83

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

1. Metode analisis parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat

menggunakan metode spektrofotometri uv yang digabungkan dengan kalibrasi

multivariat merupakan metode yang valid.

2. Metode spektrofotometri uv yang digabungkan dengan kalibrasi multivariat

PLS dapat digunakan untuk analisis parasetamol, guaifenesin dan

klorfeniramin maleat secara simultan tanpa tahap pemisahan pada sediaan

farmasi bentuk tablet dengan hasil uji kadar PCT, GG dan CTM masing-

masing adalah 639,38 ± 5,23 mg/tab; 102,61 ± 1,48 mg/tab dan 1,98 ± 0,0052

mg/tab, sedangkan kadar PCT, GG dan CTM menggunakan metode KCKT

adalah 648,61 ± 7,58 mg/tab; 101,07 ± 0,80 mg/tab dan 2,12 ± 0,03 mg/tab.

Seluruh hasil uji memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh metode

kompendial (90,0 – 110,0% dari jumlah yang dinyatakan dalam etiket).

3. Presisi hasil analisis parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat

dengan metode spektrofotometri uv yang digabungkan dengan kalibrasi

multivariat berbeda tidak signifikan dengan metode KCKT, sedangkan

akurasinya berbeda signifikan dengan metode KCKT.

B. Saran

1. Perlu dilakukan analisis obat flu kombinasi menggunakan metode

spektrofotometri uv-kalibrasi multivariat selain PLS sehingga dapat

menambah khasanah ilmu pengetahuan di bidang analisis obat.

84

2. Perlu dikembangkan metode analisis spektrofotometri uv yang memanfaatkan

kemometrika untuk obat-obat yang banyak beredar di masyarakat sehingga

bagi pemerintah (Badan POM) dapat memberikan alternatif metode pengujian,

dan bagi industri dapat digunakan untuk analisis rutin.

3. Perlu dikembangkan metode analisis selain spektrofotometri uv yang juga

memanfaatkan kemometrika untuk tujuan kontrol kualitas.