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Esterilización por calorEsterilización por calor **
Su acción sobre los microorganismos Su acción sobre los microorganismos es consecuencia de la es consecuencia de la
desnaturalización de sus proteínasdesnaturalización de sus proteínas..Las técnicas más utilizadas en el laboratorio Las técnicas más utilizadas en el laboratorio
para la esterilización de material son las para la esterilización de material son las siguientes:siguientes:
Esterilización por ebulliciónEsterilización por ebullición
Esterilización por vapor fluyente Esterilización por vapor fluyente (Arnolización)(Arnolización)
Esterilización en autoclaveEsterilización en autoclave
Esterilización en hornoEsterilización en horno
IncineraciónIncineración
AGENTES FÍSICOS
**Método de esterilización más Método de esterilización más efectivoefectivo
Esterilización por calorEsterilización por calorIncineración:Incineración:
Esterilización del Esterilización del asa bacteriológicaasa bacteriológica
Eliminación de animales de laboratorioEliminación de animales de laboratorio..
En hospitales para la En hospitales para la eliminación de desechoseliminación de desechos como como los son los apósitos, vendas u otro material los son los apósitos, vendas u otro material contaminado.contaminado.
AGENTES FÍSICOS
El incinerador requiere El incinerador requiere certificacióncertificación
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Esterilización por calor húmedoEsterilización por calor húmedoEbullición:Ebullición:
Consiste en la introducción del material que Consiste en la introducción del material que se requiere esterilizar en el seno de un se requiere esterilizar en el seno de un líquido que tiene una líquido que tiene una temperatura superior a temperatura superior a 70ºC70ºC y de preferencia a y de preferencia a 100ºC100ºC. .
Funcionamiento:Funcionamiento:
ConvecciónConvección
Esterilización por calor secoEsterilización por calor seco (en (en hornohorno))AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Mecanismo de acción del calor Mecanismo de acción del calor seco:seco:
Desnaturalización de las Desnaturalización de las proteínas yproteínas y oxidación de la oxidación de la materia orgánica.materia orgánica.Características:Características:
Recipiente rectangular, de Recipiente rectangular, de doble pared, entre las doble pared, entre las cuales puede haber aire cuales puede haber aire estático u otro material estático u otro material aislante como la lana de aislante como la lana de vidrio. vidrio.
Aire Aire fríofrío
Aire Aire caliencalien
tete
fuente de calor
fuente de calor
termómetrotermómetro
Condiciones:Condiciones:
180ºC/1 hora, 160ºC/2 h180ºC/1 hora, 160ºC/2 h, , 160-170ºC /2-4 h160-170ºC /2-4 h, 171ºC /1h, , 171ºC /1h, 121ºC /16h121ºC /16h
Esterilización por calor secoEsterilización por calor seco (en (en hornohorno))
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Material que se puede Material que se puede esterilizar:esterilizar:
*Vidrieria, aceite Vidrieria, aceite mineral, polvos (talcos), mineral, polvos (talcos), material quirúrgico material quirúrgico (especialmente (especialmente cromado), jeringas de cromado), jeringas de vidrio, agujas vidrio, agujas hipodérmicas metálicas, hipodérmicas metálicas, objetos de vidrio, objetos de vidrio, porcelanas, drogas porcelanas, drogas oleosas y otro tipo de oleosas y otro tipo de material que no sea material que no sea combustible a combustible a temperatura cercana a temperatura cercana a 200ºC200ºC
*Impenetrables no orgánicos
Esterilización por calor húmedo con Esterilización por calor húmedo con presiónpresión (en (en autoclaveautoclave))
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Características:Características:
Recipiente cilindrico Recipiente cilindrico metálico, de doble metálico, de doble pared, tiene tapa que pared, tiene tapa que cierra cierra herméticamente.herméticamente.
Mecanismo de acción del calor Mecanismo de acción del calor húmedo:húmedo:
Desnaturalización de las proteínas.Desnaturalización de las proteínas.
manóm
etro
manóm
etro
válv
ula
de e
scape
válv
ula
de e
scape
válv
ula
de s
eguri
dad
válv
ula
de s
eguri
dad
Funcionamiento:Funcionamiento:
El vapor de agua cuando El vapor de agua cuando es comprimido dentro es comprimido dentro del espacio adquiere del espacio adquiere presión logrando presión logrando temperaturas altas.temperaturas altas.Condiciones: 15 min a 15 Condiciones: 15 min a 15
lb/pulglb/pulg22/121ºC /121ºC
OLLA DE PRESION
Esterilización por calor húmedo con Esterilización por calor húmedo con presiónpresión (en (en autoclaveautoclave))
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Material que se puede esterilizar:Material que se puede esterilizar:
Medios de cultivo, guantes, cajas de Medios de cultivo, guantes, cajas de Petri desechables, instrumental Petri desechables, instrumental quirúrgico no cortante, soluciones quirúrgico no cortante, soluciones acuosas, batas, apósitos, sondas, acuosas, batas, apósitos, sondas, material textil.material textil.Precauciones:Precauciones:
El vapor de agua saturado tiene El vapor de agua saturado tiene acción acción únicamente por contacto,, los materiales deberán los materiales deberán disponerse de tal manera que se disponerse de tal manera que se asegure éste en todas sus partes; asegure éste en todas sus partes;
AUTOCLAVAUTOCLAVEE
Esterilización por calor húmedo con Esterilización por calor húmedo con presiónpresiónAUTOCLAVE
AUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOS
Esterilización por calor húmedo Esterilización por calor húmedo con presióncon presión (en autoclave) (en autoclave)
Sólo en los casos de emergencia se acepta la Sólo en los casos de emergencia se acepta la aplicación del procedimiento denominado aplicación del procedimiento denominado "Flash""Flash", bajo las siguientes condiciones:, bajo las siguientes condiciones:
Temperatura Temperatura 134°C, tiempo de 134°C, tiempo de exposición 3 exposición 3 minutosminutos
CONTROLESCONTROLES
ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y AUTOCLAVEAUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Ampolletas con Ampolletas con Bacillus Bacillus sterothermophilussterothermophilus
CONTROLESCONTROLESESTERILIZACIÓN EN HORNO Y ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y
AUTOCLAVEAUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Attest™ Biological Indicators
Viales con Viales con Bacillus Bacillus stearothermophilusstearothermophilus
CONTROLESCONTROLESESTERILIZACIÓN EN HORNO Y ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y
AUTOCLAVEAUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Attest™ Attest™ BiologicalBiological Monitoring Monitoring SystemSystem
CONTROLESCONTROLES
ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y AUTOCLAVEAUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Autoclave Steam Indicator Tape
CONTROLESCONTROLESESTERILIZACIÓN EN HORNO Y ESTERILIZACIÓN EN HORNO Y
AUTOCLAVEAUTOCLAVE
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Tirillas de papel cromatográfico Tirillas de papel cromatográfico impregnadas con esporas de impregnadas con esporas de Bacillus Bacillus subtilis var Niger o subtilis var Niger o Bacillus Bacillus stearothermophilusstearothermophilus
ESTERILIZACIÓN EN HORNO DE ESTERILIZACIÓN EN HORNO DE MICROONDASMICROONDAS
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
Efecto De Las Radiaciones Sobre Los Efecto De Las Radiaciones Sobre Los MicroorganismosMicroorganismos
RADIACIÓN:RADIACIÓN:
Es una forma de Es una forma de propagación de la energía propagación de la energía a través del espacioa través del espacio
Efecto De Las Radiaciones Sobre Los Efecto De Las Radiaciones Sobre Los MicroorganismosMicroorganismos
ElectromagnéticaElectromagnética
Rayos X, rayos gamma, Rayos X, rayos gamma, ultravioletaultravioleta, visible, , visible, infrarrojos, ondas hertzianasinfrarrojos, ondas hertzianas
ParticuladaParticulada
Rayos beta (eRayos beta (e-- de alta velocidad), rayos alfa de alta velocidad), rayos alfa (núcleos de helio) o neutrones.(núcleos de helio) o neutrones.
RADIACIÓN:RADIACIÓN:
ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICOESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO
EFECTO DE LAS RADIACIONES EFECTO DE LAS RADIACIONES SOBRE LOS MICROORGANISMOSSOBRE LOS MICROORGANISMOS
3,75x103,75x10-7-7 a 8x10 a 8x10-9-9
8 nm a 375 nm8 nm a 375 nm
EFECTO DE LAS RADIACIONES SOBRE EFECTO DE LAS RADIACIONES SOBRE LOS MICROORGANISMOSLOS MICROORGANISMOS
RADIACIÓN ULTRAVIOLETARADIACIÓN ULTRAVIOLETA
Longitud de onda de mayor efecto Longitud de onda de mayor efecto bactericidad es debactericidad es de 265 nm265 nm
Mecanismo de Acción:Mecanismo de Acción:
Formación de dímeros de timinaFormación de dímeros de timina, , causando alteraciones importantes en la causando alteraciones importantes en la transcripción del DNA y por lo tanto en transcripción del DNA y por lo tanto en la replicación de éste.la replicación de éste.
Causando mutaciones incompatibles con Causando mutaciones incompatibles con la vida.la vida.
RADIACIÓN ULTRAVIOLETARADIACIÓN ULTRAVIOLETA
Se obtiene de una lámpara de Se obtiene de una lámpara de vapor de mercurio y cuarzo,vapor de mercurio y cuarzo, de de longitud de onda 265nm. longitud de onda 265nm.
•"limpiar" el aire"limpiar" el aire
•Superficies expuestas, Superficies expuestas,
•Estuches de instrumental,Estuches de instrumental,
•En bodegas donde se empacan En bodegas donde se empacan productos farmacéuticos.productos farmacéuticos.
APLICACIONES:APLICACIONES:
RADIACIÓN ULTRAVIOLETARADIACIÓN ULTRAVIOLETAAPLICACIONES:APLICACIONES:
Lámpara de Lámpara de
luz luz ultravioletaultravioleta
RADIACIÓN ULTRAVIOLETARADIACIÓN ULTRAVIOLETA
APLICACIONES:APLICACIONES:
Algunos materiales particularmente los Algunos materiales particularmente los líquidos biológicos como el suero de los líquidos biológicos como el suero de los animales, soluciones de enzimas, animales, soluciones de enzimas, algunas vitaminas o antibióticos son algunas vitaminas o antibióticos son termolábiles (son destruidos por el termolábiles (son destruidos por el calor). Otro agente físico como es la calor). Otro agente físico como es la radiación es perjudicial para estos radiación es perjudicial para estos materiales e impráctico para materiales e impráctico para esterilizarlos.esterilizarlos.
FiltraciónFiltración
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
AGENTES FÍSICOSAGENTES FÍSICOS
TIPOS DE FILTROS:TIPOS DE FILTROS:
Filtro de Profundidad,Filtro de Profundidad,
Filtro de MembranaFiltro de Membrana
Filtro NucleoporeFiltro Nucleopore
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
ObjetivoObjetivoEliminar microorganismosEliminar microorganismos y partículas y partículas en suspensión de una solución.en suspensión de una solución.
Se debe tener en cuenta que Se debe tener en cuenta que los filtroslos filtros que se utilizan generalmente en los que se utilizan generalmente en los laboratorios laboratorios no retienen virus ni no retienen virus ni micoplasmasmicoplasmas**, estos últimos están en , estos últimos están en el límite de separación según el el límite de separación según el diámetro de poro que se utilicediámetro de poro que se utilice
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
Materiales de los Filtros:Materiales de los Filtros:
Placas de asbesto en los filtros Placas de asbesto en los filtros SeitzSeitz
Tierra de diatomeas en los Tierra de diatomeas en los BerkefeldBerkefeld
Porcelana en los Chamberland-Porcelana en los Chamberland-PasteurPasteur
Fibra de vidrio (Ej. Fibra de vidrio (Ej. HEPAHEPA)) Filtros de membrana estan Filtros de membrana estan
compuestos de ésteres de celulosa compuestos de ésteres de celulosa inertesinertes
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
USOS:USOS:
Para esterilizarPara esterilizar aceites, algunos aceites, algunos tipos de pomadas, soluciones tipos de pomadas, soluciones oftálmicas, soluciones oftálmicas, soluciones intravenosas, drogas intravenosas, drogas diagnósticas, radiofármacos, diagnósticas, radiofármacos, medios para cultivos celulares, medios para cultivos celulares, soluciones de antibióticos y soluciones de antibióticos y vitaminas.vitaminas.
Desinfección del aireDesinfección del aire
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
Pressure Driven Devices Pressure Driven Devices Millex Filters (33 mm)Millex Filters (33 mm)
MillexÔ Filters (4, 13, 25 mm)
Tamaño de poro:0.1-0.22, Tamaño de poro:0.1-0.22,
0.45,0.8,5.0µm0.45,0.8,5.0µm
FILTRACIÓNFILTRACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
SterivexTM Filter UnitsMillex 50 mm Filter Capsules
Tamaño de poro 0.1-0.45µmTamaño de poro 0.1-0.45µm
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓNMÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
THE MICRO
METODOS DE ESTERILIZACION (Esterilizantes físicos)
Vapor a presion o Autoclave= 121ºC/121lbs/15 min.
Calor seco= 180ºC o 160ºC durante 1 o 2 horas.
Rayos Ultravioleta= Para esteilizar cuartos o Quirófanos el tiempo es variable.
Filtración= Método de supresión de microorganismos, especialmente para líquidos o medios de – cultivo.
THE MICRO
METODOS DE ESTERILIZACION (Esterilizantes gaseosos))
Oxido de Etileno
Vapor de Formaldehido.
Vapor de Peróxido de Hidrógeno.
Gas de Dióxido de cloro.
THE MICRO
ESTERILIZACION “EN FRIO “
GLUTERALDEHIDO (Cidex)
CLORO (Clorox)
CRESOLES (Lysol)
THE MICRO
DESINFECTANTES.
GERMICIDA= Si destruye cualquier tipo de microorganismo.
BACTERICIDA= Si destruye bacterias.
VIRICIDA= Destruye virus.
FUNGICIDA= Destruye honngos.
THE MICRO
DESINFECTANTES Y ANTISEPTICOS.
Alcohol etílico y metílico (A,D). Peróxido de Hidrógeno (A) Formaldehido 5 o 10% (D). Fenol (D). Nitrato de plata (A). Yodo (Isodine, Iodex) (A). Jabones de mano (A). Detergentes (D). Clorhexidina (A):
THE MICRO
PUNTOS BASICOS DE LA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
ACTUAN CONTRA:
• LA PARED CELULAR.• LA MEMBRANA CITOPLASMATICA.• LA SINTESIS DE PROTEINAS.• EL A.D.N. BACTERIANO.• COMO UN ANTIMETABOLITO.
A.D.N.
THE MICRO
Sitio de Accion de la penicilinasa
ESTRUCTURA DE LA PENICILINA
DESTRUYE PARED CELULAR
THE MICRO
PENICILINAS DEL Penicillum spp.•Penicilinas naturales: Penicilina G, penicilina V.• Penicilinas sintéticas: Oxaclina, Dicloxacilina, etc.• Penicilinas de amplio espectro: Ampicilina, Amoxicilina, Carbencilina.
PENICILINA AISLADAS DEL Cephalosporium spp.• Cefalosporinas.
TIPOS DE PENICILINAS
THE MICRO
INHIBEN SINTESIS DE PROTEINAS
AMINOGLUCOSIDOS:Tetraciclinas.GentamicinaAmikasina.
MACROLIDOS:Clindamicina.Eritromicina.Cloranfenicol.
THE MICRO
DESTRUYEN MEMBRANA CITOPLASMATICA
GRISEOFULVINAS.KETOKONAZOL.ANFOTERICINA B.MICONAZOLNISTATINA
THE MICRO
CONTRA EL A.D.N.
METRONIDAZOL
NO
THE MICRO
ANTIMETABOLITO
TRIMETROPIMSULFAMETOXAZOL
THE MICRO
ANTIBIOGRAMA
METODO MEDIANTEEL CUAL SE DETERMINA
LA RESISTENCIA O SUSCEPTIBILIDAD
DE UNA BACTERIAA LOS ANTIBIOTICOS.