regimen dosis obat
TRANSCRIPT
![Page 1: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/1.jpg)
![Page 2: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/2.jpg)
Goals standartOptimum therapeutic response with
minimum adverse effectsIndividualization of drug dosage regimen :
drugs with a narrow therapeutic window
![Page 3: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/3.jpg)
Drugs w/ narrow ther windowDrug Disease/condition Therapeutic window
Amikacin
Carbamazepine
Digoxin
Gentamicin
Lidocaine
Lithium
Phenytoin
Procainamide
Theophylline
Tobramycin
Valproic acid
Vancomycin
Gram-negative infection
Epilepsy
Cardiac dysfunction
Gram-negative infection
Ventricular arrhythmias
Manic & recurrent depression
Epilepsy
Ventricular arrhythmias
Asthma
Gram-negative infection
Epilepsy
Penicillin-resistant infection
20-30 mcg/mL
4-12 mcg/mL
1-2 ng/mL
5-10 mcg/mL
1-5 mcg/mL
0.6-1.2 mEq/L
10-20 mcg/mL
4-10 mcg/mL
10-20 mcg/mL
5-10 mcg/mL
50-100 mcg/mL
20-40 mcg/mL
![Page 4: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/4.jpg)
Dosage regimen design
Dosage Regimen
Activity-toxicity-Therapeutic window-Side effects-Toxicity-conc-response rel
Pharmacokinetics:
ADME
Clinical Factors
-Patients (age, weight, patophysiologic cond
-Management of ther (multiple drug ther, convenience (kenyaman) of regimenregimen, compliance/kepatuhan of patient)
Other factors:-Route of adm-Dosage form-Tolerance-dependence-Drug interaction-Cost
![Page 5: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/5.jpg)
Dosage regimen designPendekatan yang paling akurat untuk merancang regimen dosis :
Menghitung dosis berdasarkan farmakokinetik obat pada pasien individu.
Dosis awal diperkirakan menggunakan parameter farmakokinetik populasi rata-rata yg diperoleh dari literatur.
Clin Pharm software untuk obat dengan jendela sempit ada tersedia (Datakinetics dll)
![Page 6: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/6.jpg)
3 methods1. Dosage regimens based on population
averages: (a) the fixed model(b) the adaptive model
2. Dosage regimens based on partial pharmacokinetic parameters
3. Empirical dosage regimens
![Page 7: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/7.jpg)
1. Dosage regimens based on population averages
Diperoleh dari studi klinis dalam literatur obat :1.Model tetap,
Mengasumsikan bahwa parameter farmakokinetik rata-rata penduduk dapat digunakan secara langsung untuk menghitung regimen dosis untuk pasien tanpa perubahan apapun.
![Page 8: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/8.jpg)
Parameter farmakokinetik : tetapan laju absorpsi, K faktor bioavailabilitas, F volume distribusi, Vd
tetapan laju eliminasi, K
Diasumsikan tetap konstan; mengikuti model satu kompartemen.
Praktisi dapat menggunakan dosis yang biasa disarankan atau membuat penyesuaian kecil berdasarkan berat badan pasien dan / atau usia
![Page 9: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/9.jpg)
2. Model adaptifRegimen dosis dihitung dengan menggunakan variabel pasien seperti :
Berat badan, usia, jenis kelamin, luas permukaan tubuh, dan patophysiology pasien yang diketahui seperti penyakit ginjal serta parameter farmakokinetik obat yg telah umum.
Model ini diasumsikan bahwa klirens obat tidak berubah dari satu dosis ke yang berikutnya.
![Page 10: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/10.jpg)
2. Dosage regimens based on partial pharmacokinetic parameters
Untuk obat dengan profil farmakokinetik yang tidak diketahui atau tidak tersedia
perlu dibuat beberapa asumsi untuk menghitung regimen dosis.
Exp: membiarkan % F = 1 sama atau 100 : risiko jika obat kurang lengkap terabsorpsi
sistemik, maka penderita akan "undermedicated" dari pada "overmedicated
Asumsi akan tergantung pada tingkat keamanan, efikasi dan terapi obat
![Page 11: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/11.jpg)
3. Empirical dosage regimensNot based on pharmacokinetic variables, but
on empirical clinical data, personal experience/pengalaman pribadi and clinical observations.
![Page 12: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/12.jpg)
• Dalam banyak kasus, dokter memilih suatu aturan dosis untuk penderita tanpa menggunakan berbagai variabel farmakokinetik.
• Dalam keadaan ini, dokter membuat keputusan yang didasarkan atas data klinik empirik, pengalaman pribadi, dan pengamatan.
• Dokter menggolongkan penderita sebagai wakil dari suatu populasi klinik yang sama yang telah diteliti dengan baik yang menggunakan obat dengan berhasil.
![Page 13: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/13.jpg)
Conversion from intravenous infusion to oral dosingPada pasien rawat inap : pasien rawat jalan
Metode: mengasumsikan bahwa Css setelah infus IV adalah identik dengan yang diinginkan : C∞
av after multiple oral doses.
![Page 14: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/14.jpg)
Metode1Metode ini beranggapan bahwa
konsentrasi tunak obat dalam plasma, Css setelah infusi IV identik dengan Cav~ yang diinginkan setelah pemberian oral dosis ganda.
![Page 15: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/15.jpg)
.τCl
F.D
τ
[AUC]
.kτV
F.D C
T
00
d
0av
.e
e-1
1
V
F.Do C pkt-
kτ-d
maks
k-kτ-
d
amin .e
e-1
1
)(V
F.Do .k C
kka
![Page 16: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/16.jpg)
Dalam aplikasinya :
S = Bentuk garam dari Obat; DO/ = Kecepatan dosis
![Page 17: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/17.jpg)
Contoh• Seorang pasien asma, pria dewasa (umur 55,
berat badan 78 kg) dipertahankan dengan infusi intravena aminofilina pada laju 34 mg/jam. Konsentrasi tunak teofilina adalah 12 g/ml dan klirens tubuh total adalah 3,0 I/jam.
• Hitung aturan dosis oral yang sesuai dari teofilina untuk pasien ini.
![Page 18: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/18.jpg)
• Aminofilina adalah suatu garam dari teofilina yang larut dan mengandung 85% teofilina (S = 0,85). Teofilina 100% "bioavailable“ (F =1) setelah pemberian suatu dosis oral.
• Karena klirens tubuh total ClT = K.Vd, Persamaan tadi dapat dinyatakan sebagai :
![Page 19: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/19.jpg)
Sehari (24 jam) : 28,9 x 24 = 693,6 mg / hari 700 mg/hari
Pengaturannya?Dosis 700 mg/hari dapat diberikan dalam 2 cara :
a) 350 mg setiap 12 jam atau b) 175 mg setiap 6 jam
Dua-duanya akan menghasilkan Cav (ss) yang sama, namun Cmax dan Cmin akan berbeda.
Saran : Berikan obat dalam cara (a) secara sustained- release, untuk menghindari konsentrasi obat yg tinggi secara berlebihan.
![Page 20: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/20.jpg)
Metode 2 menganggap bahwa kecepatan infusi intravena (mg/hr) sama dengan kecepatan dosis oral yang diinginkan
Contoh :• Dengan menggunakan contoh pada metode 1, perhitungan
berikut dapat digunakan.
Solusi :• Aminophylline yang diberikan scr Infus IV pada
kecepatan 34 mg/hr. Total dosis per hari dari amonofilin adl 34 mg/hr x 24 hr = 816 mg.
• Dosis per hari ekivalen dengan teofilin adalah 816 x 0.85 = 693.6 mg.
• Jadi, patient seharusnya menerima kira-kira 700 mg theophylline per hari atau 350 mg teofilin lepas lambat setiap 12 jam
Metode 2
![Page 21: Regimen Dosis Obat](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022081415/55cf9b83550346d033a65cbf/html5/thumbnails/21.jpg)
10000/10.000693 mg/hari = 34 mg/jam x 24 jam x 0,85 Oral = 693 mg =700 mg/hari F = 1 F = 0,90 = 1/0,9 x 700 mg