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Réseau des soins palliatifs du Québec
Congrès annuel 2009
Les interactions médicamenteuses ensoins palliatifs
Diane Lamarre, pharmacienneB.Pharm. M.Sc.,
Professeure agrégée de cliniqueFaculté de pharmacie, Université de Montréal
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Plan de la présentation
� Interactions pharmacocinétiques bref rappel des principes généraux� Inducteur, inhibiteur et substrat
� Principaux médicaments utilisés en soins palliatifs et mises en situation
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Principaux médicaments utilisés en soins palliatifs
� Analgésiques� Opioïdes� Non opioïdes� AINS� Co-analgésiques
� Médicaments du TGI� Médicaments du SNC
� antidépresseurs, anxiolytiques
� Antibiotiques� Antifongiques
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1. Interactions m1. Interactions méédicamenteusesdicamenteusesa) Interactions pharmacodynamiques:
effets additifs, synergiques ou antagonistes de ceux d’un autre médicament.
«« Ce que les mCe que les méédicaments font au corpsdicaments font au corps »»
b) Interactions pharmacocinétiques:peuvent modifier l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination de certains médicaments.
«« Ce que le corps fait aux mCe que le corps fait aux méédicamentsdicaments »»
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2.Interactions 2.Interactions pharmacodynamiquespharmacodynamiques
1.Effets additifs ou synergiques causant1.Effets additifs ou synergiques causantdes bdes béénnééfices supplfices suppléémentaires ou mentaires ou des effets toxiques potentielsdes effets toxiques potentiels
� Deux médicaments qui diminuent le potassium en même temps:
furosémide + dexaméthasone- Risque accru d’hypokaliémie2. Effets antagonistes2. Effets antagonistes
AINS et antihypertenseuroxybutynine ou dimenhydrinate (effet anticholinergique) +inhibiteurs de la cholinestérase
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3.Interactions 3.Interactions pharmacocinpharmacocinéétiquestiquesADMEADME1.1.AbsorptionAbsorption2. Distribution2. Distribution3, 3, MMéétabolismetabolisme4. 4. ÉÉliminationlimination
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Interactions pharmacocinétiques
MMéétabolisme tabolisme hhéépatiquepatique surtout surtout �� InductionInduction enzymatiqueenzymatique�� InhibitionInhibition enzymatiqueenzymatique�� Substrat Substrat
�� mineur, mineur, �� interminterméédiaire, diaire, �� majeurmajeur
�� Cytochrome P 450Cytochrome P 450
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Le cytochrome P450Le cytochrome P450
� Famille d’enzymes(une centaine d’enzymes connus à date)
4A3CYP450
Enzyme individuel
Sous-famille
FamilleSuperfamilleCytochrome
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. Les acteurs importants lors d. Les acteurs importants lors d’’interactions interactions mméédicamenteuses:dicamenteuses:
�� -- inducteurinducteuraccaccééllèère le mre le méétabolisme et ltabolisme et l’é’éliminationlimination-- inhibiteurinhibiteurretarde le mretarde le méétabolisme et ltabolisme et l’é’éliminationlimination-- substratsubstrat«« victimevictime »»
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CYP3A4CYP3A4
CarbamazépinePhénytoinRifampicineDexaméthasoneEfavirenz,Névirapine
Millepertuis
Diltiazem +++Statines ++Warfarine +++
ClarithromycineFluconazole
Jus de pamplemousse
InducteurInducteur de l’isoenzymeCYP3A4
SubstratSubstrat de l’isoenzymeCYP3A4
InhibiteurInhibiteur de l’isoenzymeCYP3A4
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Inducteurs enzymatiquesCYPCYP3A4 tous3A4 tous
� Barbituriques (aussi 2C92C9)� Carbamazépine (Tégrétol)� Dexaméthasone� Phénytoïne (Dilantin)� Rifampine (aussi 2C9, 2C19, 2D62C9, 2C19, 2D6)
*** En général, ces médicaments vont entraîner une diminutiondiminution de l’effet des autres médicaments
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Inhibiteurs enzymatiques 3A4� Érythromycine� Clarithromycine (Biaxin)� Fluconazole (Diflucan) � Kétoconazole (Nizoral)� Itraconazole (Sporanox)� Métronidazole (Flagyl)� Miconazole (Monistat)� Jus de pamplemousse (jus de chadèque)***En général, augmentation de l’effet et de
la toxicité des autres médicaments
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Inhibiteurs enzymatiquesInhibiteurs enzymatiquesExemple: Clarythromycine (Biaxin)
Inhibe le métabolisme de la warfarineeffet rapide augmentation des concentrations de warfarinerisque de saignement en moins de 48 heures.
↓ Diminuer dose de warfarine de 25-50%RNI 3-7 jours plus tard
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� Inducteurs: début plus lent de l’interaction mais durée plus longue même après le retrait du médicament responsable
� Inhibiteurs: début plus rapide en quelques jours, parfois quelques heures.
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RifampineRifampine
PhPhéénytoinnytoinPhPhéénobarbitalnobarbitalCarbamazCarbamazéépinepineDexamDexamééthasonethasone
RitonavirRitonavirEfavirenzEfavirenz
NNéévirapinevirapine
SupplSupplééments ments dd’’ailail
MillepertuisMillepertuis
Inducteurs Inducteurs CYP 3A4CYP 3A4
ClarythromycineClarythromycineÉÉrythromycine<rythromycine<CyclosporineCyclosporineAlprazolamAlprazolamMidazolamMidazolamTriazolamTriazolamSimvastatineSimvastatineLovastatineLovastatineAtorvastatineAtorvastatineNifNiféédipinedipine ((dipinedipine))DiltiazemDiltiazemSertralineSertralineInhibiteurs protInhibiteurs protééase ase (IP)(IP)NevirapineNevirapineEfavirenzEfavirenzDelavirdineDelavirdine
AmiodaroneAmiodaroneBCCBCCClarythromycineClarythromycineÉÉrythromycinerythromycineFluconazoleFluconazoleKetoconazoleKetoconazole, , «« azolesazoles »»MMéétronidazoletronidazoleFluoxFluoxéétinetine
ARVARV
Jus de pamplemousseJus de pamplemousse
SubstratsSubstratsCYP 3A4CYP 3A4
Inhibiteurs Inhibiteurs CYP 3A4CYP 3A4
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Un médicament peut être la fois inhibiteur ou inducteur et substrat du même isoenzyme
� Il peut donc induire ou inhiber son propre métabolisme
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Un même médicament peut posséder plusieurs voies métaboliques
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Plusieurs voies métaboliques
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Inhibiteurs enzymatiquesLes plus connus
- Érythromycine, clarithromycine (3A43A4)- Amiodarone (2C92C9, , 2D62D6)- Fluconazole, kétoconazole (2C92C9, , 2C192C19, , 3A43A4)- Fluoxétine (2C192C19, , 2D62D6)- Ciprofloxacine (1A21A2)- Cimétidine (1A21A2, , 3A43A4) vs famotidine et ranitidine
- Jus de pamplemousse (3A43A4)
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Inhibiteurs CYP2C9
� Fluconazole (Diflucan)� Fluoxétine (Prozac)� Métronidazole (Flagyl)� Ginkgo
Substrat CYP2C9� S-warfarine
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Que risque-t-il d’arriver si on ajoute fluconazole à un patient anticoagulé?
� Que risque-t-il d’arriver si un patient prenait du ginkgo chez lui et le cesse en arrivant à la Maison de soins palliatifs par exemple?
![Page 25: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/25.jpg)
Que risque-t-il d’arriver si on ajoute fluconazole à un patient anticoagulé?
- augmentation du risque de saignement
� Que risque-t-il d’arriver si un patient prenait du ginkgo chez lui et le cesse en arrivant à la Maison de soins palliatifs par exemple?
- diminution du RNI et de l’effet anticoagulant
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Les « victimes » les plus vulnérables:� Anticoagulant: warfarine (Coumadin)� Anti-arythmique: amiodarone (Cordarone)� Anti-rétroviraux: médicaments du SIDA� Antidépresseurs ISRS: fluoxétine (Prozac),
paroxétine (Paxil), sertraline (Zoloft), etc.� Dyslipidémie: statines (Zocor, Mevacor,
Lipitor, etc.)
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� Quelques-unes des interactions les plus cliniquement significatives pour nos patients.
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Principaux médicaments utilisés en soins palliatifs
� Analgésiques� Opioïdes� Non opioïdes� AINS� Co-analgésiques
� Médicaments du TGI� Médicaments du SNC
� antidépresseurs, anxiolytiques
� Antibiotiques� Antifongiques
![Page 29: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/29.jpg)
Médicaments les plus utilisés en soins palliatifs: analgésiques opioïdes et autres
� Codéine� Morphine� Oxycodone� Hydromorphone� Méthadone� Fentanyl� Kétamine� Tramacet� Acétaminophène
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Différences individuelles et codéine
� 10% des caucasiens ne produisent pas de CYP2D6.
� Cet enzyme active entre autres la codéine en la transformant en morphine.
� Il n’existe pas de voie alternative: donc codéine non efficace chez ces patients
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Morphine substrat mineur 2D6 et glycoprotéine-P
Morphine peu impliquée dans des interactions pharmacocinétiques
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Oxycodone substrat important 2D6 + autre mécanisme inconnu
� Ex. paroxétine, citalopram, fluoxétine, fluvoxamine
� Inhibiteurs 2D6� Rare mais surveiller syndrome
sérotoninergique� Myoclonies� Rigidités� Tremblements� Désordre de la thermorégulation� Confusion, etc.
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Hydromorphone
� pas d’interactions significatives
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Méthadone
� Inducteur 3A4� Inhibiteur 2D6, glycoprotéine-P� Substrat 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, � Substrat important 3A4
� Induit son propre métabolisme
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Méthadone
� Carbamazépine ?.........................� Phénobarbital,phénytoin?.............� Fluconazole?...............................� Jus de pamplemousse?.................� Millepertuis?................................� ARV?..........................................
![Page 36: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/36.jpg)
Méthadone
� Carbamazépine ? augmente M� Phénobarbital,phénytoin? diminue M� Fluconazole? augmente M� Jus de pamplemousse? augmente M� Millepertuis? diminue MPlusieurs ARV en général, diminuent effet de
méthadone mais comme ils sont introduits avant, besoin de doses plus élevées de méthadone possible
![Page 37: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/37.jpg)
Fentanyl substrat 2D6, 3A4� « azole »: 1.Un cas homme cancer et candidose oro-
pharyngée grave � fentanyl 50mcg� Signes de toxicité: délirium avec agitation,
myoclonie bilatérale des muscles de la main le lendemain du début d’un tx avec itraconazole200mg/jour.
2. Duragesic 150mcg depuis 3 semaines. Fluconazole 50mg par jour. 3 jours plus tard, décès dans son sommeil. Évaluation post-mortem a montré concentrations anormalement élevées de fentanyl
![Page 38: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/38.jpg)
Kétamine : substrat 2B6, 3A4, 2c9+antagoniste des récepteurs NMDA
� Lévothyroxine : � 2 cas d’hypertension (240/140 et 210/130) et
tachycardie (190 et 150). Propranolol ivInteraction ou effet exagéré de la kétamine?
� Mémantine (Ébixa)� Toxicité SNC� Psychose rapportée
![Page 39: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/39.jpg)
Tramacet- tramadol+acétaminophène
� Tramadol: substrat important 2D6� substrat mineur 3A4� Carbamazépine entraîne une
� ………………………………………
de l’efficacité du tramadol
![Page 40: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/40.jpg)
Tramacet- tramadol+acétaminophène
� Tramadol: substrat important 2D6� substrat mineur 3A4� Carbamazépine entraîne une
� ……diminutiondiminution …………………………………de l’efficacité du tramadol
Dose totale d’acétaminophène: 4 grammes par jour si fonction hépatique intacte
![Page 41: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/41.jpg)
La carbamazépine est
� Inducteur 2D6� Inducteur 3A4� Donc, augmente le métabolisme du
tramadol et diminue ses concentrations et son effet
![Page 42: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/42.jpg)
Acétaminophène
� Interaction avec warfarine mais meilleur choix tout de même
� 2,6 grammes en une semaine� 1,5 grammes en 24 heures
� Augmente le RNI et le risque de saignement
� Usage régulier vs prn
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Co-analgésiques
� Prégabaline (Lyrica)� Gabapentine (Neurontin)� Carbamazépine (Tégrétol)� Amitriptyline (Élavil)� Acide valproïque (Épival, Divalproex)
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Lyrica-prégabaline� Élimination surtout rénale� Ajustements requis en insuffisance rénale � Pas d’interactions pharmacocinétiques avec:
� carbamazépine� gabapentin� lamotrigine� phénobarbital, phénytoin� topiramate� valproate
Effets SNC augmentés aveclorazepam, alcool et oxycodone
![Page 45: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/45.jpg)
Gabapentin (Neurontin)
� Pourrait augmenter phénytoin� Élimination surtout rénale donc peu
affectée par interactions impliquant isoenzymes hépatiques
� Surveiller fonction rénale surtout
![Page 46: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/46.jpg)
carbamazépine
� Inducteur enzymatique puissant
� Attention lors de l’arrêt de ce médicament si arrêt de la médication par voie orale par exemple
![Page 47: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/47.jpg)
amitriptyline
� Substrat important du CYP2D6� Inhibiteur mineur de plusieurs
cytochromes
Interactions davantage pharmacodynamiques par accumulation d’effets anticholinergiques
![Page 48: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/48.jpg)
Acide valproïque et valproate sodique
� Inhibiteur ou substrat mineurs.� Presque tous les CYP et la glycoprotéine P� Le moins impliqué dans les interactions
parmi les anticonvulsivants
![Page 49: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/49.jpg)
Anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens
Fluconazole ↑↑↑↑
célécoxib
↑↑↑↑ lithémie↑↑↑↑ risque de saignement warfarine
célécoxib
↑↑↑↑risque ulcère avec alendronate
↑↑↑↑
lithémie↑↑↑↑ risque de saignement avec warfarine
naproxendiclofénac
Inducteur mineur3A4 et plusieurs autres CYP
Dexamé-thasone
![Page 50: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/50.jpg)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
�� AnticoagulantsAnticoagulants� Augmentation du risque de saignement
à cause de l’effet d’irritation gastrique +effet antiplaquettaire
� Interaction pharmacocinétique possible aussi
![Page 51: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/51.jpg)
Système gastro-intestinal� Oméprazole� Prévacid� Pantoloc� Pariet� Nexium� Famotidine, ranitidine (pas d’interactions
significatives)� Antiacides (+++)� Métoclopramide (accélérateur du transit GI)� Dompéridone (accélérateur du transit GI)
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inducteur- substrat- inhibiteur
↓↓↓↓« azoles », ↓↓↓↓ARV
Pas d’effet sur 2C19 donc sur clopidogrel
pantoprazole
↓↓↓↓« azoles », ↓↓↓↓ ARVInhibe 2C19 qui transforme clopidogrel en sa forme active
lansoprazole(Prevacid)rabéprazole(Pariet)ésoméprazole(Nexium)
↓↓↓↓« azoles »,↓↓↓↓ ARV Inhibe 2C19 qui transforme clopidogrel en sa forme active
Millepertuis ↓↓↓↓ oméprazole
↑↑↑↑ benzo. dont midazolam
oméprazole
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Antiacides-calcium
� CiprofloxacinSi AA nécessaires, prendre Cipro� 2 heures avant AA ou � 6 heures après AA
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Anti-nauséeux
� Dimenhydrinate:pas d’interactions majeures� Halopéridol: inh. important 2D6 +
augmentation: � risperidone� olanzapine� quétiapine� paroxétine
� Etc.
![Page 55: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/55.jpg)
Laxatifs
� Docusate sodique ou calcique: 0� Sennosides: 0� Lactulose: 0� Bisacodyl voie orale: Antiacides � PEG laxatifs: 0 � Méthylnaltrexone (Relistor) Inhm2D6
![Page 56: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/56.jpg)
Anti-dépresseurs� Paroxétine (Paxil): inhibiteur 1A2, 2B6, 2C19,
2C8, 2C0 2D6, 3A4, substrat 2D6, 3A4� Fluoxétine ¨ ¨ ¨� Citalopram (Celexa): inh. 1A2, 2B6, 2C19, 2D6,
substrat 2C19, 2D6, 3A4� Venlafaxine (Effexor): inh. 2B6, 2D6, 3A4,
Substrat 2C19, 2D6, 3A4 induction glycoprotéine-P
� Bupropion Wellbutrin: inh. 2D6, substrat 1A2, 2A6, 2B6, 2E1, 3A4
� Mirtazapine (Remeron): inb. 1A2, 3A4, substrat 1A2, 2D6, 3A4
![Page 57: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/57.jpg)
1A2, 2D6, 3A41A2, 3A4mirtazapine
1A2, 2A6, 2B6, 2E1, 3A4
2D6bupropion
Glyc. P2C19, 2D6, 3A4
2B6, 2D6, 3A4venlafaxine
2C19, 2D6, 3A4
1A2, 2B6, 2C19, 2D6
citalopram
2D6, 3A41A2, 2B6, 2C19, 2C8, 2C0 2D6, 3A4
fluoxétine
2D6, 3A41A2, 2B6, 2C19, 2C8, 2C0 2D6, 3A4
paroxétine
Induc-teur
Substrat (variable)
Inhibiteur
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Surtout des inhibiteurs donc augmentent l’effet des autres médicaments impliqués
� Paroxétine,fluoxétine +DM� Syndrome sérotoninergique
Surveiller signes et symptômes de sevrage si arrêt rapide de médication par voie orale requis
Et diminution d’efficacité possible de certains médicaments par exemple fentanyl
(voir inhibiteur et substrat CYP2D6
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Antibiotiques
� Amoxicilline: peu d’interactions� Cloxacilline: peu d’interactions�� TTéétracyclines (tracyclines (doxycyclinedoxycycline), quinolones), quinolones+ aluminium, magnésium, calcium, zinc
� formation d’un complexe insoluble� éviter ou espacer d’au moins 2 heures�� CiprofloxacineCiprofloxacine: donner cipro 2 heures avant ou
6 heures après.
![Page 60: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/60.jpg)
Érythromycine et clarithromycine sont des inhibiteurs enzymatiques du CYP3A4.Ils peuvent augmenter l’effet et la toxicité de:
� Benzodiazépines: diazépam, alprazolam� Anticoagulant� Statines ( sauf pravastatine)� Carbamazépine� Fentanyl� Sildenafil� Théophylline� Etc.
![Page 61: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/61.jpg)
MétronidazoleInhibiteur important 2C9, 3A4
barbituriquesAnticoagulant (risque de saignement, d’hémorragie)
carbamazépine
Voit son effet Voit son effet diminudiminuéé parpar
Augmente lAugmente l’’effet effet dede
![Page 62: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/62.jpg)
� Un patient reçoit une benzodiazépine alprazolam. Il présente une candidose oro-pharyngée qui doit être traitée avec fluconazole.
![Page 63: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/63.jpg)
Fluconazole?
� Interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique?
� Inhibiteur ou inducteur enzymatique?
�Conséquence clinique prévisible?�Diminution ou augmentation de
l’effet de la benzodiazépine?
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Comment gérer l’interaction?
� Diminuer dose d’alprazolam� Modifier alprazolam par:
lorazépam, témazépam ou oxazépam(glucuronidation vs oxydation)
� Informer le patient que somnolence plus grande possible lors du début du traitement et si augmentation de dose.
� Prévoir ajustements à la hausse à la fin du traitement au fluconazole.
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Quel effet peut être anticipé?
Le patient reçoit halopéridol contre nausées
� Infection urinaire traitée avec ciprofloxacine----Inhibiteur CYP 1A2
![Page 66: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/66.jpg)
Quel effet peut être anticipé?
Le patient reçoit halopéridol contre nausées
� Infection urinaire traitée avec ciprofloxacine----Inhibiteur CYP 1A2
� Augmentation des concentrations de halopéridol.
� Patient plus somnolent� Diminuer la dose de halopéridol pendant
tx au Cipro
![Page 67: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/67.jpg)
À la fin du traitement avec Cipro…Quel effet peut être anticipé?
Si dose diminuée, ne pas oublier d’augmenter à nouveau la dose de halopéridol sinon les nausées vont réappaître.
![Page 68: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/68.jpg)
Un de vos patient reçoitentre autres méthadone et sertraline� Ses douleurs sont contrôlées
adéquatement.
� Sa famille lui apporte du millepertuis pour diminuer ses symptômes de dépression.
� Qu’est-ce qui risque de se produire?
![Page 69: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/69.jpg)
Un de vos patient reçoitentre autres méthadone et sertraline� Ses douleurs sont contrôlées
adéquatement.
� Sa famille lui apporte du millepertuis pour diminuer ses symptômes de dépression.
� Qu’est-ce qui risque de se produire?
![Page 70: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/70.jpg)
� Méthadone et sertraline sont des substrats du CYP3A4
� Millepertuis est un inducteur puissant( annexe II demandée)
Diminution de l’effet des 2 médicaments
![Page 71: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/71.jpg)
Un patient est anticoagulé
� Il présente une infection urinaire traitée par trimethoprim-sulfaméthoxazole ( co-trimoxazole).
� Que pouvez-vous faire?
![Page 72: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/72.jpg)
Comment traiter un patient anticoaguléqui présente une infection urinaire?
� Amoxicilline� MacroBID� Si on doit utiliser cipro ou sulfa:
diminuer la dose d’anticoagulant de 50% d’emblée et faire RNI 3-7 jours plus tard
Effet rapide
![Page 73: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/73.jpg)
Cations bivalents-trivalentscalcium, fer, zinc, etc.)
� Quinolones, lévothyroxine, phénytoïne, levodopa:diminution de l’absorption des médicaments
Attention aux multivitamines avec zinc et calcium.
![Page 74: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/74.jpg)
Autre inducteur enzymatique qui a un impact Autre inducteur enzymatique qui a un impact significatif sur les msignificatif sur les méédicamentsdicaments
Fumée de cigarettes- inducteur puissant 1A2
Arrêt de tabagisme risque d’augmenter l’effet de - halopéridol - méthadone
etc.
![Page 75: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/75.jpg)
Références
� Hansten PD, Horn JRDrug Interactions Analysis and Management 2008Facts & Comparisons
� Evaluation of Drug interactionsZucchero FJ, Hogan MJ, Sommer CD5th edition, APhA 2007
� Stockley’s Drug Interactions8th edition 2008Pharmaceutical Press
![Page 76: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/76.jpg)
Logiciels d’aide à la décision
� Vigilance santé� Analyse de profils
![Page 77: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/77.jpg)
Comment gérer les interactions en soins palliatifs?
� Anticiper ajout ou arrêt de certains médicaments par une simulation préliminaire du profil avec ou sans certains médicaments
� Demander au pharmacien-consultant qui dispose de ces logiciels et qui pourra surtout les interpréter avec le reste de l’équipe.
![Page 78: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/78.jpg)
� Même si les interactions sont possibles, tous les patients ne les présentent pas.
� Si un médicament en interaction est requis, il doit souvent être donné mais ses effets monitorés plus étroitement.
� Plusieurs interactions sont toutefois évitables.
![Page 79: Réseau des soins palliatifs du Québec - Palli-Science](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022012412/616be3f1fc0e1b6da1482385/html5/thumbnails/79.jpg)