sistema respiratorio - unisucre
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J. ALVAREZ
UNICORDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS PECUARIAS
ANATOMIA COMPARADA
JAIME DE J. ALVAREZ PEÑATE
BIOLOGO. MVZ. ESP. MSc.
SISTEMA RESPIRATORIO DE LOS PECES.
Para que los peces puedan desarrollar sus actividades vitales (desplazarse, crecer, reproducirse), deben recibir un aporte importante de energía. Este aporte lo obtienen mediante la nutrición y la posterior ruptura química de las grasas y carbohidratos que ingieren. Esta ruptura o degradación, que se denomina oxidación y ocurre a nivel celular, consume oxígeno y produce bióxido de carbono (CO2). Para satisfacer esos requerimientos energéticos es imprescindible que los peces absorban oxígeno y lo distribuyan a lo largo de su cuerpo, en todas las células. Por su parte el CO2 producido por las células debe ser recogido y desechado en el medio ambiente. Esto no es otra cosa que el mecanismo de respiración que les es común a todos los animales.
Siendo el agua uno de los medios menos apropiados para obtener oxígeno, las diversas familias de peces han debido resolver esta dificultad mediante la elaboración de formas de respiración muchas veces dispares entre sí.
Si tenemos en cuenta que el agua (bien aireada) tiene 25 veces menos oxígeno que el aire, podemos comprender que hacen falta mecanismos muy especializados para obtener una buena oxigenación en la sangre y posibilitar la oxidación a nivel celular.
Algunos peces han evolucionado en formas muy diferentes que otros en lo que hace a la respiración. El caso de los anabántidos y los silúridos es particularmente ilustrativo pues su sistema ha evolucionado en el sentido de extraer el oxígeno directamente del aire atmosférico, a cuyo efecto utilizan un órgano denominado “laberinto”. En ese laberinto se almacena el aire, el cual posteriormente se comprime en la cámara suprabranquial y se introduce por presión en los capilares sanguíneos. Para que esto sea posible, los anabántidos deben primero eliminar el aire contaminado con CO2, lo cual hacen (en forma de una burbuja), poco antes de subir a respirar. Mientras los Betta sp. deben subir a la superficie cada 5 minutos, los Colisa sp., pueden hacerlo cada 70-80 minutos (esto depende de la actividad del pez, de la temperatura, etc).
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Por otro lado, los calíctidos del género Corydoras sp. (y todos sus parientes cercanos), han perfeccionado un sistema de respiración anal, utilizando aire atmosférico, y por su parte otras especies han desarrollado sacos branquiales extendidos (como Saccobranchus fossilis), o la vesícula natatoria similar a un pulmón (Erytrinus unitaeniatus), o canales alimenticios altamente vascularizados (Cobitis taenia) y hasta un verdadero pulmón (el ya mencionado Lepidosiren paradoxus).
Sin embargo, el más refinado órgano respiratorio son las branquias, que en la casi totalidad de los peces está ubicada debajo de una membrana protectora móvil denominada opérculo.
Las branquias constan de una doble fila de filamentos alargados y angostos. Cada filamento contiene varias laminillas transversales planas, cubiertas con células muy delgadas y con abundante provisión de capilares sanguíneos. Estos a su vez corren
entre los filamentos aferentes y eferentes. Cada branquia es soportada por un arco branquial y su borde interior posee los
denominados rastrillos expandidos. De este modo, la escasa cantidad de oxígeno que se encuentra disuelto en el agua, es compensado por la gran cantidad de capilares
disponibles para el intercambio de gases. Es decir que en ambos lados del pez existen muchos arcos branquiales que soportan una doble fila de numerosos filamentos, cada uno de ellos posee gran cantidad de laminillas repletas de capilares. Todo esto se
expone en los dibujos 1 y 2. Por su parte en el dibujo 3 se muestra el esquema de un filamento para mostrar los capilares dentro de las laminillas y la dirección en que circula el agua y la sangre. Así se comprueba que la sangre va al filamento por la arteria aferente (flechita negra
superior), es pasada a la arteria eferente por medio de una multitud de capilares que irrigan cada laminilla. Dentro de las laminillas la sangre se oxigena y fluye desde arriba hacia abajo, mientras el agua que pasa por las laminillas lo hace en sentido contrario. El agua deja el oxígeno y arrastra el CO2. El dibujo 4 muestra la vista frontal del
rastrillo, arco y filamentos (los capilares sanguíneos han sido omitidos en el dibujo).
Ahora veremos las microfotografías que muestran los arcos, rastrillos y filamentos tal como podríamos observarlos en un microscopio:
Foto 1(arriba): tomada con
microscopio electrónico
Foto 2: (abajo): Parte de la foto del medio aumentada
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aumento 55x, muestra los rastrillos (R), arcos (A) y filamentos (F). Compárese
con el dibujo Nº 2.
1200 x. Se muestra una serie de láminas con mayor
detalle. Las flechas blancas de la parte inferior señalan
las proyecciones en forma de “dedos” que aparecen en el
borde de la lámina branquial.
Foto 3 (izquierda): parte de la foto anterior aumentada a 350x, tres filamentos acoplados al arco (A) se ven parcialmente. Cada filamento porta varias láminas.
3 fotos © del Dr. Paúl-Émil Messier (ampliables haciendo clic sobre ellas)
Organización de la Cámara Branquial El gráfico de la izquierda nos muestra la organización de la cámara branquial de un pez de agua dulce (sección horizontal). Al respirar, el opérculo se cierra contra el cuerpo y los arcos branquiales sobresalen lateralmente, al mismo tiempo que el agua penetra en la boca del pez, abierta en ese momento. Al cerrarse la válvula oral los arcos branquiales se contraen, los opérculos se levantan y el agua es comprimida contra los filamentos. En ese proceso la sangre de las laminillas entrega el CO2 y absorbe el oxígeno del agua. Lo importante de este proceso es que la sangre fluye por las laminillas en el sentido opuesto
al flujo del agua sobre los filamentos, produciéndose el denominado “flujo contracorriente” . En todo este proceso el agua que pasa a través de las branquias pierde el 80% de su contenido en oxígeno, el cual es recogido por el organismo del pez a través de la sangre.
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Experiencias de laboratorio han permitido demostrar que si se invierte el sentido del flujo del agua a través de las branquias, los peces solamente asimilan el 20% del oxígeno normal, o sea un 16% del oxígeno del agua.
¿Cómo es entonces que resulta tan efectivo el flujo contracorriente para extraer oxígeno del agua? No resulta muy sencillo explicarlo, pero podemos inferir que siendo la sangre que está por abandonar las laminillas pobre en potencia para extraer oxígeno (pues ya está poseyendo gran cantidad de oxígeno), es necesario hacerla fluir contra el sentido en que circula el agua, cuyo contenido de oxígeno es alto y bajo su contenido de CO2. De este modo se impide que la sangre, altamente oxigenada, entregue el oxígeno al agua por ósmosis, cosa que ocurriría si la concentración de oxígeno en el agua fuera inferior al de la sangre. El mismo proceso, pero en sentido inverso, es el que permite desprender el anhídrido carbónico de la sangre y entregarla al agua que posee una concentración de CO2 más baja. Entre otras, esta es una de las razones más valederas para que los peces sean reconocidos como los más diversificados de todos los vertebrados.
SISTEMA RESPIRATORIO DE LOS ANFIBIOS
ORIGEN Y EVOLUCIÓN. Los anfibios se originaron de un grupo de peces óseos (sarcopterigios) durante el período Devónico (hace más de 350 millones de años). Fueron los primeros tetrápodos, un grupo monofilético integrado por animales que desarrollaron miembros locomotores y perfeccionaron la respiración pulmonar para poder conquistar el medio terrestre (Fig. 1).
El término "anfibio" significa "doble vida". Hace referencia a una de las cualidades más características del grupo, pues la mayoría de las especies posee larvas acuáticas (respiración por branquias, carencia de miembros locomotores) mientras que los adultos son, en general, terrestres (respiran por pulmones y tienen patas). La metamorfosis es el conjunto de cambios morfológicos y funcionales que ocurren en el cuerpo del animal, durante la transición desde la larva al adulto. En los renacuajos la respiración es principalmente branquial, de un modo similar a la de los peces. Para ello la larva posee tres pares de branquias. En los Anuros, en las etapas
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tempranas del desarrollo estos órganos son estructuras externas, en forma de prolongaciones “plumosas”, que luego, son cubiertas por un pliegue, formándose una cámara a cada lado de la cabeza, que comunica al exterior por el espiráculo. Luego se forman branquias internas que son muy ramificadas, y se fijan a los arcos branquiales. En los Urodelos y Gimnofionas, las branquias son siempre externas no existiendo cámara ni espiráculo. Los Urodelos que viven en lugares poco oxigenados desarrollan branquias muy ramificadas, y los Gimnofionas vivíparos tienen branquias laminares, que favorecen el intercambio gaseoso dentro del oviducto. Los axolotes y algunos proteidos poseen branquias toda la vida. En todos los anfibios la piel es muy irrigada, y realiza intercambio gaseoso (siempre que se encuentre humedecida). La piel recibe la sangre por la arteria pulmocutánea y vuelve por las venas cutáneas, que desembocan en las venas cardinales. Las larvas realizan el intercambio gaseoso, mayoritariamente por la piel de la aleta. Algunas especies realizan intercambio gaseoso a través de los epitelios de la boca y faringe. El aire entra por los orificios nasales cuando desciende el piso de la boca, pero no pasa a los pulmones. En la mayoría de las especies de anfibios, cuando aún no completan su metamorfosis, las branquias se reabsorben y la función respiratoria es realizada principalmente por los pulmones. Estos son órganos bastante simplificados, ya que en algunas especies son sólo sacos sin pliegues pero con epitelio respiratorio. Los pulmones más complejos son los de los Anuros, que poseen pliegues, láminas y cámaras. Existen especies de Urodelos que carecen de pulmones (familia Plethodontidae) y otras en las cuales éstos sólo tienen función hidrostática. Los Gimnofionas carecen de pulmón izquierdo. El mecanismo de ventilación involucra a los orificios nasales (que se abren y cierran), la laringe (que actúa de igual modo) y el piso de la boca (que sube y baja). Las vocalizaciones (típicas de los anuros) se realizan haciendo pasar aire desde los pulmones a la cavidad bucal (con la boca y los orificios nasales cerrados), a través de las cuerdas vocales de la laringe, y desde allí al saco vocal. Luego el aire es devuelto por el saco volviendo a pasar a los pulmones para ser utilizado nuevamente.
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El saco vocal no sólo actúa como reservorio de aire sino también como caja de resonancia para amplificar (Fig. 6).
Figura 6. Representación esquemática de las estructuras vinculadas con la respiración y la vocalización en un anfibio anuro. Tomado de Duellman & Trueb (1992).
Los Anfibios que respiran estrictamente por la Piel son las salamandras apulmonadas
(Plethodontidae) son un clado de anfibios caudados. Las especies de esta familia carecen de
pulmones y presentan ranuras nasolabiales con quimiorreceptores. Al no poseer pulmones
respiran a través de la piel y los epitelios ubicados en la cavidad bucofaríngea.
Los anfibios adultos respiran a través de la piel, pero hay algunos, como los ajolotes, que
además respiran por las branquias. Cuando salen a tierra, los anfibios toman aire por medio
de sus pulmones y también por la piel.
La piel, como elemento perteneciente al aparato respiratorio, tiene una gran importancia en
algunos grupos, que dependen en alto porcentaje de la respiración cutánea. Un ejemplo de
esto lo representa el grupo neotropical Centrolenidae, donde más del 80% de su respiración
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es llevada a cabo por la piel. En otros, los pulmones pueden estar atrofiados o no existir,
como en las salamandras del grupo Plethodontidae o el del anuro Barbourula
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SISTEMA RESPIRATORIO DE LOS REPTILES.
ORIGEN Y EVOLUCION.
El reptil más antiguo conocido es Hylonomus, del Carbonífero Superior (300 millones de años de antigüedad). Para entonces, varios anfibios habían logrado ya, como adaptación secundaria, la vida terrestre (Anthracosuria). Los ancestros de los Reptiles debieron reforzar la independencia del medio acuático mediante la adquisición de la condición de Amniota, esto es animales que ponen huevos terrestres, grandes, con cubiertas protectoras y que presentan anexos embrionarios (amnios, corion y alantoides). Estos anexos mantienen al embrión y al feto en un medio acuoso durante todo su desarrollo y eliminan la etapa larvaria. Obviamente, en todos los amniotas, la fecundación es interna. A diferencia de los anfibios, la forma principal de respiración en los Reptiles es la pulmonar. En los grupos que poseen costillas libres ese vacío se debe a la expansión que realiza la parrilla costal ayudada por la musculatura del tórax. En el caso particular de las tortugas, donde las costillas no son móviles, la zona gular bombea aire y de ese modo los pulmones se expanden. Algunos Reptiles exhiben modificaciones en las estructuras del aparato respiratorio. Los ofidios presentan diferentes grados de reducción del pulmón izquierdo, que en casos extremos puede desaparecer. Boas y pitones (especies primitivas) presentan el pulmón izquierdo grande (30-80% del derecho) mientras que en las culebras y la mayoría de las víboras ponzoñosas sólo persiste el derecho como saco de aire y el intercambio gaseoso se produce en el pulmón traqueal que se genera a expensas de la pared dorsal de la tráquea. En las lagartijas ápodas el pulmón izquierdo está atrofiado. En los anfisbenios persiste el izquierdo pero pierden el derecho. Las tortugas poseen pulmones saculares con pliegues y subdivisiones internas, y los cocodrilos desarrollan una estructura similar a la de los mamíferos. En los Reptiles acuáticos los pulmones pueden ayudar en la flotación. En tortugas y algunos escamados puede haber intercambio gaseoso a través de la mucosa bucal y las primeras presentan gran vascularización en la cloaca, donde desarrollan epitelio respiratorio. En los lacertilios la glotis se abre en la base de la lengua, mientras que en los ofidios se proyecta en un tubo que nace en el piso de la boca. Esta proyección facilita el intercambio gaseoso mientras el animal retiene a una presa en la cavidad bucal. Los cocodrilos han resuelto este problema de manera similar a los mamíferos, pues desarrollan una estructura ósea, el paladar secundario, que separa la cavidad bucal de las vías respiratorias, así las coanas desembocan en la garganta. Algunas especies de Reptiles tienen la capacidad de emitir vocalizaciones aunque éstas no poseen la complejidad de las de los anfibios. Las vocalizaciones de los cocodrilos semejan gruñidos, las de algunas tortugas terrestres parecen ladridos, las de los geckónidos son similares a agudos gritos y en el resto de los Reptiles se reducen a resoplidos o jadeos.
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SISTEMA RESPIRATORIO DE LAS AVES
A causa de la alta tasa metabólica requerida para el vuelo, las aves tienen una alta demanda
de oxígeno. El desarrollo de un sistema respiratorio eficiente permitió la evolución del
vuelo en las aves. Las aves ventilan sus pulmones por medio de sacos aéreos, estructuras
que sólo tienen las aves. Estos sacos no juegan un papel en el intercambio de gases, pero
almacenan aire y actúan como fuelles, permitiendo a los pulmones mantener un volumen
fijo de aire fresco constantemente fluyendo en su interior. Sus funciones son aumentar la
ligereza del ave, ayudar en la respiración y evitar un aumento excesivo de la temperatura
causado por el vuelo.
Tres juegos distintos de órganos realizan la respiración. Los sacos aéreos anteriores
(interclaviculares, cervical y torácicos anteriores), los pulmones y los sacos aéreos
posteriores (torácicos posteriores, y abdominales). Los sacos aéreos posteriores y
anteriores, El número de sacos puede variar de siete a catorce, aunque la mayoría de las
aves tienen nueve sacos aéreos: uno interclavicular, dos cervicales, dos en la zona anterior
del tórax, dos en la posterior y dos abdominales, se expanden durante la inhalación. El aire
entra al ave, recorre la tráquea la mitad del aire inhalado entra a los sacos aéreos
posteriores, la otra mitad pasa por los pulmones y a los sacos aéreos anteriores. Los sacos
aéreos se contraen durante la exhalación. El aire de los sacos aéreos anteriores se vacía
directamente en la tráquea y es expulsado por la boca o las fosas nasales. Los sacos aéreos
posteriores se vacían en los pulmones. El aire que pasa por los pulmones cuando el ave
exhala es expulsado por la tráquea. Debido a que el aire fresco fluye a través de los
pulmones en una sola dirección, no existe mezcla del aire rico en Oxigeno el aire pobre en
oxígeno y rico en dióxido de carbono, como ocurre en los pulmones de mamíferos. Por lo
tanto la presión parcial de oxígeno en los pulmones de un ave es la misma que la del
ambiente, y así las aves tienen un intercambio de gases más eficiente, tanto de oxígeno
como de dióxido de carbono, que el que ocurre en los mamíferos.
Los sacos aéreos poseen unas paredes muy finas con epitelio escamoso, rodeadas de unos
pocos vasos sanguíneos. Son dilataciones de las membranas bronquiales que se extienden
por el cuerpo como una especie de prolongación de los pulmones y penetran algunos
huesos y órganos. Están unidos a los pulmones por unos tubos delgados
Los pulmones de las aves no tienen alveolos, como los pulmones de mamíferos, pero en su
lugar contienen millones de pequeños pasajes conocidos como parabronquios. Los cuales le
dan a las paredes la apariencia de panal de abejas, El aire fluye por las paredes hacia
vesículas llamadas atrios, las cuales se proyectan radialmente desde los parabronquios.
Estos atrios dan lugar a capilares aéreos, donde el oxígeno y el dióxido de carbono migran
por difusión desde y hacia la sangre que fluye a través de los capilares sanguíneos. Las aves
también carecen de diafragma. Toda la cavidad del cuerpo actúa como un fuelle para mover
el aire a través de los pulmones. La fase activa de la respiración en las aves es la
exhalación, la que requiere la contracción muscular. La siringe es el órgano vocal productor
de sonido en las aves, localizado en la base de la tráquea. Como en la laringe de los
mamíferos, el sonido es producido por la vibración del aire que fluye a través del órgano.
La siringe permite a algunas especies de aves producir vocalizaciones extremadamente
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complejas, incluso imitar el habla humana. En algunas aves canoras, la siringe puede
producir más de un sonido al mismo tiempo.
.
APARATO RESPIRATORIO
El aparato respiratorio esta constituido por una serie de órganos que contribuyen en el
transporte del gas atmosférico hasta los pulmones para que allí a nivel alveolar se
verifique el intercambio gaseoso. Entrada de oxígeno a la sangre y evacuación de CO2
(dióxido de carbono) al exterior.
NARIZ: (nasus) En los animales domésticos no se observa una nariz proyectada del
resto de la cara en forma prominente, como sucede en el hombre, ya que la nariz se
encuentra incluida en el esqueleto de la cara.
: 1 saco aéreo cervical, 2 saco aéreo clavicular, 3 saco aéreo cráneo-torácico, 4 saco aéreo
caudo-torácico, 5 saco aéreo abdominal, (5' divertículo hacia la cintura pélvica), 6 pulmón, 7
tráquea
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En el caballo se extiende desde el nivel de los ojos a la extremidad rostral de la cabeza.
El esqueleto de la parte lateral de la nariz esta incompleto rostralmente, a esta parte se le
denomina nariz cutánea.
OLLARES: Forman la entrada de la cavidad nasal su forma varia en las
distintas especies.
En el caballo tienen una disposición oblicua, mas juntos ventral que dorsalmente,
cuando no esta dilatado su contorno es el de una coma y cundo lo esta es casi esférico.
El orificio nasolagrimal, que es la abertura del conducto nasolagrimal se observa cundo
el ollar esta dilatado, esta situado en el vestíbulo, a unos cinco centímetros de la comisura
inferior donde perfora la piel. Los ollares están delimitados por las alas media y lateral, las
cuales se encuentran dorsal y ventralmente para formar las comisuras o ángulos. El ala
lateral es cóncava y delgada y esta compuesta de piel músculo y tejido fibroso, el ala
medial es convexa y cóncava en la cara ventral con una base cartilaginosa, la
prominencia esta formada por la lámina del cartílago alar. Desde esta prominencia existe
un pliegue de piel que continúa con la mucosa y se le denomina pliegue alar.
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La parte del ollar, localizada ventral al pliegue alar se le denomina nariz verdadera y se
continúa con la cavidad nasal y la parte localizada dorsal al pliegue alar, se le denomina
falsa nariz y conduce a un saco ciego llamado divertículo de nasal y tiene de 5 a 6
centímetros de largo. Si pasamos el dedo por dentro del ollar en la comisura superior,
encontramos el divertículo. Para introducir el dedo en la cavidad nasal debe colocarse en
la comisura ventral y dirigirse al septum nasal.
El esqueleto del ollar esta formado por dos cartílagos alares en forma de coma, situados
uno al lado del otro, consta de una lámina cuadrilátera en la parte dorsal, la parte ventral
es estrecha y se le denomina cuerno. Cada cartílago alar esta unido al extremo rostral del
septum nasal en la unión de sus láminas y cuernos, la lámina cuadrilátera forma la base
del ala medial del ollar y también la prominencia a partir del cual surge el pliegue alar.
Vasos sanguíneos.
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Arterias. Nasal dorsal, nasal lateral, labial maxilar, esfenopalatina y palatina mayor.
Nervios. Derivan del infraorbitario (sensorial) y del facial (motor).
CAVIDAD NASAL. Se extiende desde los ollares hasta las coanas.
El límite de la cavidad nasal de describe así: el techo o pared dorsal está formada por los
cartílagos dorsolaterales, los huesos nasales y parte de los huesos frontales. El suelo o
pared ventral, que también forma el techo de la cavidad oral, está formado por los
cartílagos laterales y por parte de los huesos incisivos, maxilares y palatinos. Las paredes
laterales son irregulares y están formadas por las partes laterales de los cartílagos
lateroventrales y dorsales y por la parte de los huesos incisivo, maxilar, palatino, etmoides
y lagrimal. El límite caudal de la parte caudo- dorsal de la cavidad, está formada por la
lámina cribiforme del hueso etmoides.
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La cavidad se encuentra dividida en dos mitades similares, derecha e izquierda, mediante
un septum nasal medio y por el vomer, la parte caudal y ventral del septum están
formadas por la placa perpendicular del etmoides y el vomer respectivamente y
constituyen la parte ósea del septum. La mayor parte del septum esta constituida de
cartílago hialino. En los animales viejos, existe una osificación parcial del cartílago. El
borde dorsal del septum nasal está relacionado con los huesos frontal y nasal y
rostralmente se extiende a cada lado para formar los cartílagos dorsolaterales. El borde
ventral del septum se fija dentro de la hendidura estrecha del vómer.
La entrada de cada una de las cavidades nasales es por el ollar, la salida es por las
Coanas. Los límites de estas están constituidos ventralmente, por el borde caudal de la
eminencia palatina de los huesos palatinos, lateralmente, por las placas perpendiculares
de los huesos palatinos dorsalmente por el vomer y el hueso del esfenoides.
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La mayor parte del espacio y cada una de las mitades de la cavidad nasal están ocupadas
por las conchas nasales que son en número de dos, una dorsal y otra ventral (cornetes,
huesos turbinados, huesos conchales ) (Ver Fig. 19-4).
Concha nasal dorsal es relativamente larga. Se extiende desde la lámina cribiforme del
etmoides hasta el nivel del primer premolar, es la mayor en todas las especies.
Concha nasal ventral es más corta que la dorsal y se extiende desde el último molar
hasta el primer premolar en el caballo, es la más corta y la más ancha en todas las
especies, a excepción del caballo, esta confinada a la mitad rostral de la cavidad y se
extiende caudalmente hasta el nivel de la coana.
Cornetes etmoidales (huesos etmoturbinados.) ocupan un espacio relativamente
pequeño de la parte caudodorsal o fondo de la cavidad nasal. Los huesos conchales
dorsal y ventral se proyectan desde la pared lateral y dividen a la parte más externa de la
cavidad en tres meatos: dorsal, medio y ventral (Ver Fig. xxxx).
Meato nasal dorsal. Es un espacio estrecho, limitado dorsalmente por el techo de la
cavidad dorsal y ventralmente por la concha dorsal. Termina caudalmente en la unión de
la placa interna del hueso frontal con la placa cribiforme y la masa lateral del hueso
etmoides.
Meato nasal medio. Asienta entre las conchas dorsal y ventral. Es más largo que el
anterior y se extiende tan caudalmente hasta el último molar. La parte caudal del meato
contiene una abertura estrecha, la abertura nasomaxilar mediante la cual la cavidad
nasal se comunica tonel seno maxilar. No es visible desde el lado nasal, por estar
enmascarada en la concha nasal que la solapa. En los rumiantes, perros y gatos, el
extremo caudal del meato medio se divide en dos canales, uno dorsal y el otro ventral.
Meato nasal ventral. Es mas largo, esta limitado dorsalmente por la concha ventral y
ventralmente por el suelo de la cavidad nasal. Se comunica de manera directa con el
meato nasofaríngeo y a través de esta con las coanas; por tanto, es una comunicación
directa entre los ollares y la faringe. El pequeño orificio del órgano vomeronasal y el
conducto incisivo (nasopalatino). Esta situado en el suelo extremo rostral del meato.
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Meato nasal común. Esta situado entre el septum y las conchas y se extiende entre el
techo y el suelo de la cavidad nasal. Dorsalmente es muy estrecho, pero ventralmente se
ensancha; lateralmente se comunica con los otros meatos.
La masa lateral del hueso etmoidal se proyecta rostralmente dentro de la parte caudal de
la cavidad nasal. Entre los etmoturbinados existen tres principales y otras más numerosas
y pequeñas comunicaciones que reciben el nombre de meatos etmoidales.
La mucosa nasal es gruesa muy vascularizada y firmemente unida al periostio y al
pericondrio sobre el que asienta. Se continúa rostralmente con la piel y caudalmente, con
la mucosa faringea. También se continúa con la mucosa nasomaxilar que recubre el seno
paranasal.
La porción rostral de la mucosa de la cavidad nasal o vestíbulo, se le denomina región
respiratoria y a la posterior, región olfatoria, según el tipo de epitelio que la cubre. El área
respiratoria se puede distinguir de la olfatoria por su apariencia macroscópica de la
membrana mucosa. La mucosa de esta región presenta un color rojizo-rosáceo y la de la
olfatoria varia de color por la presencia de los gránulos de pigmentación epitelial. Aparece
amarillenta en el caballo y bovinos, y gris en perros y gatos.
La mucosa respiratoria tiene un epitelio columnar ciliado, seudoestratificado. En la región
vestibular, el epitelio cambia, primero al columnar estratificado y después al escamoso el
epitelio ciliado columnar seudoestratificado se extiende en dirección caudal dentro del
meato nasofaríngeo y la parte nasal de la faringe; también se halla recubriendo la traquea
y los bronquios y es característico en la región respiratoria Contiene numerosas
depresiones pequeñas que son las aberturas de de las glándulas nasales. El epitelio
escamoso estratificado del vestíbulo proporciona el camino al epitelio ciliado
seudoestratificado columnar de la parte respiratoria de la cavidad nasal que contiene
numerosas células globosas. La mucosa de la parte respiratoria contiene numerosas
glándulas mucoserosas tubuloacinares (tubuloalveolares) y es de color rojizo, a causa de
la gran vascularización de su submucosa. Esta submucosa posee un rico plexo venoso
que forma un tipo de tejido cavernoso.
La mucosa que recubre las partes caudales de los hueso etmoturbinados y las áreas
adyacentes de la concha nasodorsal del septum nasal es gruesa y amarilla, o pardo
amarilla y presenta un epitelio no ciliado seudoestratificado, sin células en cubilete. En el
epitelio olfatorio se encuentran tres tipos de células denominadas de soporte o
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sustentaculares, básales y olfatorias. Estas últimas son neuronas bipolares especializadas
para la captación de olores. La lámina propia de la mucosa olfatoria contiene glándulas
tubuloacinares (de Bowman) que producen secreciones serosas, mucosas o mixtas. En
las células sustentaculares, en las células secretoras de las glándulas y en algunas de las
células básales, se encuentran pigmentos. La finalidad de los pigmentos de la mucosa
olfatoria no se conoce aún. La submucosa de la región olfatoria no está tan vascularizada
como la de la región olfatoria. .
La glándula nasal lateral, tiene secreción, serosa, esta situada en la mucosa de la
apertura nasomaxilar a nivel del primero o segundo molares.
Conducto incisivo (nasopalatino) es un tubo bilateral recubierto por mucosa, pequeño y
comunica la cavidad nasal con la oral. Su orificio nasal se sitúa en el suelo de la cavidad
nasal, a nivel del ángulo de los dientes, se extiende en sentido craneal a través de la
fisura palatina, desemboca en la cavidad oral sobre la papila incisiva a excepción del
caballo, donde el extremo oral es ciego y finaliza en el extremo oral del tejido submucoso
del paladar. El extremo nasal de cada conducto se comunica con la cavidad nasal a
través de una abertura común con el órgano vomeronasal. La mucosa del conducto
incisivo se halla provisto de un epitelio estratificado, no ciliado, que contiene glándulas
tubulares, serosas y mixtas, así como nódulos linfáticos. Está parcialmente rodeado de
una capa de cartílago hialino.
ORGANO VOMERONASAL. (Órgano de jacobson). Consiste en un par de divertículos
mucomenbranoso, tubulares ciegos, que asienta a cada lado del septum nasal,
relacionados con las apófisis palatinas del incisivo y las alas de vomer, cada tubo tiene
una longitud de 15 a 20 centímetros y alcanza el nivel del cuarto molar. Esta rodeado por
una placa de cartílago y se abre rostralmente en el conducto incisivo del mismo lado.
ORIFICIO NASOLAGRIMAL. (Ostium). Es la apertura externa del conducto nasolagrimal
y esta ubicado en el vestíbulo de la cavidad nasal. En el caballo, se abre en el suelo del
vestíbulo, en la unión de la mucosa con la piel o a unos 5 centímetros en posición caudal
a la comisura ventral del ollar. Pueden existir una o dos aberturas accesorias más
caudalmente. En los rumiantes, el orificio se localiza en la parte lateral del vestíbulo, sobre
la región media del pliegue alar; en el perro y el cerdo hay a menudo dos orificios. En el
perro el orificio principal se localiza en la pared lateral del ollar, pero puede haber un
segundo orificio que se abre dentro del meato nasoventral.
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SENOS PARANASALES. Ya han sido descritos en el capitulo de osteología (retomar).
Vasos sanguíneos.
Arterias. Esfenopalatina, palatina mayor. La sangre de retorno lo hace por las
correspondientes venas satélites.
Nervios. Olfatorio y ramas del trigémino.
FUNCIONES. Una de las funciones de la cavidad nasal es la olfación. Los animales
dependen de su olfación de forma más intensa que lo hace el hombre y algunos animales
dependen aún más del sentido de olfato para la supervivencia que otros. Los animales
con un bien sentido del olfato se dice que son macrosmáticos; a los animales con débil
sentido del olfato se les denomina micromático, y los que carecen del olfato se les
denominan anosmáticos.
El grado de desarrollo de este sentido es directamente proporcional al número de
estímulos olfatorios que este reciba. Por tanto, esto depende de:
1- la extensión del área olfatoria sobre la que estos estímulos se pueden recibir. 2- La eficacia con que los olores pueden ser transportados y retenidos en el área
olfatoria. 3- Que los olores se presenten de una forma adecuada y en intensidad suficiente
para crear un estímulo. La extensión de la zona olfatoria es variable. En las especies macrosmáticas, los huesos
etmoturbinados son más numerosos y están en disposición más compleja., de forma que
su área o superficie está aumentada. En la mayoría de las especies macrosmáticas, las
corrientes de aire solo alcanzan la parte rostral del área olfatoria. Y en muchas especies
el área olfatoria se halla ampliada, de forma que el área olfatoria se esta en el camino del
aire inspirado. Para que un olor sea percibido, las moléculas olfatorias deberán estar en
solución salina, en cantidad suficiente, para alcanzar el umbral de olfación. El aire
inspirado está humidificado cuando pasa por las partes respiratorias de la cavidad nasal y
la superficie del epitelio olfatorio se mantiene húmedo mediante las secreciones
glandulares.
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Otra de las funciones de la cavidad nasal es la preparación del aire inspirado para la
respiración y la filtración de este aire.
Los intercambios respiratorios de oxígeno y dióxido de carbono deben llevarse a cabo en
los epitelios de los sacos aéreos (aves) y alvéolos que están cubiertos por una delgada
película humectante. El epitelio se conserva húmedo parcialmente por la trasudación de
los capilares pulmonares y también porque se mantiene cerrado al 100% la humedad
relativa del aire en su paso distal en los bronquiolos terminales. La temperatura del aire
aumenta gradualmente hasta que alcanza la temperatura del cuerpo en la parte distal del
árbol bronquial. A medida que aumenta la temperatura del aire también lo hace su
capacidad para aportar humedad. Parte de este calentamiento y humidificación se lleva a
cabo en la zona respiratoria de la cavidad nasal.
La filtración del aire inspirado se lleva a cabo mediante la captación de partículas de polvo
y bacterias, su eliminación por acción ciliar y la inhibición o destrucción de los gérmenes
por lisozimas presentes en la cavidad nasal. Las partículas extrañas son más fácilmente
atrapadas si el epitelio superficial esta húmedo y si la humedad relativa del aire es
elevada. La acción ciliar no puede mantenerse si el epitelio se encuentra seco y la
presencia de lisozimas depende de la secreción de mocus.
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SENOS PARANASALES. Sus detalles fueron retomados en el capitulo de osteología
(retomar).
Entre las funciones que se atribuyen a los senos paranasales está la función olfatoria,
atribuida a los senos frontal y esfenoidal, puesto que tienen prolongaciones del epitelio
olfatorio. Los senos maxilares representan a los espacios que fueron ocupados por las
muelas que posteriormente, no se necesitó. O junto con los senos palatinos, pueden
representar espacios dentro de la parte facial de la calavera, no utilizados por la cavidad
nasal. En general sirven para la protección del cráneo en especies que arremeten con la
cabeza cuando luchan.
FARINGE. Ha sido descrita ampliamente con el aparato digestivo (retomar).
LARINGE. Es un tubo corto que conecta la parte caudal de la faringe con la traquea. Esta
situada ventralmente y superficialmente en el punto de unión de la cabeza y el cuello. En
los peces que tienen respiración pulmonar laringe se forma a partir de un simple esfínter
muscular que se encuentra en el suelo de la faringe, y evita que el agua entre a los
pulmones. En los mamíferos, está muy modificada. Es una válvula que evita la
penetración de cuerpos extraños a la tráquea, pero también se ha modificado para
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permitir cambios en el tamaño de la glotis para la entrada del aire, control de la
respiración. La laringe es también el mecanismo de la fonación. El aire pasa a través de la
laringe, o de su cavidad, la cual esta cubierta por una mucosa y unida mediante un
esqueleto cartilaginoso, formado de un número de cartílagos pares o impares articulados
unos con otros. Los cartílagos se mueven mediante músculos laringeos y de esta forma el
tamaño de la glotis, o parte de la cavidad. Asociados con los cartílagos se encuentran los
ligamentos que pueden contraerse o relajarse mediante accione musculares.
La laringe esta relacionada ventralmente con el esternohioideo, omohioideo, la fascia
subcutánea y la piel, dorsalmente con la faringe y el extremo proximal del esófago las
relaciones laterales dependen de la posición y sentido de la cabeza, cuando la cabeza
esta en posición normal, la mitad rostral de la laringe asienta sobre las ramas de la
mandíbula y se relaciona con los pterigoideos medios. El esqueleto de la laringe esta
formado por una estructura de cartílagos que están conectados por articulaciones y
ligamentos que se mueven por músculos extrínsecos o intrínsecos; está revestida por
mucosa.
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Cartílagos de la laringe. Existen tres cartílagos impares, denominados cricoides, tiroides
y epiglótico y otros tres pares denominados aritenoides, corniculado y cuneiformes (Ver Fig. 19-8) .En los équidos los cartílagos curniculados están fusionados con los
aritenoides y los cuneiformes están unidos al cartílago epiglotico. Los cartílagos cricoides
y tiroides y la mayor parte de los aritenoides son hialinos, los procesos bucales de los
aritenoides están formados por cartílago elástico, no muestran tendencia a la osificación
cualquiera que sea la edad. El cricoides y tiroides muestran tendencia a la osificación.
Cartílago cricoides. Tiene la forma de un anillo y su nombre deriva del griego krikós que
significa anillo Situado inmediatamente rostral al primer anillo cartilaginoso de la traquea
es el más caudal de todos los cartílagos (ver Fig.19-8 y 19-9).Está formado por una placa
dorsal llamada lámina y otra ventral más estrecha llamada arco.
Cartílago tiroides. Su nombre deriva del griego thyreoeides que significa forma de
escudo. Es el mayor de los cartílagos laringeos esta situado rostral al cartílago cricoides y
formado de una porción engrosada media, denominada cuerpo y dos láminas laterales. El
cuerpo forma ventralmente una ligera prominencia que puede reconocerse al tacto, pero
no es reconocida en el animal vivo. En el hombre a esta prominencia laringea en el
lenguaje popular se le denomina “manzana de Adán”, se encuentra ubicado craneal al
cartílago cricoides (Ver Fig. 19-8y 19-10).
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Cartílagos aritenoides. El término aritenoides deriva de la palabra griega aritenoides que
significa “en forma de paleta”. Sin embargo cada cartílago por separado parece más a
una pirámide que a una paleta. Son cartílagos pares situados a cada uno de los lados,
rostrales al cricoides y parcialmente mediales a la lámina del cartílago tiroides tiene forma
piramidal (Ver Fig.19-11).
Cartílagos corniculados. El término corniculado deriva del latín corniculum que significa
cuerno, por su puesto, los cartílagos corniculados tienen forrna similar a los cuernos de
una cabra. Son pares, y la base de cada cartílago esta unida al vértice del cartílago
aritenoides homolateral (Ver Fig. 19-11)
Cartílago epiglótico. El término epiglotis deriva del prefijo griego epi que significa encima
y glotis, boca del gaznate. Es impar, en los equinos tiene forma de hoja lanceolada. La
mayor parte esta cubierta por mucosa. Puede proyectarse dentro del istmo de las fauces
o permanecer sobre el lado faringeo del paladar blando (Ver Fig.19-12). La epiglotis esta
situada caudal a la base de la lengua y hueso basihioideo, y rostral a los cartílagos
tiroides y aretinoides. Durante la deglución, la epiglotis es tirada caudalmente, cubriendo
la glotis evitando que los cuerpos extraños entren a la traquea; de ello deriva su nombre.
Cartílagos cuneiformes. Solamente se encuentran en caballos y perros. Su nombre
deriva del latín cuneus que significa cuña. Son pares, en el caballo, están unidos a la
base del cartílago epiglótico, tiene forma de barras delgadas y están proyectadas
caudodorsalmente desde sus puntos de unión.
MUSCULOS DE LA LARINGE. Los músculos extrínsecos de la laringe son el tiroideo,
hioepiglótico y esternotirohioideo. Los músculos intrínsecos son los siguientes cricotiroideo cricoaretinoideo dorsal y lateral aritenideo transverso, tiroaritenoides accesorio y tensor ventral lateral. Ya descritos en el capitulo de miología. (Retomar). Los
cricoaritenodes tensan los ligamentos y las cuerdas bucales y aproximan las partes
ventrales de los cartílagos cricoides y aretinoides.
CAVIDAD LARINGEA. Comunica rostralmente con la cavidad laringofaringea y
caudalmente, con la traquea (ver Fig.). Está limitada rostralmente, por la epiglotis
lateralmente por los pliegues ariepigloticos y dorsocaudalmente, por los cartílagos
curniculados. El ángulo agudo que forman los vértices del cartílago corniculados se
conoce como escotadura interaretinoidea.
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VESTIBULO DE LA LARINGE. Es la parte de la cavidad laringea situada entre la entrada
de la cavidad de la rima glottidis, además contiene las cuerdas bucales. El compartimiento
caudal se extiende desde la rima glottidis a la salida de la laringe limitada por el borde
caudal del cartílago cricoides.
VASOS SANGUINEOS.
Arterias. La laringea caudal y ramas de la arteria laringea procedentes de la tiroidea
caudal o bies de la carótida común.
Venas. Se corresponden con las arterias y drenan a la yugular externa a través de la
tiroidea.
Nervios. la rama interna del nervio laringeo craneal que es una rama del vago, la mucosa
esta inervada por el laringeo (vago) recurrente.
El cricotiroideo esta inervado por fibras motoras de la rama externa del nervio laringeo
craneal, con células de origen en el núcleo ambiguo. Todos los otros musculos intrínsecas
estar inervados por fibras motoras del nervio laringeo recurrente y tienen sus células de
origen en el núcleo ambiguo.
FUNCIONES DE LA LARINGE.
papel de la laringe en la deglución. Funciona como válvula, para evitar la entrada de
material extraño durante la deglución. Los movimientos que afectan a la faringe son:
1- la apertura laringea se cierra por relajación de los cricotiroideos, que permite reducir el diámetro dorsoventral de la cavidad laringea y estrechar la rima glottidis.
2- La laringe se dirige rostralmente hacia la base de la lengua, por la contracción de los hipoglosos y los geniohioideos. Cuando esto sucede, la epiglotis es empujada caudalmente por la base de la lengua y sobre pasa la entrada laringea.
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Papel de la laringe en la respiración. Proporciona cuándo se necesita un camino, un
camino un camino libre para el paso del aire hacia los pulmones o desde ellos. La rima
glottidis es capaz de ampliarse o estrecharse; este hecho permite que la cantidad de aire
que entra o abandona a los pulmones sea controlado. El movimiento de los músculos que
modifican el tamaño de la glotis esta controlado por el centro respiratorio. El centro recibe
los impulsos aferentes a partir de la laringe a través de los nervios vagos y envía los
impulsos eferentes a través del vago y nervios accesorios.
La alteración de uno de los nervios laríngeos recurrentes se traducirá el la parálisis de los
músculos intrínsecos del laringe, a excepción de los cricotiroideos del mismo lado. La
alteración de uno de los nervios laringeos recurrentes ocurre con alguna frecuencia en el
caballo y se reconoce por un ruido que emite durante la inspiración forzada. La afección
se considera como una hemiplejia laringea y el animal afectado se dice que es un
“bramador”.
Papel de la laringe en la regulación de la presión intratorácica.
en algunos mamíferos, la laringe esta dispuesta como una válvula de entrada que evita
que el aire entre en los pulmones; en algunos, actúa como válvula de salida para evitar
que el aire salga de los pulmones; en otros es una válvula de doble función de entrada y
salida, y en otro grupo es una válvula que no interfiere ni la entrada ni la salida del aire.
la laringe actúa como una válvula de entrada por la aproximación de los pliegues vocales
y como una válvula de salida por la de los pliegues vestibulares.
En términos generales, los animales con una eficaz válvula de entrada son los que utilizan
los miembros anteriores para trepar. Con el fin de obtener la contracción máxima de los
músculos que retraen los miembros anteriores, la caja toracica debe quedar en posición
espiratoria. Animales domésticos con laringe que sea válvula de entrada son el gato y el
perro.
La laringe como válvula de salida, sirve para conseguir una caja torácica fija. En ninguno
de los animales domésticos es utilizada la laringe como válvula de salida. La maniobra de
valsaba, en el hombre, es el mejor ejemplo conocido de esta situación.
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Papel de la laringe en la fonación. aunque la laringe esta considerada generalmente
como la “caja de la voz”, sin embargo, evolucionó para otros propósitos y después se
adaptó a la fonación, pero tienen laringe; hay otros que tienen laringe; pero producen
sonidos por otros medios. La laringe proporciona un órgano muy potente para la
producción del sonido. El sonido se percibe porque las ondas del aire llegan al oído y son
convertidas en impulsos nerviosos que llegan a la corteza cerebral. Esas ondas son las
que producen la audición y la laringe, con sus pliegues vocales que pueden ser
controlados por acciones musculares al respecto, está adaptada admirablemente a la
producción de ondas de aire. En los rumiantes, los pliegues vocales son planos y están,
por tanto, carente de acción vibratoria, pero es muy posible que las vibraciones de los
pliegues epiglóticos laterales intervengan de manera muy activa en la prucción del sonido.
Las vibraciones producidas en la laringe son amplificadas y modificadas por el efecto de
resonancia de la tráquea, el árbol bronquial, la faringe y la cavidades nasal y oral.
En las cabras se puede evitar el balen y en los perros que ladren mediante la extirpación
quirúrgica de una parte de cada uno de los cordones vocales. El tejido de cicatrización
resultante hace que los tejidos restantes del pliegue se adhieran a estructuras
circundantes y se evite que aquellos vibren por la acción de las corrientes de aire.
TRAQUEA. Es un tubo elástico, membranoso y cartilaginoso extendido desde la salida de
la laringe, a nivel de la I o II vértebras cervicales, recorre todo el cuello y la cavidad
mediastinica craneal, hasta el mediastino medio a nivel de los V o VI espacio intercostal,
donde se bifurca dorsal a la base del corazón en dos bronquios principales, derecho e
izquierdo. Desde el punto de vista descriptivo, la traquea se divide en dos partes, cervical
y torácica, según la región donde asiente. En los artiodáctilos (animales con dedos pares, bovinos, ovinos, etc.), la parte torácica de la tráquea proporciona un bronquio, el traqueal,
que va al lóbulo apical del pulmón derecho, a nivel de la tercera costilla. La traquea
está en una posición casi más o menos medial, excepto en su parte terminal, que esta
empujada hacia la derecha por medio del arco aórtico. En los equinos tiene una longitud
de 70 a 80 centímetros.
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La parte cervical de la tráquea esta relacionada, dorsalmente, con el esófago en la mitad
craneal del cuello y con el músculo largo del cuello en su mitad caudal (ver Fig. 19-18). Ventralmente, la tráquea se relaciona con los músculos esternotirohioideo (es ternohioideoy externotiroideo). Lateralmente, esta relacionado con los músculos
esternocefálico, omohioideo y el externotiroideo, cerca de la faringe y el escaleno próximo
a la entrada del tórax. La disposición de los músculos es muy notable, ya que el espacio
incluido por divergencia del esternocefálico y la convergencia del omohioideo es la zona
de elección para la traqueotomía. El esófago asienta en el lado izquierdo, dorsolateral a la
tráquea en la mitad del cuello, y en la porción lateral izquierda de la tráquea en la porción
caudal del cuello.
La parte torácica de la tráquea asienta en la parte craneal y media del mediastino. Esta
relacionada. Dorsalmente, con el músculo largo del cuello, excepto en la región de la
bifurcación, donde el esófago asienta en su superficie dorsal. el esófago asienta en la
parte lateral izquierda de la traquea desde la entrada torácica hasta el nivel de la III
costilla, donde se mueve dorsomedialmente hasta la parte dorsal de la traquea . otras
estructuras que se relacionan con la traquea del lado izquierdo son: el conducto torácico,
nervios cardiosimpaticos, pulmón izquierdo y arco aortico. Ventralmente la tráquea se
relaciona con las venas braquiocefálicas, cava craneal, arterias carótida común y
pulmonares.
La pared de la tráquea está conformada por cuatro capas: mucosa, submucosa,
musculocartilaginosa y adventicia.
Existen de 48 a 60 placas cartilaginosas hialinas en la traquea del caballo que se hallan
incursadas para formar anillos incompletos, abiertos dorsalmente. Inmediatamente
craneal a la bifurcación de la tráquea, existen placas existen placas cartilaginosas
accesorias, pequeñas y delgadas, dispuestas de forma que rellenan los espacios entre
los extremos libres de las placas cartilaginosas grandes (anillos) y se entremezclan con
ellas. En su origen la tráquea es casi circular, y el diámetro es de 5.5 centímetros pronto
se aplana dorsoventralmente y el diámetro transverso puede tener unos 7 centímetros y
dorsoventralmente 5 centímetros. En el tórax los diámetros se hacen mas o menos
iguales.
Vasos sanguíneos.
Arterias. Ramas de la carótida común y la broncoesofágica.
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Venas. Son tributarias de la yugular.
Nervios. Ramas que derivan del simpático y del parasimpático.
CAVIDADES CELOMICAS Y MEMBRANAS SEROSAS.
La cavidad corpórea de los mamíferos se divide en dos compartimientos, el torácico y el
abdominal, por el músculo diafragma. Los órganos de ambas cavidades torácica y
abdominal, así como las paredes de estos espacios, están cubiertos por una membrana
serosa, delgada y transparente. El recubrimiento de las paredes de las cavidades se llama
membrana serosa parietal (peritoneo parietal). Mientras que la capa que cubre a los
órganos de las cavidades torácica y abdominal recibe el nombre de membrana serosa
visceral (peritoneo visceral). Las partes parietal y visceral están conectadas por
membranas serosas intermedias denominadas según el órgano que sujetan (mesenterio, mesocolon, mesovario, ligamento pulmonar, etc.).
La parte intermedia y visceral de estas membranas aparte de ser un mecanismo de
suspensión elástico y adaptable, también forma un lecho para los vasos sanguíneos,
linfáticos y los nervios, que proporcionan la vascularización e inervación de estos órganos,
la superficie libre de la membrana serosa es lisa lo que permite que las vísceras se
deslicen sobre la pared de las cavidades con la menor fricción posible.
CAVIDAD TORACICA.
Al principio del desarrollo fetal no existe una división neta entre el tórax y el abdomen.
Es la segunda cavidad en cuanto a tamaño de las existentes en el organismo. Su forma
es semejante a un cono, mucho más comprimida, lateralmente, en su parte craneal y con
su base cortada oblicuamente. La pared dorsal o techo está formada por las vértebras
torácicas, los ligamentos y los músculos que las conectan. Las paredes laterales están
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compuestas por las costillas y los músculos intercostales. La pared ventral o suelo está
formada por el esternón, los cartílagos de las costillas esternales y los músculos
relacionados con ellas; es la mitad de larga como la pared dorsal. la abertura craneal o
entrada es relativamente pequeña y estrecha y de forma oval. Se halla limitada
dorsalmente, por la primera vértebra torácica y lateralmente por las costillas I y II. Está
ocupada por el músculo largo del cuello. La tráquea, el esófago, vasos, nervios y nódulos
linfáticos.
La salida torácica es muy oblicuas y su límite lateral esta marcado por la unión de la parte
costal del diafragma a una línea a lo largo del 8vo, 9no y 10mo cartílagos costales, hasta
el extremo esternal de la X costilla, en un plano medio, el diafragma está incluido,
craneovetralmente, por una curvatura acentuada, con la convexidad hacia la parte cráneo
dorsala partir de la última vértebra torácica hasta el plano transverso que corta VI par de
costillas.
El MEDIASTINO. Es un septum longitudinal, se extiende desde la pared dorsal a la
ventral y al diafragma y divide a la cavidad en dos cámaras laterales en los equinos es la
única especie domestica en que se presenta de forma fenestrada. Cada una de estas
cámaras esta revestidas por una membrana serosa denominada pleura y constituye las
cavidades pleurales. El mediastino en su mayor parte, no está en posición media, como lo
indica su nombre; esto esta correlacionado con el hecho de que el corazón, esta más
situado al lado izquierdo que al derecho, hecho por lo que la cavidad pleural y el pulmón
derecho son mayores que las del lado izquierdo todos los órganos del tórax están en la
cavidad mediastinica entre las pleuras, a excepción de los pulmones, la vena cava
posterior y el nervio frenico derecho.
El corazón y el pericardio están en la cavidad mediastinica media; las partes craneal y
caudal son denominadas respectivamente, cavidades mediastinicas craneal y caudal.
PLEURAS Y FASCIAS ENDOTORACICAS.
Las pleuras son dos membranas serosas, derecha e izquierda ubicadas cada lado de la
cavidad pleural. Recubren las paredes del tórax, desde la lámina lateral del mediastino, y
se reflejan desde aquí a los pulmones se puede distinguir las partes parietal, mediastinica
y pulmonar o visceral.
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La pleura parietal está insertada en la pared torácica, la que adhiere a las costillas y
músculos intercostales y se le denomina pleura costal y la pleura diafragmática
íntimamente unida diafragmática.
La pleura mediastinica cubre los órganos del espacio mediastinito, la parte que se
adhiere al pericardio se denomina pleura pericárdica (todas las partes del saco pleural, aunque tengan diferentes nombres, forman una continuidad). Desde el mediastino cada
pleura se refleja desde su correspondiente pulmón, al que cubre y constituye la pleura pulmonar o visceral.
Los sacos pleurales contienen un saco seroso claro, denominado líquido pleural. En el
animal sano, existe solo una cantidad suficiente para humedecer la superficie, pero se
acumula rápidamente después de la muerte. Hay que tener en cuenta que la cavidad
pleural es normalmente un espacio capilar entre sus partes parietal y visceral, que
contiene una películas de líquido seroso.
La pleura se asemeja al peritoneo en cuanto a estructura y apariencia. Esta insertada en
las estructuras que cubre por un tejido subseroso, elástico y que, en algunas ocasiones,
contiene grasa.
PULMONES. Están localizados en la cavidad torácica y cada pulmón puede moverse
libremente, ya que esta invaginado en un saco pleural y unido solamente por su base y el
ligamento pulmonar.
La palabra pulmón deriva del anglosajón lunges, que significa ligero de peso, en algunos
sitios de habla inglesa, especialmente en la industria carnica se utiliza el término “ bofes”.
Los pulmones son órganos elásticos, pero normalmente contienen una considerable
cantidad de aire. Por lo que tienen poco peso y flotan en el agua. Al tacto son suaves,
esponjosos y crepitan cuando se comprimen. Los pulmones, procedentes de fetos y de
animales recién nacidos, que no hayan respirado, están más firmes al tacto y no flotan en
el agua. De una forma similar, los pulmones que están llenos de líquido, como resultado
de un proceso patológico, no flotan.
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Los pulmones, procedentes de animales que viven en zonas rurales, tienen un color
rosáceo pálido, mientras que los procedentes de medios urbanos son más grisáceo y a
menudo aparecen moteados, a consecuencia de partículas de color gris oscuro; esta
diferencia es debida a la impregnación de partículas atmosféricas. Si los pulmones no se
extraen inmediatamente después de la muerte, un pulmón es generalmente más rosáceo
que el otro, como resultado de la hipostasia sanguínea.
Los pulmones se amoldan perfectamente a la cavidad torácica y a otras estructuras
contenidas en ellas.
En el animal normal, el pulmón derecho es de mayor tamaño y más pesado que el
izquierdo. Cada pulmón presenta para su descripción una base (superficie diafragmática), un vértice, dos superficies ( costal y medial) y tres bordes ( dorsal, ventral y basal).
La base o superficie diafragmática de cada pulmón está relacionada con la superficie
torácica convexa del diafragma. Es cóncava y más destacada en el pulmón derecho que
en el izquierdo.
El vértice de cada pulmón es craneal.
La superficie costal está en contacto con las costillas y los cartílagos costales y en
algunos casos con el esternón.
La superficie media es menos extensa que la costal y tiene dos partes, una vertebral y otra mediastínica. La parte vertebral esta relacionada con los cuerpos de las vértebras torácicas y la medistínica con el mediastino y las estructuras contenidas en él. El corazón produce una impr