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Sesión Bibliográfica
Cristina Prada González22 Febrero 2019
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Introducción
• 2016 Asociación Americana de Gastroenterología
• Pancreatitis aguda de origen biliar– Actuación en las primeras 72 horas– Colecistectomía– Preferencias del paciente
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Caso clínico• Varón 44 años, contable, no hábitos tóxicos.• IQ: LCA izquierdo, herniorrafia inguinal.
• OCT 2017 dolor abdominal con náuseas y vómitos. EF,A/S y ECG normal.
• JUNIO 18 dolor abdominal, leucocitos 14x109/L y Bi T 2,2 mg/dl. Eco abdominal: colelitiasis con líquido perivesicular sin dilatación de vía biliar. CPRE: pancreatitis aguda con líquido peripancreático.
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Caso clínico– Reposo digestivo 48h, hidratación, analgesia y
antieméticos. Buena evolución con recomendación de colecistectomía durante el ingreso.
– Preferencias del paciente: esperar.
– Al mes, tras comida copiosa: pancreatitis aguda concolecistectomía urgente.
– ¿Daño pancreático por la espera quirúrgica?
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PANCREATITIS AGUDA
• 50% cálculos biliares/alcohol; cáncer, TG, tto
• Inflamación temprana (2 semanas) y tardía
• Dx: dolor abdominal, lipasa elevada, amilasaen sangre x3, TC/RM inflamación pancreática
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PANCREATITIS AGUDA
• 20% insuficiencia multiorgánica
• Leve 2-3 días; moderada insuficiencia orgánica48h; grave insuficiencia orgánica permanente(SDRA, lesión renal, CV)
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Discusión
• Práctica clínica (Guías 2018)
PREGUNTA GASTROENTERÓLOGO CIRUJANO
Hidratación y nutrición Leve-moderada:•Dirigida a un objetivo clínico•Temprana oral x2, enteral> parenteral
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Discusión
PREGUNTA GASTROENTERÓLOGO CIRUJANO
Pruebade imagen
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Discusión
PREGUNTA GASTROENTERÓLOGO CIRUJANO
Cirugía • Durante el ingreso (sin complicaciones/colelitiasis)
• 4-7 días (complicaciones/ dx no claro)
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Introducción
• 2012 ACR vs 2017 ACP
• Ataque agudo de gota vs Recurrencia vs Concomplicaciones
• ¿Tratamiento por objetivo?, dieta, dosis
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Caso Clínico
• Varón 63 años HTA, ERC estadio III.
• Junio 2014 ataque de gota en 1º dedo pieizquierdo (AU 8,5 mg/dl, Paracetamol).
• Julio 2014 40 mg Prednisona 3 días, evitó alcohol,marisco y carne roja.
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Caso Clínico
• 2016 3 brotes, Prednisona.
• 2017 7 episodios, Colchicina/12 h 3 días.
• Actualmente AU 7,5 mg/dl, Cr 1,7 mg/dl.
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GOTA• Exceso de acumulación de cristales de uratomonosódico en articulaciones, cartílago,tendones… (AU > 6,8 mg/dl)
• Artritis inflamatoria
• Dolor, inflamación, tofos
• 7.2 millones de visitas ambulatorias
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Discusión
PREGUNTA INTERNISTA (ACP) REUMATÓLOGO (ACR)
Ataque agudo de gota
• Inicio inmediato
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Discusión
PREGUNTA INTERNISTA (ACP) REUMATÓLOGO (ACR)
Inicio de uricosúricos
•(HLA-B 5801)•Alopurinol 100 mg/d•Febuxostat
• Gota recurrente (≥2/año) o con complicaciones (tofos, ERC, nefrolitiasis)
• Tratamiento NO farmacológico: dieta, cambio estilo de vida
• Gota recurrente (≥2/año) o con complicaciones (tofos, ERC, nefrolitiasis)
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Discusión
PREGUNTA INTERNISTA (ACP) REUMATÓLOGO (ACR)
Intención de uricosúricos •Tratar para evitar síntomas
•AU< 6 mg/dl•AU< 5 mg/dl si tofos•Cada 6-12 meses A/S + Rx
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Objetivo
• Determinar la eficacia de las cremas compuestas para el dolor crónico.
• Si la eficacia difiere entre varias clasificaciones de dolor.
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DOLOR CRÓNICO
• 31% población.
• Causa principal de años perdidos pordiscapacidad en todo el mundo.
• Alternativas de tratamiento por E2ºanalgésicos y limitaciones de procedimientos:cremas tópicas.
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DOLOR CRÓNICO
• Costos crecientes y escasa eficacia.
• Evaluación del problema por la “DefenseHealth Agency”
• Instalaciones militares.
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Métodos• Estudio doble ciego, aleatorizado, paralelo.
• Comparar fórmulas tópicas para dolor frenteplacebo.
• 3 tipos de dolor crónico: neuropático,nociceptivo, mixto.
• Agosto 2015-Febrero 2018.
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MétodosØ Criterios de inclusión:
• 18-90 años• Dolor localizado• Dolor >4 en escala de
0-10 puntos• Síntomas de >6
semanas
Ø Criterios de exclusión:• Dolor difuso• Ensayo previo con crema
tópica• Enfermedad psiquiátrica
mal controlada• Alergia a los
componentes • No entender inglés
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Métodos– Crema dolor neuropático• 10% ketamina + 6% gabapentina + 0,2% clonidina + 2%lidocaína
– Crema dolor nociceptivo• 10% ketoprofeno + 2% baclofeno + 2% ciclobenzaprina+ 2% lidocaína
– Crema dolor mixto• 10% ketamina + 6% gabapentina + 3% diclofenaco + 2%baclofeno + 2% ciclobenzaprina + 2% lidocaína
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Métodos
– 2 meses de vencimiento.
– 3 aplicaciones diarias, cantidad según área.
– 399 participantes (133x3).
– Adherencia evaluada al mes y a los 3 meses.
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Resultados
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Resultados
• Diario del dolor 2/24h
• 1ª visita al mes– Promedio del dolor en escala 0-10– Resultados 2º• Satisfacción, SF-36, efectos adversos, reducción de
analgesia, adherencia…
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Resultados– Resultado +
seguimiento a los 3 m
• Disminución del dolor promedio al menos 2 ptos• Puntuación >3 en la escala de satisfacción
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Resultados
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Discusión
• NO EVIDENCIA DE EFECTIVIDAD
• Mejoría del dolor
• Resultados + a los 3 meses escasos
• Capsaicina aprobada por la FDA para dolor muscular,articular, neuropático, neuralgia postherpética
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Discusión• Lidocaína para neuralgia postherpética
• AINES para artrosis de rodilla
• Elevados costes
• Respuesta inferior a la ofrecida por las cremasindependientes, efectivas para afecciones específicas
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Discusión• Limitaciones:
– Tto convencional fracasado previamente
– No incluyen fármacos que mostraron beneficios: capsaicina, amitriptilina
– Población militar joven
– Difícil medir la adherencia
– Corto seguimiento
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Conclusión
• No se demostraron beneficios significativos
• Estudios futuros dirigidos a tipos específicosde dolor o agregar otros compuestos
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Objetivo
• Identificar la asociación entre HTA en elembarazo y factores de riesgo maternos y verel desarrollo del factor de riesgo tras elembarazo.
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Introducción
• 15% mujeres fértiles tienen al menos 1 embarazo complicado por trastorno HTA
• Revela riesgo de ECV + FR
• Prevención temprana– HTA crónica– DM 2– DL, HTG
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Métodos
• Estudio prospectivo de cohortes
• 116.429 mujeres EEUU de 25-42 años en 1989
• Cuestionarios bienales (estilo de vida yenfermedad)
• Análisis a mujeres que respondieron en 2009(76.840)
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Métodos
• Criterios de exclusión– Nulíparas– <18 años- >45 años en su primer parto
– HTA crónica, DM, DL, IAM, ACV antes del 1ºembarazo
– HTA en el 1º año tras 1º nacimiento
58.671
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Métodos
• Preeclampsia
– TAS ≥140 mmHg o TAD ≥90 mmHg tras la semana 20 de gestación
– Proteinuria ≥300 mg/24h
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Resultados
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Resultados
33,3%
6,4%
55,6%
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Resultados• HTA gestacional vs preeclampsia– Tasa aumentada de HTA crónica 2,8 vs 2,2– DM 2 70%– DL 30%
• El ajuste por FR no cambiaron los resultados
• > Incidencia acumulada de FR ECV
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Resultados
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Resultados
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Discusión
• HTA gestacional o preeclampsia en el 1ºembarazo desarrollan HTA crónica en una tasa 2-3 veces más alta, 70% DM 2, 30% DL que lasnormotensas.
• 50 años de seguimiento
• La HTA gestacional recurrente aumenta el riesgode ECV
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Discusión• Limitación– Dependencia de datos retrospectivos (sesgo derecuperación)
• No está claro si desenmascara el riesgo CVpreexistente o induce daño desarrollando FR deECV
• Beneficio para intervenir en el estilo de vida yreducir riesgo CV
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