http://www.scumdoctor.com

Terapi gen Bahaya Dan Manfaat

Terapi gen melibatkan penyisipan gen ke dalam sel-sel individu dan jaringan untuk mengobati penyakit kronis dan kelainan genetik di mana suatu gangguan gen mutan diganti dengan gen fungsional. Sebuah definisi yang lebih luas dari terapi gen mencakup semua aplikasi teknologi DNA untuk mengobati penyakit.

 

Walaupun teknologi ini masih dalam tahap percobaan, ia memegang janji besar untuk mengobati penyakit Warisan dan tidak dapat disembuhkan.

Gene Therapy Manfaat:   

Terapi gen memegang harapan besar untuk pasien yang menderita hemofilia, kanker, berotot Dystrophies dan AIDS.

Terapi gen untuk hemofilia:

Hemofilia adalah kelainan darah genetik menyebabkan akibat faktor pembekuan darah. Pasien tersebut telah lama diperlakukan dengan menyuntikkan faktor pembekuan yang hilang, tetapi pengobatan ini sangat mahal dan memerlukan suntikan hampir setiap hari. Terapi gen memegang janji besar untuk pasien ini karena substitusi dari gen yang membuat protein yang hilang secara permanen dapat menghapus kebutuhan protein suntikan.

Gen Terapi untuk Kanker:

Para peneliti sedang mempelajari beberapa cara untuk mengobati kanker menggunakan terapi gen. Beberapa pendekatan target sel sehat untuk meningkatkan kemampuan mereka untuk melawan kanker. Pendekatan-pendekatan lain sasaran sel-sel kanker, untuk menghancurkan mereka.

Terapi gen untuk Muscular Dystrophy:

Muscular dystrophy adalah kelainan genetik yang ditandai oleh progresif pemborosan dan kelemahan otot. Menurut penelitian baru oleh para peneliti Thomas Rando dan Carmen Bertoni di Stanford University School of Medicine, terapi gen mungkin suatu hari akan berguna untuk merawat distrofi otot.

Bahaya Gene Therapy:

Seorang pasien yang menerima terapi gen mungkin menghadapi masalah jumlah potensial. Salah satu risiko besar adalah potensi untuk infeksi atau reaksi sistem kekebalan. Virus vektor, cara memberikan terapi gen untuk sel, dapat menyebabkan infeksi dan / atau peradangan dari jaringan, dan pengenalan buatan virus ke dalam tubuh dapat memulai proses penyakit lain.

Risiko lain adalah bahwa gen baru mungkin diperkenalkan di posisi yang salah dalam DNA, mungkin menyebabkan mutasi genetik merusak DNA atau bahkan kanker. Selain itu, ketika vektor digunakan untuk memberikan sel-sel DNA ada sedikit kesempatan bahwa DNA ini dapat secara tidak sengaja diperkenalkan ke dalam sel-sel reproduksi pasien. Jika hal ini terjadi, ada kemungkinan bahwa perubahan mungkin akan diteruskan kepada-Nya / keturunannya itu setelah perawatan.

Mengapa Gene Therapy yang Baik? Melibatkan teknik terapi gen untuk menggantikan gen

tidak ada atau rusak oleh gen koreksi, sehingga tubuh dapat membuat enzim atau protein yang benar dan akibatnya menghilangkan akar penyebab penyakit genetik.

 

Sebuah gen dapat didefinisikan sebagai daerah DNA yang mengontrol karakteristik genetik seseorang. Gen mengandung informasi untuk membangun dan memelihara sel-sel mereka dan lulus atribut genetik untuk keturunan. Gen juga menentukan jenis

kelamin seseorang, sifat fisik dan IQ. Para ilmuwan percaya bahwa setiap individu memiliki sekitar 25.000 gen per sel. Mutasi genetis, atau perubahan, dalam salah satu dari gen ini dapat mengakibatkan penyakit keturunan, cacat fisik, atau rentang hidup singkat. Mutasi genetik ini dapat diwariskan dari satu generasi ke generasi lain. Oleh gen terapi yang dapat menghilangkan perubahan-perubahan ini dengan mengganti gen yang rusak oleh gen rekayasa genetika.

Terapi gen juga memiliki peluang untuk orang dengan HIV-AIDS, kanker, berotot dystrophies, hemofilia A, dan kelainan neurologis tertentu seperti penyakit Parkinson dan penyakit Alzheimer. Penelitian yang paling aktif yang dilakukan dalam terapi gen untuk anak-anak telah kelainan genetik seperti cystic fibrosis dan adenosin deaminase defisiensi (kelainan genetik yang langka yang membuat anak rentan terhadap infeksi serius), dan orang-orang dengan hiperkolesterolemia (sangat tinggi kolesterol serum).

Untuk menyembuhkan penyakit genetik, ilmuwan harus terlebih dahulu mengetahui gen atau sekumpulan gen menyebabkan penyakit tersebut. Proyek Genom Manusia di Amerika Serikat dan upaya-upaya internasional lainnya telah menyelesaikan pekerjaan awal pengurutan dan pemetaan dari semua 25.000 hingga 35.000 gen dalam sel manusia. Diharapkan bahwa dalam 15 tahun waktu ilmuwan akan dapat mengidentifikasi, mendiagnosis, merawat dan menyembuhkan segala penyakit yang rentan manusia. Penelitian ini akan merevolusi pengobatan modern dan mudah-mudahan memperbaiki kualitas kehidupan semua manusia menderita hemofilia.

More Articles:

http://www.itb.ac.i

Kuliah Tamu Prof. Dr. Friedhelm Meinhardt: Terapi Gen Memberi Harapan

Download as PDF

Rabu, 31 - Maret - 2010, 16:31:33 | nikenprasasti

BANDUNG, www.itb.ac.id - Jumat, 26 Maret 2010, Sekolah Farmasi ITB menyelenggarakan kuliah tamu oleh Prof. Dr. Friedhelm Meinhardt dari Munster Unversity German. Pada kesempatan ini, Prof Meinhardt mengadakan kuliah untuk mahasiswa S1 (kelas Reguler dan Internasional), S2 dan S3 Sekolah Farmasi ITB, diselenggarakan pukul 09:00 - 10:00 bertempat di Ruang 9019 dengan topik Gene Therapy - Strategies and Vectors.

Terapi Gen: Harapan bagi penderita hemofilia, kanker, dan AIDS.

Dijelaskan oleh Prof. Meinhardt bahwa terapi gen melibatkan penyisipan gen ke dalam sel-sel individu dan jaringan untuk mengobati penyakit kronis dan kelainan genetik di mana suatu gangguan gen mutan diganti dengan gen fungsional. Sebuah definisi yang lebih luas dari terapi gen mencakup semua aplikasi teknologi DNA untuk mengobati penyakit. Seperti pada hemofilia, kelainan darah genetik menyebabkan akibat faktor pembekuan darah, terapi gen memegang janji besar untuk pasien ini karena substitusi dari gen yang membuat protein yang hilang secara permanen dapat menghapus kebutuhan protein suntikan.

Namun, teknologi saat ini memang belum sepenuhnya menjamin keberhasilan terapi gen. Adapun beberapa bahaya yang mungkin disebabkan terapi gen ini sendiri. Seorang pasien yang menerima terapi gen mungkin menghadapi masalah jumlah potensial. Salah satu risiko besar adalah potensi untuk infeksi atau reaksi sistem kekebalan. Virus vektor, cara memberikan terapi gen untuk sel, dapat menyebabkan infeksi dan / atau peradangan dari jaringan, dan pengenalan buatan virus ke dalam tubuh dapat memulai proses penyakit lain.

Risiko lain adalah bahwa gen baru mungkin diperkenalkan di posisi yang salah dalam DNA, mungkin menyebabkan mutasi genetik merusak DNA atau bahkan kanker. Selain itu, ketika vektor digunakan untuk memberikan sel-sel DNA ada sedikit kesempatan bahwa DNA ini dapat secara tidak sengaja diperkenalkan ke dalam sel-sel reproduksi pasien.

Pada hari yang sama, diadakan juga kuliah umum yang diselenggarakan pukul 13:30 - 14:30 di Edukatorium lt. 4, Sekolah Farmasi ITB, dengan topik Applied Microbial Genetics.

http://www.pmila.com

g

IPTEK PMILA > IPTEK

 

Terapi Gen, untuk Kualitas Hidup Manusia Sumber: Suara Merdeka

SETELAH era mikrobiologi dan sintesa zat aktif untuk pengobatan penyakit, kini giliran pengembangan biologi molekuler untuk mendapatkan terapi bagi penyakit-penyakit yang belum bisa diatasi dengan antibiotik, obat-obatan berbahan sintesa kimia maupun hasil pemurnian bahan alami. Para ahli di pelbagai pusat penelitian kini giat mengembangkan sel tunas, transplantasi organ binatang serta terapi gen. Salah satu peneliti yang mengembangkan terapi gen adalah Prof dr Swan N Thung, pakar patologi, terapi gen dan kedokteran molekuler dari Mount Sinai School of Medicine, New York. Lulusan Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia yang telah 25 tahun mengajar di Sekolah Kedokteran Mount Sinai serta bekerja di Rumah Sakit Mount Sinai itu merupakan salah satu ahli yang akan berbicara dalam seminar nasional "Peningkatan Aplikasi Biologi Molekular dalam Ilmu Kedokteran" yang diselenggarakan Fakultas Kedokteran Universitas Atma Jaya, Sabtu (27/4). Kemajuan penelitian terapi gen yang dimulai 40 tahun lalu memang tergolong lambat. Menurut Thung, meski transfer gen dilakukan pada manusia tahun 1988, saat ini sebagian besar penelitian masih pada uji klinik fase I. "Masalahnya, pengetahuan mengenai komponen genetik dari penyakit misalnya alzheimer, parkinson, diabetes, asma, arthritis rematik masih terbatas. Hal lain adalah kompleksitas pengembangan zat biologi aktif serta persyaratan uji yang ketat dan memerlukan waktu panjang untuk memastikan keamanan sebelum diterapkan di pelayanan kesehatan," paparnya.

TERAPI gen pada prinsipnya adalah menyisipkan materi genetik ke dalam sel tubuh untuk mengganti atau memperbaiki gen yang rusak dalam rangka pengobatan penyakit. Materi genetik atau gen yang berupa kumpulan asam amino disintesa di laboratorium. Untuk memasukkan gen ke tubuh digunakan pelbagai bahan pembawa (vektor). Bahan itu antara lain protein yang sesuai dengan sel organ yang dituju. Materi genetik ditempelkan ke protein kemudian dimasukkan tubuh lewat mulut, injeksi maupun inhalasi (dihirup). Dalam tubuh protein akan menempel ke reseptor sel organ sehingga DNA bisa masuk ke dalam sel. Cara inhalasi digunakan untuk mengatasi cystic fibrosis, suatu kelainan di paru yang diturunkan. Zat pembawa lain adalah liposom. Tapi yang paling populer adalah virus karena dianggap paling efektif. Jenis yang digunakan antara lain adeno associated virus (AAV), gutless adenovirus (selubung adenovirus), lentivirus, retrovirus, herpes virus. Sebagaimana untuk imunisasi, kemampuan bereplikasi virus dihilangkan untuk mencegah infeksi. Retrovirus yang asalnya adalah HIV digunakan untuk membawa gen ke sel yang cepat bermitosis (membelah), misalnya sel tunas. Sedang adenovirus lebih sesuai untuk sel-sel yang lambat membelah. Kelemahan adenovirus adalah memicu tubuh membentuk antibodi. "Untuk mengakalinya kini yang digunakan hanya selubung virus (gutless virus)," tutur Thung. Adenovirus maupun selubungnya digunakan antara lain untuk memasukkan gen faktor VIII (faktor pembekuan) ke dalam sel hati dalam upaya mengatasi hemofilia, suatu penyakit gangguan pembekuan darah yang diturunkan. Penelitian pada binatang percobaan menunjukkan hasil memuaskan. Uji klinik fase I pada manusia untuk melihat keamanannya sudah selesai. Kini menginjak fase II untuk menguji efikasinya. Virus herpes digunakan sebagai vektor untuk gen yang hendak disisipkan ke sel saraf, misalnya untuk pengobatan Alzheimer. Selain mengganti gen yang rusak agar bisa memproduksi protein yang dibutuhkan tubuh, terapi gen digunakan untuk membasmi sel kanker. Saat ini sedang diteliti terapi gen untuk kanker payudara, kanker prostat, kanker otak dan kanker kulit. Gen yang disisipkan selain mematikan sel kanker juga berfungsi mengaktifkan sistem kekebalan tubuh sehingga tidak ada lagi sel-sel yang tumbuh tak terkendali. Uji klinik terapi gen kanker prostat kini pada fase II. Penyakit lain yang diteliti adalah thalasemia, diabetes, kardiovaskular, infeksi misalnya HIV dan hepatitis C. Pada infeksi HIV, sel tunas dari pengidap HIV diambil kemudian disisipi gen yang resisten terhadap HIV. Sel-sel tunas kemudian dikembalikan ke tubuh pasien. Di sumsum tulang sel-sel tunas itu memproduksi sel yang resisten terhadap HIV untuk menggantikan sel-sel yang terinfeksi. Prinsip serupa dilakukan untuk mengatasi hepatitis C. Penelitian yang dikerjakan Thung saat ini adalah terapi gen untuk mengatasi diabetes, yaitu memasukkan gen produsen insulin ke sel hati.

BAGAIMANA masa depan terapi gen dan bilamana bisa dimanfaatkan masyarakat? Thung optimis dalam lima sampai enam tahun mendatang terapi gen bisa diterapkan di pelayanan kesehatan. Selain kanker prostat dan hemofilia, saat ini terapi gen untuk kardiovaskular untuk membentuk pembuluh darah baru menggantikan pembuluh darah yang tersumbat di sekitar jantung sudah mencapai fase II. Tak lama lagi penelitian memasuki fase III di mana terapi dicobakan pada lebih banyak pasien. Jika berhasil, boleh dibilang tinggal selangkah untuk disetujui badan pengawasan obat dan makanan seperti Food And Drug Administration (FDA) di Amerika Serikat. Setelah mendapat izin edar atau restu untuk diterapkan, tinggal dilakukan fase terakhir, fase IV yang merupakan fase pengembangan untuk melihat aspek keamanan dan efek samping di masyarakat luas. Menurut Prof dr Suwandhi Widjaja PhD, Direktur Laboratorium Penelitian Virus Hepatitis, Fakultas Kedokteran Universitas Atma Jaya, terapi gen akan banyak meningkatkan kualitas hidup manusia namun tidak akan menyelesaikan semua masalah kesehatan. "Sama halnya dengan penemuan antibiotika yang waktu itu diharapkan dapat menyelesaikan masalah infeksi. Ternyata sampai kini banyak penyakit infeksi belum bisa disembuhkan, bahkan banyak kuman yang resisten. Demikian juga di masa depan saat terapi gen diterapkan, mungkin ada masalah baru yang timbul," ujar Suwandhi. Namun, setidaknya, terapi gen memberi harapan untuk penyembuhan penyakit-penyakit yang kini belum bisa diobati dengan baik.

http://id.wikipedia.org

Terapi gen

Terapi gen adalah suatu teknik yang digunakan untuk memperbaiki gen-gen mutan (abnormal/cacat) yang bertanggung jawab terhadap terjadinya suatu penyakit.[1] Pada awalnya, terapi gen diciptakan untuk mengobati penyakit keturunan (genetik) yang terjadi karena mutasi pada satu gen, seperti penyakit fibrosis sistik.[2] Penggunaan terapi gen pada penyakit tersebut dilakukan dengan memasukkan gen normal yang spesifik ke dalam sel yang memiliki gen mutan.[2] Terapi gen kemudian berkembang untuk mengobati penyakit yang terjadi karena mutasi di banyak gen, seperti kanker.[2] Selain memasukkan gen normal ke dalam sel mutan, mekanisme terapi gen lain yang dapat digunakan adalah melakukan rekombinasi homolog untuk melenyapkan gen abnormal dengan gen normal, mencegah ekspresi gen abnormal melalui teknik peredaman gen, dan melakukan mutasi balik selektif sehingga gen abnormal dapat berfungsi normal kembali.[1]

terapi gen

Dari sumber lain . . . . .

Terapi Gen

           Terapi gen merupakan pendekatan baru dalam pengobatan kanker, yang saat ini masih bersifat eksperimental. Sejak mengetahui bahwa kanker merupakan penyakit akibat mutasi gen, para ahli mulai berpikir bahwa terapi gen tentu efektif untuk mengobatinya. Apalagi kanker jauh lebih banyak penderitanya dibandingkan dengan penyakit keturunan akibat kelainan genetis yang selama ini diobati dengan terapi gen.

          Saat ini para ilmuwan sedang mencoba beberapa cara kerja terapi gen untuk pengobatan kanker:

   1.  Menambahkan gen sehat pada sel yang memiliki gen cacat atau tidak lengkap. Contohnya, sel sehat memiliki “gen penekan tumor” seperti p53 yang mencegah terjadinya kanker. Setelah diteliti, ternyata pada kebanyakan sel kanker gen p53 rusak atau bahkan tidak ada. Dengan memasukkan gen p53 yang normal ke dalam sel kanker, diharapkan sel tersebut akan normal dan sehat kembali.

   2. Menghentikan aktivitas “gen kanker” (oncogenes). “Gen kanker” merupakan hasil mutasi dari sel normal, yang menyebabkan sel tersebut membelah secara liar menjadi kanker. Ada juga gen yang menyebabkan sel kanker bermetastase (menjalar) ke bagian tubuh lain. Menghentikan aktivitas gen ini atau protein yang dibentuknya, dapat mencegah kanker membesar maupun menyebar.

   3. Menambahkan gen tertentu pada sel kanker sehingga lebih peka terhadap kemoterapi maupun radiasi, atau menghalangi kerja gen yang dapat membuat sel kanker kebal terhadap obat-obat kemoterapi. Juga dicoba cara lain, membuat sel sehat lebih kebal terhadap kemoterapi dosis tinggi, sehingga tidak menimbulkan efek samping.

   4. Menambahkan gen tertentu sehingga sel-sel tumor/kanker lebih mudah dikenali dan dihancurkan oleh sistem kekebalan tubuh. Atau sebaliknya, menambahkan gen pada sel-sel kekebalan tubuh sehingga lebih mudah mendeteksi dan menghancurkan sel-sel kanker.

   5. Menghentikan gen yang berperan dalam pembentukan jaringan pembuluh darah baru (angiogenesis) atau menambahkan gen yang bisa mencegah angiogenesis. Jika suplai darah dan makanannya terhenti, kanker akan berhenti tumbuh, atau bahkan mengecil lalu mati.

   6. Memberikan gen yang mengaktifkan protein toksik tertentu pada sel kanker, sehingga sel tersebut melakukan aksi “bunuh diri” (apoptosis).

Jasa Virus

         Yang menjadi persoalan adalah, bagaimana cara memasukkan gen yang dikehendaki ke dalam sel yang dituju. Karena sejauh ini pekerjaan menyelipkan langsung sebuah gen ke dalam sel masih belum mungkin. Harus menggunakan jasa perantara (vektor), yaitu virus. Ya, virus. Virus memiliki kemampuan lebih untuk mengenali sel tertentu, menembus masuk dan mentransfer material genetik ke dalamnya (begitulah cara kerja virus dalam menjangkitkan penyakit ke dalam tubuh seseorang).

         Secara garis besar ada dua macam cara yang biasa digunakan untuk memasukkan gen baru ke dalam sel. Yang pertama, secara ex vivo. Sebagian sel darah atau sumsum tulang penderita diambil untuk dibiakkan di laboratorium. Sel itu diberi virus pembawa gen baru. Virus masuk ke dalam sel dan “menembakkan” gen baru tersebut ke dalam rantai DNA sel yang dituju.

         Sel tersebut masih dibiakkan beberapa saat lagi di laboratorium. Setelah gen benar-benar menyatu dengan selnya, kemudian sel tersebut dikembalikan ke dalam tubuh penderita dengan cara disuntikkan ke dalam pembuluh darah.

        Yang kedua, secara in vivo. Virus pembawa gen disuntikkan ke dalam tubuh penderita. Virus yang telah diprogram tersebut akan mencari dan menyerang sel yang dituju (kanker) dengan cara menembakkan gen baru yang dibawanya ke dalam sel. Peran virus ini kadang digantikan oleh liposom atau plasmid sebagai vektor buatan.

        Ada beragam jenis virus yang digunakan untuk ujicoba terapi gen, antara lain retrovirus, adenovirus, virus herpes, cacar, dan lain-lain. Masing-masing memiliki kelebihan dan kekurangan. Sebelum digunakan semuanya direkayasa terlebih dahulu sehingga tidak mampu menjangkitkan penyakit, sekaligus ditingkatkan kemampuannya untuk mengenali dan memasuki sel target, juga mentransfer gen.

       Sekalipun memberi harapan besar, bahkan beberapa RS kanker telah berani menjadikannya terapi unggulan, terapi ini juga bisa menimbulkan masalah. Karena virus bisa menyerang lebih dari satu jenis sel, jika disuntikkan ke dalam tubuh bisa saja virus tersebut memasuki sel tubuh yang lain, bukan hanya sel kanker seperti yang diharapkan.

        Atau, kalau gen yang ditransfer menempel pada lokasi yang salah dalam rantai DNA, hal ini bisa menimbulkan mutasi yang berbahaya, bahkan kanker jenis baru. Jika gen tersebut “salah sasaran” mengenai sel reproduksi, maka mutasi ini akan diturunkan juga pada keturunan penderita, jika kelak si penderita punya anak.

       Ada juga kemungkinan gen yang ditransfer tersebut bereaksi berlebihan di lingkungan barunya (sel kanker) sehingga malah menimbulkan peradangan, atau memicu reaksi pertahanan/perlawanan dari sel kankernya. Bagaimana juga kalau virus yang telah direkayasa itu malah menular kepada orang lain yang sehat? Para ilmuwan terus mencari cara yang aman dan memberikan hasil paling optimal sesuai dengan kondisi penderita yang berbeda-beda.

Terapi Gen obati penyakit 03.07 No Comments

Recomended :

Pendidikan sekarang hanya bikin suram Sekolah gratis untuk korban merapi Lalapan Yang meningkatkan Seks Popularitas Google terkalahkan Belajar bareng pakai Facebook

Lihat yang berkaitan saja

Terapi gen atau gen therapy merupakan modifikasi materi genetik (DNA) dari sel untuk tujuan pengobatan. Berbeda dengan pengobatan umumnya saat ini, pengobatan ini dilakukan dengan cara mengubah struktur gen yang kemudian disisipkan ke DNA target.

Dengan menggunakan sistem tersebut, klinik percobaan terapi gen manunjukan bahwa terapi gen mampu mengobati beberapa jenis penyakit diantaranya : penyakit kanker, peredaran darah, monogenik dan beberapa jenis penyakit lainnya.

Berdasarkan sel target yang diunakan, terapi gen dibedakan dalam dua tipe utama, yaitu Somatik dan Germ-line. Modifikasi gen yang tidak melewati keturunan disebut dengan terapi gen somatik sedangkan modifikasi gen yang mencakup sel reproduksi adalah terapi gen Germ-line. Sel target dari terapi gen somatik adalah sel stem, fibroblas dan sel stem lainnya. Target dari terapi gen germ-line adalah sperma atau sel telur.

Transfer gen merupakan langkah penting dalam proses terapi gen. Gen yang akan digunakan mula-mula diisolasi dan

kemudian di transformasikan ke sel target dengan cara di kloning.

Strategi utama dalam transfer gen somatik manusia dibedakan dalam dua kelompok, yaitu : Ex vivo dan in vivo. Pada ex vivo, gen dibungkus vektor kemudian dikenalkan ke sel yang diambil dari pasien (sel target) dan dikembangkan secara invitro dan kemudian di transformasi ke sel yang diinjeksi kembali. Pada invivo pengiriman gen dilakukan secara langsung ke sel pasien tanpa dikembangkan dulu secara invitro.

Pada exvivo terdapat juga cara transfer gen nonviral yaitu pengiriman gen tanpa menggunakan bakteri atau virus. Pengiriman gen dilakukan dengan cara injeksi langsung, gen gun dan liposom. Injeksi secara langsung dilakukan dengan mengirimkan DNA ke tempat ekstra seluler yang memiliki perbedaan hipertonik solution salinitas dan sukrosa. Gen gun digunakan dengan cara memanfaatkan ledakan kecil helium yang membawa potongan DNA patogen yang berukuran sangat kecil sehingga mampu masuk ke nukleus kulit dan sel otot. Teknik liposom dilakukan dengan cara memanfaatkan virus yang mampu menginjeksi DNA nya ke dalam nukleus sel target. Viral vektor yang digunakan dalam teknik ini adalah Adenovirus, Adeno-associated Virus, Lentivirus dan Retrovirus. Tipe virus tersebut digunakan dengan alasan mampu menginfeksi banyak varietas tipe sel, mudah dimanipulasi, dan sebagainya.

Salah satu vektor dalam terapi gen adalah Sleeping beauty (SB). Sleeping beauty (SB) merupakan gen yang dapat meloncat yang diisolasi dari ikan. Loncatan dari gen ini dimanfaatkan dalam terapi gen karena mampu melakukan mutasi pada transpos penerjemahan gen. Gen SB ini akan terpotong jika bertemu dengan enzim transposase, kedua ujungnya selanjutnya akan berikatan dengan enzim tersebut dan bersama-sama berpindah ke rantai DNA yang lain. Transposase akan memotong rantai DNA tersebut dan menyambungnya dengan gen SB. Apabila dalam gen SB ini ditambahkan gen yang kita inginkan, gen tersebut juga akan ikut melompat bersama dengan gen SB ke rantai DNA pasien, sehingga gen tersebut dapat diekspresikanm dan mengembalikan fungsi tubuh pasien.