sistemas supramoleculares cíclicos
DESCRIPTION
Sistemas supramoleculares cíclicosTRANSCRIPT
![Page 1: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/1.jpg)
CUERPO DE LA PRESENTACIÓN
Introducción
Objetivos
Sistemas supramoleculares cíclicos
Aplicaciones
Conclusiones 1
![Page 2: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/2.jpg)
INTRODUCCIÓN
2
![Page 3: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/3.jpg)
Química
Orgánica
Inorgánica
Supra - molecular
Analítica
3
ALGUNAS RAMAS DE LA QUÍMICA
![Page 4: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/4.jpg)
QUÍMICA SUPRAMOLECULAR
«Química más allá de la molécula»
«Química de Legos»
4
El estudio de sistemas relativos a agregados de moléculas o
iones unidos por interacciones no – covalentes.
![Page 5: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/5.jpg)
5
Interacciones electro – estáticas
Enlace de hidrógeno
Interacciones π – π
Efectos hidrofóbicos o solvofóbicos
ENLACES INTERMOLECULARES
![Page 6: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/6.jpg)
Química supramolecular
Química orgánica
Química inorgánica
Físico química
Modelado computa-
cional
Química biológica
6
![Page 7: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/7.jpg)
CATEGORÍAS DE LA QUÍMICA SUPRAMOLECULAR
Química Supramolecular
Anfitrión – Huésped
Auto – ensamblaje
7 Se diferencian en cuanto a forma y tamaño de las moléculas
Steed, J. et al; ‘Core concepts in supramolecular chemistry and nanochemistry’, 2007, Inglaterra
![Page 8: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/8.jpg)
8
Anfitrión – Huésped
Complejo metal – ligando
Solución
Sistemas macrocíclicos
Sistemas acíclicos
Estado sólido
Sistemas biológicos
ANFITRIÓN - HUÉSPED
Steed, J. et al; ‘Core concepts in supramolecular chemistry and nanochemistry’, 2007, Inglaterra
![Page 9: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/9.jpg)
ANFITRIÓN – HUÉSPED
9
Cram, D.J.; ‘Preorganization – from solvents to spherands’, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1986, 25,
1039 – 1134
El estudio de una molécula «anfitrión» capaz de encerrar
a moléculas más pequeñas, «huéspedes», a través de
interacciones no – covalentes.
Anfitrión
•Molécula orgánica o ion cuyos sitios de unión convergen en el complejo.
Huésped
•Molécula o ion cuyos sitios de unión coinciden con los sitios en el complejo.
![Page 10: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/10.jpg)
AUTO – ENSAMBLAJE
Asociación reversible y espontánea de especies moleculares
para formar entidades supramoleculares más grandes y más
complejas de acuerdo a la información contenida en los
componentes.
10
Auto – ensamblaje
Interacción metal – ligando
Interacción de enlace de hidrógeno
![Page 11: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/11.jpg)
OBJETIVOS 11
![Page 12: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/12.jpg)
OBJETIVO GENERAL
12
OBJETIVOS PARTICULARES
Presentar conceptos básicos de la Química Supramolecular.
Dar a conocer los sistemas cíclicos.
Explicar algunas aplicaciones sobre los sistemas cíclicos.
Dar una introducción sobre la Química Supramolecular, con enfoque en los sistemas cíclicos.
![Page 13: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/13.jpg)
SISTEMAS SUPRAMOLECULARES CÍCLICOS
13
![Page 14: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/14.jpg)
MACROCICLO
Molécula cíclica, por lo general con nueve o más átomos en el anillo, que contienen un número de sitios de unión que están ordenados alrededor del sistema cerrado, cuentan por lo menos con 3 sitios de unión (átomos que pueden actuar como donadores electrónicos).
14
![Page 15: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/15.jpg)
15
Éter corona
Compleja cationes, puede solubilizar
sales insolubles en disolventes apolares.
Criptando
Pueden ser utilizados para metales de
transición y compuestos voluminosos.
RECEPTORES MACROCÍCLICOS
![Page 16: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/16.jpg)
16
Esferandos
Se caracterizan por su alta rigidez
estructural y ordenamiento octaédrico.
Macrociclos
poliaza
Incorporan brazos colgantes unidos a los
átomos de nitrógeno.
![Page 17: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/17.jpg)
17
Cavitandos
Pueden formar una cavidad semi – esférica
hidrofóbica donde se pueden incluir moléculas
orgánicas y voluminosas.
Ciclofano
Enlazan fuertemente moléculas y cationes
orgánicos del tamaño complementario
formando clatratos moleculares.
Clatrato: red molecular
capaz de atrapar a otro
compuesto.
![Page 18: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/18.jpg)
18
Caliexareno
Forma una cavidad cónica rígida gracias a
los enlaces de hidrógeno entre sus grupos
fenoles.
![Page 19: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/19.jpg)
MACROCÍCLOS SINTÉTICOS (AUTO – ENSAMBLAJE)
19
Catenano Catenando Catenato
Rotaxano Pseudorotaxano
![Page 20: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/20.jpg)
20
![Page 21: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/21.jpg)
ROTAXANO
21
![Page 22: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/22.jpg)
MÉTODOS DE SÍNTESIS
22
![Page 23: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/23.jpg)
APLICACIONES DE LOS SISTEMAS SUPRAMOLECULARES
CÍCLICOS
23
![Page 24: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/24.jpg)
REVERSIBLE ATTACHMENT OF NANOSTRUCTURES AT MOLECULAR
PRINTBOARDS THROUGH SUPRAMOLECULAR GLUE
24
UNIÓN REVERSIBLE DE NANOESTRUCTURAS
SOBRE PLACAS MOLECULARES UTILIZANDO
PEGAMENTO SUPRAMOLECULAR
![Page 25: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/25.jpg)
INTRODUCCIÓN
25
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
Miniaturización de dispositivos
microelectrónicos y ópticos
Alta demanda en el ensamblaje de nanoestructuras sobre superficies
Reversibilidad del sistema
![Page 26: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/26.jpg)
26
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
Sistemas
Reversibles
Sistemas supramoleculares y biomoleculares que
emplean ADN, enlaces de hidrógeno y ligando –
receptor
Irreversibles
Interacciones electro-estáticas,
enlaces covalentes, enlaces tiol
![Page 27: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/27.jpg)
OBJETIVO GENERAL
Poner en práctica el concepto de inmovilización
reversible de nanoestructuras.
27
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
Estudiar el direccionamiento electroquímico del adhesivo
reversible, cuando se intercala entre una monocapa
autoensamblada (SAM) y las interfaces de las NPs.
Optimizar las condiciones para el desmontaje del adhesivo
reversible y las NPs frente a la interfaz.
Identificar posibles efectos del tamaño de las NPs sobre la
reversibilidad.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
![Page 28: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/28.jpg)
28
Se empleó como modelo de estudio la B – ciclodextrina (Β – CD) heptatioéter y el dendrímero ferrocenil poli(propileno imina) (G3 – PPI – (Fc)16).
La adsorción y desorción de B – CD funcionalizada con Au NPs sobre la superficie SAM fue monitorizada in situ mediante una combinación de espectroscopía de resonancia de plasmón superficial (SPR) y configuración electroquímica.
Para el estudio de posibles efectos de tamaño en la reversibilidad, se utilizó B-CD funcionalizada con NPs de sílice (SiO2 – CD) de 60 nm de diámetro
Se prepararon dos dendrímeros, uno funcionalizado con Au NPs y otro con SiO2.
PARTE EXPERIMENTAL
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
![Page 29: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/29.jpg)
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
29
![Page 30: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/30.jpg)
30
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
![Page 31: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/31.jpg)
31
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
PLACA DE IMPRESIÓN MOLECULAR
![Page 32: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/32.jpg)
32
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
![Page 33: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/33.jpg)
33
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
![Page 34: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/34.jpg)
CONCLUSIONES
Se demostró la adhesión reversible de
nanoestructuras, utilizando el dendrímero ferrocenil
como pegamento supramolecular reversible.
Este método es válido para NPs de distinto material
y tamaño, sólo se requiere la funcionalización con B
– CD.
Al aplicar ultrasonido la desorción es más rápida.
34
Ling, X. et al. ‘Reversible attachment of Nanostructures at molecular printboards
throughsupramolecular glue’, Chem Mater, 2008, 20, 3574 – 3578
![Page 35: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/35.jpg)
1D – NANO AND MICROBELTS SELF – ASSEMBLED FROM THE
ORGANIC – INORGANIC HYBRID MOLECULES: OXADIAZOLE –
CONTAINING CYCLOTRIPHOSPHAZENE
35
NANO Y MICROCINTILLAS EN 1D AUTO –
ENSAMBLADAS DE LA MOLÉCULA HÍBRIDA
ORGÁNICA – INORGÁNICA:
CICLOTRIFOSFACENO CONTENIDO EN
OXADIAZOL
![Page 36: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/36.jpg)
Materiales de 1D
Propiedades físicas y
químicas únicas
Aplicación en electrónica y
optoelectrónica
36
Se atribuyen al gran
área superficial
INTRODUCCIÓN
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 37: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/37.jpg)
37
Nanocables y nanocintillas
• Se construyen
de
Moléculas orgánicas
semiconductoras • Por medio de
Interacciones π – π a lo largo del
eje
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 38: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/38.jpg)
EJEMPLOS DE NANOESTRUCTURAS AUTO –
ENSAMBLADAS
Nanofibras Nanocintas Nanocables
38
Actualmente se utiliza la organización de polímeros codificados con NPs
para inducir el auto – ensamblaje de pequeñas partículas aromáticas en
estructuras 1D
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 39: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/39.jpg)
OBJETIVO
39
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
Obtener nanoestructuras orgánicas controlando su forma, tamaño y superficie.
![Page 40: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/40.jpg)
Como objeto de estudio se emplearon las nano y microestructuras de hexaquis(4-(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)fenoxi)-ciclotrifosfaceno (HPCP).
Se incorporaron apilamientos π – π dentro de la molécula .
Se sintetizaron cristales individuales 1D de nano y microcintillas de HPCP con distinto espesor, variando el solvente o el tiempo de agitación.
Las muestras se caracterizaron por Difracción de Rayos X (XRD)
Se realizó la medición corriente – voltaje (I-V) para explorar las propiedades electrónicas y ópticas.
40
PARTE EXPERIMENTAL
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 41: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/41.jpg)
41
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 42: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/42.jpg)
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
42
![Page 43: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/43.jpg)
43
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 44: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/44.jpg)
44
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 45: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/45.jpg)
45
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 46: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/46.jpg)
46
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 47: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/47.jpg)
47
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 48: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/48.jpg)
48
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 49: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/49.jpg)
49
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 50: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/50.jpg)
50
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 51: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/51.jpg)
51
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
![Page 52: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/52.jpg)
CONCLUSIONES
52
Liu, S. et al. ‘1D – nano and microbelts self – assembled from the organic – inorganic hybrid
molecules: oxadiazole – containing cyclotriphosphazene’, Langmuir, 2011, 27, 3981 – 3990
Se sintetizó un nuevo oxadiazol compuesto de ciclotrifosfaceno, hexaquis(4-(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)fenoxi)-ciclotrifosfaceno (HPCP).
Se controló el radio, el espesor y la longitud de los cinturones al variar la concentración y proporción en volumen de solvente.
Se preparó un nanocristal y microcintillass de HPCP mediante interacciones π-π.
Nano y microcintillas tienen una conductividad débil y una fuerte emisión, lo que los hace candidatos para investigación como cables moleculares y emisores supramoleculares en dispositivos electrónicos.
![Page 53: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/53.jpg)
CONCLUSIONES GENERALES
53
![Page 54: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/54.jpg)
Los sistemas supramoleculares cíclicos son aquellos
con 9 o más átomos dentro de un anillos con mínimo 3
sitios de unión.
En la naturaleza, se obtienen por medio de síntesis
anfitrión – huésped.
Artificialmente, se obtienen por auto – ensamblaje.
Gracias a sus sitios de unión son un objeto de estudio
con un amplio intervalo de aplicación.
54
![Page 55: Sistemas supramoleculares cíclicos](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022052411/55721128497959fc0b8e7932/html5/thumbnails/55.jpg)
55
¿PREGUNTAS?