sindrome x fragil
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SINDROME X
-FRAGIL
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¿ QUE ES ?
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Enfermedad genética que causa fundamentalmente problemas de desarrollo incluyendo dificultades de aprendizaje y retraso mental, de hecho, es la forma hereditaria más común de retraso mental en hombres y una de las más importantes en mujeres.Los síntomas pueden variar entre leves y severos y por lo general son más graves en hombres que en mujeres.
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SINTOMAS
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Ansiedad y conducta hiperactiva que se manifiesta como inquietud
Exceso de movimientos físicos o acciones impulsivas Trastorno por déficit de atención que consiste en el deterioro de
la capacidad para mantener la atención, y la dificultad para concentrarse en ciertas tareas.
Los niños con este trastorno son más propensos a sufrir un soplo cardíaco producido generalmente por el prolapso de la válvula mitral.
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Muchos individuos con este síndrome tienen características físicas que se hacen más evidentes con la edad, sobretodo en los hombres, como por ejemplo, una cara larga y estrecha, orejas grandes, mandíbula y frente prominente, paladar arqueado y alto, pies planos, dedos excesivamente flexibles, así como testículos más grandes de lo normal en los hombres después de la pubertad.
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¿ TIENE CURA ?
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La mayor parte de las personas que padecen síndrome de X frágil no sufren problemas graves de salud y en general su esperanza de vida es normal. Aunque esta enfermedad no tiene cura, un tratamiento a tiempo por parte de un equipo coordinado de profesionales de la salud y la educación puede ayudar mucho a los niños en su desarrollo. A veces se utilizan medicamentos para tratar ciertos síntomas como antidepresivos, estimulantes y anticonvulsivos.
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COMO ES DE FRECUENTE
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Se estima que la frecuencia de afectados de síndrome de X frágil es de 1 de cada 4.000 hombres y 1 de cada 8.000 mujeres. Además, una de cada 600 mujeres es portadora. Esta enfermedad se da por igual en todos los grupos raciales y étnicos.