tema viii. divisiÓn celular: mitosis y meiosis · se puede definir el ciclo celular como una...
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TEMA VIII.
DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS
1.EL CICLO CELULAR
La vida de una célula, desde que nace por división de una célula predecesora
hasta que vuelve a dividirse o muere, pasa por una serie de periodos que
constituyen su ciclo vital.
EL CICLO CELULAR
INTERFASE
MITOSIS
Para que una célula se reproduzca ha de duplicar su contenido y luego
dividirse en dos. En especies unicelulares, cada división celular produce un
nuevo organismo, mientras que, en pluricelulares, la división celular es
fundamental para reemplazar células perdidas por deterioro o apoptosis
(muerte celular programada).
Para que se produzcan un par de células hijas genéticamente idénticas, el ADN
se ha de duplicar exactamente y los cromosomas replicados se han de separar
correctamente en esas dos células hijas. Por lo tanto, procesos citoplasmáticos
y nucleares han de coordinarse a la perfección. Por eso existe un sistema de
control del ciclo celular, que coordina el ciclo en su totalidad
Se puede definir el ciclo celular como una secuencia regular repetitiva de
crecimiento y división celular que comprende cuatro fases sucesivas: G1, S, G2
y M. Las más importantes son la fase S en la que se replica el ADN, y la fase M,
que se corresponde con la mitosis. Después de la fase M, transcurre una fase
de intervalo G1, y entre las fases S y M tiene lugar otra segunda fase G2. Las
fases G1, S, y G2 constituyen la interfase (intervalo comprendido entre dos
divisiones mitóticas sucesivas; el 90% del tiempo del ciclo celular).
En la fase M la envoltura nuclear se descompone, se condensan los
cromosomas y los microtúbulos forman el huso mitótico que separará a esos
cromosomas. Por lo tanto, tiene lugar la mitosis (división del núcleo) y la
citocinesis (división del citoplasma). La duración de la fase M es una pequeña
fracción, de la duración total del ciclo y durante ella se detienen todos los
procesos de biosíntesis.
Entre una fase M y otra, hay un periodo muy largo conocido como interfase,
que es muy activo. Se trata de un periodo de preparación para la división
celular, ya que es en la fase S de la interfase cuando tiene lugar la replicación
del ADN en el núcleo, para que cada una de las células hijas tengan una copia
idéntica del genoma. En este momento y hasta el final de la fase M, la célula
contiene doble cantidad de ADN. También se duplican los centriolos.
En cuanto a las fases G1 y G2 proporcionan un tiempo adicional para el
crecimiento de la célula. En la fase G1 la célula supervisa su entorno y su
tamaño antes de entrar en la fase S. Se caracteriza por una intensa actividad
biosintética, ya que los genes se transcriben y traducen, para sintetizar
proteinas necesarias para el crecimiento celular. Al finalizar esta fase se hay un
punto de restricción o control celular
En cuanto a la fase G2, proporciona un lapso de seguridad, que permite a la
célula asegurarse de que la replicación del ADN se ha completado, antes de
entrar en la fase M. Aquí se vuelve a producir otro punto de control celular.
Es la segunda fase de crecimiento, en la que se transcriben y traducen genes
necesarios para sintetizar proteinas para la división celular. Los cromosomas
empiezan a condensarse
La duración de las fases del ciclo es variable, pero la mayor variación ocurre durante
G1. Las células en G1 pueden detener su progresión en el ciclo y entrar en un estado
de reposo especial llamado G0, (en el que puede ocurrir su diferenciación celular)
donde pueden permanecer días, semanas o incluso años antes de volver a
proliferar, y en la que realizan las funciones propias de su especialidad: fagocitar,
transportar O2, ….
Algunas células como las neuronas permanecen en una fase especial del ciclo celular llamada G0 indefinidamente
2. EL NÚCLEO EN INTERFASE
En células animales el núcleo ocupa una posición central, pero puede
estar desplazado. En las vegetales está situado excéntricamente. Suele tener forma
esférica, lobulada, arriñonada, fusiforme, arrosariado, … Su tamaño es variable.
Suele haber un solo núcleo, pero hay células con dos o más, o sin él. El ADN de la
célula eucariota está confinado en el núcleo, que ocupa aproximadamente el 10%
del volumen celular.
El núcleo está delimitado por la envoltura nuclear formada por dos
membranas concéntricas. La membrana nuclear externa que se continúa con
las membranas del RER y puede llevar ribosomas adosados.
La membrana nuclear interna lleva adosada en su cara nucleoplásmica, una
red de filamentos proteicos o lámina fibrosa o nuclear, cuya función es
organizar la cromatina y regular el crecimiento de la envoltura nuclear
después de la mitosis. Entre medias está el espacio perinuclear.
Estas membranas, están perforadas a intervalos por los poros nucleares, a través de
los cuales se produce el transporte activo de determinadas moléculas, entre el
núcleo y el citoplasma. Son entidades dinámicas, pues se abren y cierran como un
diafragma, para regular el paso selectivo de macromoléculas entre citosol y
nucleoplasma.
El nucleoplasma, es el medio interno del núcleo. Se trata de una disolución
coloidal que contiene aminoácidos, enzimas para la transcripción y la
replicación del ADN, histonas, ADN y ARN, glúcidos, sales minerales, iones y
agua.
El nucleolo que es lugar de procesamiento de los ARN-r y donde se ensamblan
formando los ribosomas. En cada núcleo hay muchas copias del gen que
codifica para el ARN-n. Estos genes se localizan en la región organizadora del
nucleolo (RON) y están repartidos por uno o varios cromosomas llamados
organizadores del nucleolo. Cuando las fibras cromatínicas de estos
cromosomas están expandidas durante la interfase, los bucles de ADN que
contienen dichos genes, se agrupan y forman el nucleolo. Por esta razón, el
nucleolo solo es visible durante la interfase, y comienzo de profase, ya que
desaparece cuando los cromosomas alcanzan su máxima condensación.
El ADN cuando la célula está en interfase, se encuentra en forma de cromatina, es
decir, está formando bucles de 30 nm, por lo que está relativamente
descondensado, de forma que está activa, realizando la transcripción.
Sin embargo, no toda la cromatina tiene el mismo nivel de actividad, por lo que se
pueden distinguir dos tipos:
Poro
Poro
ESTRUCTURA DE UN PORO NUCLEAR
PORONUCLEAR
EUCROMATINA: es cromatina que durante el ciclo celular va a sufrir etapas
de condensación y descondensación, de forma que cuando está
descondensada en interfase es muy activa en cuanto a la transcripción. Su
nivel de empaquetamiento es menos denso
HETEROCROMATINA: es cromatina altamente condensada de forma permanente,
por lo que no sufre esos ciclos de condensación y descondensación. Es
transcripcionalmente inactiva, constituye un 10% del genoma y tiene otras
funciones como formar parte de centrómeros y telómeros (una vez se formen los
cromosomas). Hay 2 tipos:
• Facultativa: representa los genes que se inactivan durante la
diferenciación embrionaria.
• Constitutiva: aparece condensada durante todo el ciclo celular y su ADN
no se transcribe nunca. Se localiza en los centrómeros y el satélite de los
cromosomas.
3. EL NÚCLEO EN DIVISIÓN
El núcleo en división corresponde a la fase M del ciclo celular. Se trata de un periodo
breve en el que los contenidos de la célula madre, que se han duplicado mediante
las actividades biosintéticas de la interfase precedente (fase S), se segregan en dos
células hijas.
Cuando una célula entra en la fase M, su cromatina (30 nm) comienza a
condensarse formando los cromosomas mitóticos. El máximo grado de
condensación se alcanza cuando el cromosoma está en metafase (1400 nm;
700 nm por cada cromátida).
Un cromosoma metafásico es una macromolécula que tiene la información
del ADN por duplicado, de forma que se distinguen dos unidades llamadas
cromátidas, que son simétricas y genéticamente idénticas
Por lo tanto, los elementos estructurales que podemos distinguir en un cromosoma
metafásico son: cromátidas, centrómero o constricción primaria (zona que une
entre sí las cromátidas),telómeros (zonas que están en los bordes de las
cromátidas), cinetocoros (una región del centrómero formados por complejos
proteicos a donde se unirán los microtúbulos cinetocóricos), constricciones
secundarias son zonas asociadas a los nucléolos, cuando se sitúan cerca de los
telómeros, delimitan un corto segmento de ADN llamado satélite.
FORMACIÓN DE LA CROMATINA
1
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4
5
6
FORMACIÓN DE LA CROMATINA
FORMACIÓN DE UN CROMOSOMA
3.1 TIPOS DE CROMOSOMAS
La forma de un cromosoma viene determinada por la posición del centrómero, que lo divide en dos partes llamadas brazos.
Según la longitud de los brazos se distinguen:
• Cromosomas metacéntricos: brazos iguales, centrómero en lamitad del cromosoma.
• Cromosomas submetacéntricos: brazos ligeramente desiguales.• Cromosomas acrocéntricos: brazos muy desiguales, centrómero
desplazado hacia un extremo.• Cromosomas telocéntricos: un solo brazo, centrómero en uno de
los extremos.
• CROMATINA Y CROMOSOMAS
• Tipos de cromosomas:
ESTRUCTURA
METACÉNTRICO
TELOCÉNTRICO ACROCÉNTRICOSUBMETACÉNTRICO
3.2 NÚMERO DE CROMOSOMAS
Todos los individuos que pertenecen a la misma especie, poseen en sus células
el mismo número de cromosomas, excepto en las células reproductoras
(gametos), que contienen solo la mitad.
Los organismos diploides (2n) tienen en sus células dos juegos de cromosomas,
uno de origen materno y otro paterno. Cada cromosoma del juego paterno, lleva
la información para los mismos caracteres que otro del juego materno, de forma
que se distinguen parejas de cromosomas homólogos
Los organismos haploides (n) solo tienen un juego cromosómico como ciertas algas,
hongos, y los gametos de animales y plantas.
Otros organismos contienen más de dos juegos de cromosomas; se denominan
triploides (3n), tetraploides (4n) y en general poliploides, cuando tienen varias
veces la dotación cromosómica normal.
El cariotipo es la representación gráfica del conjunto de cromosomas,
ordenados por parejas de homólogos, característico de cada especie. La
especie humana posee 46 cromosomas, de los que 44 son autosomas y 2
heterocromosomas o cromosomas sexuales.
• ORGANISMO DIPLOIDE.
• Cariotipo es la representación de os cromosomas de una
especie. En él se ve el número, el tamaño y la forma de los
cromosomas metafásicos de un determinado organismo.
Cariotipo humano
Cariotipo humanocon Síndrome de Down
4. DIVISIÓN CELULAR
Es el proceso por el cual, a partir de una célula madre se originan dos células
hijas idénticas genéticamente a la progenitora. El material genético duplicado
en el periodo S de la interfase, se reparte durante la división celular, entre las
dos células hijas. A veces la mitosis no va acompañada de citocinesis y se
producen células plurinucleadas (musculares), o pueden darse varias
citocinesis sin que haya ocurrido la mitosis (plaquetas).
DIVISIÓN CELULAR
DIVISIÓN CELULAR
Comprende dos procesos:
MITOSIS, CARIOCINESIS o DIVISIÓN DEL NÚCLEO.
CITOCINESIS o DIVISIÓN DEL CITOPLASMA
4.1 MITOSIS
Es la división del núcleo y tiene cuatro periodos:
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
Partimos de la Interfase:
INTERFASE INTERFASE TARDÍA
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
PROFASE
PROFASE TEMPRANA
PROFASE TARDÍA
1
6
2
4
4
3
7
1. Los cromosomas condensados empiezan a ser visiblesy cada vez son más cortos y gruesos. Cada cromosomatiene dos cromátidas hermanas unidas por suscentrómeros, cada uno con un cinetocoro.
2. El núcleo (con el nucleolo) empieza a desaparecer y lamembrana nuclear se rompe en pequeñas vesículas.
3. El húso mitótico empieza a formarse a medida que sevan separando los centrosomas que se habíanduplicado en la fase S de la interfase.
4. Al final de la profase cada centrosoma estará en unpolo de la célula.
5. En vegetales superiores (no tienen centriolos) el husose forma a partir de una zona difusa que al final seconvertirá en los polos del huso.
6. Los microtúbulos del huso mitótico interaccionan conlos cromosomas a través del cinetocoro.
PROFASE
• Los cromosomas condensados empiezan a ser visibles y cada vez son más cortos y gruesos.
• Cada cromosoma tiene dos cromátidas hermanas unidas por sus centrómeros, cada uno con un cinetocoro.
• El núcleo (con el nucleolo) empieza a desaparecer.
• El huso mitótico empieza a formarse, a medida que se van separando los centrosomas que se habían duplicado en la fase S de la interfase. Está compuesto por microtúbulos y proteínas asociadas, y se encarga de alinear los cromosomas en el ecuador de la célula y separar las cromátidas hacia polos opuestos.
• Al final de la profase cada centrosoma estará en un polo de la célula.
• En vegetales superiores (no tienen centriolos), el huso se forma a partir de una zona difusa que al final se convertirá en los polos del huso.
• La membrana nuclear se rompe en pequeñas vesículas.
• Los microtúbulos del huso mitótico interaccionan con los cromosomas a través del cinetocoro.
1. Todos los cromosomas sesitúan en el planoecuatorial del husoformando la placametafásica.
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
METAFASE
METAFASE
• Todos los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial del huso formando la placa
metafásica presentando 2 cromátidas en forma de X.
• Se completa la desaparición de la membrana nuclear y en el huso mitótico se
diferencian tres tipos de microtúbulos: polares, cinetocóricos y astrales.
• Empieza cuando se separansimultáneamente de cadacromosoma, sus dos cromátidashermanas que van hacia los polosdel huso. Se produce por elensamblaje y desensamblaje de losmicrotúbulos cinetocóricos y de losmicrotúbulos del huso mitótico.
• Al final de la anafase loscromosomas se han separado endos grupos iguales, cada uno en unextremo del huso mitótico.
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
ANAFASE
ANAFASE TEMPRANA
ANAFASE TARDÍA
ANAFASE
• Empieza cuando se separan simultáneamente de cada cromosoma, sus dos
cromátidas hermanas que van hacia los polos del huso. Se produce por el
ensamblaje y desensamblaje de los microtúbulos cinetocóricos y de los del
huso mitótico.
• Al final de la anafase, los cromosomas se han separado en dos grupos iguales,
cada uno en un extremo del huso mitótico.
1. Se reconstruyen los núcleos delas dos células hijas. Se formauna nueva membrana nuclearalrededor de cada grupo decromosomas condensándoselas vesículas o fragmentos demembrana nuclear.
2. Los cromosomas sedescondensan.
3. Los nucleolos vuelven areaparecer.
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
TELOFASE
TELOFASE TEMPRANA
TELOFASE TARDÍA
TELOFASE
• Se reconstruyen los núcleos de las dos células hijas.
• Se forma una nueva membrana nuclear alrededor de cada grupo de
cromosomas condensándose las vesículas o fragmentos de membrana
nuclear.
• Los cromosomas se descondensan.
• Los nucléolos vuelven a reaparecer.
• Consiste en la división del citoplasma.
• Comienza en la anafase y continúa a lo largo de la telofase.
• Es distinta en células vegetales y en animales.
DIVISIÓN CELULAR
CITOCINESIS
4.2 CITOCINESIS
Consiste en la división del citoplasma. Comienza en la anafase, y continúa a lo
largo de la telofase. Es distinta en células vegetales y en animales.
CITOCINESIS EN CÉLULAS ANIMALES
El citoplasma se divide por segmentación. Se forma un anillo contráctil que va
estrangulando la célula madre. El anillo contráctil, son filamentos de actina y
miosina que se forman bajo la membrana plasmática de forma perpendicular al
huso mitótico. Al contraerse este anillo, se hunde la membrana y se forma un
surco de segmentación que hace que la célula se divida en dos, asegurando que
cada célula hija reciba sólo una serie completa de cromosomas y la mitad de los
componentes citoplasmáticos de la célula madre.
CITOCINESIS EN CÉLULAS VEGETALES
En las células vegetales, la pared celulósica no permite el estrangulamiento, por lo
que la citocinesis ocurre por formación de un tabique de separación llamado
fragmoplasto, que divide a la célula madre en dos células hijas. El fragmoplasto, o
nueva pared celular, se origina en el ecuador de la célula a partir de ciertos
microtúbulos residuales que quedan del huso mitótico, y de ciertas vesículas del A.G.,
cargadas con los componentes propios de la pared celulósica.
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
PROFASE
PROFASE TEMPRANA PROFASE TARDÍA
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
METAFASE
METAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
METAFASE
METAFASE EN VEGETALES
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
ANAFASE
ANAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
TELOFASE
TELOFASE EN CÉLULAS ANIMALES
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
PROFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
METAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
ANAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
TELOFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
PROFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
METAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
ANAFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
TELOFASE
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
4.3 ANOMALÍAS EN LA DIVISIÓN CELULAR
• Células polinucleadas. Varias mitosis seguidas sin citocinesis.
• Células poliploides. Se producen varios ciclos de replicación del ADN, sin la
subsiguiente división celular. Las células pasan de tener un número 2n de
cromosomas, a tener una dotación tetraploide (4n).
• Cromosomas politénicos gigantes. En algunos insectos en células de glándulas
salivales. Se originan cuando, tras sucesivas replicaciones del ADN, las
cromátidas no se separan y permanecen juntas.
• Se divide el núcleo pero luego no hay cinotinesis.
ANOMALÍAS EN LA DIVISIÓN CELULAR
CÉLULAS POLINUCLEADAS
núcleos
• Se producen varios ciclos de replicación celular sin la subsiguiente divisióncelular. Las células pasan de tener un número diploide de cromosomas (2n) atener una dotación tetraploide (4n)
ANOMALÍAS EN LA DIVISIÓN CELULAR
CÉLULAS POLIPLOIDES
5. LA MEIOSIS (R!)
La meiosis es el proceso mediante el cual una célula 2n, sufre dos
divisiones consecutivas produciendo 4 células hijas n, genéticamente
distintas entre sí.
Mediante la R! se forman los gametos de un individuo. Si este proceso no se
efectuara, después de cada fecundación, el nuevo individuo sería 4n, es
decir, tendría los cromosomas del padre más los de la madre, el decir, el
doble de cromosomas
• Hay que tener en cuenta que antes de que se produzca la primera división de la
meiosis, la célula viene de la interfase donde ha duplicado su ADN y sus centriolos.
• Como ya hemos dicho consiste en dos divisiones consecutivas que comprenden los
siguientes procesos:
1ª DIVISIÓN
2ª DIVISIÓN
MEIOSIS
MEIOSIS
• Cada división meiótica comprende los siguientes procesos:
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Leptoteno
Zigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
De la misma forma que la mitosis tiene cuatro fases:
PROFASE I
• Al igual que en la mitosis los cromosomas se condensan. Pero a diferencia de la
profase mitótica, los cromosomas homólogos se juntan y entre ellos tiene lugar un
intercambio de fragmentos de ADN. En esta fase se distinguen 5 etapas:
Leptoteno:
• Los cromosomas se condensan y se hacen visibles.
• Están unidos por los extremos a la envoltura nuclear.
• Cada cromosoma está formado por dos cromátidas que no se ven
todavía
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE I
• Los cromosomas se
condensan y se hacen
visibles.
• Están unidos por los
extremos a la envoltura
nuclear.
• Cada cromosoma está
formado por dos
cromátidas que no se ven
todavía.
• Leptoteno.
Zigoteno:
• Empieza con la sinapsis o apareamiento gen a gen de los dos
cromosomas homólogos formando el llamado complejo
sinaptonémico.
• La sinapsis comienza por los extremos y se extiende por todo el
cromosoma.
• Cada par resultante se llama bivalente o tétrada (4 cromátidas,
2 de cada cromosoma).
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE I
• Empieza con la sinapsis o
apareamiento gen a gen de
los dos cromosomas
homólogos formando el
llamado complejo
sinaptonémico.
• La sinapsis comienza por
los extremos y se extiende
por todo el cromosoma.
• Cada par resultante se
llama bivalente o tétrada (4
cromátidas, 2 de cada
cromosoma).
• Zigoteno.
Paquiteno:
• Empieza al acabar la sinapsis.
• Se produce el entrecruzamiento cromosómico o crossing-
over, en el que los cromosomas homólogos se intercambian
fragmentos de ADN (entre cromátidas no hermanas).
• Como consecuencia de este proceso se produce una recombinación
genética del material hereditario
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE I
• Empieza al acabar la sinapsis.
• Se produce el
entrecruzamiento
cromosómico o crossing-over,
en el que los cromosomas
homólogos se intercambian
fragmentos de ADN (entre
cromátidas no hermanas).
• Como consecuencia de este
proceso se produce una
recombinación genética del
material hereditario.
• Los puntos del
entrecruzamiento serán
visibles en la fase siguiente.
• Paquiteno.
QUIASMAS
Diploteno:
• Comienza cuando se separan los dos cromosomas
homólogos de cada bivalente.
• Se pueden ver al microscopio óptico, como los
cromosomas homólogos están unidos mediante uno o
más puntos denominados quiasmas, que es donde se
han producido los entrecruzamientos.
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE I
• Comienza cuando se
separan los dos
cromosomas homólogos de
cada bivalente.
• Se pueden ver al
microscopio óptico como
los cromosomas
homólogos están unidos
mediante uno o más
puntos denominados
quiasmas que es donde
se han producido los
entrecruzamientos.
• Diploteno.
• Diacinesis:
• Los cromosomas se condensan y aumentan de grosor, separándose
de la membrana nuclear que desaparece
• Se ven las 4 cromátidas de cada bivalente (tétradas).
• Las cromátidas hermanas están unidas por sus centrómeros, y las
cromátidas no hermanas están unidas por sus quiasmas.
• Los demás fenómenos son los mismos que ocurren en la profase de las
mitosis
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE I
• Los cromosomas se
condensan y aumentan de
grosor separándose de la
membrana nuclear que
desaparece,
• Se ven las 4 cromátidas de
cada bivalente (tétradas).
• Las cromátidas hermanas
están unidas por sus
centrómeros y las
cromátidas no hermanas
están unidas por sus
quiasmas.
• Los demás fenómenos son
los mismos que ocurren en
la profase de la mitosis.
• Diacinesis.
METAFASE I.
• Con el huso mitótico totalmente formado, los cromosomas se sitúan en el plano
ecuatorial y unen sus centrómeros a los filamentos del huso.
• Los bivalentes o tétradas se alinean en el plano ecuatorial del huso,constituyendo la placa metafásica.
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
METAFASE I
• ANAFASE I.
• Los filamentos del huso se contraen separando totalmente cromosomas
homólogos y arrastrándolos hacia los polos celulares.
• Se separan los cromosomas homólogos de cada bivalente, desplazándosehacia los polos opuestos de la célula.
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
ANAFASE I
• TELOFASE I.
Los cromosomas se agrupan en los polos y se inicia la divisióncitoplasmática. Las células hijas son haploides, pues no tienen dos juegoshomólogos de cromosomas, sino solo uno. Pero cada uno de esoscromosomas está constituido por dos cromátidas unidas por elcentrómero. En ocasiones, se vuelve a formar la envoltura nuclear, loscromosomas se descondensan y pasan por una citocinesis. Las célulashijas entran en un periodo de reposo hasta la profase II de la 2ª divisiónmeiótica.
Al final de la primera división meiótica cada célula hija recibe n cromosomascada uno de ellos formado por dos cromátidas hermanas unidas.
• Se forman las membranas nucleares alrededor de los dos núcleos hijos y seproduce la citocinesis o división del citoplasma.
MEIOSIS
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
TELOFASE I
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
Se inicia con las dos células resultantes de la 1ª división meiótica. Durante la
interfase que separa la 1ª de la 2ª, se duplican los centriolos, pero no se sintetiza
ADN de nuevo, puesto que ya se había duplicado en la fase S previa a la 1ª división
meiótica. Es similar a una mitosis. Tiene también cuatro fases y la citocinesis:
• PROFASE II.
• Los centriolos ya están duplicados. Desaparece la envoltura nuclear, iniciándose la
formación del huso.
• METAFASE II.
• Los cromosomas se disponen ecuatorialmente y sus centrómeros se fijan a los
filamentos del huso.
MEIOSIS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
PROFASE II
MEIOSIS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
METAFASE II
• ANAFASE II.
• Los filamentos del huso se contraen separando las dos cromátidas. Aparecen así dos
cromosomas hijos, que son arrastrados a cada uno de los polos.
• TELOFASE II.
• Se agrupan los cromosomas y empieza su descondensación, se forma la envoltura nuclear y
se produce la citocinesis. Así se llegan a formar 4 células hijas haploides.
MEIOSIS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
ANAFASE II
MEIOSIS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
TELOFASE II
MEIOSIS
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
COMPARATIVA ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
MITOSIS
MEIOSIS
INTERFASE
COMPARATIVA ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
MITOSIS
MEIOSISINTERFASE
Profase Itemprana
Profase temprana
Profase tardía
Profase Itardía
Metafase I
Metafase
Anafase I Telofase IProfase II
Metafase II Anafase II Metafase I
Telofase
1ª división meiótica 2ª división meiótica
Anafase
IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS EN LA EVOLUCIÓN DE LOS SERES VIVOS
PRODUCE CÉLULAS HAPLOIDES EN LA REPRODUCCIÓN SEXUAL.
Tiene lugar en la fase de formación de los gametos en los organismos que
presentan reproducción sexual. En la espermatogénesis, a partir de una célula
reproductora (2n) se forman 4 espermatozoides (n). Sin embargo, en la
ovogénesis, a partir de una célula reproductora (2n), se forma un solo gameto,
el ovocito (n) y 3 corpúsculos polares (n) que degeneran.
PROMUEVE LA VARIABILIDAD GENÉTICA.
Reduce el número de cromosomas a la mitad, de forma que los gametos tienen n
cromosomas, permitiendo la combinación de genes de los dos padres en la
fecundación.
Durante la meiosis se produce el reparo al azar de los cromosomas homólogos
paternos y maternos, según su posición en la Metafase I.
Debido al sobrecruzamiento cromosómico en la Profase I de la 1ª división meiótica, se
produce la recombinación o intercambio de segmentos entre los cromosomas
homólogos paternos y maternos.
En la reproducción sexual, los gametos que proceden de dos progenitores
distintos, se unen mediante la fecundación para formar un cigoto, que se
convertirá en un individuo adulto. Como consecuencia de la meiosis y la
recombinación génica, cada gameto representa un resumen del contenido
génico de cada parental y posee una combinación génica distinta
Por lo tanto, logramos que cada individuo sea portador de una combinación génica
diferente, lo cual es una garantía para la supervivencia de la especie, pues cabe la
posibilidad de que algún individuo haya heredado una combinación génica, que le
permita sobrevivir a un drástico cambio medioambiental.
Esta es la causa, de que la reproducción sexual haya sido seleccionada
evolutivamente, como mecanismo reproductor en la mayoría de los organismos, ya
que asegura la variabilidad genética de las poblaciones
FIN