UNIVERSIDAD JUAREZ

AUTONOMA DE TABASCO.DIVISION ACADEMICA CIENCIAS DE LA

SALUD.

Catedrático:

Martin Ortiz Vázquez

Materia:

Farmacologia

Alumnos:

Karla Paola García de la Cruz

Alejandra Guzman Cruz

Lizbeth Leon Barrueta

Deysi Hernandez Perez

Cgristal Karina Gil Mena

Ana Cristhell Lopez Garcia

Francisco Javier Hernandez Gutierrez

Luis Jorge

Tema:

Mecanismo de transporte por membrana, pasivo y

especializado

Grado: 5 Grupo: “B”

Transporte por Membrana

• La bicapa lipídica de la membrana actúa como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la célula y el medio interno celular. Las células requieren nutrientes del exterior y deben eliminar sustancias de desecho procedentes del metabolismo y mantener su medio interno estable. La membrana presenta una permeabilidad selectiva, ya que permite el paso de pequeñas moléculas, siempre que sean lipófilas, pero regula el paso de moléculas no lipófilas. Entonces, la mayor parte de los iones y moléculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontánea esta barrera, y precisan de la concurrencia de proteínas portadoras especiales o de canales proteicos. De este modo la célula mantiene concentraciones de iones y moléculas pequeñas distintas de las imperantes en el medio externo

• El paso a través de la membrana posee

dos modalidades:

Una pasiva, sin gasto de energía, y

otra activa , con consumo de energía.

• Pasaje pasivo. Es un proceso de difusión

de sustancias a través de la membrana. Se

produce siempre a favor del gradiente, es

decir, de donde hay más hacia el medio

donde hay menos

• Pasaje activo, se produce pasaje de

sustancias en contra del gradiente

• El paso de fármacos a través de las barreras biológicas está condicionado por las características fisicoquímicas de la sustancia. En particular, del tamaño o peso molecular; grado de ionización (carga eléctrica) y liposolubilidad (capacidad de disolverse en las grasas). Así, una sustancia pequeña, poco ionizada y muy liposoluble atraviesa rápidamente las membranas celulares. Tal es el caso de la mayoría de los anestésicos volátiles, agentes broncodilatadores o solventes orgánicos.

La fuerza impulsora del proceso para vencer la barrera de energía de las

moléculas de fármaco se obtiene de la formación de una gradiente

electroquímica.

Difusión simple. La mayoría de los fármacos, por su peso molecular

bajo a mediano, pueden cruzar la bicapa lipídica venciendo la barrera

de energía de ésta a favor del gradiente electroquímico.

La liposolubilidad de una molécula está

expresada por su coeficiente de

partición (o distribución) lípido/agua.

Las denominadas proteínas transportadoras, son capaces de

transportar ciertas sustancias de un lado a otro de la membrana

plasmática.

• Moléculas especiales para el transporte de

muchas sustancias importantes para la

función celular demasiado grandes o

insolubles el lípidos.

Glucosa

Péptidos

Aminoácidos

• Producen el desplazamiento por transporte activo o

difusión facilitada

Selectivos

Saturables

Susceptibles de inhibición

ya que por se semejantes a algunos fármacos usan

este tipo de transportadores para cruzar membranas

• Una familia grande se une a trifosfato de adenosina (ATP)

conocida como familia ABC

Glucoproteína P o transportador tipo 1 de resistencia a

múltiples Fármacos.

Cerebro

Riñón

Testículos

Estos tienen funciones importantes en la excreción de algunos

fármacos o sus metabolitos hacia la orina y la bilis