swiss innovation applied to beauty
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Un gel diferente diseñado para las ojeras
Redensity TEOSYAL PURESENSE
EyesEyes
INNOVATION
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ZONAS ANATÓMICAS E HISTOLÓGICAS
OJERAS:UNA ZONA DELICADA
Piel fina, nivel bajo de hialuronidasa 1
Grasa supraorbicular2
Músculo supraorbicular3
Grasa suborbital 4
Periostio 5
Línea palpebral 0
Lagrimal1
Surco palpebromalar 2
Pliegue mediojugal3
Pliegue nasolabial4
ESPECIFICIDADES ANATÓMICAS DEL ÁREA SUBORBITAL
Un sistema linfático complejo Zonas de alto riesgo: Arteria angular Aparicíon del nervio V2 infraorbital
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UN GEL DIFERENTE DISEÑADO PARA TRATAR LAS OJERAS Y CORREGIRLAS DE FORMA NATURAL Y DURADERA
UN SUTIL EQUILIBRIO ENTRE UN BAJO NIVEL DE AHY AH SEMI-RETICULADO: UNA ACTIVIDAD HIGROSCÓPICA REDUCIDA• Para reducir el riesgo de edema e hinchazón con una cantidad < 0,5 ml por ojera.(3)
UN GEL LIGERO QUE EJERCE POCA PRESIÓN SOBRE EL TEJIDO • Para reducir el riesgo de edema.(3)
UNA FÓRMULA 3 EN 1 SOFISTICADA Y SINÉRGICA QUE COMBINA INGREDIENTES NATURALES
COMPLEJODERMO-REESTRUCTURANTE (2)
Ocho aminoácidos: Glicina, lisina, treonina,prolina, isoleucina, leucina, valina y arginina
Tres antioxidantes: Glutatión,N-acetil-L-cisteína, ácido alfalipoico
Dos minerales: Cinc, cobreUna vitamina: B6
LIDOCAÍNA
ÁCIDO HIALURÓNICO (AH)SEMI-RETICULADO
de 15 mg/g Mezcla de AH reticulado(1)
(BDDE) y AH no reticulado
VISCOELASTICIDAD PERFECTA: GRAN CAPACIDAD DE EXTENSIÓN• Para maximizar la facilidad de inyección (81%*) y posicionamiento (100%*).(3)
AH monofásico24 mg/g
Teosyal© PureSense Redensity [II]AH monofásico 15 mg/g
AH bifásico20 mg/g
Photos: Teoxane data source
Redensity TEOSYAL PURESENSE
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(1) Patente sobre la tecnología RHA : Resilient Hyaluronic Acid™
(2) Tecnología pendiente de patente
(3) Estudio clínico multicentro de fase III en 67 pacientes de un año de seguimiento (2010)
* Evaluación de los facultativos
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Eyes
(1) Estudio clínico multicentro de fase III en 67 pacientes de un año de seguimiento (2010)
* GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale (Escala de mejora estética global)
RESULTADOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA:ESTUDIO DE FASE III (1)
Redensity TEOSYAL PURESENSE
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PROTOCOLO CLÍNICO• Ensayo clínico multicentro llevado a cabo por seis facultativos en 67 pacientes
• Seguimiento: 1 año
• Seis visitas: día de la inyección, una comprobación a los 15 días, un mes, tres meses, seis meses y doce meses
• Evaluación cruzada GAIS*
• Sin retoque en el 72% de los casos. Retoque únicamente necesario en pacientes inyectados con 0,2 ml al principio
RESULTADOS DE EFICIENCIA
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ANTES
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DESPUÉSResultado inmediato después de la inyección
- Indicaciones: deformación del surco lagrimal
- Volumen inyectado: 0,15 ml en el lado derecho y 0,20 ml en el lado izquierdo
- Inyección lenta
• PACIENTE Nº 1:
- Indicaciones: Deformación del surco lagrimal y surco palpebromalar
- Volumen inyectado: 0,20 ml en cada lado
- Inyección lenta
• PACIENTE Nº 2:
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Resultado inmediato después de la inyección
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RESULTADOS DE SEGURIDAD Y EFICACIA:ESTUDIO DE FASE III (1)
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(1) Estudio clínico multicentro de fase III en 67 pacientes de un año de seguimiento (2010)
* GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale (Escala de mejora estética global)
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ALTO GRADO DE SATISFACCIÓN:EVALUACIÓN POR LOS PACIENTES Y LOS FACULTATIVOS
TOLERANCIA RECONOCIDA EN UN AÑO • La seguridad de Teosyal© PureSense Redensity [II] quedó demostrada con un volumen medio inyectado de 0,37 ml por ojera
• De 67 pacientes: - Se observaron cuatro casos de efectos secundarios temporales. La rojez e irritación postinyección desaparecieron tras 72 horas.
- Se observó un solo caso de edema. El edema se reabsorbió de forma espontánea en menos de un mes (0,6 ml inyectados)
- No se observó ningún efecto Tyndall
Evaluación del aspecto estético general por el facultativo y el paciente (Porcentaje de mejora calculado según la escala GAIS*)
Justo despuésde la inyección
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Facultativos Pacientes
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Eyes
DIAGNÓSTICO ADECUADO DE LAS OJERAS PARA UNA EFICACIAY TOLERANCIA ÓPTIMAS• Siente al paciente para su diagnóstico y evaluación en una posición semi-reclinada
• Ejerza una ligera presión sobre el ojo antes de la inyección para ayudarse:
- Determine el margen orbital
- Detecte cualquier insuficiencia linfática
• Realice una prueba rápida para asegurarse de que no existe una flaccidez palpebral excesiva
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INDICACIONES• Ojeras
• Inicio del surco lagrimal
• Surco lagrimal
• Surco palpebromalar
• Bolsas malares o palpebrales mínimas
Para la zona malar y jugal, utilice rellenos con mayor poder voluminizador
INDICACIONES INCORRECTAS • Círculos oscuros y pigmentados únicamente
• Grandes bolsas malares o palpebrales
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Pho
tos:
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Círculos oscuros pigmentados Grandes bolsas palpebrales
DIAGNÓSTICO: UN PASO ESENCIAL
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Redensity TEOSYAL PURESENSE
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UNA TÉCNICA DE INYECCIÓN PRECISA
PROTOCOLO• Primera sesión: se recomienda la subcorrección
• Sesión de retoque: un mes después solo si es necesario
TEOSYAL© PURESENSE REDENSITY [II] • Envase 2 x 1 ml
• Marcado CE: categoría III
• Organismo notificado : BSI (0086)
DOSIS RECOMENDADA• Cantidad para cada ojera < 0,5 ml:
Para obtener la máxima seguridad y buenos resultados a largo plazo, se recomienda encarecidamente no inyectar más de 0,5 ml de Teosyal© PureSense Redensity [II] en cada ojera.
TÉCNICAS DE INYECCIÓN• Inyección lenta
• Supraperiostio profundo
• Suborbicular
Tecnica retrógradacon cánula
Tecnica microbolocon agujá
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Zona de alto riesgo: aparición del nervio infraorbital V2 Zona de alto riesgo: aparición del nervio infraorbital V2
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LA B O R AT O R I ES
Les Charmilles - Rue de Lyon, 105 - CH 1203 Genève
Tél. : +41 (0) 22 344 96 36 - Fax : +41 (0) 22 340 29 33
Información general : [email protected]
Servicio de información médica : [email protected]
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