Dr. Christa TodeaGrossVACCINURILE:PREVENIE SAU BOALCoperta:Larisa Barbu Dr. Christa TodeaGross 2012 A. F. M. C. Christianapentru prezenta ediieEditura ChristianaStr. Theodor Sperantia 104,bl. S26, ap. 66, sector 3, Bucureti, cod 030939;tel.: 021/ 3225798; email: editurachristiana@yahoo.com;www.editurachristiana.roDirector literar:Rzvan CodrescuConsilier editorial:Gabriela MoldoveanuISBN 9789731913568S.O.S. MEDICALDR. CHRISTA TODEAGROSSVACCINURILE:PREVENIE SAU BOAL?O nou patologie pediatricCu o prefa deProf. Univ. Dr. Pavel ChirilEDITURA CHRISTIANABucureti 2012Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a RomnieiTODEAGROSS, CHRISTAVaccinurile : prevenie sau boal? : O nou patologie pediatric / dr. Christa TodeaGross ; pref.: prof. univ. dr. Pavel Chiril. Bucureti : Editura Christiana, 2012 Bibliogr. ISBN 9789731913568I. Chiril, Pavel (pref.)615.371Dedic aceast carteTuturor copiilor care au suferit i sufer n urma vaccinurilor, prinilor care au trebuit s triasc pn acum cu incertitudini i ntrebri fr rspuns,precum i minunailor mei colegi din Federaia Organizaiilor Ortodoxe ProVita din Romnia. Dr. Christa TodeaGrossCuvnt nainteDrag cititorule,Eti n faa unei cri care aduce n literatura medical romneasc cea mai mare provocare din ultima jumtate de secol.Vaccinurile sunt bune sau rele?-Au fcut mai mult bine sau mai mult ru?-Aurezolvatntradevrmarileepidemiisauesteunmitlipsitdeoricerigoare tiinifc?-Fabricile care le produc i guvernele care le promoveaz sunt sincer ngrijoratedebolilepopoarelorinfectatecumiliardelededozesauexistun interes economic n promovarea lor?Cartea autoarei Dr. Christa TodeaGross ncearc s rspund la aceste ntrebri pentru toi prini, medici i studeni cei care o citii.Literatura medical i jurnalistica au dovedit n ultimii ani c industria de medicamenteeste una dintre cele mai proftabile afaceri n lume. Orice contiin profesional trebuie s se ntrebe dac un tratament este sau nu prescris abuziv, numai pentru a se obine un proft,i dac nu cumva reaciile adverse depesc benefciile.Idei contestatare asupra teoriei vaccinaliste au fost nc de la nceputul folosirii vaccinurilor. Pemsur ce au trecut anii cercettorii au acumulat date statistice i istorice importante, care i ajut acum s judece i s precizeze mai bine fenomenul. Iat doar cteva exemple: -Romniaesteceamaivaccinatareuropeancontratuberculozei iare cea mai mult tuberculoz ntre rile europene (n statistica anului 2004, de 10 ori mai mult tuberculoz dect media european); pe de alt parte, rile nordice nu iau vaccinat niciodat populaia contra tuberculozei i astzi se pot mndri cu o statistic 0 (zero) cazuri.-Lansarea vaccinului contra cancerului de col uterin a fost o fars tiinifc, juridic i procedural deoarece ntrehuman papiloma virusi cancerul decol uterin nu exist nici o legtur, aa cum se vede din statistica urmtoare: peste 6 milioane de femei americanesunt infectate anual cu human papiloma virus; dintre ele doar 0,16 % au i cancer de col uterin; pe de alt parte,dincele3700defemeiamericanecaredecedeazanualdecancer decoluterin,70%suntinfectatecuhumanpapilomavirus;acestecifre demonstreaz cu trie c nu human papiloma virus d cancer, ci cancerul, o 8Dr. Christa TodeaGrossdat aprut, se infecteaz foarte repede cuhuman papiloma virusdin cauza vulnerabilitii celulelor colului uterin.-Toate analizele de sntate public menioneaz c incidena maxim a cancerului de col uterin este ntre 3555 ani); este cel puin hazardat s susii, dup o urmrire de 2 ani, c vaccinul administrat fetelor de 9 ani previne cancerul la 55 ani!-Fabricanii nu au putut garanta la lansare c vaccinul lor nu are efecte oncogene, nici mutagene.Dateimportantedespreinutilitateavaccinurilor,reaciileadverseipatologia pediatric nou creat (boli noi induse) de vaccinuri vei gsi ntre copertele acestei cri (ADHD, autism, leucemii, forme rare de cancer etc.).Desigur, prinii sunt liberi si vaccineze sau nu copiii. Libertatea de a aciona asupra propriei persoane este sacr i este un dar al Creatorului. Ea este ns adeseori nclcat de ofcialii Ministerului Sntii i nvmntului, care dau dispoziii contradictorii i viclene: Vaccinarea nu este obligatorie, dar cine nu se vaccineaz trebuie s semneze pe propria rspundere; vaccinarea nu este obligatorie, dar directorii de coli nu au voie s primeasc copii nevaccinai i, dac ncalc aceast regul, vor f amendai, motivnduse c elevii nevaccinai ar f un pericol contaminant pentru copiii vaccinai. n felul acesta ei recunosc singuri c vaccinarea nu este protectoare i c degeaba au fcuto!n urm cu civa ani, am intervenit n pres cu cteva texte lmuritoare asupra vaccinurilor. Un ziaristmedic ma atacat vehement. Vznd c textul lui nu a avut nici un ecou i nici o urmare, ma reclamat la Colegiul Medicilor (din ziarist liber a devenit un ziarist delator). Colegiul Medicilor ma chemat la Comitetul de Disciplin i ma judecat pentru un delict de opinie, contrar tuturor statutelor i codurilor deontologice din rile europene. Riscam retragerea dreptului de liber practicDr.ChristaTodeaGrossesteunmodeldemediccareiiubeteprofesiai bolnavii. Desigur c i asum la rndul su riscul de a f contestat de cei care nu respect axioma profesiei noastre: primum non nocere.Prof. Univ. Dr. Pavel ChirilIntroducereDe peste 100 de ani, numeroase studii medicale i experiena practic demonstreaz c vaccinurile din copilrie reprezint un atac grav asupra imunitiiimatureacopilului,provocndnumeroasebolicronicegrave, nevindecabile, urmate uneori de deces. Neconfruntmlaoraactualcuoadevratavalandebolicronice grave la copii, dar mai ales cu o patologie pediatric nou, aprut n urma vaccinrii n mas din ultimii ani, i la care medicina modern asist neputincioasi,deseori,durerosdeindiferent. Avemsindroamenoiiboli noi,pentrucarenuexisttratament.Despreetiologialorsespunedoarc estenecunoscut.nfelulacesta,medicinanumaiesteobligatsdeaniciun fel de explicaii, ci, n cel mai bun caz, ipoteze, menite deseori s ne in n cea.Manipularea prinilor a fost necesar i uor de realizat. Bolile contagioase sau bolile copilriei au devenit afeciunile cele mai de temut i trebuiau prevenite cu orice pre. Nimeni nu lea explicat prinilor c banalele infecii i bolile copilriei sunt necesare n viaa unui copil, pentru ai dezvolta o imunitate natural i sntoas. Imunitatea natural, ctigat dup bolile copilriei, va f asemenea unui scut protector, att fa de o reinfecie, ct mai ales fa de o serie de afeciuni mult mai grave din viaa copilului, i apoi a adultului i a vrstnicului (boli renale grave, infecii, alergii, tumori, cancer etc.). Cutoateacestea,medicinamodernncearcsprevindelanceputriscul mic, aproape inexistent, al acestor boli, prin intermediul vaccinurilor. Apariia reaciilor adverse necesit deseori medicamente: antiinfamatoare, antibiotice etc. n felul acesta, medicina intervine n mod brutal, de fecare dat, n evoluia sistemului imun al copilului, pe care o perturb grav. n ncercarea de a preveni bolile banale, acute i contagioase la copii (vaccinarea a euat i n acest caz, findc nu sunt prevenite bolile copilriei, ci doar amnate, pn la o vrst mai mare, cnd pot f cu adevrat grave), sa ajuns la distrugerea lent, sistematicasistemuluilorimun,cuprovocareauneigamevariatedeboli cronice, grave i nevindecabile: encefalite, meningite, paralizii, boli autoimu10Dr. Christa TodeaGrossne, autism, ADHD, leucemie, cancer, sindromul morii subite la sugar, diabet zaharat, astm bronic, artrita juvenil etc.Numeroi medici i oameni de tiin, care nu au crezut n ipotezele false dintratateledemedicin,aureuit,nurmamultorstudii,sfaclegtura dintrevaccinuriiacestebolicronice,autoimunenmajoritateacazurilor. Dei stau mrturie numeroase cri i articole, ai cror autori sunt din Europa, SUA, China, Japonia, Australia i din aproape toate colurile lumii, afacerea cu vaccinurile continu ca i cnd nimic nu sar ntmpla, iar presiunile fcute de ctre autoritile sanitare asupra prinilor cresc, pe an ce trece. Copiii notri au devenit adevrai cobai pentru marile companii farmaceutice i nu segsetedeocamdatnicioieiredinacestcercvicios.Singuriicarevor putea schimba ceva sunt prinii, cnd nu se vor mai supune unor tratamente preventive, false i neobligatorii. n Occident, se cunosc multe cazuri cnd priniiaicrorcopiisuferdecomplicaiigravepostvaccinale(paralizii, encefaloptie,autismetc.),sauchiaraumurit,ajungninstanpentruai cere puinele drepturi care s le aline suferina: recunoaterea adevrului (n primul rnd) i compensaii pentru daunele provocate. n SUA spre exemplu, tot mai muli prini, ai cror copii au murit n urma vaccinurilor sau sufer de complicaii grave postvaccinale, precum autismul, au dat statul n judecat,priminddespgubiri.DinsurseofcialealeconduceriiSUA,doarn 2010, au murit n urma complicaiilor postvaccinale, 2.699 de copii iar ali 101 au fost diagnosticai cu autism.1 De curnd, i n Italia, a fost recunoscutlegturadintreautismivaccinulROR.2,3Deimulteproceseaufost ctigatenriledinOccident,timbinecniciocompensaiefnanciar nu va mai reda sntatea sau viaa acestor copii. Se observ i n Romnia o schimbare timid, dar efcient, a mentalitii prinilor. Dac n trecut acetia, n special mamele, i duceau copiii la vaccinat, fr ca s pun ntrebri, avnd o ncredere deplin n cadrele i autoritile medicale (a fost i cazul meu), nu acelai lucru se ntmpl n ziua de azi, cnd prinii cu studii medii sau superioare, avnd la dispoziie numeroase surse despre vaccinuri i efectele lor secundare, pun tot mai des ntrebri despre efciena sau inefciena vaccinurilor, dar mai ales despre pericolul unor eventuale complicaii grave. Din nefericire, nu primesc ntotdeauna un rspuns sincer, findc, n spatele 1 Safe vaccines kill 2,699 children in a year and 101 develop autism, US government admits, http:/ / tinyurl.com/ 3qbo75q2http:/ / www.dailymail.co.uk/ news/ article2160054/ MMRAmothersvictoryThevastma jo ritydoctorssaylinktriplejabautismItaliancourtcasereignitecontroversialdebate.html3 www.huffngtonpost.comVACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL11uneipublicititotmaiagresiveavaccinurilor,nuseafaltcevadecto goan dup bani, la care nu este dispus s mai renune vreodat cunoscuta BigPharma.nGermania,numaiexistobligativitatelavaccinuriledin copilrie, nc din anul 19824. Acelai lucru l constatm i n celelalte ri ale Uniunii Europene, unde vaccinurile nu mai sunt de mult vreme obligatorii, ci doar recomandate. Cu toate acestea, n ultimii ani, i aici se duce opropagandprovaccintotmaiintens,petoatecileposibile:emisiuni TV i radio, publicitate intens, cri, pliante i afe care vor s dovedeasc efcienamaximavaccinurilorimaialesgravitateabolilordecopilrie. Dr. Buchwald dezvluie scopul ascuns al consultaiilor gratuite, periodice la copii, aazisele bilanuri: mamele cred c li se face un mare bine dar autoritile sanitare din Germania au cerut medicilor pediatrii s controleze la fecare consult carnetul de vaccinri a copilului i sl vaccineze imediat cu vaccinul care lipsete din carnet...5 Aceste bilanuri se fac i la noi, de ctre medicii de familie i apoi de medicii colari.n Romnia, din analiza legilor n materie, nu rezult n mod expres c vaccinurilesuntobligatorii(d.p.d.v.legal,nuexistniciunarticolcares instituie n mod expres obligativitatea vaccinurilor: vezi Anexa). Poziia medical este una opus, ca i cnd vaccinurile ar f obligatorii. Dezinformarea ncepencdinmaternitate,undenounscuiisuntvaccinaiimediatdup natere, fr acceptul n scris al mamei (find nclcat grav dreptul pacientului la consimmntul informat), apoi continu la cabinetul medicului de familie.Presiunilefcutedectreautoritilesanitareasupramedicilorde familie, pentru ai vaccina pe toi copiii, sunt transmise de ctre acetia mai departe prinilor, cu convingerea c imunizarea face doar bine. La medicul de familie, bolile copilriei le sunt deseori prezentate ca find boli foarte periculoase, de care uneori se poate muri. Alteori, prinii sunt ameninai cu scoaterea copilului de pe lista de asigurat (am ntlnit asemenea cazuri), sau c vor f denunai la DSP (Direcia de Sntate Public). Unii dintre prini, subavalanapresiunilor,cedeaznceledinurm.Intimidareaprinilor, rmnencontinuareoarmfoarteefcientlanoinar.Daculterior copilul va prezenta afeciuni sau complicaii postvaccinale, ele nu sunt recunoscute de cele mai multe ori i se gsete mereu o explicaie: este doar o coinciden etc. Este de ateptat acest lucru, deoarece att studentul ct i 4http:/ / www.kindergesundheitinfo.de/ fuereltern/ impfungen/ impfungen4/ dasimpfsystemindeutschland/ 5 G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4. Aufage 2008, Germany, 57.12Dr. Christa TodeaGrossmedicul de familie, pediatru sau generalist, nu este nvat n timpul facultii, respectiv al rezideniatului, s recunoasc toate complicaiile postvaccinale, ci doar cteva banale reacii adverse, punnduse accentul exclusiv pe efectele pozitive ale vaccinurilor. Nu se schimb nimic cnd copilul ajunge la grdini, i n fnal la coal, unde va f supus altor vaccinuri obligatorii. Fr carnetul de vaccinri complet, cu toate vaccinurile, deseori este refuzat nscrierea copilului n Instituiile de stat. n acest caz, prinii i pot ceredrepturilecarelesuntdinnounclcate(vezi Anexa).Statulcontinu s foloseasc modelul comunist i nedemocratic, chiar i dup 23 de ani de la Revoluie. Cu toate acestea, nicio propagand fals nui mai poate pcli pe prinii ai cror copii au devenit victime ale vaccinurilor, dar nici pe cei caredorescscunoascadevruldesprevaccinuri.nOccident,existla oraactualmulteasociaiidepriniaicrorcopiisuferdeboligrave, postvaccinale. Este de dorit s fe nfinate astfel de asociaii i n Romnia, findc,dinnefericire,existilanoimulicopiicaresuferdeastfelde afeciuni. Bolile postvaccinale nu sunt nc nici cunoscute i nici recunoscute de ctre majoritatea medicilor romni, care, n virtutea ineriei, nu doresc o schimbare n atitudinea lor i resping n mod constant orice carte sau studiu despre aceste boli. Puini sunt medicii care se ndoiesc de binele pe carel fac vaccinurile, dar aspectul fnanciar i teama de ai pierde serviciul i determin i pe acetia si vaccineze pe copii. Rmne totui o mn de medici pe care nimic nui poate opri s spun adevrul despre vaccinuri n ultimii ani am observat la generaia tnr de medici (care sunt deseori i prini), o deschidere pentru astfel de probleme, find interesai n afarea adevrului despre vaccinuri.Nu am fcut excepie de la regul nici eu, atunci cnd am absolvit, n anul1989,Facultatea deMedicin, secia Pediatrie, din ClujNapoca. Credeam, asemenea colegilor mei, c tot ceea ce nvm este adevrat i nu a f contestat nici mcar un singur rnd din tratatele groase de Medicin, sau dincursurilepredatelaFacultate.Deiaveamdejaooarecareexperien cu vaccinurile dup 2 ani de stagiatur, nu puneam absolut nicio boal pe seamaacestora.Nicinuaveamcum.Puinelernduriscrisencrilede Boli Infecioase i nvate n mod contiincios, aproape pe de rost, nu aveau cum s m determine s fac o legtur ntre vaccinuri i unele boli cronice: astm bronic, artrita reumatoid juvenil, diabet zaharat tip 1, encefalopatii, tumori .a. nvasem c unele dintre ele sunt boli autoimune (cnd dm vina pe un sistem imun dezechilibrat, fr a cunoate cauzele acestui fenomen), sau cu o predispoziie genetic (fr ca acest lucru s explice o serie de boli), VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL13saupurisimplusuntbolicuoetiologienecunoscut.Acumsuntmedic primar de Medicin de Familie, dar cunotinele mele despre vaccinuri nu sau mbogit dect dup ce (i o spun cu regret) au suferit i propriii mei copii de complicaii postvaccinale. Acum mi este foarte clar legtura dintre numeroasele boli cronice, etichetate deseori ca find de cauz necunoscut, i vaccinurile obligatorii ale sugarului i copilului mic. Cutoatecamnceputsmipunnumeroasentrebri,eleaurmas fr rspuns mult vreme, findc n Romnia nu exist la ora actual nicio carte sau studiu n legtur cu aceast cauzalitate real i att de evident,cidoarcricarearatmarelebenefciualvaccinurilor,minimaliznd ntotdeauna efectele lor secundare. Sa fcut o singur traducere pe aceast tem, din limba francez, find vorba de cartea doctorului Louis de Brouwer m.d., intitulat Vaccinarea: eroarea medical a secolului. Singura soluie a fostslecautnOccident(Germania,Frana,Belgia,SUAetc.),undeam gsit o bibliografe destul de bogat. Folosindum doar de experiena mea de medic i mam, nu a f putut scrie niciodat o carte care s conving pe cineva de existena acestor complicaii postvaccinale, motiv pentru care am folosit nu mai puin de 23 de cri (n limba german, englez i francez), precum i sute de articole, scrise de medici i oameni de tiin renumii (fr sepuizeznicipedepartebibliografaexistentnOccident)icareiau adus aportul, n msura n care au fost lsai s o fac (deseori cu mari sacrifcii), la elucidarea unui adevr ascuns cu atta dibcie. Aa cum tim cu toii, adevrul nu poate f ascuns la nesfrit i cndva trebuie s ias la suprafa. Am constatat cu mirare c, n ultimii 100 de ani, sau fcut zeci de mii de studii, editate n cri, reviste, ziare, anuare etc., care atest fr niciun dubiu c vaccinurile sunt un adevrat atac asupra sistemului imun al omului, pe carel pot distruge lent i ireversibil, provocnd cele mai grave boli cronice, nevindecabile, inclusiv sindromul morii subite la sugar. Prinintermediulacesteicrinudorescsaducunprejudiciuvreunui medic, profesor, om de tiin sau oricrei alte persoane din sistemul medical sau din vreun alt domeniu, ci ndjduiesc s trezesc interesul oamenilor, al prinilor i mai ales al medicilor, pentru acest subiect, pentru un studiu mai aprofundat al sistemului imun i al efectului devastator al vaccinurilor asupra acestuia. Cred c n primul rnd imunologii, epidemiologii, infecionitii, geneticienii i biologii i vor putea aduce cea mai mare contribuie la cunoaterea i rspndirea acestui adevr. Colaborarea lor cu medicii neurologi i cu pediatrii este o necesitate. Cred, de asemenea c, orice medic, indiferent de specialitatea lui, se poate implica n aceast problem, avnd dreptul s in14Dr. Christa TodeaGrosstervin i, cnd situaia o cere, are obligaia so fac, conform jurmntului lui Hipocrat pe care la depus la terminarea Facultii i, nu n ultimul rnd, n faa contiinei sale de om i cretin, care vrea binele aproapelui su, cu att mai mult al unui copil nevinovat, care nu poate lua singur o decizie. ntrun viitor ct mai apropiat, medicii specialiti n domeniu i oamenii de tiin din ara noastr vor trebui s recunoasc deschis c efectele vaccinurilor asupra sistemului imun sunt cu btaie lung, de ani de zile, putnd provoca boli cronice grave, mai mult sau mai puin cunoscute de noi, i care nu vor mai putea f etichetate ca find de etiologie necunoscut. Singura soluie pe care o vd n viitor este renunarea la vaccinuri. Prin continuarea programului naional de vaccinare n mas a sugarilor i copiilor din Romnia, vom avea n curnd un tineret bolnav, suferind de boli netratabile, iar vinovai de aceast situaie ne facem n primul rnd noi, medicii. Statisticile arat c la ora actual, n rile dezvoltate (fr ca situaia s fe diferit de cea din ara noastr, dup constatrile fcute), unul din doi copii sufer de alergie, tot al treilea copil sufer de dermatita/ eczema atopic i unul din zece, de astm bronic6. Niciuna dintre aceste boli nu are un tratament etiologic,cidoarunulsimptomatic,adicamelioreazsimptomele,darnu vindec(specifcalbolilorcronice,inclusivalceloralergice).Esteparadoxul zilelor noastre: copii tot mai puini i tot mai bolnavi, cu toate c au crescut mijloacele de terapie i mai ales condiiile de trai. Se preconizeaz c, n decurs de 30 de ani, toi copiii vor suferi de o boal alergic7. Nu vor mai suferi de banalele boli eruptive, infectocontagioase (rubeol, rujeol etc.), tratabile i vindecabile n 37 zile, i care au menirea s le ntreasc sistemul imun, ci vor suferi o via ntreag de boli cronice, ireversibile, de cele mai multe ori debilizante.n ceea cei privete pe prini, am sperana c vor avea mai mult curaj de acum ncolo de a lupta pentru drepturile lor i ale copiilor lor, ca astfel, prinrenunarealavaccinuri,sicreascsntoi,frsiexpunlacele maigravebolicronice.Legislaiaestedepartealor(vezi Anexa). Amncercat,pentruei,osimplifcaremaximaunorproblememedicaleattde complexe.Lormadresezcumaredragosteirspunderenacelaitimp, tiind c ei vor f posibile victime, alturi de copiii lor. Copiii cu poliomielit postvaccinal, encefalit postvaccinal, epilepsie i alte boli cronice, debilizante, provocate de vaccinuri, triesc n mijlocul nostru, i doar unii dintre 6 Friedrich P. Graf, Die Impfentscheidung. Ansichten, berlegungen und Informationen vor jeglicher Ausfhrung, sprangsrade verlag, 1. Aufage 7 2007, Germany, 65.7 Ibidem.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL15ei au avantajul de a tri ntrunul dintre puinele Centre pentru persoanele cu dizabiliti existente n ara noastr. Statul nu are timp i niciun interes s se ocupedeacestevictimenevinovate,dararetimpsfacpropagandunei proflaxii agresive i foarte scumpe, cum este vaccinarea n mas a copiilor. De cele mai multe ori, prinii sunt cei care fac i acest sacrifciu, suportnd costurile mari ale vaccinurilor. Companiile de medicamente i vaccinuri stau linitite i fericite c iau atins scopul, iar de 200 de ani ncoace nimeni nu le poate sta mpotriv, ntrun climat mondial n care totul este o afacere. Pn nu vor f informai prinii, studenii de la Medicin i toi medicii, indiferent de specialitate, despre pericolul real al vaccinrii n mas a sugarilor i copiilor, att noi, ct i copiii notrii rmnem n continuare victimele unui marketingperfectalindustrieifarmaceutice,alunorexperimentecorupte i a ignoranei autoritilor care fac tot posibilul pentru ai atinge scopul: acela de a deveni cndva cu toii pacieni8. Att de efcient a fost i este Campania de vaccinare, generatoare de team, nct fecare se las vaccinat, pentru ca apoi s se mbolnveasc...Este nevoie de o mare reform n Medicina Preventiv. Ultimul lucru de care are nevoie lumea este o prevenie care mbolnvete.Dr. Christa TodeaGross14.09.20128 Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei Lbbe Taschenbuch Verlag, 1. Aufage, Februar 2010, Germany (coperta).Capitolul 1Sistemul imun sntosi dezechilibrul provocat de vaccinuriRezumatPe parcursul a mii de ani, sistemul nostru imun sa adaptat la existena microorganismelor din mediu, care sunt nenumrate, multe find nc necunoscute. Organismul uman este el nsui un mare rezervor de microorganisme indispensabile pentru o via sntoas. Puinele microorganisme nocive pentru om pot f, n majoritatea cazurilor, anihilate de ctre arma noastr biologic natural: un sistem imun sntos i performant. Pe acesta, copilul l dobndete n parte de la mam, la natere, iar apoi il perfecioneaz pe al lui, n mod natural, prin contactul cu rceli uoare, boli infectocontagioase (bolile copilriei) etc. Pn la vrsta de 2 ani, cnd dispare imunitatea motenitdelamam,copilulidezvoltunsistemimunsntos.Acest lucrusentmpldoardacnuseintervinedinafarcumijloacecares scad sau s modifce n mod negativ sistemul de aprare al copilului (vaccinuri, antibiotice, cortizon, antiinfamatoare nesteriodiene etc.). Din nefericire, cteva epidemii din trecut (izbucnite mai ales n timpul rzboaielor) au generat invenia vaccinurilor i astfel sa pornit un atac fr precedent asupra sistemului imun al omului de 200 de ani ncoace. Nu sa luat deloc n seam cel mai important aspect al vaccinurilor: faptul c sistemul imun al omului nu este adaptat la forme noi, artifciale, de microorganisme, cu care n mod normal el nu sa ntlnit niciodat n natur i pentru care nu are o memorie imun. Dac mai adugm i existena n vaccin a unor substane alergizante, metale grele, proteine strine, antibiotice i, nu n ultimul rnd, combinaiamaimultorvirusuri,nedmseamacanseleformriiunui sistem imun sntos i performant la copil este practic nul. l distrugem deja din fa. Consecinele dezastruoase ale vaccinurilor sau observat abia n anii60, cnd, n America, dup ce sa triplat numrul de vaccinuri, 18Dr. Christa TodeaGrossa aprut un numr foarte mare de cazuri de autism la copii, pn atunci find doar cteva cazuri rzlee, tratate n Clinicile de Psihiatrie. Efectele adverse evidente ale vaccinurilor obligatorii la copii fac victime n scurt timp i n Europa, unde se copiaz modelul american de vaccinare. Romnia nu face excepie.Bolilecronicegrave,darideceseleprovocatedevaccinurisunt total ignorate de cei care ridic n slvi cea mai mare eroare medical a secolului:vaccinurile(dr.LouisDeBrouwer).Autrecutdoar50deani (maximum 2 generaii) de la declanarea acestui rzboi biologic mpotriva unui sistem imun vulnerabil, imatur, al sugarului, cu grave repercusiuni i dup zeci de ani, i este imposibil s nu observm o cretere exploziv, fr precedent,abolilorcronicegrave,unelecunoscute,darextremderaren trecut, altele noi, incurabile, att la copii, ct i adolesceni (alergii grave, autism, sindromul ADHD, boli autoimune, sindroame neurologice noi etc.), la aduli i vrstnici (boala Alzheimer, diverse forme de cancer, boli autoimune etc.). Cu toate acestea, cei care produc vaccinurile, nu vor avea niciodat vreun interes s spun adevrul, proftul lor material find enorm, iar studiile lor find n mod intenionat i sistematic falsifcate. Vaccinurile, n loc s previn, ne mbolnvesc. Se depun n schimb eforturi mari i aproape inutile de a produce tot mai multe medicamente paleative (care trateaz, dar nu vindec). Se proft n continuare de cunotinele insufciente cu privire la mecanismele complexe de aprare a sistemului imun n faa unei infecii, reducnduse totul la msurarea anticorpilor (lucru de altfel contestat de muli imunologi, de zeci de ani ncoace). Sistemul imun este un puzzle care nu a fost terminat de ctre imunologi, lipsind nc foarte multe piese, dar pn la rezolvarea lui, sntatea copiilor notri risc s fe distrus iremediabil. Principiul pe care se bazeaz vaccinarea este inefcient i cu multe capcane pentru sistemul imun al finelor vii, inclusiv a omului, consecina find o mbolnvire cronic i deseori ireversibil. I.Lumea microbian din noii din mediul nconjurtorNoi trim ntro lume plin de microbi pe care nui vedem cu ochiul liber, dar, privind la microscop, ni se descoper o lume nou, cea a microorganismelor. Purtm cu noi, de fapt, o adevrat grdin zoologic. Pe pielea unuisinguromsuntmaimultebacteriidectnumrpopulaiantregului VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL19glob1.Sfetoateacestemicroorganismedumaniinotri?Nicidecum,ci dimpotrivVirusul constituie un microorganism aparte, care nici nu poate f considerat un organism viu, deoarece nu poate tri i nu se poate hrni singur. Nu posed nici mcar o celul, ci o capsul n care se af un material genetic.Launelevirusuri,aceastcapsulestenvelitcuproteineilipide (grsimi). Virusurile folosesc celule strine pentru a se nmuli, pe care apoi le distrug Dar numai puine virusuri folosesc o astfel de tactic, deoarece, pe de o parte, sunt nevoite s i caute alt gazd dup ce o distrug, iar, pe de alt parte, findc sunt distruse dup ce stimuleaz sistemul imun al organismului uman Majoritatea virusurilor folosesc un stil de via mai puin radical, precum virusurile herpetice i papilomavirusurile, care prefer infeciile cronice Sute de alte virusuri exist n genele noastre doar ca material informativ. Ele dorm, find n stare de laten, i nimeni nu tie dac i cnd se vor trezi, pentru a se nmuli i a deveni patogene pentru om Virusuriledinorganismulumanauuntrecutcomun,avndlabazrelaii prin care sau infuenat reciproc Capacitatea sistemului imun de a nva i de a se adapta la stimuli nu ar f fost posibil fr existena acestor virusuri. Capacitatea virusurilor de a provoca mereu mutaii a dus la evoluia n timp sistemului imun al omului i, deci, la o via mai mbuntit2.Bacteriileaudevenitielentimpdependentedecelulauman,unde sau adaptat i de unde se hrnesc. Majoritatea triesc cu noi, n simbioz. Ele proft de noi c le merge bine, iar noi proftm de ele. Un real pericol l reprezint doar foarte puine bacterii3.La natere, copiii au un intestin steril, dar, din primul minut dup natere, acesta se colonizeaz cu bacterii. Colonizarea nu se face dup un tipar anume, ci dup mottoul fecare i caut un loc, dup cum ajunge. Nu sa pus n eviden un model identic de colonizare, nici mcar la doi bebelui. Doar la gemenii, care mpart aceleai condiii, mnnc acelai lapte etc., sa observat o colonizare asemntoare a intestinului cu bacterii. n felul acesta, intestinuldevineunuldincelemaiimportanteorganealesistemuluiimun i va f locul unde vom gsi 70% din celulele imune. Peste 400 de specii de microbi i gsesc aici locul4. Primele i cele mai ndrgite bacterii sunt 1 Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei Lbbe Verlag, Germany, 2010, 25.2 Ibidem.3 Ibidem, 2627.4 C. Palmer et al., Development of the Human Infant Intestinal Microbiota, PloS Biol 2007;5 (7):77, doi:10.1371 / journal.pbio.20Dr. Christa TodeaGrosslactobacilii i bacteriile Bifdus, care asigur de la nceput un mediu prielnic pentru digestia laptelui i neprielnic pentru bacteriile nocive. Sa dovedit c existunmodeldebazprincareseformeazisestimuleazsistemul imun al intestinului. Astfel, n 2006, la Universitatea Maastricht5, sau luat n studiu peste 1000 de copii, n vrst de o lun, la care sa analizat fora bacterian intestinal i sa observat c, la copiii care se nasc prin operaie cezarian, fora intestinal este mult mai srac n lactobacilli i Bifdus dect la cei care se nasc pe cale natural. Sau gsit i multe bacterii patogene, la copiii nscui prin cezarian. Dar i nounscuii care au fost alimentai de la natere cu lapte praf (nu lapte matern) aveau o for microbian nesntoas. O situaie mult mai ngrijortoare sa observat atunci cnd era nevoie de o mai lung spitalizare a copilului n secia de nounscui. Cele mai bune condiii pentru dezvoltarea unui sistem imun sntos al copilului se realizeaz atunci cndnatereaarelocacas,cuajutoruluneimoae,sauncasedenateri speciale,cumesteobiceiulnOlanda. Aici,oameniidetiinauobservat existena unui numr impresionant de mare, record chiar, de bacterii Bifdus n intestinal nounscuilor i astfel ei i vor ncepe viaa cu o sntate viguroas6. Potrivit AFP, circa 30% dintre olandeze aleg s nasc acas. Datele contrasteaz puternic cu cele din Germania, Frana, Marea Britanie, Belgia i rile scandinave, unde numai 2% din nateri au loc acas7. Este posibil ca i n Romnia naterea la domiciliu s devin o metod nou, benefc att pentru mam, ct i pentru copil, dar deocamdat nu avem un sistem medical sufcient de bine pregtit, att cu moae specializate, ct mai ales cu dotarea aparaturii necesare (de resuscitarae a nounscutului etc.). n cursul primului an de via, se schimb des fora microbian intestinal. n special antibioticele o modifc sau o distrug i adeseori este nevoie de o nou colonizare a intestinului cu lactobacili i Bifdus. Dar i alte condiii modifc fora intestinal, cum ar f trecerea de la lapte la o alimentaie solid. Prinii observ i ei acest lucru prin schimbarea mirosului scaunului. Doar lasfritulprimuluiandeviadisparetreptatdiferenadintrebebeluii adult n ceea ce privete fora intestinal, ncepnd s semene tot mai mult cu cea a adultului. Intestinul matur, al adultului, are o lungime de aproximativ 6 metri, iar mucoasa care cptuete intestinul are suprafaa unui teren de 5 J. Penders et al., Factors Infuencing the Composition of the Intestinal Microbiota in Early Infancy, Pediatrics 2006;118:511521.6 B. Ehgartner, op. cit., 28.7 http:/ / www.evz.ro/ detalii/ stiri/ nasterealadomiciliurevinelamoda455386.htmlVACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL21tenis, find astfel cel mai mare organ al corpului uman8. Intestinul conine, alturi de numeroase vase de snge, care absorb substanele nutritive, i un sistem limfatic abundent. Noduli limfatici din intestin formeaz un adevrat rezervor pentru celulele imune. Apendicele face i el parte din sistemul imun al intestinului. Anticorpii de la mam reprezint vaccinul natural ideal i carel apr pe nounscut, imediat dup natere, mpotriva microbilor nocivi (antigene), pn ce acesta i va forma o competen imun. Imunitatea motenit de la mam scade treptat i dispare pn la un an de via (dup ali autori, pn la 2 ani de via).II. Imunitatea nespecifc (nnscut)i imunitatea specifc (dobndit)Sistemulimunestefoartecomplexinuestencpedeplincunoscut nici n ziua de azi. Cu toate acestea, tiind c m adresez n special unui public fr cunotine medicale, am ncercat s descriu, pe scurt, principalele mecanismeimune,framinimalizauneleaspecteimunologice,frde care nu poate f neleas aciunea vaccinurilor. Sugarul dispune, ca orice fin vie, de un sistem imun propriu, nnscut, care este n stare s fac diferena dintre celulele proprii i cele strine i periculoase. Aceast srategie este destul de simpl: Fiecare celul are un fel de carte de identitate prin care este recunoscut ca find parte a unui organism. Dac apare o celul care nu are acest buletin, ea va f consideratunintrus,frsfedistrus,dectdacmaindeplineteo condiie: aceea de a reprezenta un real pericol pentru organism. Altfel am distruge chiar i alimentele pe jumtate digerate. Dar pentru asta exist o serie de celule imune, specializate n aprare, numit imunitate nespecifc,nnscut,sauprimaliniedeaprareaorganismului9.Acestemecanisme imune nespecifce sunt prezente de la natere i pn la sfritul vieii, la toate finele vii10. 8 B. Ehgartner, op. cit., 29.9 Ibidem.10VictorCristea,MonicaCrian,MirceaMiariu,ImunologieGenerali OroFaringian, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2011, 24.22Dr. Christa TodeaGrossPrimabariernaturalfadeageniipatogeni(bacterii,virusuri etc.)estereprezentatdefactoriitisulari:pielea,descuamareacontinu, aciditateapielii,mucoasele,mucusul,enzimeledigestive,speciilemicrobienenepatogenedelanivelulmucoaseibucaleiacolonuluietc.Dac aceast barier este depit, intr n aciune cea dea doua, i anume factorii umorali (din snge: peroxidazele, interferonul, sistemul complement etc.). Dac este depit i cea dea a doua barier, intervin factorii celulari. Acetia din urm au rolul principal n aprarea imediat, iniial, fa de infecii. Este vorba de celulele fagocitare: polimorfonucleare (PMN) i mononucleare(macrofage)11,carefacpartedincategoriaglobuleloralbe (leucocite/ granulocite).Potrivitimunologilor,aproximativ90%dintre infeciileorganismuluipotfrecunoscuteicombtutedectresistemul imun nnscut al copilului12. Acelai lucru l afm de la dr. Victor Cristea icolab.:Celuleleserieigranulocitare(PMN)acioneaznespecifcn procesul aprrii imune, find, n mod normal, capabile s distrug orice agresormicrobian,indiferentdenaturaacestuia13.[PMNingerrapid agresorii strini, prin fagocitoz, care apoi sunt digerai cu ajutorul unor enzime. PMN circul n snge, dar pot trece i n esuturi i constituie principalulcomponentalpuroiului,ninfamaii.Datoritlor,sepotelimina bacterii(grampozitive,gramnegative),ciuperciichiarunelevirusuri. Macrofagele (celulele fagocitare mononucleare), mai puine ca numr dect PMN, circul i ele n snge, dup care trec n esuturi, find denumite dup localizare: celule Kupfer (n fcat), celule microgliale (n sistemul nervos central), macrofage alveolare (n plmni), osteoclaste (n oase) etc. Macrofagele fagociteaz (mnnc) particule strine (microbi) i celule proprii, lezate sau moarte (hematii mbtrnite etc.), find un fel de gunoieri ai organismului. Mai sunt i alte celule care intervin n aprarea imun nespecifc: eozinofle, bazofle i mastocite, trombocite, celule citotoxice NK (natural killer), celule K (killer) etc.]14.Doar prin ntlnirea cu microbii, la nceput de via, celulele sistemului imunalsugaruluivorputeaactivamecanismelecelemaiadecvateinecesare, menite sl apere. Celulele nva s fac diferena dintre microbii nocivi i particulele neutre. Aceast difereniere este foarte important il va ajuta pe copil s nu reacioneze n mod exagerat, dar nici s fe lipsit de 11 Ibidem, 2436.12 B. Ehgartner, op. cit., 31.13 V. Cristea et al., op. cit., 36.14 Ibidem, 3950.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL23reacie de aprare. Dac sistemul imun al unui sugar nu va avea posibilitatea s nvee aceast difereniere, n primele luni de via, nu va putea s se apere, explic imunologul londonez Graham Rook15. Acelai lucru care se ntmpl cu sistemul imun, se ntmpl i cu centrul nervos al vzului, al auzului etc., cnd acestea nu primesc stimulii necesari pentru a se putea dezvolta. Un sugar cu care nu se vorbete deloc, sau care este inut n ntuneric, nu va putea s nvee niciun limbaj, dar nici ochii lui nu se vor putea obinui cu lumina, rmnnd cu handicapuri severe. A doua linie de aprare a organismului uman este una mult mai performant i este denumit Imunitatea dobndit sau specifc. Ea cuprinde dou compartimente: umoral (limfocitele B) i celular (limfocitele T) i se clasifc n16:a.imunitate activ: natural (postinfecioas) i artifcial (postvaccinal);b.imunitatepasiv:natural(transplacentar)iartifcial(cuser imun).Toate celulele imunocompetente provin din celula su/ stem, multipotent,dinmduvaosoashematogen:limfociteleB,formatoaredeanticorpi i limfocitele T.LimfociteleB,reprezint1529%dintotalullimfocitelorperiferice, avnd o durat de via scurt, sunt puin recirculante i se gsesc n oase, ganglioni limfatici i splin. Limfocitele T reprezint 6080% din totalul limfocitelorperiferice,auoduratlungdevia(anisauzecideani), suntintensrecirculanteisempartnmaimultesubpopulaii:Thelper (Th), T citotoxice (Tc), T supresoare (Ts) etc.17 Limfocitele T helper (Th) se difereniaz n limfocite Th1 care confer imunitate fa de infeciile cu agenipatogeniintracelulari,numitdinacestmotivimunitatecelular, ilimfociteTh2,careactiveazlimfociteleB,productoaredeanticorpi, iconferimunitateaumoral.Maiexistnsuneleincertitudini:unii autori consider c limfocitele Ts i Tc sunt de fapt unele i aceleai, dar careacioneaznmoddiferit(citotoxicitatesausupresoare),nfuncie departicularitilerspunsuluiimunlaunmomentdat18.Setiec odereglarealimfocitelor Tspoateducelaleucemie,boliautoimuneetc. 15G. A.Rook,EducatingtheImmuneSystem,Science&Medicine1999;July/ August:5463.16 V. Cristea et al., op. cit., 50.17MariaIrinaBrumboiu,IoanStelianBocan,Vaccinuriivaccinrinpractica medical, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005, 13.18 Ibidem, 15.24Dr. Christa TodeaGrossNe punem ntrebarea: cum putem tii exact efectul vaccinurilor asupra reaciilor imune la fecare moment dat, cnd nu cunoatem nc ntregul mecanism al sistemului imun? Dup sinteza i maturarea lor, limfocitele B (LB: bone marrow mduva osoas), migreaz din mduv n organele limfoide secundare: ganglioni limfatici, splina, intestin (plcile Peyer), amigdale, apendice, aglomerrile limfoide de la nivelul pielii i al mucoaselor. Limfocitele T (LT) migreaz n timus, care este un organ limfatic cu un rol esenial la nceputul vieii (a sugarului),deoareceasigurmaturareaimunologicnormalalimfocitelor T. Aici,ntimus, limfocitele T nva s disting selful de nonself (propriul de strin), dup care ele vor migra n circulaia sanguin i apoi n organele limfoide secundare (ganglioni limfatici etc.). Cooperarea LB cu LT are loc aici, n ganglionii limfatici, unde ele se ntlnesc cu nc un grup de celule imune: DC (celule dendritice, prezentatoare de antigen)19. Iniierea rspunsului imun. Am vzut c atunci cnd organismul este informat c a ptruns un antigen strin i periculos, el va iniia rspunsul imun. Prima linie de aprare, nespecifc, o constituie PMN i macrofagele, care, dup ce au nvat diferenierea i au recunoscut un microorganism ca find nociv (virus, bacterie etc., denumit i antigen), l fagociteaz (mnnc) i apoi l prezint limfocitelor T. Este motivul pentru care sunt denumite i celule prezentatoare de antigen (CPA). Este necesar acest salutalmicrobilor,pentrucaceluleleimune(limfociteleT)sdevin active. Mai este un grup de celule prezentatoare de antigen, numite celule dendritice (DC), care, la rndul lor, vor captura i ele antigenul, pe care apoi l prezint limfocitelor T. Celulele dendritice sunt n stare s recunoasc,dinmilioaneledelimfociteT,peceacarearereceptorulpentruacel antigen(virus,bacterieetc).Exemplu:dacestevorbadeunstreptococ, patogen, el va f recunoscut doar de acel limfocit T care are receptorul pentru streptococ. n felul acesta, dintrun limfocit T inactiv, acesta devine un limfocit activ, T helper (Th1), rspunztor de imunitatea celular, care dinformaiamaideparteilimfocitelorB,careseafielennodulul limfatic. Limfocitele B, find activate (Th2), devin mature i ncep producia de anticorpi (mpotriva streptococului), rspunztoare de imunitatea umoral i care se termin dup 3 zile. De aceea ne simim mai bine din a 3a zi de boal, fr ca s ne tratm20. n fnal (afm din crile de specialitate), antigenele vor f distruse prin colaborarea perfect a celor dou sisteme 19 Ibidem, 5565.20 B. Ehgartner, op. cit., 33.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL25imune:sistemulimuncelular,Th1(prinfagocitozicitotoxicitatedirect) i sistemul imun umoral, Th2 (prin anticorpi i citokine)21. Dup 68 zile, se atinge nivelul maxim de limfocite T, cnd, de altfel, se vindec majoritatea bolilor. tim c limfocitele T, responsabile de imunitatea celular (Th1), distrug ceea ce se gsete n celule i este strin i periculos pentru om. Or, virusurile i unii parazii se gsesc n celule, find distruse deLT.TotLTsuntcelecaredistrugcelulelecanceroase22.ntimpulreaciei imune, o mare parte din limfocitele T helper mor, dar o alt parte rmncaceluledememorieivoraveadeacumncolodatoriadea recunoateoricndvechiulduman,cndacestaserentoarce.Oparte dinlimfociteleBrmnielepepostdeceluledememorie,pentrua f pregtite oricnd s produc din nou anticorpi23. Ca urmare, vom putea vorbideunrspunsimunprimariunulsecundar,acestadinurmdatornduse celulelor cu memorie. Memoria imun este mereu mprosptat prin contactul cu lumea microbian, cu fecare virus, i doar n felul acesta poate f efcient, devenind tot mai perfecionist pe parcursul vieii. Vaccinurile produc un dezechilibruntre cele dou sisteme imune (umoral i celular). Ele stimuleaz imunitatea umoral (Th1), formatoare deanticorpi,ndetrimentulimunitiicelulare,Th2(care,dupcumam vzut, prin intermediul limfocitelor T, poate distruge celule canceroase, dar ivirusuriibacteriidincelule).Sentmpldeseoricarspunsulimun s fe exagerat, cnd pot f distruse i celulele sntoase ale organismului, cumsentmplnalergii(eczemaatopic,dermatitedecontactetc.)i bolileautoimune(ex.:nencefalitapostvaccinal,mielinacarenvelete nerviidevineantigenulmpotrivacreiasevorndreptaanticorpiiio vor distruge). Protecia copilului cu anticorpii de la mam se pierde pn la vrstade2ani.RenumitulimunologelveianDr.RolfZinkernagel,premiat cu Premiul Nobel, descrie anticorpii materni ca find vaccinul natural ideal al nounscutului, care l vor apra de infeciile virale i bacteriene pn ce se dezvolt sistemul lui imun, astfel nct s se poat apra singur. El atrage atenia asupra unui lucru foarte important: Fetele trebuie s se imunizeze natural mpotriva tuturor infeciilor periculoase pn la pubertate (s treac prin toate bolile copilriei), deoarece numai n felul acesta 21 V. Cristea et al., op. cit., 231.22 Martin Hirte, Impfen Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Entscheidung, MensSana Verlag, Germany, 2008, 62.23 B. Ehgartner, op. cit., 3335.26Dr. Christa TodeaGrossvoraveaunsistemimunefcientpentrueleiviitoriilorcopii.Aceast memorie imunologic nnscut va f la femei spre deosebire de brbai mult ntrit de ctre hormoni, astfel nct n timpul sarcinii va exista un nivel sufcient de mare de anticorpi care s treac la copil prin intermediul placentei. Faptul c nu se nasc copiii cu un sistem imun complet maturizat are dou motive bine ntemeiate: s nu intre anticorpii copilului n confict cu celulele strine ale mamei, pe de o parte, i, pe de alt parte, pentru c un sistem imun fexibil, care nva i este pe cale s se perfecioneze, facemaibinefacondiiilordemediudectunsistemimunrigid,gata format24.Procesuldenvarepecarelparcurgesistemulimunalunui copil, ncepnd de la natere, ne arat c orice infecie a organismului are, pe lng aspectul neplcut al bolii, i unul pozitiv: Fiecare reacie febril la copil arat c au loc studii superioare serioase n cadrul sistemului imun care exerseaz. Sistemul imun al copilului se maturizeaz n lupta cu virusuriblnde,dercealuoar,saucubolilecopilrieiPrimulan de via pare s fe anul cel mai prielnic i parc planifcat de a nva s se apere mpotriva factorilor infecioi din natur Ca urmare, infeciile sunt de folos sugarului, care astfel va profta i va dezvolta un sistem imun sntos n felul acesta vor f evitate defecte ale sistemului imunDac noi intervenim din afar, prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemului imun, nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. Unul dintrenenumrateleexemplelconstituieleucemialimfaticacut,cea mai frecvent form de cancer la copil (cu un vrf la 4 ani), cnd are loc o dezvoltare anarhic a leucocitelor tinere25.Bolileinfecioase, ale copilriei, ofer o protecie imun natural, efcient i durabil. Dup majoritatea bolilor contagioase ale copilriei, se formeaz o imunitate natural, extrem de efcient fa de o nou mbolnvire, comparativ cu imunitatea artifcial, dobndit dup vaccinare. Motivul este acela c, dup contactul natural cu antigenul (virusuri/ bacterii), au loc procese mult mai complexe dect n cazul unei vaccinri (cnd este stimulatdoarproduciadeanticorpi). Antigenuliacontactlanceputcu mucoasele, care reprezint o adevrat barier imunologic (prima barier imun, natural) pentru virusuri i bacterii. Doar dac antigenul va reui s nving aceast barier i se va nmuli foarte mult, va ajunge i n snge. ncazuluneivaccinri,antigenulvaocoliprimabarier,iarreacia imunvafunaextremdesczut.Caurmare,arelocoproduciemic 24 Ibidem, 4041.25 Ibidem, 4142.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL27de anticorpi, care n timp dispar. Este i motivul pentru care se fac mereu rapeluri (revaccinri), pentru a stimula formarea de noi anticorpi26. Am vzutcviaalimfocitelorB,dincareseformeazanticorpii,estefoarte scurt. Spre deosebire de anticorpii artifciali, formai n urma unui vaccin, cei naturali se produc de fecare dat cnd noi venim n contact cu un bolnav de rujeol, rubeol etc., asemenea unui rapel natural sau revaccinare natural. Exemplu:presupunemcamavutrujeolncopilrie;lafecarerentlnirecuvirusulrujeolic,noiproftmdeunnoucontactinfecios, findc n acest fel este remprosptat memoria celulelor imune; fecare contact cu un copil care are rujeol va f asemenea unei revaccinri naturale, deoarece celulele noastre imune, cu memorie, recunosc adversarul i vor activa formarea de anticorpi (naturali i durabili), care ne vor apra de rujeol. Fiindc sa introdus n lume vaccinarea, iar bolile copilriei sau amnat pn la vrsta adult, sistemul imun nu mai vine n contact cu infeciile naturale, i, n timp, i pierde din memorie. De aceea, este posibil ca adulii, chiar i cei care au avut boala, s o fac din nou, find lipsii de o remprosptare a memoriei imune. Aceste cazuri, din fericire, sunt foarte rare. Mai riscant este pentru cei care au fost vaccinai n copilrie i nu fac boala dect la vrsta de adolescent sau de adult. La o vrst mai naintat, rujeola (i toate bolile copilriei) este suportat mai greu, cu posibile complicaii, deoarece organismul nu mai are un sistem imun fexibil, asemenea unui copil. Cu adevrat periculos este pentru femeile nsrcinate, care au fostvaccinatencopilrieicarenuaufcutboala.Eleriscsofac n timpul sarcinii i s nasc copii bolnavi. La femeia gravid, anticorpii produi n urma vaccinrii, scad pn la dispariie, iar despre efciena unei revaccinrinusetiedeocamdatnimic.Laoraactual,nRomnia,a crescut numrul de cazuri de rujeol la sugari, deoarece mama nu mai are sufcieni anticorpi ca sl apere de rujeol. Acesta reprezint doar unul dintre multiplele motive pentru care ar trebui sistat vaccinarea antirujeolic.Altaestesituaiancazulvaricelei.Boalanaturaldoimunitate durabil,pentrutoatviaa.Virusulvaricelei(esteiagentuletiological zoneizoster)facepartedinfamiliaherpesvirusuri(suntretrovirusuri, cu neurotropism, care rmn n organism toat viaa). Dup ce se vindec varicela,virusulrmnenorganism.Elseascundelanivelulganglionilor nervoi i a nervilor cranieni, unde hiberneaz (se af ntro stare 26 M. Hirte, op. cit., 67.28Dr. Christa TodeaGrosslatent). De cele mai multe ori, virusul varicelei nu se mai trezete. Cnd acest lucru se ntmpl totui, n special la adulii i vrstnicii cu un sistem imunsczut(stress,boalcronic,tratamentecarescadimunitateaetc.), apare boala numit zona zoster (herpes zoster), cu o erupie caracteristic i foarte dureroas. Bolnavul, n acest stadiu, este contagios, putnd provoca varicel la ali contaci care nu au imunitate fa de virus, dar nu poate provoca i zona zoster (nu este transmisibil)27. Interesant este faptul c un contact al adulilor cu copii bolnavi de varicel menine virusul n stare de hibernare ii ferete de zona zoster Un studiu englez a dovedit acest lucru28. Concluzia este una ngrijortoare: dac prin vaccinare se reduce frecvena varicelei la copii, vor crete cazurile cu zona zoster la adult. n SUA se ntmpl acest fenomen de civa ani ncoace, deoarece aici exist oratfoartemareavaccinriimpotrivavariceleilacopii,conformnoii reguli no vaccination no school29. Oamenii de iin de la Universitatea Harvard din Boston30 au studiat evoluia celor dou boli (varicela i zona zoster) din anii trecui i au constatat un asemenea fenomen, care se va accentua n viitor: n timp ce sau redus cazurile de varicel, de la 16,5 la 3,5 / 1000 de locuitori/ an n perioada 19982003, sau dublat n schimb cazurile de zona zoster, crescnd de la 2,8 cazuri la 5,3 cazuri/ an n aceeai perioad. n SUA exist la ora actual mai multe cazuri de zona zoster dect de varicel. Cei mai afectati sunt oamenii trecui de 65 de ani. n ultimul timp se observ o afectare tot mai frecvent cu zona zoster i a oamenilor mai tineri, cu vrsta cuprins ntre 25 i 44 de ani.Fenomenul de hibernare l ntlnim i la virusurile herpes simplex (o alt categorie de virusuri herpetice), iar atunci cnd virusurile se trezesc, ele devin active i provoac herpesul febril la nivelul buzelor31. Aceste virusuriselocalizaezilanivelulorganelorgenitaleiestetiutfaptulc herpesulgenitalesteoboalcutransmiteresexual(BTS),delocdeneglijat,deoarecesepoatetransmitedelamamlaft,cuproducereade malformaii.Papilomavirusuluman(HPV)faceielpartedinfamiliade retrovirusuriiprovoacoseriedeboligenitale,cutransmiteresexual 27 B. Ehgartner, op. cit., 3738.28 S. L.. Thomas et al., Contacts with varicella or with children and protection against herpes zoster in adults: a casecontrol study, Lancet 2002; 360: 67882.29 B. Ehgartner, op. cit., 39.30 W. K. Yih et al., The incidence of varicella and herpes zoster in Massachusetts as measured by the Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) during a period of increasing varicella vaccine coverage, 19982003, BMC Public Health 2005; 5: 6877.31 B. Ehgartner, op. cit., p. 3738.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL29(vezicap.4).nRomnia,vaccinulmpotrivavariceleinuesteinclusn Programul naional de vaccinri.III. Principiul vaccinrii este inefcienti are multe capcaneVaccinarea se bazeaz pe urmtorul principiu: n organismul uman este introdus un antigen strin (bacil, bacterie, virus etc.), la care organismulreacioneaz,lanevoie,prinformaredeanticorpi;ncazdeinfecie,acetianticorpivorpreveniboala;nfnal,omuldevineimun,ceeace nseamn c el rmne sntos32. Din defniia dat vaccinurilor afm c vaccinurile sunt preparate imunobiologice care conin o suspensie de microorganimse (bacterie, virusuri, ricketsii etc.) vii, inactivate (omorte), sau fraciuni ale acestora, care se administreaz cu intenia de a induce imunitate n scopul prevenirii unor boli sau a consecinelor acestora33. Cu alte cuvinte, sistemul imun al sugarului este nevoit s recepioneze noile antigene (virusuriinactivate,bacteriiatenuate,etc.),slememorezeisnvee s le resping la un nou contact cu ele, prin formarea de anticorpi. Este un principiusimplist,darinefcient,findunmodelartifcial,bazatpealte legidectcelenaturale,lacare,dupcumodovedescstudiileipractica medical, sistemul nostru imun nu se adapteaz, ci se mbolnvete.Compoziia vaccinurilor. Compoziia vaccinurilor a suferit cteva modifcri n timp, care nu au adus ns mbuntiri reale, ci, dimpotriv, combinaiile de vaccinuri i aditivii toxici folosii (metale grele, adjuvani noi) au agravat i nmulit ntrun mod dramatic complicaiile postvaccinale. Vaccinurile conin:a)Imunogeneactive(antigenevirale,bacteriene,acizinucleicietc.): constituie partea principal a vaccinului, care ar trebui s provoace o reacie din partea sistemului imun. Pentru ca s se obin un astfel de rspuns, este nevoiedesubstaneadjuvante,menitesstimulezesistemulimun.Imunogenelesuntinactivatesauatenuate,tocmaipentruanuprovocaboala pentru care este vaccinat copilul. 32 G. Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst., emuverlag, 4.Aufage 2008, Germany, 5.33 M. I Brumboiu et al., op. cit., 32.30Dr. Christa TodeaGrossNumeroi oameni de tiin (Oswald T. Avery i alii) au studiat, au reprodus i au demonstrat, nc din anii 4050, c fecare antigen viral (fe unvirusviu,feunulomort)administratprinintermediulvaccinuluise poatetransformanapointrunantigenvirulent(periculos).Sadovedit demult faptul c nu mai are niciun rost s se discute despre virusuri aazise atenuate, inactivate sau omorte, findc virusurile au o mare capacitate de a produce mutaii i de a deveni rezistente n medii vitrege pentru a putea supravieui, iar acest lucru este valabil pentru toate vaccinurile. Noi tim c virusurile posed o posibilitate extraordinar de a supravieui; dei teoretic sunt omorte, ele i pot reveni, dar sub alt form, ne spune Dr. Reinhardt. Nimeni nu este n stare s omoare virusurile i s le foloseasc pentru vaccin. Tot el afrm c virusurile care n mod normal nu sunt periculoase (patogene) pentru om, se pot combina cu alte virusuri n organismul uman i s devin foarte periculoi! Procesul se numete polimorfsm, cnd virusuri latente se pot reactiva i pot deveni nalt patogene. Acest lucru ar trebui s fe o contraindicaie absolut pentru vaccinurile multiple (asociate), folosite att de des la sugari i copii. Virusurile latente se pot reactiva i deveni patogene n organismul uman nu doar cnd vin n contact cu un virus, ci i cnd vin n contact cu diferite substane fzice sau chimice, sau n condiiile unei imuniti sczute din pricina unei boli, administrare de antibiotice, Cortizon sau alte substane imunosupresoare (chimioterapie, vaccinuri etc.). Din acest moment ar trebui oprit orice fel de vaccinare34.La ora actual sau introdus vaccinurile conjugate i antigene modifcate genetic, care ncarc i mai mult sistemul imun al copilului il predispun la boli alergice i boli autoimune.b) Aditivii: sunt materiale care se adaug imunogenelor active i se descriu 3 tipuri: adjuvani, conservani i stabilizatori. Adjuvanii imunologici: sunt substane care, introduse n vaccin, ar trebui s creasc rspunsul imun. Cele mai uzuale sunt: hidroxidul sau fosfatuldealuminiu,emulsiamicrofuidizatMF59ilipidul Amonofosforilat obinut din endotoxina unui mutant de Salmonella Minnesota. Mecanismul deaciunealadjuvanilorimunologiciconstncretereadurateieliberrii iprezentriiantigenelor(virale,bacteriene),inducereadesubstaneimunomodulatoriiicretereaactivitiicelulelordendritice,prezentatoarede antigen35.34 JoachimF. Grtz, Sind Impfungen sinnvoll?, F. Hirthammer Verlag GmbH, 8.Aufage 2005, 6264.35 M. I. Brumboiu et al., op. cit., 39.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL31Autori strini au dovedit faptul c adjuvanii imunologici provoac o serie de reacii adverse i boli grave (vezi cap. 3). Conservanii: se adaug la vaccin pentru a preveni multiplicarea bacteriilor sau a fungilor n urma unei eventuale contaminri a vaccinului, n timpul utilizrii sau a fabricrii acestuia. Riscul de contaminare este mai crescut n cazul facoanelor multidoz. Cele mai utilizate substane cu rol de conservani sunt: thiomersal (sau thimerosal), fenolii i fenoxietanolul36.StudiiledinOccidentaratcaceticonservaniconstituieoadevrat otrav pentru organismul uman, provocnd boli neurologice grave (Sindromul ADHD, autismul etc.) i boli autoimune (vezi cap. 3). Stabilizatorii: sunt substane cu rol de protecie a imunogenelor dintrun vaccin fa de variaiile de temperatur i/ sau pH care pot s apar n timpul fabricrii (deshidratarecongelare) sau tratare la cldur, precum i n perioadadetransportidepozitarepnlaadministrare.Stabilizatoriiceimai folosii sunt: glucide (lactoz, sucroz), aminoacizi (glicin, acid glutamic), proteine (ser uman, gelatin de origine bovin sau porcin) sau sruri minerale (clorur de magneziu, sulfat de magneziu). Produsele de origine uman i animal creeaz riscul de contaminare cu germeni care se transmit pe cale sanguin, precum i riscul unor reacii de tip alergic37. Am tratat aceste riscuri la fecare boal n parte. c)Substanelereziduale:rezultdinprocesuldefabricareavaccinului.Elepotf:substanedeinactivare(formol,peroxiddehidrogenetc.), substane de detoxifere (formol), antibiotice (streptomicin, neomicin, gentamicin),mediudecultur(proteineanimale,ouembrionate,culturicu fbroblati de gin, drojdie de bere, Verolinie celular continu de origine simian/ maimu), medii nutritive, medii tamponate, lipopolizaharide bacteriene etc.38.Aceste substane nu sunt deloc lipsite de periculozitate, find alergizante i o cauz important a suprainfectrii cu virusuri simiene cancerigene, tumorale, VRS (virus respirator sinciial), SIDA (vezi cap. 2).Diferenadintreoinjecieiunvaccin.nmodnormal,duporice injecie administrat unui om bolnav, n scop terapeutic (ex.: antispastice n colici, antibiotice n infecii bacteriene, etc.), reacia local este una minor i rapid trectoare, iar reacia general este una benefc, spre ameliorare sau 36 Ibidem.37 Ibidem.38 Ibidem, 40.32Dr. Christa TodeaGrossvindecare, nicidecum spre o alt mbolnvire. Nu acelai lucru se ntmpl n cazul unui vaccin. Dimpotriv, vaccinurile pentru copii sunt injecii traumatizante,dateunuipacientsntos(ocondiieobligatoriepentruorice vaccin) i imatur, care nui poate da acordul la un astfel de tratament, iar rezultatul nu este unul benefc, aa cum dorim s credem, ci este unul patogenetic, provocnd o infecie subclinic, care deseori provoac alte infecii iboliacutesaucronice,cuconsecinenecalculate,insufcientstudiatei cunoscute, asupra sistemului imun.Vaccinurile ofer o protecie sczut i de scurt durat fa de bolilecopilriei.Rspunsulimunprimaralsugaruluiesteaceladearecepiona noile antigene (virusuri inactivate, bacterii atenuate etc.), de a le memora i de a le respinge, fr ca s fac boala. La un nou contact cu aceste antigene, rspunsul imun al copilului va f unul secundar, mulumit celulelor cu memorie, care au reinut antigenul i ncearc sl elimine (principiul vaccinrii, amintit anterior).Ce se ntmpl n cazul unei vaccinri? Am vzut ce se ntmpl n cazul uneiinfeciinaturale,derujeol,cndimunitateaesteefcientindelungat. n cazul unui vaccin, dei virusurile din unele vaccinuri sunt vii (ex.: virusulrujeolic),virulenaloresteatenuatsausupraatenuatprindiferite metode. Este normal s fe aa, altfel ar induce boala. De aceea, vaccinurile inducostaredeimunitatemaisczut(maipuinianticorpi,deseoriinefcieni) i pentru un timp mult mai scurt dect cel dat de boal. Se ntmpl uneoricavaccinurilesnuinducdelocformareadeanticorpi(aazisele scpri). Imunitatea dat de vaccin va scdea progresiv cu anii. Memoria imunologicdatdevaccinuriestefoarteslabidescurtdurat,iar contactul cu un bolnav de rujeol nu va produce un titru sufcient de crescut de anticorpi care s anihileze boala. Ei se pot mbolnvi. Este motivul pentru care, dei vaccinat n copilrie, adolescentul sau omul adult poate face boala. O revaccinare durabil nu este posibil. Nu acelai lucru se ntmpl la cei nevaccinai, care fac boala cu virusul natural, slbatic. Ei ii dezvolt o imunitate durabil, iar contactul cu un bolnav de rujeol nu va f pentru ei un pericol, ci le va rempropsta memoria imunologic, prin formare de anticorpi durabili i efcieni. Pe de alt parte, daceifacboalancopilrie(spreexemplurujeola)inusuntvaccinai, studiile arat c se formeaz anticorpi naturali, de durat, care apr copilul nu doar de o rembolnvire, ci i ofer i o protecie pentru alte boli cronice, grave (sindrom nefrotic etc.). Dac la un copil cu un sindrom nefrotic sa VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL33indus o rujeol, sa observat deseori vindecarea sindromului Boli autoimune, precum astmul bronic, Lupus eritematos sau eczeme, sau vindecat sau sau ameliorat, dup ce copilul a fcut rujeol39.Atunci ne ntrebm care este rostul unui vaccin? El doar va amna boala, cu civa ani, la vrsta de adolescent sau de adult, cnd scad anticorpii i apare boala. La aceast vrst, sistemul imun este mai puin fexibil iar boala poate avea o evoluie mai sever.Vaccinurilescadimunitatealasugariiipredispunlaboliacute icronicegrave,soldateuneoricudeces.Sistemulimunalsugarului,n specialimunitateacelular(Th1)estenplindezvoltarecndncepeadministrarea vaccinurilor, la vrsta de 23 luni. Prin vaccinare este stimulat imunitatea umoral (Th2, formatoare de anticorpi). Pn acum acesta a fost principiul de baz al vaccinrii. Noile cercetri arat c, pentru a stimula ntrun mod mai efcient imunitatea prin intermediul vaccinurilor, este nevoie idestimulareaimunitiicelulare(Th1)40,41.Pedealtparte,ostimulare exagerat a imunitii celulare poate induce apariia bolilor autoimune, lucru binecunoscut imunologilor. n fnal, echilibrul dintre Th1 i Th2, se rupe i ntregul sistem imun al sugarului va avea de suferit42. Alterarea echilibrului dintre rspunsurile Th1 i Th2 fa de antigenele proprii (self) poate induce formarea de autonticorpi43. Bolile autoimune provocate de vaccinuri sunt boli cronice grave, nevindecabile, cu debut nc din copilrie: diabet zaharat tip 1, astm bronic alergic, celiachie, boala Crohn, sindrom ADHD, autism etc. Moartea sugarului rmne cea mai grav complicaie postvaccinal, cnd vorbim de Sindromul morii subite la sugar (SIDS), provocat cel mai des de vaccinul DTP (difterotetanopertussis). Un exemplu gritor n acest sens l vedem n Japonia, unde vaccinarea contra tusei convulsive (cu DTP) se face doar dup vrsta de 2 ani, cnd sistemul imun este mai dezvoltat, iar de atunci, n Japonia, sindromul morii subite a sugarului practic nu mai exist44. Numeroase studii au artat c trivaccinul DTP este cauza acestei 39 Viera Scheibner, Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod, Hirthammer Verlag, 2000, Germany, 27.40 P. G. Holt, P. D. Sly, Allergic respiratory disease: strategic targets for primary prevention during childhood [editorial]. Thorax 1997, 52 (1):14.41 S. Koppen, R. de Groot, H. J. Neijens, N. Nagelkerke et al.,No epidemiological evidence for infant vaccinations to causer allergic disease, Vaccine 2004, Febr.:111.42 M. Hirte, op. cit., 65.43 V. Cristea et al., op. cit., 316.44 Tinus Smits,. Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2. Aufage 2007, p. 36.34Dr. Christa TodeaGrossmori la sugari (vezi cap. 3 i 4). n America i Europa, vaccinarea cu DTP ncepe de la 2 sau 3 luni, iar n primul an de via el este administrat de 4 ori, n combinaie cu alte vaccinuri. n Romnia vaccinarea cu DTP se face la 2, 4, 6 i 12 luni, conform Programului naional de vaccinare45.Vaccinurile administrate la femeile gravide, tim c sarcina este o situaie unic cunoscut n medicin, cnd organismul suport o gref strin, respectiv ftul,frcasoresping.Motivulesteotolerana imunologic fziologic, adic lipsa unei reacii imune specifce fa de un esut strin, cumestecelalftului,prinscdereaimunitiicelulare(Th1),benefcn acestcaz.Adjuvaniinoiimoderni,dinvaccinurileactuale,inclusivdin cele administrate femeilor gravide, precum Thiomersal, Sqalena sau altele, stimuleaz imunitatea celular TH1, prin care ftul poate f respins i avortat. Sau i ntmplat astfel de avorturi spontane46. Adjuvanii folosii n vaccinuri(mercur,aluminiu.a.),trecuorprinplacentlaft.Mercuruleste un metal greu, neurotoxic, afectnd celula nervoas a copilului, provocnd boli neurologice autoimune grave: autism, ADHD, tulburri de concentrare imemorie,asteniemarcatetc.Celmaiafectatesteprimulcopilnscut. Alergiile la copii (eczema atopic), bolile alergice (astmul bronic) i bolile autoimune (colita ulceroas, boala Crohn etc.) sunt boli provocate de intoxicaia cu metale greleInteresant este faptul c nu doar mamele transmit maideparteprimuluicopilomarepartedinmercurialtemetalegrele, ci i brbaii joac un rol important n aceste cazuri de intoxicaii Dac el a acumulat cantiti mari de metale grele n organism (prin intermediul plombelorcuamalgamsau/ ialvaccinurilor),copilulipoatepierdecapacitateadeaeliminamercuruldinorganismDactatlareplombecu amalgam ce conin o mare cantitate de mercur organic (foarte toxic), copilul va moteni un defcit n eliminarea metalelor grele 47.VaccinultetanicseadministreaznRomnialafemeilensrcinate,n luna a 7a, cu scopul de a preveni tetanosul la nounscut. Acest vaccin con45Ord.MS/CNASnr.1591/ 1110/ 2010,http:/ / www.sant.ro/ informatiiutile/ preveniresicontrolbolitransmisibile/ vaccinarea/ legislatieinvigoare1/ OMS_CNAS%201591_1110_2010.pdf/ view46TorstenEngelbrecht,ClausKhnlein,VirusWahn,Schweinegrippe,Vogelgrippe, SARS, BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio, emuVerlag, 6., erweiterte Aufage, 2010, 304.47 Vortrag 2 : Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit. Vortrag von Dr. med. Dietrich Klinghardt, M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Auszge aus der Vorlesung an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany, http:/ / www.powerforlife.com/ SchwermetallAusleitung/ vortrag2.htmlVACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL35ine o substan toxic, att pentru mam, ct i pentru ft: fosfat de aluminiu. Studiile arat c Adjuvanii cu aluminiu afecteaz neuronii motori la animaleledeexperien(oareci)ipotinduceboliautoimunedincauza dezechilibrului creat ntre imunitatea celular (Th1) i imunitatea umoral (Th2) Folosirea acestor adjuvani n vaccinurile hepatitic A i B, tetanos, difteric i pertussis pot duce la tulburri neurologice48. Dac femeia gravid este vaccinat pentru tetanos i difterie (cazuri speciale), cu vaccinul difterotetanic pentru aduli, ea va primi, alturi de aluminiu i o cantitate mare de mercur (Thiomersal) i nu se tie unde se va acumula aceast substan toxic: n sistemul nervos sau n rinichii ftului49. Cert este c poate provoca la copil bolile neurologice autoimune amintite anterior. Vaccinulgripal,conformrecomandrilorOMS,esteindicatgravidelor din trim. II i III de sarcin, find considerat o grup cu risc. La femeile gravide vaccinate antigripal nu sa putut dovedi niciodat o protecie a copilului,spunmaimuliautori50.Statistic,nusaconstatatodiferenntre gravidele care au fcut grip n primul trimestru de sarcin i celelalte gravide51. La femeia nsrcinat, aa cum am vzut, adjuvanii din vaccinul gripal (Thiomersal,Sqalenasaualtele)stimuleazimunitateacelularTH1,prin care ftul poate f respins i avortat.Combinaiiledevaccinuri.Dinmotivefnanciare(vaccinurilefindo mare surs fnanciar), dar mai ales pentru a putea f ascunse reaciile adverse grave postvaccinale, cunoscute i contestate deseori de ctre medici i oameni de tiin (cnd apar reacii adverse dup trivaccinul DTP, spre exemplu, nu se poate spune cu exactitate care dintre cele trei vaccinuri lea provocat), sencearccombinatiiatotmaimultorvaccinuri:tetravaccin,pentavaccin, hexavaccin (soldat cu numeroase decese), iar unde se vor opri productorii de vaccinuri, nu tim. Administrarea concomitent a mai multor vaccinuri nmulete riscul apariiei bolilor grave postvaccinale. Sugarii din Romnia primesc n primele 6 luni de via 19 de vaccinuri n diferite combinaii, iar pn la 48 www.impfschaden.info49 PUBLIC HEALTH :Scientists applaud move away from use of mercury, by Roger Highfeld, Science Editor, The Telegraph, UK, August 10, 2004 http:/ / health.groups.yahoo.com/ group/ AuTeach/ message/ 2414)50 E. K. France, , R. SmithRay, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternal infuenza vaccination during pregnancy on the incidence of acute respiratory illness visits among infants, Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160 (12): 12771283.51 Gh. Marin Voiculescu, Boli infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990, 173.36Dr. Christa TodeaGrossvrsta de un an numrul vaccinurilor ajunge la 2752. n acest stadiu, sistemul lorimunnuestencsufcientdedezvoltatifoarteuorlezabil. Tocmain acesttimp,scadenumrulanticorpilormoteniidelamam,iarcopiluli formeaz propriul su sistem imun. Nu este de mirare c sugarul nu poate face faunoratacuriattdeagresiveinumeroaseprecumvaccinurile,carenu conin doar virusuri modifcate, ci i substane chimice (antibiotice, aluminiu sau mercur etc.)53. Scderea sistemului imun l predispune pe sugar i la numeroase infecii, precum otite, infecii digestive, urinare etc., pentru care nu este pregtit. Se va ncepe inevitabil o terapie precoce cu antibiotice, care nu face altceva dect s suprime n continuare sistemul imun. Se nate un cerc vicios, din care sugarul va iei n fnal cu un sistem imun dezechilibrat, predispus la boli cronice, alergice, autoimune, neurologice .a. Princombinareavaccinurilor,fecarevaccinnparteipoatemodifca antigenitatea, devenind fe mai agresiv, fe mai puin activ. Spre exemplu, sa constatat c dup tetravaccinul DTPHIB (sa adugat doar un singur vaccin nou, respectiv HIB), reacii adverse, precum iptul encefalitic, au fost de 10orimaifrecventedectncazultrivaccinuluiDTP54.iptulencefaliticnearatoreacieencefaliticpostvaccinal,carepoateprovocao encefalitacutdemielinizantpostvaccinalinfnalsindromul ADHD, autismsaualteafeciunineurologicegraveDeasemenea,hexavaccinul Hexavac a provocat efecte secundare mai numeroase (febr, somnolen etc.) dect pentavaccinul Pentavac55. Hexavac a provocat numeroase decese i a fost retras de pe pia n Germania. Interesant este faptul c pentru primadatsaintrodusinRomniaunhexavaccinnlunamai2012,i constat c att medicii, ct i prinii consider un avantaj faptul c acum sugarul va f nepat o singur dat, la 4 i la 6 luni, fr s cunoasc (probabil) reaciile lui adverse, constatate n Occident. Sunt sugarii notri mai rezisteni ca alii? Va f studiat un eventual deces postvaccinal?Prin introducerea pentavaccinului, n SUA a izbucnit o epidemie cu diverse infecii, cu stri febrile, neexplicabile la aceti copii tratai ambulator sau n spitale, necesitnd tratamente cu antibiotice56.52PrograrmulNaionaldevaccinaredinRomnia,conformOrd.MS/CNASnr. 1591/ 1110/ 2010.53 Tinus Smits, op. cit., p. 39.54 O. Mansoor, P. I. Pillans, Vaccine adverse events reported in New Zealand: 1990 1995, N.Z. Med J 1997, 110 (1048): 270272.55 Aventis Pasteur MSD: Hexavac Produktmonographie 2000.56 L. A. Thompson, M. Irigoyen, L. A. Matiz, P. S. Larussa et al., The Impact of DTaPIPVHB Vaccine on Use of Health Services for Young Infants, Pediatr Infect Dis J. 2006, 25: 826831.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL37Nuexistlaoraactualniciunstudiuofcialprivitorlareaciileadverse aprute dup un interval mai mare de timp, dup vaccinurile combinate. Cele mai evidente ar f studiile comparative fcute la copiii vaccinai i cei nevaccinai57.Dezavantajele vaccinurilor combinate:Reaciilesecundarealevaccinuluimonovalent(ACTHib)nuaufost studiate n mod sistematic iar acest lucru nu se va mai ntmpla nici de acum ncolo deoarece vaccinul monovalent tinde s dispar din comer; de aceea nici nu se va mai afa vreodat ce reacii secundare ar putea provoca componentele vaccinului Hib, care acum nu se mai gsete dect n combinaiile cu alte vaccinuriCnd vor apare reacii adverse dup pentavaccin sau hexavaccin nu vom ti care dintre componente lea provocat58. n urma combinaiilor mai multor vaccinuri, nu se formeaz sufcieni anticorpi. Acest lucru sa observat chiar i la combinaii mai mici, precum trivaccinul sau tetravaccinul59. Institutul PaulEhrlich (IPE) din Germania a recunoscut c, la vaccinurile combinate, pe lng heterogenitatea vaccinurilor,princombinareamaimultorsubstaneactive,sepotproduceschimburi i interaciuni fzice i chimice ntre antigene. Aceste modifcri, chiar dac le putem msura imediat, ele devin evidente uneori mult mai trziu Modifcrile imunologice, chimice i fzice nu au fost nc sufcient studiate. Dup legea combinrii, se pot produce un numr nsemnat de modifcri n activitatea antigenic a fecrui vaccin n parteAceste rezultate arat c va f nevoie de metode noi de evaluare ale acestor modifcri60. Din nefericire, mai trziu, nu se mai fac astfel de msurtori. Academia American de Pediatrie (AAP: American Academy of Pediatrics) a recunoscut c aciunea i posibilele efecte secundare ale antigenelor combinate, nu au fost nc studiate. Datorit unor posibile schimburi i interaciuni fzice i chimice ntre vaccinuri (fecare vaccin avnd alt virus, conservani etc.), se impune studierea activitii fecrei componente antigenice n parte, att singur, ct i n combinaie cu altele61. La ora actual constatm exact contrariul: apariia 57 M. Hirte, op. cit., 71.58 Ibidem, 192.59 J. Buttery, A. Riddell, J. McVernon, T. Chantler et al., Immunogenicity and Safety ofaCombinationPneumococcalMeningococcalVaccineinInfants: ARandomizedControlled Trial, JAMA 2005, 293:17511758.60 A. Zott, Fr un Wieder von multikomponenten Impfstoffen. Bundesgesundheitsblatt, 1997, 12:498501.61 M. Jorge, , M. D. Quinonez, Pediatric Infectious Disease Issues: Smallpox, CombinationVaccinesandMethicillinresistantStaphylococcusaureus, American Academyof 38Dr. Christa TodeaGrossdenoicombinaii,cutotmaimultesemnedentrebare.DacnOccident se administreaz unui sugar concomitant i cte 7 vaccinuri, n Romnia se administreaz copilului n vrst de 1215 luni, o combinaie de 8 vaccinuri: DTPaVPIHib** Simultan ROR (CALENDARUL DE VACCINARE 2010, ORDIN NR.1.318 DIN 19.10.2009)62. Sistemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual. Reacia la vaccin variaz de la individ la individ.Exemplele pot continua, dar un lucru ar trebui s ne dea de gndit: Sistemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual, cu att mai puin la sugari i adolesceni, cnd organismul se af ntrun proces de dezvoltare continu63. O recunosc imunologii, oameni de tiin, cercettori i medici pediatri. Este previzibil faptul c n perioada de sugar se deschid nite pori unice care duc la dezvoltarea i perfecionarea sistemului imun i care ulterior nu mai sunt accesibile. n acelai timp exist i faze de maxim vulnerabilitate la ageni externi, cnd pot debuta o serie de boli cronice. Ar f prea simplu s se pun aceste faze vulnerabile doar pe seama unei predispoziii genetice sau a unei boli motenite, tiind c pn la ora actual genele nc nusuntbinestudiate,afrmErikavonMutius64. Afostosurprizsse constateladescifrareagenomuluiumanccele35000degenepecare le motenim fecare n parte de la prinii notri sunt identice n procent de 99,9% cu cele ale tuturor oamenilor de pe planet. Se poate reduce ntreaga noastr personalitate sau talentul, slbiciunile etc. la acel procent infm de 0,1%? S depind individualitatea fecruia dintre noi de aceast mic diferen genetic? Desigur c nu, ar f absurd65. Cu att mai puin se cunoateefectulvaccinurilorasuprasistemuluiimuniasupragenelor.Sistemul nostruimunnepoateapra,darnepoateimbolnvi,atacndorganele interne. Din nefericire, noi nu observmce se ntmpl cu sistemul nostru imun dect atunci cnd acesta nu mai reacioneaz sau o face n detrimentul nostru, prin refuzul unui rinichi transplantat sau respingerea unei tumori sau atunci cnd apare o boal autoimun ori o alergie grav care vor transforPediatrics(AAP) AnnualMeetingNovember2003,NewOrleans,Louisiana,http:/ / www.medscape.com/ viewarticle/ 466494.62 http:/ / www.emedic.ro/ Legislatie/ 434.htm63E. VonMutius,AsthmaandallergiesinruralareasofEurope,Proc AmThorac Soc 2007; 4: 21216.64 Ibidem.65 B. Ehgartner, op. cit., 6465.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL39ma viaa omului ntrun adevrat chin66. Doar n ultimele dou decenii sa pus mai mult accent pe cercetarea mecanismului de funcionare a sistemului imun. Cu toate acestea, apar mereu alte teorii. Imunologii atrag mereu atenia asupra teoriei igienice, conform creia igiena este necesar i uneori a salvat mai multe viei dect alte intervenii medicale. Cu toate acestea, o igien exageratnuestedelocbenefclacopii,alcrorsistemimunsedezvolt bine doar dac va veni n contact cu microbii. nlturarea microbilor nu este deloc difcil pentru sistemul imun al copiilor, care este foarte fexibil, i recunoate n microorganisme nite prieteni vechi, ai cror receptori (puncte delegare)suntnscrisengenelenoastredemiideani.Acestcontactcu microbii trebuie doar rennoit la copii i atunci nici reacia sistemului imun nu va mai f una agresiv, ci una blnd, obinuinduse cu microbul vecin. Dac ns copilul va f izolat ct mai mult de aceti microbi, de contactul cu noroiul strzii, nefind lsat si murdreasc minile etc., sistemul lui imun va reaciona foarte agresiv la contactul cu microbii i organismul lui va avea de suferit. Copiii cu un sistem imun sntos se vor descurca foarte bine cu diferiteleinfeciii,defecaredat,vafonouexperienprincareimunitatea lor are de ctigat. Aceast teorie a strnit ns i unele controverse, deoarece specialitii n Igien iau vzut rsturnate teoriile conform crora doar microbii i infeciile sunt cauza bolilor cronice. Cu toate acestea, trebuie urmrit doar un singur interes: ca omul s fe ct mai sntos. Nici virusurile, nici bacteriile, nici ciupercile nu doresc sl mnnce pe om, ci dimpotriv, omul triete ntro mare de microbi, fr s se afe ntrun rzboi constant mpotriva acestora. Nici nu trebuie ca omul s tind s fe aproape steril, cnd de fapt el duce cu sine mereu peste 1 kg de bacterii, indiferent unde se af sau ct de mult este dezinfectat camera n care va sta. Trebuie s lsm sistemul imun s lucreze. n fecare zi mor o serie de celule mbtrnite n organismul nostru, iar altele, tinere i sntoase, le iau locul. Acelai lucru se ntmpl i cu celulele canceroase. Se spune c zilnic n organism se formeaz i celule precanceroase care sunt stopate i apoi distruse Intestinul este unul dintre cele mai importante organe ale sistemului nostru imun, find gazdaunuinumrdemicrobide10orimaimaredectnumrultotalde celule din organismul nostru. Rareori aceste bacterii devin patogene, se nmulesc i atac organele. De obicei, microbii triesc n simbioz cu noi Bacteriile noastre nu las n mod normal ca alte bacterii strine (intrui) s atace mucoasele pentru a intra apoi n snge, ci le anihileaz destul de 66 Ibidem, 70.40Dr. Christa TodeaGrossuor, fr ca sistemul nostru imun s fe activat67. Se nate ntrebarea de ce totui, avnd un sistem imun att de perfecionat, n ultimele decenii infeciile uoare ale copilriei sunt nlocuite cu boli cronice, grave, nevindecabile?. Rspunsultrebuiecutatlacelecaredistrugncet,darsigursistemul imun al copiilor: vaccinurile.Fiecareindividreacioneazaltfellavaccin,nfunciedeanumiii factori:predispoziiegenetic,vrst,boliasociate,defciteimunologice, tratamente, stress etc. n funcie de predispoziia genetic: fecare om posed o motenire genetic complex, individual. Complexul HLA (Human Leucocyte Antigen, descoperit iniial pe suprafaa leucocitelor, pentru care prof. Jean Dausset a primit Premiul Nobel) este harta genetic a omului. Se mai numete Complezulmajordehistocompatibilitate(MHC).ComplexulHLAseafla om pe cromozomul 6 i, cu toate c reprezint aproximativ doar a mia parte dingenomuluman(dupaliautori1/ 3000)68,areunnumrfoartemare de antigene69. El difer de la om la om, find o adevrat carte biologic de identitate, i reprezint baza pentru histocompatibilitate, dictnd i modul n care va reaciona organismul n cazul unui transplant. Pot exista miliarde de tipuri de HLA, iar posibilitatea ca doi indivizi, care nu sunt rude, s posede acelaitipHLAestepracticnul.Prinstudiereaei,putemcunoate,ntro anumit msur, la care boli omul este predispus, precum i bolile mpotriva crora prezint o imunitate natural. n felul acesta se pot afa, cel puin orientativ, care dintre vaccinuri pot provoca boli, mai mult sau mai puin grave (boli autoimune .a.). Dac omul respectiv are un HLA cu un locus B35, el va f predispus la artroze i artrite secundare, cu infecii repetate aparinnd claselor A, G sau C. Diverse infecii virale (rujeol, oreion, infecii cu virus Coxsackie etc.), care pot afecta pancreasul, pot provoca n timp, la un copil foarte sensibil, un diabet zaharat. Sa observat c n special vaccinurile joacunrolimportantnprovocareaunuidiabet,cciprineleseintroducn organism ageni infecioi, modifcai genetic. Nu mai este o noutate faptul c diabetului zaharat la copii apare frecvent dup vaccinurile hepatitic B i Hib. Este motivul pentru care sunt total contraindicate vaccinurile mpotriva acestor infecii la cei care au o predispoziie genetic la diabet zaharat, posednd un HLA DR3 i/ sau DR4, B8 i/ sau B15. O persoan care posed 67 Ibidem, 9295.68 V. Cristea et al., op. cit., 383.69 S. Delarue, op. cit., 42.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL41markerul HLA B7 n genomul ei poate dezvolta un astm bronic, dar nici nu vareacionadeloclavaccinulBCG.Nutrebuieinsistatpeimunizareaoamenilor, care rmne negativ dup mai multe vaccinuri cu BCG, deoarece, din punct de vedere genetic, ei nu au capacitatea de a reaciona. n schimb, li se inoculeaz n mod repetat cantiti mari de bacilli Koch. n Le Quotidien du Mdecin din 1976, gsim un articol despre Simpozionul Internaional cutemaHLAiBolile,undesarfluatndiscuieproblemainutilitii vaccinului BCG la unii oameni, dar care a lsat rece pe cei responsabili de producerea vaccinului. Nu sa observat nicio intenie de a schimba ceva n acest sens70. O persoan cu HLACW3 este predispus la boli autoimune n urmatuturorvaccinurilorcareconinvirusuri,iarcineareunHLADR3 reacioneazexageratlaoricefeldeimunizare71(Dr.Corniks,Mdecine Predictive un fantastique espoir). La Conferina din octombrie 1980, prof. Dausset afrma: Vaccinurile administrateacumcopiilorosajungcndvadedomeniultrecutului, deoarece este cu totul inutil vaccinarea copiilor mpotriva unor boli deloc periculoase.Cutoateacestea,nicidup20deani,nuseobservpeplan mondial o astfel de tendin72. Literatura de specialitate recunoate existena uneiasocierintrebolileautoimuneiantigeneleHLA. Tabeluldemaijos arat incidena bolilor autoimune la persoanele cu un anumit HLA, comparativ cu incidena la persoanele fr tipul respectiv de HLA, cu specifcarea c valorile variaz de la o populaie la alta73:Boala autoimun Alela HLA Risc relativSpondilita anchilozant B 27 87, 4Uveita acut anterioar B 27 10, 04Sindromul Reiter B 27 37, 0Sindromul Goodpasture DR 2 15, 9Lupus eritematos sistemicDR 3 5, 8Diabet zaharat juvenilDR 3, DR 4 3, 2Scleroza multipl DR 2 4, 8Tiroidita Hashimoto DR 3 3, 2Miastenia gravis DR 3 2, 5Poliartrita reumatoid DR 4 4, 2Psoriazis vulgar DR 4 14, 470 Ibidem, 46.71 Ibidem, 43.72 Ibidem, 4344.73 V. Cristea et al., op. cit., 320.42Dr. Christa TodeaGrossLum ca exemplu diabetul zaharat juvenil, tip I: observm c el apare cu doar 3,2% mai frecvent la copiii cu o predispoziie genetic, adic cu alelele HLA, DR 3 i DR 4, fa de copiii care nu le au. Predispoziia genetic este practic neglijabil n cazul diabetului, iar la apariia lui contribuie i o serie de factori externi: infecii cu virusuri cu afnitate pentru pancreas, alimentaia etc. Observm ns c au crescut cu 80% cazurile de diabet zaharat la copiii care au primit vaccinurile hepatitic B i Hib. Vedem c jumtate din bolile autoimune menionate n tabel au aproximativ aceeai inciden. Concluzia nu poate f dect una: cauza bolilor autoimune la copii trebuie cutat nu att la predispoziia genetic (dar nici neglijat total), ct mai ales la imunizarea lorartifcial,cuvaccinuri.Spondilitaanchilozant(SA)estefoarterar naintede15ani,ctidup50deani.Vrstatnrestemaidesafectat(ntre15i30deani),cuunmaximumntre230deaniRaportul brbai/ femei, de ordinul 10/ 1 din trecut, sa redus mult, ajungnd la 2,5/ 1 laoraactual(Clin,1992)Etiologiaboliiestenecunoscut.NumeroasestudiiaurelevatinterveniaKlebsiellei,aPlasmodiilor,precumiaaltormaterialegeneticeextracromozomiale,careprovindinbaciliienterici, gramnegativi.Acetifactoridemediu,maimultsaumaipuincunoscui, interfereaz cu factorul genetic n patogenia SAIntervenia factorului ereditar a fost demonstrat de studiile care arat c 1020% din indivizii HLA B27pozitividezvoltSA,nprezenaanumitorfactoridemediuNueste cunoscut relaia ntre antigenul HLA B27 i SA74. Dei predispoziia genetic n asemenea cazuri este mai evident, nu putem exclude nici n aceste situaii un posibil rol al vaccinurilor, tiind c vaccinurile au btaie lung, putnd provoca boli autoimune i la vrsta de adult, cu att mai mult cu ct factorii externi care intervin n apariia bolii sunt microbi, bacterii, materiale genetice ale unor bacterii etc. Bolile subliniate n tabel apar cu o frecven mare dup vaccinuri, conform studiilor mai multor autori (vezi cap. 3).Trebuie tiut faptul c exist dou tipuri de gene, la om i la animale, care intervin n reglarea reaciei imune: genele Ir (responsabile de reacia imun) igeneleIs(responsabiledesupresiaimun).Deisetiedeexistenalor, ele nu au putut f localizate nc la om, ci doar la oareci, pe cromozomul 17. n prezena unui antigen (virus, bacil, bacterie sau toxin din vaccin), reacia imun normal la om, descris anterior, n urma activrii limfocitelor B, va duce la formarea de anticorpi IgM (Imunglobuline M), de faz acut, i reprezint rspunsul imun umoral primar. Sub infuena genelor Ir, va avea loc o 74L.Gherasim,MedicinIntern.Bolileaparatuluirespiratorilocomotor,vol.1, Editura Medical, Bucureti, 1998, 501.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL43nou reacie imun, constnd n rspunsul imun umoral secundar, cu formare deanticorpiIgG(ImunglobulineG)75.Vaccinurileartrebuisinducformarea unor astfel de anticorpi IgG (conform principiului vaccinrii). Aceste Imunglobuline G constituie anticorpii protectori care neutralizeaz toxinele bacteriene, faciliteaz fagocitoza etc. i reprezint majoritatea imunglobulinelor din ser (7075% din total), find singurele imunglobuline care trec prin bariera placentar, cu exercitatrea proteciei antiinfecioase la ft, i apoi la nounscut76. IgG sunt cele care vor preveni o reinfecie cu rujeol, rubeol etc. Toteleartrebuisprevininfeciilepentrucaresuntvaccinaicopiii. Dar sub infuena genelor Is (imunosupresoare), prezente doar la unele persoane i codate de ctre limfocitele T supresoare (Ts), reacia imun nu trece de primul rspuns imun. n felul acesta nu are loc rspunsul imun secundar, deci nici formarea de IgG. Rezultatul este un sentiment de o fals siguran dup vaccinare. Ca urmare, oamenii care posed aceste gene Is, vor f vaccinai, dar nu i imunizai. Aa se explic de ce un procent de 710% dintre oamenii vaccinai nu reacioneaz spre exemplu la vaccinul antidifteric, sau 56 din 100.000 de oameni vaccinai antipolio nu reacioneaz prin formare de anticorpi. Observm aceast lips de reacie n special la cei cu markerul HLA B7. La aceti indivizi este nevoie de prevenie i tratament, dar nu de vaccinuri.Productoriidevaccinurigsescmereuunrspunslaastfelde probleme i nu fac excepii pentru nimeni77. Predispoziia genetic este doar unul dintre multiplele motive pentru care nu ar trebui efectuate vaccinrile la sugari i copiii mici, vaccinurile asemnnduse cu un glonte tras n ntuneric (Harris Coulter), fr s tim unde intim, dac el ia atins inta i mai ales urmrile pe care le va avean timp, ranaprovocat. La nounscut, ar trebui dozate n mod obligatoriu Imunglobulinele E (IgE): Aceti anticorpi, se gsesc n ser, dar, datorit nivelelor serice foarte mici (0,030,05mg% sau 60 UI.ml), nu pot f puse n eviden dect prin metode speciale (imunoenzimatice) Nivelul lor crete foarte mult n bolile alergice: astm alergic, rinit alergic, eczem atopic etc. Le gsim crescute i n parazitoze78. Nivelul crescut al IgE este o contraindicaie absolut pentru orice vaccin. Ele arat i o predispoziie la boli autoimune. Deseori, aceste imunglobuline sunt dozate la sugar doar la 45 luni, cu ocazia debutului eczemei atopice sau a alergiei la lapte, cnd nivelul IgE depete 200UI/ ml, 75 S. Delarue, op. cit., 47.76 V.Cristea et al., op. cit., 129. 77 S. Delarue, op. cit., 4748.78 V. Cristea, op. cit., 136.44Dr. Christa TodeaGrossfind nevoie de un tratament susinut (corticoterapie) i deseori cu repercusiuni grave asupra sistemului imun. Doar cnd copiii notri vor suferi ulterior deundiabetzaharat,deun ARJ(artritreumatoidjuvenil),deunastm bronic, de sindromul ADHD, de autism sau o alt boal autoimun, nevindecabil, ni se va spune, cnd este prea trziu: boala aceasta are o predispoziie genetic care nu poate f prevenit, iar de vin este din nou printele, cu bagajul su genetic. Nounscutul, aa cum am artat la nceput de capitol, are anticorpi de la mam i acetia pot bloca formarea altor anticorpi dup vaccinare. n SUA, sa observat c vaccinul antirujeolic nu a dus la formarea de anticorpi la sugari, findc anticorpii primii de la mam au oprit formarea acestora. Omul, n general, i formeaz foarte greu anticorpi dup vaccinare. n funcie de unele defcite imune: La unii dintre copii pot exista defcite imune, cum ar f disglobulinemiile: defcitul de IgG (Imunglobuline G: anticorpi) sau defcit de IgA (Imunglobuline A: anticorpi) sau ambele. Aceti copii nu vor forma anticorpi, nici dup boal i nici dup vaccinare79. Asemenea boli erau rare n trecut, dar n ultimii ani a crescut mult incidena lor. Nu este o noutate faptul c vaccinurile pot induce sau agrava un defcit imun. n funcie de bolile din trecut (antecedente): Copiii care au suferit de infeciiurinarelavrstemicinuvorreacionalavaccinulantitetanossau foarte puin (Conferina internaional despre tetanos)80. n funcie de diverse tratamente: Medicamente (corticoizi i alte medicamente care scad imunitatea), iradiaii, boli parazitologice etc. pot duce la scderea imunitii i implicit a formrii de anticorpi. n funcie de alimentaie: Subnutriia duce la lipsa de vitamine i proteine(necesarepentrusintezaunorenzimeimportantepentruorganism). Lipsa lor va duce la o reacie imunologic modifcat. Este i cazul sugarilor care nu sunt alimentai la sn, ci sunt alimentai artifcial, cu lapte praf. Ei vor avea o imunitate sczut i vor reaciona altfel la vaccin dect cei alimentai natural81. Campaniile de vaccinare fcute la copiii din rile lumii a treia constituie un adevrat pericol pentru acetia. n funcie de stress: O emoie mare sau o traum puternic (un deces n familie etc.) pot infuena sistemul imun (este vorba de copii mai mari sau de aduli). Sa observat apariia bolilor autoimune sau a bolilor maligne n astfel de cazuri, din cauza dereglrii sistemului imun. Un vaccin administrat ntro astfel de perioad nu poate dect s contribuie la apariia sau la agravarea lor82.79 S. Delarue, op. cit., 30 (Dr. Kalmar, Le carnet immunologique).80 Ibidem.81 Ibidem, 31.82 Ibidem.VACCINURILE: PREVENIE SAU BOAL45 n funcie de starea de sntate fzic a persoanei vaccinate: Existena unei boli concomitente (infecie, viroz respiratorie etc.) scade producia de anticorpi i poate agrava boala existent, prin apariia de complicaii: meningite, encefalite etc. De exemplu, dac un sugar are o bronit i este vaccinat mpotriva rujeolei, boala lui se poate complica cu o meningit sau encefalit. Prinscdereaimunitii,vaccinulpoateprovocalacopilboalapentrucare estevaccinat83. Amcunoscutnprac