schmerzempfinden und ionenkanäle von martyna grabowska
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Schmerzempfinden und Ionenkanäle
Von Martyna Grabowska
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Inhalt
1. Schmerz/Schmerzarten (Definition)2. Allgemeine Entsehung von Schmerz3. Schmerzrezeptoren (A- und C-Fasern)4. Nozizeptoren5. Temperatursinn (Aufgabe und Funktion)6. TRP-Kanäle (Capsaicin/ Menthol) 7. Quellen
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1. Definition von Schmerz
„Schmerz ist ein unangenehmes Sinnes- und Gefühlserlebnis, das mit aktueller oder potentieller Gewebeschädigung verknüpft ist oder mit Begriffen einer solchen Schädigung beschrieben wird“
Definition der International Association for the Study of Pain, ISAP PAIN 6, 248-252, 1979
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Schmerzkomponenten
Sensorisch diskriminative Komponente Emotionale/affektive Komponente Autonome vegetative Komponente Motorische Komponente Kognitive Komponente Psychomotorische Komponente
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2. Schmerzentstehung
Gewebe wird verletzt (noxischer Reiz) Nozizeptoren werden gereizt Weiterleitung d. elektischen Signals ins
Rückenmark An Rückemmarkssynapse: Übertragung d.
Singnals an Rücklenmarkszelle Freisetzung des Neurotransmitters (Glutamat) Ca2+ -Einstrom AP
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3. Schmerzrezeptoren
Freie Nervenenden Reizung durch:
1. Thermische Einflüsse
2. Mechanische Einflüsse
3. Chemische Einflüsse
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Schmerzrezeptoren
Aufgeteilt in A-Delta-Fasern und C-FasernA-Delta-Fasern C-Fasern
Schnell (120m/s) Langsam (2m/s)
Jung Alt
Myelinscheide vorhanden
Keine Myelinscheide vorhanden
Schmerz leicht zu lokalisieren, da Primärer Schmerz
Schmerz schwer zu lokalisieren da sekundäderer Schmerz
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4. Nozizeptoren
„Schmerzrezeptoren“ Senden AP zum Rückenmark Schütten NGF (Nerve Groth Factor) und CGRP
(Calcitonin Gene Related Peptide) aus
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Erregen „schlafende“ Rezeptoren in der Umgebung
2. (bei NGF Ausschüttung) Aussprossen der Nervenfasern
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Aufteilung der Nozizeptoren
1. A-Mechanonozizeptor
2. A-plymodale Nizizeptoren BEIDE MARKHALTIG
3. C-polymodale Nozizeptoren MARKLOS
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5. Temperatursinn
Regulation der Körpertemperatur Ca. 33°C keine Temperaturemfindung >26 und 42< Kalt oder Warm
Zwei verschiedene Temperaturrezeptoren
1. Kaltsensoren A-Delta-Faser
2. Warmsensoren C-Faser
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6. TRP-Kanäle
Zelluläre Ionenkanäle Alle Klassen: 6 Transmembranregionen Durchlässig für Kationen (Ca2+) Sensorische Verarbeitung 3 Unterklassen
1. TRPC (Durch G-Proteine aktiviert)
2. TRPV
3. TRPM
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Thermo TRP-Kanäle
1. Hitze-Vanilloid-Rezeptor (TRPV1) Besitzt Bindungsstelle für Capsaicin schärfe Sensibel für: Hitze, Capsaicin, Säure, Bradykinin
oder NGF Aktivierung Caspaicin aktiviert TRPV1 Ca2+ -Einstrom
Axonale Degeneration der Schmerzneurone
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2. Kälte-Menthol-Rezeptor (TRPM8) Exzitatorischer Ionenkanal (Ca2+) Durch chemsiche Kühlmittel oder Temperatur unter
26°C aktiviert Aktivierung: Ca2+-Einstrom in Kälte-Sensitive
Neuronen Erhöhung der AP-Frequenz Glutamat-Freisetzung wird erleichtert
Menthol führt zur Senkung der Erregungsschwelle der sensorischen Neurone
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Menthol Caspaicin
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Quellen
Dudel, Menzel, Schmidt, Neurowissenschaft, Springer Verlag 2. Auflage
Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessel, Neurowissenschaften, Springer Verlag 1996
www.antikörper-online.de www.deposit.ddb.de Nicholls, Martin Wallace, Vom Neuron zum Gehirn, 1995 www.wikipedia.de