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U n i n I n t e r n a c i o n a l d e T e l e c o m u n i c a c i o n e s
UIT-T K.83SECTOR DE NORMALIZACINDE LAS TELECOMUNICACIONESDE LA UIT
(03/2011)
SERIE K: PROTECCIN CONTRA LASINTERFERENCIAS
Supervisin de los niveles de intensidad delcampo electromagntico
Recomendacin UIT-T K.83
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Rec. UIT-T K.83 (03/2011) i
Recomendacin UIT-T K.83
Supervisin de los niveles de intensidad del campo electromagntico
Resumen
La Recomendacin UIT-T K.83 facilita indicaciones sobre la manera de efectuar mediciones a largoplazo para el control de campos electromagnticos (EMF) en zonas seleccionadas de inters pblico,
con el propsito de mostrar que esos campos estn bajo control y dentro de los lmites previstos. El
objetivo de la presente Recomendacin es ofrecer al pblico en general datos claros y de fcil acceso
sobre niveles de campo electromagntico expresados en forma de resultados de una medicin
continua.
Historia
Edicin Recomendacin Aprobacin Comisin de Estudio
1.0 ITU-T K.83 2011-03-09 5
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PREFACIO
La Unin Internacional de Telecomunicaciones (UIT) es el organismo especializado de las Naciones Unidas
en el campo de las telecomunicaciones y de las tecnologas de la informacin y la comunicacin. El Sector
de Normalizacin de las Telecomunicaciones de la UIT (UIT-T) es un rgano permanente de la UIT. Este
rgano estudia los aspectos tcnicos, de explotacin y tarifarios y publica Recomendaciones sobre losmismos, con miras a la normalizacin de las telecomunicaciones en el plano mundial.
La Asamblea Mundial de Normalizacin de las Telecomunicaciones (AMNT), que se celebra cada cuatro
aos, establece los temas que han de estudiar las Comisiones de Estudio del UIT-T, que a su vez producen
Recomendaciones sobre dichos temas.
La aprobacin de Recomendaciones por los Miembros del UIT-T es el objeto del procedimiento establecido
en la Resolucin 1 de la AMNT.
En ciertos sectores de la tecnologa de la informacin que corresponden a la esfera de competencia del
UIT-T, se preparan las normas necesarias en colaboracin con la ISO y la CEI.
NOTA
En esta Recomendacin, la expresin "Administracin" se utiliza para designar, en forma abreviada, tanto
una administracin de telecomunicaciones como una empresa de explotacin reconocida de
telecomunicaciones.
La observancia de esta Recomendacin es voluntaria. Ahora bien, la Recomendacin puede contener ciertas
disposiciones obligatorias (para asegurar, por ejemplo, la aplicabilidad o la interoperabilidad), por lo que la
observancia se consigue con el cumplimiento exacto y puntual de todas las disposiciones obligatorias. La
obligatoriedad de un elemento preceptivo o requisito se expresa mediante las frases "tener que, haber de, hay
que + infinitivo" o el verbo principal en tiempo futuro simple de mandato, en modo afirmativo o negativo. El
hecho de que se utilice esta formulacin no entraa que la observancia se imponga a ninguna de las partes.
PROPIEDAD INTELECTUAL
La UIT seala a la atencin la posibilidad de que la utilizacin o aplicacin de la presente Recomendacin
suponga el empleo de un derecho de propiedad intelectual reivindicado. La UIT no adopta ninguna posicin
en cuanto a la demostracin, validez o aplicabilidad de los derechos de propiedad intelectual reivindicados,
ya sea por los miembros de la UIT o por terceros ajenos al proceso de elaboracin de Recomendaciones.
En la fecha de aprobacin de la presente Recomendacin, la UIT no ha recibido notificacin de propiedad
intelectual, protegida por patente, que puede ser necesaria para aplicar esta Recomendacin. Sin embargo,
debe sealarse a los usuarios que puede que esta informacin no se encuentre totalmente actualizada al
respecto, por lo que se les insta encarecidamente a consultar la base de datos sobre patentes de la TSB en la
direccinhttp://www.itu.int/ITU-T/ipr/.
UIT 2011Reservados todos los derechos. Ninguna parte de esta publicacin puede reproducirse por ningn
procedimiento sin previa autorizacin escrita por parte de la UIT.
http://www.itu.int/ITU-T/ipr/http://www.itu.int/ITU-T/ipr/http://www.itu.int/ITU-T/ipr/ -
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NDICE
Pgina
1
Alcance ......................................................................................................................... 1
2
Referencias ................................................................................................................... 1
3
Definiciones .................................................................................................................. 2
4
Abreviaturas y acrnimos ............................................................................................. 4
5
Cantidades, unidades y constantes fsicas .................................................................... 5
6
Proceso general ............................................................................................................. 5
6.1
Descripcin del mtodo general ..................................................................... 6
6.2
Lmites de exposicin ..................................................................................... 7
7
Procedimiento de medicin selectiva de frecuencias ................................................... 8
7.1
Subgamas de frecuencias ................................................................................ 8
7.2
Determinacin automtica de la gama de niveles .......................................... 8
7.3
Medicin de bandas de frecuencias ................................................................ 9
7.4
Medicin de servicios especiales .................................................................... 9
7.5 Evaluacin de los resultados .......................................................................... 9
7.6
Requisitos generales del equipo de medicin ................................................. 9
7.7
Sonda de medicin ......................................................................................... 10
7.8
Instrumento de medicin ................................................................................ 10
7.9
Control de la medicin ................................................................................... 10
7.10
Cmara mecnica y protectora ....................................................................... 10
8
Procedimiento de medicin de la banda ancha ............................................................. 11
8.1
Equipo de medicin ........................................................................................ 11
8.2
Sonda de medicin ......................................................................................... 11
8.3
Instrumento de medicin ................................................................................ 11
8.4
Proteccin ....................................................................................................... 12
8.5
Mtodo de medicin ....................................................................................... 12
8.6
Medicin de la exposicin a numerosas fuentes o frecuencias ...................... 12
9
Incertidumbres .............................................................................................................. 13
10
Informes sobre los resultados de las mediciones .......................................................... 14
Apndice I Enlaces a pginas web oficiales con resultados del control de campos
electromagnticos ......................................................................................................... 16
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iv Rec. UIT-T K.83 (03/2011)
Introduccin
Los campos electromagnticos son imperceptibles y desconocidos para el pblico en general. Este
desconocimiento y esta falta de perceptibilidad despiertan desconfianza y rechazo entre la
poblacin, lo que puede dar lugar a conflictos sociales y a retrasos en la implantacin de nuevas
tecnologas inalmbricas.
Estos problemas se solucionan controlando las emisiones electromagnticas por medio demediciones y de una comunicacin adecuada de los resultados. A su vez, las mediciones logran que
las emisiones sean objetivas y, cuando se presentan en un formato comprensible, contribuyen a
mantener ms informado a los ciudadanos y a combatir su indefensin.
Estas mediciones de campos electromagnticos deben cumplir tres requisitos: ser objetivas, fiables
y continuas. La objetividad de las mediciones se alcanza cada vez que un organismo pblico y/o
independiente se encarga de efectuarlas y de su publicacin. La fiabilidad se obtiene gracias al
cumplimiento de reglas y normas internacionales relativas a la medicin de campos
electromagnticos y a una calibracin acreditada del equipo de medicin. La realizacin continua de
mediciones objetivas y fiables (24/365) facilita una supervisin permanente de las emisiones y una
transparencia mxima.
Durante aos, en diversas partes del mundo, se han utilizado sistemas de banda ancha para la
medicin continua de campos electromagnticos, con resultados satisfactorios, aumentando la
confianza de los ciudadanos en las autoridades gubernamentales y reduciendo el miedo y la
ignorancia que causan las emisiones electromagnticas. Otra posibilidad son los sistemas de
medicin selectiva de frecuencias que deben aplicarse para responder a necesidades particulares.
La presente Recomendacin sienta las bases para la implantacin de sistemas de medicin continua
de emisiones electromagnticas, con el propsito de que constituyan una prctica comn de este
tipo de mediciones en todo el mundo.
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Recomendacin UIT-T K.83
Supervisin de los niveles de intensidad del campo electromagntico
1 Alcance
Esta Recomendacin describe los mtodos y las caractersticas del sistema que se utilizar para elcontrol continuo de campos electromagnticos emitidos por transmisores radioelctricos, tanto en
sistemas de banda ancha como en sistemas de medicin selectiva de frecuencias, con el fin de
evaluar la exposicin a largo plazo de las personas a los campos electromagnticos en la banda
comprendida entre 9 kHz y 300 GHz.
2 Referencias
Las siguientes Recomendaciones del UIT-T y otras referencias contienen disposiciones que,
mediante su referencia en este texto, constituyen disposiciones de la presente Recomendacin. Al
efectuar esta publicacin, estaban en vigor las ediciones indicadas. Todas las Recomendaciones y
otras referencias son objeto de revisiones por lo que se preconiza que los usuarios de estaRecomendacin estudien la posibilidad de aplicar las ediciones ms recientes de las
Recomendaciones y otras referencias citadas a continuacin. Se publica peridicamente una lista de
las Recomendaciones UIT-T actualmente vigentes. En esta Recomendacin, la referencia a un
documento, en tanto que autnomo, no le otorga el rango de una Recomendacin.
[EN 50383] EN 50383 (2010),Basic standard for the calculation and measurement of
electromagnetic field strength and SAR related to human exposure from radio
base stations and fixed terminal stations for wireless telecommunication
systems (110 MHz-40 GHz).
[EN 50400] EN 50400 (2005),Basic standard to demonstrate the compliance of fixed
equipment for radio transmission (110 MHz-40 GHz) intended for use inwireless telecommunication networks with the basic restrictions or the
reference levels related to general public exposure to radio frequency
electromagnetic fields, when put into service.
[EN 50413] EN 50413 (2008),Basic standard on measurement and calculation procedures
for human exposure to electric, magnetic and electromagnetic fields
(0 Hz-300 GHz).
[EN 50492] EN 50492 (2008),Basic standard for in-situ measurement of electromagnetic
field strength related to human exposure in the vicinity of base stations.
[ICNIRP] ICNIRP (1998), Guidelines for Limiting Exposure to Time-Varying Electric,Magnetic and Electromagnetic Fields (up to 300 GHz).
[IEC 62311] IEC 62311 (2007),Assessment of electronic and electrical equipment related
to human exposure restrictions for electromagnetic fields (0 Hz-300 GHz).
[IEEE C95.3] IEEE Std C95.3-2002,IEEE Recommended Practice for Measurements and
Computations of Radio Frequency Electromagnetic Fields With Respect to
Human Exposure to Such Fields, 100 kHz-300 GHz.
[ISO/IEC Guide] ISO/IEC Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, 1995.
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3 Definiciones
En esta Recomendacin se definen los siguientes trminos:
3.1 tiempo de promediacin (tavg): Periodo de tiempo apropiado en el que se promedia laexposicin con el fin de determinar el cumplimiento de los lmites.
3.2 intensidad de campo elctrico (E): Magnitud del vector de un campo en un punto querepresenta la fuerza (F) con respecto a una carga de prueba pequea (q) dividida por la carga:
q
FE=
La intensidad de campo elctrico se expresa en unidades de voltios por metro (V/m).
3.3 exposicin: Situacin en la que una persona est expuesta a campos elctricos, magnticoso electromagnticos.
3.4 tasa de exposicin: Parmetro de exposicin evaluado en una localizacin concreta paracada frecuencia de funcionamiento de una fuente radioelctrica, expresado como fraccin del lmite
correspondiente.
Para evaluaciones respecto a niveles de referencia:
entre 9 kHz y 10 MHz:
=
HL
H
EL
EMAXER ,
entre 100 kHz y 300 GHz:
=
22
,HL
H
EL
EMAXER
o entre 10 MHz y 300 GHz:
=
SL
SER
donde:
ER: es la tasa de exposicin en cada frecuencia de funcionamiento de la fuente
EL: es el lmite del campo E de investigacin en la frecuenciaf
HL: es lmite del campo H de investigacin en la frecuenciaf
SL: es el lmite de la densidad de potencia de onda plana equivalente en lafrecuenciaf
E: es el campo E evaluado en la frecuenciafde la fuente
H: es el campo H evaluado en la frecuenciafde la fuente
S: es la densidad de potencia de onda plana equivalente evaluada en la frecuencia
f de la fuente
f: es cada frecuencia de funcionamiento de la fuente
ER se aplica a lmites basados en reglamentaciones nacionales o, si no se han definido, en los
principios de la ICNIRP.
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3.5 regin de campo lejano: Regin del campo de una antena donde la distribucin de camporadial es en esencia inversamente dependiente de la distancia con respecto a la antena. En esta
regin, el campo es predominantemente del tipo onda plana, es decir, distribucin localmente
uniforme del campo elctrico y el campo magntico en planos transversales a la direccin de
propagacin.
NOTA En la regin de campo lejano, los vectores del campo elctrico Ey del campo magnticoH son
perpendiculares entre s, y el cociente entre el valor de la intensidad de campo elctricoEy la intensidad decampo magnticoHes constante e igual a la impedancia de espacio libre Z0.
3.6 impedancia de espacio libre: La impedancia de espacio libre Z0 se define como la razcuadrada de la permeabilidad de espacio libre 0 dividida por la permitividad de espacio libre 0:
= 377120
0
00Z
3.7 linearidad: Desviacin mxima respecto a la gama de mediciones de la cantidad medida apartir de la curva de referencia lineal ms cercana definida de la gama.
3.8 intensidad de campo magntico (H): Magnitud del vector de un campo en un punto quegenera una fuerza (F) en una carga qcon la velocidad v
)( HvqF =
La intensidad de campo magntico se expresa en unidades de amperes por metro (A/m).
3.9 modulacin: Proceso que consiste en modificar la amplitud, la fase y/o la frecuencia de unaforma de onda peridica con el propsito de transmitir informacin.
3.10 regin de campo cercano: Regin que generalmente est situada en las proximidades deuna antena u otra estructura radiante en la que los campos elctricos y magnticos no son
sustancialmente de tipo onda plana, sino que varan considerablemente de un punto a otro. La
regin de campo cercano se subdivide todava en la regin de campo cercano reactivo, ms prximaa la estructura radiante y que contiene la mayor parte o casi la totalidad de la energa almacenada, y
la regin de campo cercano radiante, en la que el campo de radiacin predomina sobre el campo
reactivo, pero que no es sustancialmente de tipo onda plana y tiene una estructura compleja.
3.11 permeabilidad (): La permeabilidad magntica de un material se define por la densidadde flujo magnticoBdividida por la intensidad de campo magnticoH:
H
B
=
donde es la permeabilidad del medio expresada en henrios por metro (H/m).
3.12 permitividad (): Propiedad de un material dielctrico (por ejemplo, el tejido biolgico).Cuando se trata de material isotrpico, se define por la densidad de flujo elctrico Ddividida por la
intensidad de campo elctricoE:
E
D
=
La permitividad se expresa en unidades de faradios por metro (F/m).
3.13 densidad de potencia (S): Incidente de potencia radiante perpendicular a una superficie,
dividida por el rea de la superficie. La densidad de potencia se expresa en unidades de vatios pormetro cuadrado (W/m).
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3.14 fuente pertinente: Fuente radioelctrica que, en un punto de medicin dado, tiene una tasade exposicin superior a 0,05.
3.15 valor cuadrtico medio (rms): Valor efectivo o valor rms obtenido extrayendo la razcuadrada de la media del cuadrado del valor de la funcin peridica extrada durante un periodo.
3.16 tasa de exposicin total (TER) [EN 50383]: Valor mximo de la suma de tasas de
exposicin del equipo sometido a prueba y todas las fuentes pertinentes en la gama de frecuenciascomprendida entre 9 kHz y 300 GHz.
RSEUT ERERTER +=
donde:
EREUT: es la tasa de exposicin evaluada del equipo sometido a prueba
ERRS: es la tasa de exposicin evaluada de todas las fuentes pertinentes
3.17 campo sin perturbaciones: Campo que existe en un espacio en ausencia de una persona ode un objeto que podran influir en l.
NOTA El campo medido o calculado cuando est presente una persona o un objeto puede variar
considerablemente.
4 Abreviaturas y acrnimos
En este Recomendacin se utilizan las abreviaturas y los acrnimos siguientes:
CDMA Acceso mltiple por divisin de cdigo (code division multiple access)
DVB-T Radiodifusin de vdeo digital terrenal (digital video broadcasting terrestrial)
EMF Campo electromagntico (electromagnetic field)
ER Tasa de exposicin (exposure ratio)
ICNIRP Comisin Internacional sobre la proteccin contra radiaciones no ionizantes
(International commission on non-ionizing radiation protection)
CEI Comisin electrotcnica internacional (International electrotechnical commission)
IEEE Instituto de ingenieros electricistas y electrnicos (Institute of electrical and electronics
engineers)
RBW Anchura de banda de resolucin (resolution bandwidth)
RMS Valor cuadrtico medio (root mean square)
TER Tasa de exposicin total (total exposure ratio)
WCDMA CDMA de banda ancha (wideband CDMA)
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6.1 Descripcin del mtodo general
La medicin se efecta en forma continua y automtica en toda la gama de frecuencias prevista. En
muchos casos, la gama de frecuencias apropiada es la comprendida entre 80 MHz y 3 GHz.
La gama de frecuencias debe ampliarse, llegado el caso, para que abarque todas las frecuencias que
funcionan en el rea considerada.
Si la medicin se realiza dentro del campo cercano reactivo (distancia < mx(, D, D2/(4)) donde es la longitud de onda y D, el tamao mximo de la antena) de los emisores
correspondientes (ER > 0,05), la validez del resultado de la medicin debe estar justificado por un
anlisis exhaustivo.
NOTA Para una distancia de 10 m, se cumplen las condiciones de radiacin de campo cercano o campo
lejano para todos los emisores por encima de 30 MHz.
La gama para mediciones de frecuencias bajas est comprendida entre 0 Hz y 100 kHz y para
mediciones de frecuencias altas, entre 100 kHz y 300 GHz [EN 50413].
En campos de frecuencias bajas, los campos elctrico (E) y magntico (H) deben ser evaluados por
separado.
En campos de frecuencias altas y en condiciones de campo lejano, se puede utilizar para la
evaluacin la intensidad de campo elctrico (E), la intensidad de campo magntico (H) o la
densidad de potencia (S).
En condiciones de campo cercano, se deben evaluar componentes del campo elctrico (E) y del
campo magntico (H).
La figura 1 presenta una visin general del procedimiento de evaluacin para un lugar de medicin.
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K.83(11)_F01
Inicio
Gama bsica defrecuencias recomendada:
Inicial f = 80 MHzFinal f = 3 GHz
S
No
Existen fuentespertinentes
6 GHz ?>
Anlisis previo deemisiones superiores
6 GHz
Por consiguiente, fijarfrecuencia final
Existen fuentespertinentes
3 GHz f 6 GHz?
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8 Rec. UIT-T K.83 (03/2011)
Los criterios aplicados a la exposicin total hacen referencia a circunstancias de efecto trmico
(c = 87/f1/2 V/m,Eles ellmite dependiente de la frecuencia):
1GHz300
MHz1
2MHz1
kHz9
2
+
== i i
i
i
i
El
E
c
E
7 Procedimiento de medicin selectiva de frecuencias
La medicin consiste en ciclos de mediciones repetidas en el que cada una representa un resultado
de la medicin. Cada ciclo consiste en las etapas indicadas en la figura 2.
Bucle de medicin
Adaptacin automticade la gama de niveles
Medicin de subgamasde frecuencias
Medicin deservicios especiales
Evaluacin deresultados, verificacin
de plausibilidad
Datos de los resultados,almacenamiento y/o
transmisin de resultados
Fin de bucle
Figura 2 Bucle de medicin
7.1 Subgamas de frecuencias
La gama de frecuencias se divide en subgamas segn la Regin.
Para cada subbanda, el nivel detectable mximo es, como mnimo, el valor lmite. El nivel
detectable mnimo es necesario cuando ninguna emisin por encima del valor umbral est presente.
Se puede lograr con ajustes adoptados de, por ejemplo, atenuacin, anchura de banda. Para cadaajuste debe lograrse una gama dinmica instantnea de 60 dB. Otra seal presente en cualquier otra
subgama y mayor al 25%, o de 3 MHz como mnimo, de la frecuencia de medicin no debe causar
ninguna sobrecarga ni error de medicin, si su intensidad de campo est por debajo del lmite de
exposicin.
7.2 Determinacin automtica de la gama de niveles
Los parmetros (por ejemplo, atenuacin, preamplificador) de cada subgama se adoptan
automticamente durante cada ciclo para lograr la mejor sensibilidad posible sin distorsin de la
seal debida a la sobrecarga (por ejemplo, en preamplificadores, mezcladores) de otros emisores en
la misma subbanda o en otras subbandas.
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7.3 Medicin de bandas de frecuencias
Para cada banda de frecuencias, la medicin se efectuar con un detector, segn la reglamentacin
nacional. Si no existe una reglamentacin nacional, el nivel de rms se deber utilizar entonces con
arreglo a las directrices de la ICNIRP. El tiempo de medicin para cada banda es elegido de acuerdo
al comportamiento temporal habitual de los emisores. La medicin se repite con una sensibilidad
cada vez mayor (por ejemplo, menor anchura de banda) siempre que no se detecte ninguna emisin
por encima del umbral y menos de dos emisiones por debajo del umbral, y que no se hayaalcanzado el nivel detectable mnimo. El ruido de fondo del sistema de medicin se distingue
independientemente del ajuste de la sensibilidad y, por lo tanto, no se utiliza como valor de
medicin.
7.4 Medicin de servicios especiales
Los servicios especiales, por ejemplo, servicios de banda ancha (como WCDMA, DVB-T), las
seales con factores de cresta elevados y las seales de radar se miden con ajustes especficos
(como mnimo cero intervalo, tiempo de medicin y anchura de banda de seal adoptada). Segn el
tipo de seal, se utilizar RMS o detector de cresta. [EN 50492], se utilizar el anexo E para la
evaluacin adicional de los ajustes.El valor de un resultado obtenido en este caso en una frecuencia f0sustituye la medicin de barrido
alcanzada en la clusula 7.3 en la gama de frecuencias f0 RBW.
No se lleva a cabo una extrapolacin de la intensidad de campo al volumen mximo de trfico de
una red celular.
7.5 Evaluacin de los resultados
El resultado de la medicin consiste en los valores alcanzados con arreglo a las clusulas 7.2 y 7.3
que cumplen los criterios de la clusula 6.2 almacenados como emisiones pertinentes y utilizados
para el clculo de la TER.
Con el fin de verificar la plausibilidad y detectar transmisiones inhabituales (por ejemplo, fuentes
interferentes de banda ancha), para cada banda de frecuencias se pueden definir lmites de
intensidad de campo y anchura de banda. Si la emisin est fuera del lmite, se aade un aviso
destinado al operador. Si no se define ningn lmite para una gama de frecuencias o si la medicin
no es posible (por ejemplo, S/N insuficiente para determinar la anchura de banda ocupada), se omite
la verificacin de plausibilidad para esa frecuencia. El ciclo de medicin siguiente se inicia
independientemente del resultado de la verificacin de plausibilidad.
NOTA En caso de transmisin automtica de datos y gestin de datos centrales, la verificacin de
plausibilidad tambin puede estar centralizada.
Como informacin adicional se aaden al resultado de la medicin la fecha, la hora, la posicin de
medicin actual, la temperatura y humedad ambiente, el estado del sistema y los avisos.
Este resultado se almacena internamente (evaluacin fuera de lnea) o es transmitido
automticamente a un servidor a travs de un enlace de datos (evaluacin en lnea).
7.6 Requisitos generales del equipo de medicin
El equipo de medicin est formado por las siguientes partes:
Sonda de medicin.
Instrumento de medicin selectiva de frecuencias, que procesa la seal desde la sonda e
indica el valor de la cantidad de campo electromagntico.
Control de la medicin.
Cmara mecnica y de proteccin.
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Los parmetros del sistema, definidos en esta clusula, son vlidos para la unidad ntegramente
ensamblada que se instala en el lugar de medicin.
El equipo de medicin deber ser calibrado como un sistema completo en las frecuencias de
medicin conformes a [EN 50383]. La calibracin tendr en cuenta el factor de cresta elevada de
algunas seales o combinaciones de seales.
7.7 Sonda de medicinCon objeto de determinar el valor del campo utilizado para evaluar la exposicin humana, se
utilizar la medicin isotrpica. La isotropa se analizar con arreglo a [EN 50383], y la desviacin
isotrpica ser inferior a 2,5 dB en la gama de frecuencias hasta 3 GHz e inferiores a 3,5 dB para
3 a 6 GHz. En la gama de frecuencias ampliada de 3 a 6 GHz y superiores, la isotropa puede
aumentar a 3,5 dB.
La medicin se realiza a una cota de inters (por lo general, 1,5 metros sobre el nivel del suelo). Si
la gama de frecuencias se divide en ms de una sonda, las sondas de campo por debajo de 130 MHz
pueden montarse a una altura comprendida entre 1,3 m y 1,7 m.
El tamao de cada sonda debe ser inferior a 150 mm. Para la isotropa, la sensibilidad y laevaluacin de la incertidumbre de la medicin, deber tenerse en cuenta la interaccin entre las
sondas, la cpula y el equipo de medicin.
Si se utilizan sondas activas, el punto de compresin de 1 dB debe ser superior a la gama de
mediciones.
7.8 Instrumento de medicin
Es necesario que la gama de mediciones de los instrumentos est en armona con las intensidades de
campo a medir. La sensibilidad debe ser suficiente para determinar el nivel ms bajo que debe
medirse con la precisin prevista en ese nivel, segn las indicaciones del fabricante del instrumento.
Las fuertes emisiones en otras bandas de frecuencias son suprimidas por un preselector. Para evitarefectos de sobrecarga no reconocidos, se utilizarn preamplificadores slo despus del preselector.
La gama de frecuencias del equipo de medicin debe ser suficiente para cubrir las frecuencias de las
fuentes de campo electromagntico cuyas caractersticas hay que establecer.
Para la medicin de servicios especiales, la anchura de banda radioelctrica debe cubrir 10 Hz a
10 MHz, incluidos filtros de canal para servicios clsicos como, por ejemplo, WCDMA y DVB-T.
7.9 Control de la medicin
El control de la medicin permite supervisar el estado del sistema. Si se detecta una interrupcin en
el procedimiento de medicin, el sistema proceder a su propia recuperacin, iniciar nuevamente
el ciclo de mediciones y enviar un aviso. Se suprimen los resultados del ciclo de medicininterrumpido y se mantiene la validez de los resultados de los ciclos ya terminados. Si se detecta
una avera en el equipo, se invalidar la medicin.
7.10 Cmara mecnica y protectora
El equipo de medicin debe ser apropiado para las condiciones ambientales (por ejemplo,
temperatura, humedad, velocidad del viento, vibraciones) previstas durante el periodo de control en
el lugar de medicin.
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8 Procedimiento de medicin de la banda ancha
8.1 Equipo de medicin
Para medir la banda ancha se debe utilizar un instrumento que consiste en un equipo que tiene una
sonda de banda ancha y mide el campo electromagntico. Los componentes de este equipo sern los
siguientes:
Sonda de banda ancha.
Instrumento de medicin que procesa la seal de la sonda y prev la medicin de la
intensidad de campo.
Proteccin.
Es esencial que el equipo de medicin proporcione el valor RMS (valor cuadrtico medio) de la
intensidad de campo elctrico para comparar los niveles medidos con los lmites de exposicin.
El equipo de medicin debe ser calibrado en su conjunto, y habr que registrar dicha calibracin.
8.2 Sonda de medicin
La sonda de banda ancha prev una medicin independiente de la frecuencia, que integra todas las
emisiones en una banda de frecuencias deseada. Se debe utilizar una sonda de banda ancha que
cubra la banda de inters. Esta sonda debe ser isotrpica y la desviacin isotrpica, inferior a 2,5 dB
para frecuencias de hasta 3 GHz, e inferior a 3,5 dB para frecuencias ms altas. Cada uno de los tres
componentes del campo debe ser medido posiblemente al mismo tiempo con el fin de obtener un
resultado del campo total correcto. Adems, la sonda debe tener una gama dinmica adaptada a los
niveles que se desea medir.
La desviacin de la medicin debida a la variacin de la respuesta de la sonda con la frecuencia
debe ser inferior a 3 dB para la banda de frecuencias de inters.
La zona de captacin de la sonda debe estar suficientemente separada de la unidad de lectura atravs de una conexin de alta impedancia y materiales de baja permitividad que reduzcan al
mnimo la interaccin entre el campo y los circuitos de conexin.
8.3 Instrumento de medicin
La funcin del instrumento de medicin consiste en calcular el nivel de campo basado en la
informacin proporcionada por la sonda. La sensibilidad del equipo debe ser suficiente para
discriminar el nivel de campo mnimo deseado con la precisin adecuada. Del mismo modo, la
gama dinmica del equipo debe adaptarse a las mediciones que hay que realizar.
El instrumento de medicin sonda + en su conjunto debe proporcionar el valor RMS (valor
cuadrtico medio)de la intensidad de campo.
Adems, el instrumento de medicin debe gestionar la automatizacin de las mediciones para que
sean continuas, con periodos de muestreo y periodos medios definidos. Se recomienda, como
mnimo, una velocidad de muestreo de 1 segundo, y el periodo medio debe ser de 6 minutos, segn
indicaciones de [ICNIRP], debiendo ser continuo o "deslizante" en el tiempo, con el fin de evitar la
prdida de datos, como se indica en [IEEE C95.3]. Se debe disponer de una capacidad de
almacenamiento adecuada para las mediciones que, en ningn caso, ser superior a una semana.
Con el instrumento de medicin se supervisa tambin el estado del sistema, crendose alarmas en
caso de algn tipo de anomala en el funcionamiento.
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8.4 Proteccin
El equipo de medicin debe adaptarse a las condiciones ambientales (temperatura, humedad,
lluvias, viento, etc.) previstas en el punto de localizacin. Para ello, se utilizar una proteccin
mecnica convenientemente condicionada.
8.5 Mtodo de medicin
El procedimiento que debe seguirse es el siguiente:
8.5.1 Seleccin de la sonda
En primer lugar, es importante elegir correctamente la sonda de medicin, de modo que se adapte
tanto al margen de la frecuencia como a la gama dinmica necesaria de la intensidad de campo.
Las sondas ofrecen valores de campo absolutos, sin informacin de la frecuencia. Habr que
comparar el valor obtenido, que es la intensidad de campo total de todos los componentes
espectrales en la anchura de banda que debe medirse, con el valor mnimo del lmite de exposicin.
Es interesante observar que la anchura de banda de la sonda debe ajustarse lo ms cerca posible de
la anchura de banda a medir, de forma que el lmite mnimo de exposicin coincida con el de las
frecuencias que se desea medir.
8.5.2 Seleccin del lugar de medicin
La medicin deber realizarse a una cota de inters (por lo general, 1,5 metros sobre el nivel del
suelo). Por consiguiente, el equipo de medicin debe estar ubicado de modo que la zona de
captacin de la sonda se site a esa altura.
El punto de medicin se elegir de tal manera que represente el nivel ms alto de exposicin a que
puede estar sometida una persona, teniendo en cuenta todas las fuentes posibles de emisiones. Este
valor mximo se puede determinar empricamente efectuando una exploracin rpida con un equipo
de medicin de campo, o bien obteniendo un clculo de la propagacin terica de las antenas
transmisoras prximas. Es importante mantener la sonda alejada de superficies metlicas (variasveces el dimetro de la sonda) para evitar efectos de acoplamiento que puedan distorsionar la
medicin.
El valor del campo medido debe corresponder al campo "sin perturbaciones". Esto significa que
deben reducirse al mnimo todas las posibles influencias de ensamblado en el campo. Con este fin,
el equipo debe montarse sobre un soporte no conductor, con permitividad baja, y cualquier posible
accesorio metlico debe estar suficientemente alejado de la sonda. Adems, se han de tomar todas
las medidas necesarias para que ninguna persona ni ningn objeto en movimiento se acerquen al
equipo durante la medicin.
8.5.3 Obtencin automtica de las mediciones
Una vez puesto en funcionamiento, el equipo debe ser autnomo. El mismo equipo se encargar de
obtener mediciones y su automatizacin, por lo que las mediciones sern continuas e
ininterrumpidas.
La duracin media de las mediciones de campo debe ser definida por reglamentaciones nacionales,
o ser de 6 minutos con arreglo a las directrices de la [ICNIRP]. Cada medicin se almacenar en la
memoria del equipo, a la espera de ser recuperada por el administrador del sistema.
8.6 Medicin de la exposicin a numerosas fuentes o frecuencias
La exposicin a una sola frecuencia es un caso ideal. El caso ms general es la exposicin a
diversas fuentes o a una sola fuente con varias frecuencias. Sin embargo, teniendo en cuenta estecaso general, se puede demostrar matemticamente sin ninguna dificultad que si el valor medido
por el equipo no excede el lmite de exposicin ms restrictivo en la banda de frecuencias que se
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mide, las contribuciones a diferentes frecuencias tambin estarn entonces por debajo de dicho
lmite, puesto que:
=
=n
i
itot EE
1
2
9 Incertidumbres
Las incertidumbres se estimarn con arreglo a los mtodos descritos en [EN 50413], [EN 50383] y
[Gua ISO/CEI]. Las contribuciones a la incertidumbre total de la medicin se pueden obtener con
mediciones apropiadas llevadas a cabo en el equipo, o con arreglo a las indicaciones del fabricante,
que pueden considerarse tolerancias, con distribucin rectangular.
La incertidumbre ampliada con un intervalo de confianza del 95% [EN 50413], [EN 50383] y [Gua
ISO/CEI] no exceder de 4 dB.
Las contribuciones de cada componente de incertidumbre sern registradas con su nombre, la
distribucin de probabilidad, el coeficiente de sensibilidad y el valor de incertidumbre. Los
resultados se registrarn en un cuadro, como se indica en el cuadro 1. La incertidumbre combinadase evaluar a continuacin aplicando la siguiente frmula:
=
=m
i
iic c1
22 uu
donde cies el coeficiente de ponderacin (coeficiente de sensibilidad). La incertidumbre ampliada
se evaluar utilizando un intervalo de confianza del 95%. El factor de cobertura que debe aplicarse
es de 1,96, factor proporcionado por el intervalo de confianza del 95% para una distribucin casi
normal, habitual en la mayora de las mediciones.
En el cuadro 1 se facilitan indicaciones prcticas para la evaluacin de incertidumbre en lasmediciones de campos electromagnticos.
Puede haber otras incertidumbres, que no se han enumerado, y algunas de las incertidumbres
mencionadas pueden no estar presentes o carecer de importancia en la evaluacin general.
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Cuadro 1 Evaluacin de incertidumbres
Fuentes de error Descripcin
Valor deincertidumbre
%uvi
Distribucinde
probabilidad
Divisorki
ci
Incertidumbreestndar
%ui= uvi/ki
Equipo de medicinCalibracin [EN 50383] Normal 1 o k 1
Isotropa [EN 50383] Normal 1 o k 1
Linearidad [EN 50383] Rectangular 3 1
Dispositivo de
medicinNormal 1 o k 1
Ruido Normal 1 1
Desajuste [EN 50383] Forma U 2 1
Influencia de la
temperatura y lahumedad en el equipo
de medicin
[EN 50383] Rectangular 3 1
Parmetros ambientales
Perturbacin causada
por el medio
ambiente
Rectangular 3 1
Influencia del cuerpo [EN 50492] Rectangular
Tratamiento posterior
Media espacial [EN 50492] Rectangular 3 1
Incertidumbre
estndar combinada =
=
m
i
iic c
1
22 uu
Incertidumbre
ampliada (intervalo
de confianza de 95%)
Normal ue= 1,96 uc
10 Informes sobre los resultados de las mediciones
Como se indica en la introduccin, la obtencin de mediciones es tan importante como la correcta
comunicacin de los resultados para resolver la inquietud que la radiacin electromagnticadespierta en la poblacin.
Por lo tanto, al comunicar los resultados de las mediciones realizadas, hay que tener en cuenta los
siguientes aspectos:
Comprensibilidad: Los resultados deben ser claros y comprensibles para el pblico en
general, sin tecnicismos excesivos. Es importante mostrar los resultados comparados con
valores lmite aplicables.
Accesibilidad: Los resultados deben ser publicados en Internet, y todos deben tener fcil
acceso a ellos, es decir, se podr consultar el enlace a travs de pginas de inicio y no de
pginas internas de un sitio web de difcil acceso.
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Detalles: Se debe facilitar toda la informacin posible sobre la manera en que se han
obtenido las mediciones:
lugar de medicin (por su ubicacin geogrfica en un mapa);
descripcin del lugar de medicin;
fecha y hora;
descripcin del mtodo de medicin: anchura de banda, frecuencia selectiva, tiempopromedio, posicin de la sonda, etc.;
definicin del equipo de medicin;
registro de los detalles de la calibracin de los instrumentos utilizados;
identificacin del encargado de efectuar la evaluacin;
registro del momento y el lugar en que se ha efectuado la evaluacin;
registro de las fuentes pertinentes consideradas y de los parmetros correspondientes;
valor de los parmetros utilizados en la evaluacin e hiptesis formuladas;
registro de los resultados de las mediciones y su tasa de exposicin total.
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Apndice I
Enlaces a pginas web oficiales con resultados del controlde campos electromagnticos
(Este apndice no forma parte integral de la presente Recomendacin.)
A ttulo de ejemplo, en los cuadros I.1 y I.2 se enumeran algunos enlaces a pginas web oficiales de
organismos reguladores que facilitan informacin con resultados del control de campos
electromagnticos realizado. En el cuadro I.3 figuran enlaces a pginas web oficiales de organismos
reguladores con resultados de las mediciones de campos electromagnticos.
Cuadro I.1 Enlaces a pginas web con resultadosdel control de campos electromagnticos
(autoridades gubernamentales)
Pas Institucin Pgina web Datos de contacto
Alemania Organismo Federalencargado de la Red
http://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.html
Bundesnetzagentur Section 414Postfach 80 01
D-55003 Mainz
E-Mail:
Argentina Federacin Argentina
de Municipios
http://www.satfam.org Paran 145 2 piso(C1017AAC)
Ciudad Autnoma de
Buenos Aires, Argentina.
Telfono: +541143728584
Coordinador: Rodolfo Adreani,
Espaa Ministerio de Industria,
Turismo y Comercio:
Secretara de Estado de
Telecomunicaciones y
para la Sociedad de la
Informacin
http://www.mityc.es/telecomunic
aciones/Espectro/NivelesExposic
ion/Paginas/niveles.aspx
http://www.infoantenas.es
(en preparacin, disponible
a la brevedad)
Capitn Haya 41
28071 Madrid
Espaa
Cuadro I.2 Enlaces a pginas web con resultadosdel control de campos electromagnticos
(empresas)
Pas Institucin Pgina web Datos de contacto
Egipto Proyecto HORUS http://www.projecthorus.com/emf/
Default.aspx
Grecia Programa HERMES http://www.hermes-program.gr/en/
main
http://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.htmlhttp://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.htmlhttp://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.htmlhttp://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://www.satfam.org/http://www.satfam.org/http://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.projecthorus.com/emf/Default.aspxhttp://www.projecthorus.com/emf/Default.aspxhttp://www.projecthorus.com/emf/Default.aspxhttp://www.hermes-program.gr/en/http://www.hermes-program.gr/en/http://www.hermes-program.gr/en/http://www.projecthorus.com/emf/Default.aspxhttp://www.projecthorus.com/emf/Default.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://www.satfam.org/http://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.htmlhttp://emf2.bundesnetzagentur.de/en_emf_mon.html -
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Cuadro I.3 Enlaces a pginas web con resultados de la medicinde campos electromagnticos
Pas Institucin Pgina web Datos de contacto
Brasil ANATEL http://sistemas.anatel.gov.br/sig
webmaprni/index.zul
Maximiliano S. Martinho
(Responsable Adjunto)/
Marcos de Souza [email protected] /
Organismo Nacional de
Telecomunicaciones
SAUS Q. 6 Bloco H 4 Andar
Brasilia DF Brasil
Cdigo Zip 70070-940
Francia Agence Nationale des
Frquences
http://www.cartoradio.fr/netenm
ap.php?cmd=zoomfull
Italia Monitoraggio Campi
Elettromagnetici
http://www.monitoraggio.fub.it/
Espaa Ministerio de
Industria, Turismo y
Comercio: Secretara
de Estado de
Telecomunicaciones y
para la Sociedad de la
Informacin
http://www.mityc.es/telecomunic
aciones/Espectro/NivelesExposic
ion/Paginas/niveles.aspx
http://www.infoantenas.es
(en preparacin, disponible
a la brevedad)
Capitn Haya 41
28071 Madrid
Espaa
http://sistemas.anatel.gov.br/sigwebmaprni/index.zulhttp://sistemas.anatel.gov.br/sigwebmaprni/index.zulhttp://sistemas.anatel.gov.br/sigwebmaprni/index.zulhttp://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://www.cartoradio.fr/netenmap.php?cmd=zoomfullhttp://www.cartoradio.fr/netenmap.php?cmd=zoomfullhttp://www.cartoradio.fr/netenmap.php?cmd=zoomfullhttp://www.monitoraggio.fub.it/http://www.monitoraggio.fub.it/http://www.monitoraggio.fub.it/http://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.mityc.es/telecomunicaciones/Espectro/NivelesExposicion/Paginas/niveles.aspxhttp://www.monitoraggio.fub.it/http://www.cartoradio.fr/netenmap.php?cmd=zoomfullhttp://www.cartoradio.fr/netenmap.php?cmd=zoomfullhttp://blue/dfs/pool/QPUB/TSB/REC/K/K.83-2011/E/Compo/[email protected]://sistemas.anatel.gov.br/sigwebmaprni/index.zulhttp://sistemas.anatel.gov.br/sigwebmaprni/index.zul -
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SERIES DE RECOMENDACIONES DEL UIT-T
Serie A Organizacin del trabajo del UIT-T
Serie D Principios generales de tarificacin
Serie E Explotacin general de la red, servicio telefnico, explotacin del servicio y factores humanos
Serie F Servicios de telecomunicacin no telefnicos
Serie G Sistemas y medios de transmisin, sistemas y redes digitales
Serie H Sistemas audiovisuales y multimedia
Serie I Red digital de servicios integrados
Serie J Redes de cable y transmisin de programas radiofnicos y televisivos, y de otras seales
multimedia
Serie K Proteccin contra las interferencias
Serie L Construccin, instalacin y proteccin de los cables y otros elementos de planta exterior
Serie M Gestin de las telecomunicaciones, incluida la RGT y el mantenimiento de redes
Serie N Mantenimiento: circuitos internacionales para transmisiones radiofnicas y de televisin
Serie O Especificaciones de los aparatos de medida
Serie P Terminales y mtodos de evaluacin subjetivos y objetivos
Serie Q Conmutacin y sealizacin
Serie R Transmisin telegrfica
Serie S Equipos terminales para servicios de telegrafa
Serie T Terminales para servicios de telemtica
Serie U Conmutacin telegrfica
Serie V Comunicacin de datos por la red telefnica
Serie X Redes de datos, comunicaciones de sistemas abiertos y seguridad
Serie Y Infraestructura mundial de la informacin, aspectos del protocolo Internet y Redes de la
prxima generacin
Serie Z Lenguajes y aspectos generales de soporte lgico para sistemas de telecomunicacin