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Génétique et Surdités
Pr Annick Toutain
Service de Génétique – CHU Bretonneau
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Données épidémiologiques
• Fréquence surdités : quelques chiffres
- 0,5 à 1/1000 surdité congénitale profonde ou sévère
- 1/700 surdité avant âge adulte
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Données épidémiologiques
• Etiologies : surdités de l’enfant (précoces)
- 20 % surdités extrinsèques :
. anoxie néonatale, CMV, toxoplasmose,
. ototoxiques, méningite, fracture rochers ….
- 60-80 % d’origine génétique
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Données épidémiologiques
• Etiologies : surdités de l’adulte (tardives)
Pas de données épidémiologiques précises concernant
les surdités débutant après l'adolescence
Part importante des causes génétiques
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Types de Surdités
Surdités de perception +++
• 90% surdités isolées
• 10% surdités syndromiques
Surdités de transmission = malformatives
beaucoup plus souvent syndromiques
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Malformations isolées de l'oreille externe / moyenne
Surdités de transmission d'origine génétique
Aplasies de l'oreille isolées : très rares formes familiales
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Spectre OculoAuriculoVertébral (Goldenhar)
1 gène connu Formes familiales
possibles (rares)
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Formes syndromiques
Surdités de transmission d'origine génétique
Syndrome de Treacher-Collins (autosomique dominant)
Gènes : TCOF1, POLR1C, POLR1D
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Types de Surdités
Dans les formes ‘tardives’ de l'adulte
• Moins de formes syndromiques (< 5%)
• Pas de cause malformative
(sauf dilatation de l'aqueduc du vestibule qui peut se
décompenser plus tard, par exemple à l'occasion d'un
traumatisme)
• Pas surdité de transmission sauf otospongiose
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Modes de transmission variés
Monogéniques
- Dominant autosomique
- Récessif autosomique
- Lié à l’ X
- Mitochondrial
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Modes de transmission variés
Monogéniques
- Dominant autosomique
• Transmission de génération en génération
• Touche aussi bien les hommes que les femmes
• Transmis par les hommes comme par les femmes
• Risque de transmission à la descendance = 50% (1/2)
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Modes de transmission variés
Monogéniques
- Récessif autosomique
• Ne touche que les enfants d'une seule génération
(même fratrie)
• Touche aussi bien les hommes que les femmes
• Les deux parents sont 'porteurs sains'
• Risque pour la descendance des parents = 25% (1/4)
• Risque très faible pour les enfants d'un sujet atteint
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Modes de transmission variés
Monogéniques
- Lié au chromosome X
• Ne touche que les garçons
• Les femmes sont 'porteuses saines' (ou atteinte discrète)
• Les fils d'une femme 'porteuse saine' ont un risque de1/2
d'être atteints
• Les filles d'un homme atteint sont toutes 'porteuses saines'
• Les fils d'un homme atteint n'héritent pas de la maladie
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Modes de transmission variés
Monogéniques
- Hérédité Mitochondriale ou maternelle
• Seules les femmes transmettent la maladie
• Elles la transmettent à tous leurs enfants, garçons et filles
• Le degré d'atteinte est très variable d'un enfant à l'autre
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Modes de transmission variés
Monogéniques
Multifactorielles
Combinaison de facteurs génétiques (± connus)
et de facteurs d’environnement
- Presbyacousie (hypertension, tabac …)
- Otospongiose (hormones)
- Maladie de Ménière
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Modes de transmission: Surdités isolées
90% des surdités de perception de l’enfant
• Mode de transmission génétique :
- 85% : récessive autosomique
- 10% : dominante autosomique
- 1% : liée à l’ X
- mitochondriale
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Modes de transmission: Surdités
Syndromiques
10% des surdités de l’enfant
• Plus de 500 syndromes,
• Transmission variable
• Tout type : perception, transmission, mixte
• Expressivité variable intra- et inter-familiale
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Modes de transmission: Surdités
‘tardives’ de l’adulte
• Mode de transmission génétique :
- majoritairement dominante autosomique
- récessive plus rarement contrairement aux
formes précoces
- plus de formes mitochondriales
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Gènes de Surdités
Nombreux gènes connus (> 250)
- DFNA : 'deafness A' = surdités dominantes
- DFNB : 'deafness B' = surdités récessives
- DFNX : 'deafness X' = sudités liées à l'X
- 7 gènes surdité dominante et/ou récessive
- 12 gènes surdité isolée et/ou syndromique
- 6 mutations de l’ADN mitochondrial
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Nombreux loci sans gène connu
Gènes de Surdités
Régions chromosomiques où sont situés des gènes ou
des facteurs génétiques de prédisposition
- plusieurs loci pour des formes monogéniques
- 8 loci d’otospongiose
- plusieurs loci de maladie Ménière
- nombreux loci pour la presbyacousie
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Gènes de Surdités ‘tardives’
Autant que dans les formes précoces
Et globalement les mêmes
- mais certains semblent être plus fréquemment concernés
dans les formes de l'adulte
ex : WFS1, COCH et DFNA1 (DIAPH1)
- d’autres ne concernent que ou préférentiellement les
formes précoces
ex : GJB2
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Gène GJB2 (premier gène identifié en 1995)
• 10-50% des surdités congénitales isolées
- perception
- bilatérale et symétrique
- sans malformation de l’oreille interne
- non syndromique
- prélinguale +++
- profonde > légère
- le plus souvent stable (79%)
- variabilité intrafamiliale du déficit (36%)
- récessive plus que dominante (DFNB1, DFNA3)
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1 CR coordinateur 2 CR constitutifs 20 C de compétences
Le Réseau ‘Surdités Génétiques’
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Centre de Compétences ‘Surdités Génétiques’
Spécialités
médicales
Laboratoires
de Génétique
Génétique
Neuropédiatrie
CAMSP
ORL
Centre de Compétences
‘Surdités Génétiques’
Imagerie Ophtalmologie
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Rôle du Généticien
• Participation à la démarche diagnostique
- Enquête généalogique
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Enquête généalogique
• Peut aider à déterminer le mode de transmission
==> audiogramme des parents +++, et fratrie
• Peut repérer des pathologies associées chez
des apparentés orientant vers un syndrome
(ex : anomalies de la pigmentation …)
• Repère des apparentés ‘à risque’
(intérêt pour conseil génétique)
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3
5
implant
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3
5
implant
Mutation POU3F4 : c.986delG
c.986delG
c.986delG
c.986delG / N c.986delG / N
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Rôle du Généticien
• Participation à la démarche diagnostique
- Enquête généalogique
- Analyse des caractéristiques de la surdité
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Histoire de la surdité - Courbe audio.
• Surdité post-linguale évolutive +
crises vertiges rotatoires et acouphènes
==> gène COCH (surdité dominante)
• Surdité isolée avec atteinte préférentielle des graves
(courbe ascendante ou en U) ==> gène WFS1
• GJB2 : Courbe plate ou descendante
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Courbe
ascendante
(gène WFS1)
![Page 32: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/32.jpg)
Rôle du Généticien
• Participation à la démarche diagnostique
- Enquête généalogique
- Analyse des caractéristiques de la surdité
- Examen clinique orienté
![Page 33: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/33.jpg)
Examen clinique orienté
• Histoire du patient, anté- et post-natale
- développement psychomoteur
- général (pathologies associées)
• Examen général
• Examen cutanéophanérien
• Examen morphologique
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![Page 35: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/35.jpg)
Kératodermie palmoplantaire et surdité
(mutation A7445G)
KPP +
surdité surdité
![Page 36: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/36.jpg)
Syndrome de Waardenburg
4 types 6 gènes
![Page 37: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/37.jpg)
Rôle du Généticien
• Participation à la démarche diagnostique
- Enquête généalogique
- Analyse des caractéristiques de la surdité
- Examen clinique orienté
• Organisation des tests génétiques
• Conseil Génétique de la famille
![Page 38: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/38.jpg)
Bilan Etiologique
* Dans tous les cas
- audiogramme des parents, frères-sœurs
- examen ophtalmo,
- scanner rochers
- échographie réno-urinaire,
- sérologie CMV
* Si surdité profonde :
- ECG
- si marche retardée ou AVB : ERG
* Si surdité évolutive :
- recherche d’hématurie/protéinurie (bandelette
urinaire)
![Page 39: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/39.jpg)
Surdité Surdité acquise ? - CMV ?
Surdité syndromique ? - Sd malformatif ?
- ECG : QT long ?
- anomalie réno-urinaire ?
- examen OPH (Sd de Usher ?)
- anomalie cutanéo-phan. ?
- pathologies autres …. Surdité non syndromique
Malformation de l’OI ? DAV, dysplasie cochléaire,
Geyser labyrinthique, …
![Page 40: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/40.jpg)
CAI dilatés
chez un garçon :
gène POU3F4
Anomalies
canaux SC
+/- Vest
Scanner anormal
DAV bilatérale :
gène SLC26A4
![Page 41: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/41.jpg)
Surdité Surdité acquise ? - CMV ?
Surdité syndromique ? - Sd malformatif ± DI ?
- ECG : QT long ?
- anomalie réno-urinaire ?
- examen OPH (Sd de Usher ?)
- anomalie cutanéo-phan. ? Surdité non syndromique
Malformation de l’OI ? - DAV, dysplasie cochléaire,
Geyser labyrinthique
Surdité isolée non malformative
Histoire familiale
Histoire naturelle de la surdité ==> Gène précis ?
![Page 42: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/42.jpg)
• Laboratoires spécialisés
• Stratégie antérieure : gène par gène en
fonction de l’orientation diagnostique
• Progrès technologique : séquençage à haut
débit (SHD)
Analyse de ‘panels’ de gènes (≈ 200 gènes)
après étude de GJB2 dans les formes précoces
Analyses Génétiques
![Page 43: Service de Génétique - ARDDS](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012512/618b3bf661fab6087916cbc3/html5/thumbnails/43.jpg)
Objectifs de l'analyse génétique ?
• Trouver une explication
• Donner un conseil génétique
• Donner un pronostic ?
• Aider à la prise en charge (±)
• Thérapeutique ciblée ???
- aux parents
- au patient
- à toute la famille
- risque d’évolutivité
- prévention des complications
- dépistage des pathologies
associées