PUBLICATIONS

DE LA MISSION O.R.S.T.O.M. DE NOSY-BÉ

du 1.1.1972 au 31.12.1974

OFFICE DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE OUTRE-MER

18ttJMfN1S stRJI18UIS DE LA MISSION DE L'O.R.S.T.O.M. ANOSY-BE

1

OFFICE DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ETfECBNIQUE OUTRE-MER

MISSION ORSTOM DE NOSY-BE.

PU13LICn'fIONS DU CENTRE O.R.S.T.O.M.

DE NOSY-BE

du 1.1.1972 au 31,12.1974.

Document nO 51 mai 1975.

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AVERTISSEMENT=-=-=-=-=-=-=

Ce document est la suite de celui publié, dans la m~me collection,

sous le numéro 33 (Publications du Centre O.R.S.T.O.M. de Nosy-Bé. Liste

mise à jour au 31-12-1971). Le lecteur y trouvera la liste de 80 publica­

tions dont la Mission ORSTOM de Nosy-Bé a été à l'origine, durant la pério­

de s'étendant du 1er janvier 1972 au 31 déoembre 1974 ; il y trouvera en ou­

tre les références de 6 travaux parus Qn 1963, 1967, 1968 et 1971 qui

avaient été oubliés dans le document nO 33.

Comme cela avait été fait pour le document nO 33, chaque référence

est accompa5~ée d'un bref résumé de l'étude concernée. Par ailleurs les

noms des auteurs n'appartenant pas à l'ORSTOM sont soulignés.

ANNEE 1 9 7 2

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409. ANGOT (M.), 1972. - Comparaison de deux méthodas de traitement deséchantillons d'eau (" in situ réel" et "in situ simulé") pour l' é­tude de la production primaire par la technique du Carbone 14.Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 1, pp. 71-73.

Des mesures de production primaire ont été faites à Nosy-Bé(Madagascar) par la technique du C14. Les tests statistiques mon­trent que les résultats obtenus par les méthodes di tes "in situréel et "in situ simulé" sont équivalents.

410. BONNET-GRAVIER (N.), 1972. - Hydroïdes épiphytes de trois Phanérogamesmarines en provenance de Nossi-Bé (N.W. de Madagascar). Tét~ys,

suppl. 3, pp. 3-10, fig. 1-2.

Des Hydroïdes épiphytes de trois Phanérogames marines (Enhalusaooroides, Cymodocea serrulata et Thalassodendron oiliatuœ) anprovenance des herbiers de l'ile de Nossi-Bé (Océan Indien, Mada­gascar) sont déterminés dans cette publication. Les dix espècesen question ont été antérieurement rencontrées dans le même bioto­pe (Gravier, 1970), à Tuléar, 1.200 km au sud, sur la côte ouest.Les conclusions de nature écologique obtenues dans ces deux loca­lités sont identiques, bien que la Phanérogame E. acoroïdes soitabsente à Tuléar.

Des renseignements d'ordre systématique sont donnés pour lesespèces les moins connues : Clytia sp. 2, Obelia oxydentataStechow, 1914, "Lineolaria" sp. et Abietinaria laevimarginataRitchie, 1907 ; cette dernière espèce est synonyme de Sertularialinealis Warren, 1908.

Deux espèces ont une préférence marquée pour leur substrat :Abietinaria laevimarginata pousse seulement sur T. ciliatum et"Lineolaria" sp. sur C. serrulata.

411. CHABANNE (J.), 1972. - Etudes sur la biologie des Caranx ignobilis,Caranx sexfasciatus et Caranx melampygus de la région de Nosy-Bé.Doc. sei. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 27, 44 p. multigr., 7 fig.h.t.

L'étude de certains aspects de la biologie de Caranx ignobilis,Caranx sexfasciatus et Caranx melampygus est présantée. Le plateauoontinental est composé de trois parties éoologiquement différen­tes : les baies, les réoifs de ooraux et le reste du plateau.C. ignobilis, qui est l'espèce la plus abondante, est trouvée par­tout, avec une préférenoe pour les baies. Le maximum d'abondance

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se place pendant la saison chaude. Les juvéniles sont très cô­tiers. C. sexfasciatus vit dans les baies où elle forme des bancsimportants pendant la saison chaude. C. melampybus est trouvée parpetits groupes dans les récifs de coraux.

La croissance est grossièrement estimée. Elle semble très rapi­de. Les longueurs maximales observées sont de 110 om pour C. igno­bilis, 71 cm pour C. sexfasciatus, 73 am pour C. melampygus. Lefacteur de condition est assez stable pendant l'année. La repro­duotion est étalée sur presque toute l'année chez les trois espè­ces aveo un maximum pendant la saison chaude. La nourriture estplus variée chez C. ignobilis où les poissons constituent 75 %des oontenus stomacaux. Leur proportion est de 86 %chez C. sex­fasoiatus, de 99 %ohez C. melampygus.

CHERBO~NIER (G.), 1972. - Amphioglus polymorphus n. sp. nouvelle espè­ce d'Ophiure (Echinoderme) des oôtes malgaches. Bull. Mus. Rist.nat. Paris, sér. 3, nO 30, 2001. 24, pp. 285-290, fig. 1.

De nouvelles récoltes en plongée près de Nosy-Bé ont permis decapturer des exemplaires en bon état d'une ophiure fouisseuse.L'appartenance au genre Amphioplus est confirmée et une nouvelleespclce est oréée : A. polymorphus. La variabilité du bouolier buo­cal est décrite.

413. CRERBONNIER (G.) et GUILLE (A.), 1972. - Redesoription et positionsystématique de l'Ophiure Ophiosphaera insignis Brook (Eohinoder­me). Bull. Mus. Rist. nat. Paris, sér. 3, nO 30, Zool. 24, pp.279-282, fig. 1.

L'Ophiure Ophiosphaera insignis Brook est redécrite grâce àdes exemplaires de Madagascar. La position systématique de oetteespèce, classée par BROOK dans les Ophiothricidae,avait déjà étédiscutée par KÜEHLER en 1904. Cette étude permet de lA.. olaBser '~ le$QphioCQmidae.

414. CI'PEAU (J.), 1972. - Analyse du molybdène dissous dans l'eau de mer.Doo. sci. Ceutre OHSTOM Nosy-Bé, nO 29, 14 p. multigr., 6 fig.h.t.

La méthode de détermination du molybdène exposée 101, est uneadaptation au travail à la mer, des techniques de TANAKA (1958) etde BACHMANN et GOLDMAN (1964). Quelques simplifications ont rendu"pra~ioable" l'analyse de routine J elles ont aussi imposé l'étu­de de la stabilité du oomplexe coloré dosé en fonotion de la oons­tante diélectrique du milieu d'analyse.

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415. DAl'HEL (J.), 1972. - Etude bathymétrique et sédime,ltologique d'unebaie tropicale, la baie d'Ambaro. Thèse présentée à l'Universitéde Paris VI pour l'obtention du Dootorat 3ème oyole, 85 p. multig~

35 pl. h.t.

Cette étude a permis tout d'abord d'établir une oarte bathymé­trique montrant un exemple .ie la topographie du plateau continen­tal interne du Nord-Ouest de Madagasoar. Ce plateau interne, bienque peu aocidenté par rapport à la zone externe,présente cependantdes caraotères morphologiques que l'on peut relier à deux sériesde phénomènes :

- caractères liés à la transgression flandrienne.Il s'agit de variations dues aux différences de nature des sé­

diments superficiels. Dans le oas présent la sédimentation fineactuelle tend à uniformiser le relief en recouvrant les sédimentssableux flandriens : oe recouvrement étant incomplet, certainscaraotères du relief flandrien apparaissent enoore, sous forme debombements ou d'ondulations; bien entendu, oes oaractères flan­driens ne sont pas intégralement oonservés et les agents hydro­dynamiques aotuels agissent également sur un matériau sableux dontle oomportement est différent de oelui des éléments fins.

- oaraotères liés à des aotions plus anoiennes.Les traoes d'un réseau hydrographique ennoyé, assez peu nombreu­

ses dans la région étudiée mais qui se retrouvent sur l'ensembledu plateau oontinental, ne peuvent être attribuées à la seule ré­gression anté-flandrienne en raison de leurs rapports aveo lesvallées sous-marines de la pente oontinentale. Il s'agit donc detraoes d'un réseau plus anoien dont il est diffioile de préoiserl'âge, d'autant plus que oes vallées ont dû fonotionner oomme tel­les d'une manière disoontinue durant le Quaternaire et subir desmodifications (remblayages, érosions). Toutefois, saohant que lafin du Miooène a vu l'établissement, à Madagasoar, d'un régimeoontinental, on peut parler d'une morphologie Plio-Quaternaire.

Une oarte sédimentologique montre, à l'aide de critères simple~

granulométrie et teneur en carbonates, la répartition et la natu­re des fonds. Ce travail, réalisé à partir de l'étude de 250 pré­lèvements superficiels, a servi de base à l'étude dynamique de lasédimentation.

Du point de vue de la répartition des sédiments, on peut dis­tinguer 3 zones prinoipales de la oôte vers le large z

- une zone interne oaractérisée par une sédimentation va­seuse qui trouve son développement maximum dans les baies.

une zone médiane: il s'agit de la majeure partie duplateau continental, oaractérisée par une sédimentation sableuse.

- une zone externe: il s'agit d'une zone récifale qui esttrès peu représentée (uniquement aux environs des Mitsio) et quioaractérise la bordure externe du plateau continental.

Par les analyses ohimiques et les études de carottes on a tentéd'expliquer cette répartition des sédiments (origine - mode dedépôt) et de replaoer ce phénomène sédimentaire dans l'histoiregéologique de la région. On a ainsi distingué des dépôts actuels(terrigènes ou organogènes) et des dépôts anoiens (organo-détriti­ques ou terrigènes).

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Ces derniers sont qualifiés de transgressifs et attribués auFlandrien. Sur la majeure partie du plateau continental, le niveauorgano-détritique n'a pas été recouvert par les sédiments actuelset constitue des dépôts-reliques, comparables à ceux que l'on ren­contre sur de nombreux plateaux continentaux.

416. DANIEL (J.), DUPONT (J.) et JOU~~NIC (Ch.), 1972. - Relations Madagas­car-Archipel des Comores (Nord-Est du Canal de Mozambique). Surla nature volcanique du Bano du Leven. C.R. Acad. Soi. Paris,t. 274, sér. D, pp. 1784-1787, fig. 1-2.

La position géographique et la morphologie du Banc du Laven,assooiées à l'existence de brèches volcaniques sur ses flancs,amènent à conclure à sa nature volcanique.

L'aspect tabulaire du Banc peut ~tre attribué, outre l'actionpossible de l'érosion, à l'existence d'un platier corallien quise serait établi sur son sommet à la faveur des variations rela­tives du niveau marin.

417. DONGUY (J.R.), 1972. - Comparaison des données superficielles avecoelles de satellites artificiels dans la partie oocidentale del'océan Indien. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 1, pp.99-104, fig. 1-8.

L'utilisation des navires non spécialisés comme collecteurs dedonnées superficielles présente un grand intér~t quand ils sontastreints à une ligne régulière. Les campagnes d'éohaatillonnageen zone tropicale on-t permis d'éclairair l'hydrologie de surface,de définir certains climats marins e~ de suivre l'évolution decertains courants. La oomparaison des données superficielles desnavires march~nds et de celles fournies par les satellites artifi­ciels met en évidence les difficultés d'interprétation de ces der­nières qui peuvent tempérer le grand intérêt qu'elles présentent.

418. DUPONT (J.), 1972. - Etude bathymétrique et sédimentologique de la pen­te continentale du N.W. de Madagascar. Thèse présentée à l'Univer­sité de Paris VI pour l'obtention du Doctorat 3ème cycle, 114 p.multigr., 34 pl. h.t., 3 table h.t.

La région qui fait l'objet de ce travail s'étend de 11°55' à14° de latitude Sud et de 47°20' à 48°40' de longitude Est. Lesdonnées recueillies lors de cette étude ont apporté assez de maté­riaux pour réaliser les cartes bathymétrique et sédimentologiquede la pente oontine~tale au 1/200.000ème.

La morphologie de la pente continentale présente certaines ca­ractéristiques qui permettent de penser que le modelé actuel estla résultante de l'action de plusieurs phénomènes gé~:~,~:~es. Un

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jeu de failles, parallèle au "Système cete Est" de BES·AIBIE, gstresponsable de la plongée brutale de la pente vers les grandsfonds. Cette rupture de pente est accentuée par la présence, surle rebord du plateau continental, de la barriàre immergée consi­dérée depuis l'étude de JOU~rNIC comme un ancien récif barrièredatant du Tatsimien (Pléistocène ancien). Enfin, les vallées sous­marines creusant la région sud de la pente, les massifs et intru­sions volcaniques de la région Nord tels que les bancs du Levenet Intermédiaire achèvent de façonner la pente continentale duN.W. de Madagascar.

Les prélèvements de sédiment par dragages et carottages per­mettent de retrouver l'histoire de la sédimentation sur la pentecontinentale depuis la grande régression qui a été datée, commeanté-flandrienne, sur le plateau continental par DANIEL etJOUANNIC. C'est ainsi que l'on peut délimiter plusieurs zones.Zones à sédimentation organogène constante et totale autour dubanc du Leven et sur le seuil du Leven. Zones à sédimentationmixte composée d'un mélange en proportion variable de terrigènefin (argile) et de débris organogènes qui se déposait sur la pen­te quand la ligne de rivage oscillait entre sa position actuelleet le rebord du plateau. Zones à sédimentation terrigène grossière(sable quartzeux grossier) limitées aux talwegs des vallées sous­marines qui servaient d'exutoires aux anciennes rivières traver­sant tout le plateau continental quand celui-ci était totalementexondé au maximum de la régression.

Enfin, les brèches sédimentaires à éléments basaltiques dra­guées sur les flancs des bancs du Leven et Intermédiaire prouventl'origine voloanique des reliefs sous-marins de cette région.L'énorme banc du Leven est donc un jalon important entre l'anciensystème volcanique de la montagne d'Ambre et l'arc volcanique desComores dont le dernier témoin actif est le Kartala dans la plusoccidentale des Comores. La mise en .J;llace du banc du Leven a pudébuter au Crétaoé avec une phase majeure d'érection à l'Oligo­miocène, avant qu'il ne soit arasé et recouvert par un platieroorallien lors des grandes oscillations marines du Quaternaire.

419. EMIG (C.C.), HERBERTS (C.) et THOMASSIN (B.A.), 1972. - Sur l'associa­tion de Phoronis australis (Phoronida) aveo Cerianthus maua (Ce­riantharia) dans les zones récifales de Madagascar. Mar. Biol.,vol. 15, pp. 304-315, fig. 1-10.

Cerianthus maua Carlgren est découvert à Madagascar vivant gé­néralement en association avec Phoronis australis Haswell. Il estpartiellement redécrit.

La paroi de Cerianthus maua comporte 5 oouches bien distinotes:externe gr~luleuse, externe lâche, moyenne, stratifiée, internegranuleuse.

La position de Phoronis australis (dans le tube de Cerianthus~) est préoisée. L'ampmule est toujours située dans la oouche 4et la sortie du lophophore se fait sur la face externe du tubedu. oérianthe. \.../ ...

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Dans les complexes récifaux, Cerianthus maua semble se loca­liser à des biotopes de sédiments grossiers colmatés par une frac­tion vaseuse, dans des zones soumises à des courants plus ou moinsrapides et des eaux chargées de matériel fin en suspension.

L'association Phoronis australis-Ceriaqthus maua semble ne pro­fiter qu'à P. australis. Celui-ci utilise le tube du cérianthecomme substrat. Les deux animaux ayant des ethologies alimentairessemblables ("suspension feeders"), P. australis profite du choixde C. maua pour un biotope où existe une constante possibilité denutrition.

Les relations existant entre C. maua et P. australis conduisentà définir l'association comme un inquilinisme.

420. FRONTIER (S.), 1972. - Calcul de l'erreur sur un comptage de zooplanc­ton. J. exp. mare Biol. Ecol., vol. 8, pp. 121-132, fig. 1-6.

Des comptages répétés intéressant des groupes planctoniquestrès divers font apparara1tre une liaison stochastique entremoyennes et variances. Les racines cubiques des nombres observés(à l'exception des plus petits, qui sont distribués suivant la loide Poisson) est une distribution gaussienne, avec une variancestable dont on déduit l'erreur statistique au niveau de confiance95 %. L'e~eursur un effectif N est fonction de N ; l'e»reur rela­tive diminue d'abord vite quand N augmente, puis très lentement,de sorte qu'il n'est pas rentable de compter effectivement plusd'une centaine d'individus, ce comptage s'appliquant à une frac­tion aliquote de l'échantillon. En ramenant ce nombre à l'échan­tillon total, on fait une erreur relative (au niveau 95 ~) au pluségale à 31 %quelle que soit la fraction objet du dénombrement.

421. FRONTIER (S.), 1972. - Zoopl~ncton d'une baie eutrophique tropicale.6. Répartition spatiale et annuelle de quelques taxons. Premièrepartie : Cladocères, Euphauaiacés, Mollusques. Doc. sei. CentreORSTOM Nosy-Bé, nO 28, 12 p. multigr., 51 pl. h.t.

L'auteur donne, sous forme de cartes de répartition horizontaleet de graphiques de variations saisonnières, les résultats completsrelatifs à 9 espèces appartenant aux Cladocères, aux Euphausiacéset aux Mollusques, du dépouillement de 20 quadrillages comprenantchacun 44 traits obliques fond-s;.rface au filet Clarke-Bumpus. Cesquadrillages ont été effectués de novembre 1967 à décembre 1969,en baie d'Ambaro sur la cate nord-ouest de Madagascar.

La validité des hypothèses utilisées pour l'établissement desoartes est discutée. Un commentaire de synthèse pour chaque espèceaccompagne les cartes.

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422. FRONT1ER-ABOU (D.), 1972. - Note préliminaire sur un essai de fabri­cation artisanale de NUOC-MAM à partir des résidus de l'industriecrevettière. Doc. sci. Ce~tre ORSTOM Nosy-Bé, nO 39, 21 p.multigr.1 pl. photos.

Il est possible de fabriquer un condiment azoté semblable auNUOC-MAM à partir de matières premières existant à Madagascar(poissons de chalut et céphalothorax de crevettes, résidus del'industrie crevettière déjà existante). La technique de base dela fabrication ainsi que quelques variantes sont exposées dansce rapport. L'installation matérielle est simple et relativementpeu coûteuse. Du point de vue gustatif, la sauce au NUOC-MAMs'accorde très bien avec le riz qui est à la base de l'alimenta­tion malgache. Il s'agit d'une yossibilité d'appoint alimentairenon négligeable puisque cet aliment est riche en protéines anima­les dont l'alimentation malgache est d6ficitaire. La consommationde NUOC-MAM, associée à quelques autres corrections conoernantl'alimentation protéique, contribuerait à établir une ration pluséquilibrée, gage certain d'une meilleure santé.

423. GODEAUX (J.), 1972. - Tuniciers pélagiques de l'océan Indien. Journ.mare biol. Ass. India, vol. 14, nO 1, pp. 263-292, fig. 1-6.

La distribution des Thaliacés, récoltés lors de plusieurs Cam­pagnes océanographiques dans le secteur occidental de l'océanIndien, a été examinée. Entre le sud du canal de Mozambique d'unepart, le golfe Persique et le 501fe d'Aqaba d'autre part, 25 es­pèces ont été identifiées et le comportement des plus abondantesd'entre elles a été analysé.

La plupart des espèces ont été récoltées à Nosy-Bé lors deréoolces régulières faites durant une année. La répartition desespèces entre les zones néritique et océanique a été observée etle cycle annuel de certaines d'entre elles a pu être établi.

424. JOU~NIC (Ch.), 1972. - Contribution à l'étude bathymétrique et sédi­mentologique du plateau continental du N.W. de Madagascar; ducap St.-Sébastien à la presqu'île d'Ampasindava. Thèse présentéeà l'Université de Paris VI pOQr l'obtention du Doctorat 3ème cy­~, 103 p. multigr., 26 pl. h.t.

L'étude bathymétrique du plateau continental du N.W. de Mada­gascar compris entre le cap St.-Sébastien et la presqu'île d'Ampa­sindava conduit à distinguer deux grandes unités morphologiques,d'importance très inégale:

- une ,arti$ iuterie, forœant_loe 4/5 de l'ensemble duplateau, constituée de reliefs mollement ondulés, aujourd'hui envoie de régularisation par un colmatage vaseux flandrien à aotueldans les zones périlittorales ;

.../ ..".'

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- une zone bordure, oaraotérisée par l'existenoe d'unbourrelet discontinu, constamment immergé sous au moins 5 ou 10 md'eau et dont on peut attribuer l'origine à un récif-barrière quise serait développé le long du rebord continental à la faveur desgrandes transgressions quaternaires.

A ces deux grandes unités morphologiques se superpose un systè­me de dépressions allong~es dans la partie interne du plateau, etde passes au travers du bourrelet externe, qui constituent les tra­ces d'un anoien réseau hydrographique aujourd'hui ennoyé. On peutpenser que ce réseau date au moins du Pliocène. L'étude sédimen­tologique montre qu'il a dû rejouer lors de la grande réëressionantéflandrienne.

L'étude sédimentologique montre que les sédiments terrigènesactuellement apportés sur la plate-forme continentale du nord­ouest de Madagascar ne dépassent pas la zone périlittorale : lessédiments grossiers, essentiellement quartzeux, se déposent lelong du littoral ; les sédiments fins se déposent au-delà, sur lapartie la plus interne du plateau continental, en bandes disconti­nues, plus ou moins larges, au-dessus de formations sableusesquartzo-coquillières préexistantes.

Ces dernières affleurent très largement dans la partie oentraledu plateau continental. Elles recouvrent elles-mêmes des sablesquartzeux à caractère littoral ou deltaïque accusé.

Ces caractères généraux conduisent à admettre qu'il y a eu é­mersion du plateau continental malgache de l'ordre de la centainede mètres, émersion que l'on peut rattacher à la grande régres­sion antéflandrienne à la suite de deux mesures d'âge absolu auC14.

425. LE RESTE (L.), 1972. - Rythme saisonnier de la reproduction, migra­tion et croissance des postlarves et des jeunes chez la crevettePenaeus indicus H. Milne Edwards de la baie d'Ambaro. Côte N.O.de Ma~agascar. Cab. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 9, nO 3, pp.279-292, fig. 1-5.

Le cycle de reproduction de Penaeus indicus est étudié à par­tir des variations du nombre de larves dans le planoton de labaie. Des indications sont données concernant les tailles auxquel­les les crevettes effectuent leurs migTations entre la baie et lacôte au cours de leur croissance. Dans la zone côtière, cinq cohor­tes ont été dénombrées. La vitesse de croissance moyenne des jeu­nes crevettes a été calculée.

426. MAGNIER (Y.) et PITON (B.), 1972. - La circulation en baie d'Ampasin­dava (Madagascar) et ses implications biochimiques. Cah. ORSTOM,sér. Océanogr., vol. 10, nO 1, pp. 75-97, fig. 1-12, annexe 1-2.

Quatre sorties du l'l.O. "VAUBAN", de 21 stations chacune, répar­ties sur une période d'un an, ont permis de dégager les principaux

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traits physico-chimiques et dynamiques d~ la baie d'Ampasindava.Cette baie est caractérisée par une circulation de type "estu­

aire" assez stable entraînant la formation, pendant la saison hu­mide, dd poches pauvres en oxygène dis80us et Fiches en sels nu­tritifs au voisinage du fond. La circulation "estuaire" s'affai­blit beaucoup en saison sèche; ceci provoque l'homogénéisationverticale en salinité et la disparition presque complète des selsnutritifs.

Deux méthodes d'estimation des transports sont proposées pourjustifier les distributions observées et leur évolution.

427. MAŒ~IER (Y.), PITON (B.) et CIT~AU (J.), 1972. - Observations physico­chimiques faites par le "VAUBAN" dans l'océan Indien de novembre1970 à mars 1971. Doc. sci. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 26, 3 p.mult i gr., 1 fi g. h. t., 127 p. h. t •

Les résultats bruts de 129 stations hydrologiques avec pr61ève­ments d'eau à 14 ou 15 niveaux et mesures de la température, lasalinité, des teneurs en oxygène dissous, phosphate, nitrate etnitrite sont publiés. Des cartes montrent l~s positions des sta­tions.

428. MARCILLE (J.), 1972. - Les stocks de crevettes pénéides côtières mal­gaches. Bull. Madagascar, nO 311, pp. 387-408, fig. 1-11.

Après avoir fait un bref historique du développement de la pê­che crevettière à Madagascar, l'auteur présente la flottille depêche actuelle, les espèces p~chées et les zones de pêche. Il expo­se ensuite la façon dont sont récoltés les statistiques de pêcheet le dépouillement qui en est fait au Centre ORSTOM de Nosy-Bé.Le choix de l'unité d'effort de pêche est discuté et un essai d'é­valuation des stocks présenté.

429. PITON (B.) et MAGNIER (Y.), 1972. - Le cycle annuel des sels nutritifset des pigments dans les baies de la côte nord-ouest de Madagascar.Ann. Univ. Madagascar, sér. Sci. Nat. & Math., nO 9, pp. 93-104,fig. 1-9.

La circulation nette dans les baies de la côte nord-ouest deMadagascar est de type "estuaire" en saison des pluies, de novem­bre à avril. Durant la saison sèche, cette circulation devienttrès faible ou de type "anti-estuaire" selon le débit des rivièreset l'évaporation. Lié à cette circulation typique, le cycle annueldes sels nutritifs azotés est caractérisé par leur accumulationdans l'eau du fond en saison des pluies (de novembre à avril) etleur disparition en saison sèche (de mai à octobre). Dans la baied'Ampasindava, la concentration moyenne en chlorophylle "a" est de

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0,7 mg/m3 de juillet à mars. Au mois d'avril~ en fin de saisondes pluies~ on observe une poussée phytoplanotonique : la teneurmoyenne en chlorophylle "a" est de 3~9 mg/m3 ; les valeurs maxi­males, observées vers 20 mètres d'immersion, atteignent 10 mg/m3 •Cette poussée dure tout le mois de mai, sans que l'on observa unediminution nette en sels nutritifs; ceux-ci ne disparaissent qu'­un mois plus tard~ en juin, en même temps que la teneur moyenneen chlorophylle "a" retombe à 0,7 mg/m3 •

430. SOURNIA (A.), 1972. - Quatre nouveaux Dinoflagellés du plancton marin.Phycologia, vol. 11, nO 1, pp. 71-74~ fig. 1-8.

Quatre nouveaux Dinoflagellés du plancton marin sont décrits :Microoeratium orstomii n.g., n.sp., Asterodinium gracile n.g., n.sp., Asterodinium sp., and Ceratium uncinus n.sp •• Ces espèoes ontété réooltées lors de deux campagnes du N.O. "VAUBAN" au large deMadl:?gascar.

431. SOURNIA (A.), 1972. - Une période de pousséee phytoplanctoniques prèsde Nosy-Bé (Madagascar) en 1971. 1.- Espèces rares ou nouvellesdu phytoplancton. Cahn ORS'rmlt-sér. Océanogr., vol. 10, nO 2,pp. 151-159~ fig. 1-27.

Etude qualitative dès espèces rares ou nouvelles observées dansle phytoplancton au cours d'une étude conjointe de l'hydrologie,du planoton et de la productivité dans les parages de Nosy-Bé(Madagascar) d'avril à août 1971. Quatre Dinoflagellés nouveauxsont déorits : Asterodinium spinosum n.sp., Braohydinium t~ylorii

n.sp., B. brevipes n.sp. et Pseliodinium vaubanii n.g., n.sp. ;une famille et un ordre nouveaux sont oréJs pour les deux premiersgenres. D'autre part, une quinzaine d'espèces rares de Dinoflagel­lés, Flagellés ou Cyanophycées~ nouvelles pour la région ou pourl'océan Indien~ sont mentionnées.

432. SOURNIA (A.), 1972. - Une période de poussées phytoplanctoniques prèsde Nosy-Bé (Madagascar) en 1971. II.- Production primaire. Cab.ORSrOM, sér. Océanogr., vol. 10,no 3, pp. 289-300, fig. 1-10:-

Des quantités relativement importantes de sels minéraux se trou­vent accumulées près du fond, à la fin de la saison des pluies,dans la baie d l Ampasindava, et ne disparaissent que progressive­ment. Dans le but d'étudier les incidences de oes conditions surla production primaire, on a effectué dix ooupes 8ntre la oôte etle large, d'avril à août 1971 ; les données suivantes ont étérecueillies : pénétration de la lumière, poids du Besto~ eff&étifet diversité de la population phytoplanctonique, pigments ohloro­phylliens, production primaire (méthode du 14 C) "in situ" et en

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éolairage artifioiel oonstant. La pénétration ~éduit. da l'éner­gie lumineuse et la stratifioation ne permettent qu'une utilisa­tion limitée des réserves minérales ; la biomasse et la produo­tion primaire se maintiennent ainsi à un niveau modérément élevépendant trois mois, jusqu'à l'épuisement des réserves, aveo tou­tefois quelques poussées intermittentes et sporadiques. La naturedes faoteurs limitant est disoutée.

433. SO~~IA (A.) et CITEAU (J.), 1912. - Sur la distribution du molybdèneen mer et ses relations aveo la produotion primaire. C.R. Aoad.Soi. Paris, t. 215, sér. D, pp. 1299-1302, 1 fig.

Dans les parages de Nosy-Eé (Madagasoar) et dans le oentre duoanal de Mozambique, la oonoentration de l'eau de mer en molybdèneprésente d'importantes variations saisonnières. Près de la oôte,dans une zone riohe en sels minéraux, une relation probable existeentre la teneur en oet oligo-élément et l'assimilation photosyn­thétique du oarbone ; oette r~lation fait défaut dans les eauxoligo-trophiques. Les résultats mettent en oause la double fono­tion du molybdène dans le oyole de l'azote: réduotion de N03 etfixation de N2.

AN NEE 1 9 1 3

434. ANONYME, 1913. - L'évolution de la pêohe orevettière à Madagasoar.Bull. Madagasoar, nO 323, pp. 498-506.

Depuis les débuts de la pâohe orevettière industrielle en 1961,l'évolution des stooks a été suivie de façon régulière et préoise,par l'analyse des apports. Le oaloul d'une unité d'effort de pê­ohe, homogène pour l'ensemble de la flottille, pose un problèmerésolu par l'emploi de ooeffioients de oorreotion. Les évolutionsde stooks, par les méthodes de Sohaefer et de Fox, faites sur les6 zones de la oôte nord-ouest malgaohe, montrent que l'exploita­tion aotuelle est à son maximum et qu'une nouvelle augmentationimportante de l'effort de pêohe risque maintenant de oompromettrela oonservation de oes stooks.

435. ANONYME, 1913. - Publioations du Centre ORSTOM de Nosy-Bé. Liste miseà jour au 31-12-1911. Doc. soi. Centre ORSTOM NOSY-Bé, nO 33,104 p. multigr.

Liste des 408 publioations dont le Centre OR8TOM de Nosy-Bé aété à l'origine durant la période s'étendant de sa oréation au

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31 décembre 1911. Chaque référence est accompagnée d'un courtrésumé.

436. ARNAUD (F.), 1913. - Pycnogonides des récifs coralliens de Madagascar.4. Colossendeidae, Phoxichilidiidae et Endeidae. Tét~ys, vol. 4,nO 4, pp. 953-960, fig. 1-8.

Cette étude fait suite à trois notes antérieures sur les pycno­gonides des récifs de Madréporaires malgaches, principalement surceux de la région de Tuléar. Les familles rapportées ici provien­nent de cette même région, mais quelques spécimens récoltés aunord-ouest de Madagascar et sur les côtes du KeQYa sont inclus.Plus de 100 pycn060nides littoraux sont étudiés ici, se répartis­sant inégalement en 3 familles. Les Colossendeidae sont représen­tés par Rhopalorhynchus lomani, les Phoxichilidiidae par 8 espè­ces (dont une probablement nouvelle, mais en trop mauvais étatpour être nommée maintclnal1t) et les Endeidae par Endeis mGr:'~dior.1­

lis. Six des dix espèces signalées ici sont nouvelles pour la fau­n;-de Madagascar, ce qui démontre combien les pycnogonides de cet­te île sont encore mal connus.

431. BATTIs'rnH (R.) et CREMERS (G.), 1913. - Geomorphology and vegetationof îles Glorieuses. Atoll Res. Bull., nO 159, pp. 1-10, fig. 1-1,pl. 19.

La Grande Glorieuse est une île basse, essentiellement sableuse,formée au cours de l'époque flandrienne par le dépôt successif decrêtes de plages parallèles. On observe des dunes d'une hauteurmaximum da 12 m à l'Est et au Nord-Est. Au Sud et au Sud-Ouest af­fleurent des calcaires récifaux probablement d'âge karimbolien,s'élevant presqu'à une altitude de 3 m. Des calcaires récifauxanalogues constituent l'essentiel de l'île du ~s et la totalitédes îlots des Roches Vertes. Ces calcaires préflandriens très la­piazés, atteignent l'altitude de 5 m. L'étude bOGanique montrequ'une végétation dense de forêt primaire a été remplacée par uneplantation de cocotiers. L'influence de l'homme explique égalementl'accroissement considérable du nombre des espèces végétales de­puis la fin du siècle dernier.

438. BERRY (P.F.) et PLANTE (R.), 1913. - Revision of the spiny lobstergenus Palinurus, in the south-west Indian Ocean. Trans. roy. Soc.S. Afr., vol. 40, nO 5, pp. 313-380, fig. 1, pl. 19-20.

La fusion des deux variétés de Palinurus gilchristi, natalen­sis et delagoae est proposée, la forme unique ainsi reoonnue étantélevée au rang d'espèce et nommée P. delagoae. Une description dunéotype de P. delagoae est donnée et les caractères distinctifs

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de P. gilchristi cités. Les principales différences existant entreles deux espèces sont énumérées.

BRAUD (M.), 1973. - Identification des larves d'Amphinomidae (Annéli­des Polychètes) recueillies près de Nosy-Bé (Madagascar) et pro­blèmes biologiques connexes. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10,nO 2, pp. 203-216, fig. 1-4.

Des prélèvements planctoniques effectués sur le talus continen­tal à l'ouest de Nosy-Bé (Madagascar) ont rapporté de nombreuseslarves Rostraria.La description de ces larves ast donnée ; ellepermet de les rapporter au genre Chloeia, Savigny 1818, et plusprécisément à l'espèce C. fusca. Ces larvcls sont communes en hautemer et leur possibilité de flottaison n'est pas étrangère à ce Ca­ractère. A l'extérieur de la marge continentale, la richesse desniveaux sûpérieurs et le gradient numérique décroissant vers lelarge indiquent une origine localisée en province néritique. Latrès longue durée de vie plancGonique permet de mettre en éviden­ce une transformation morphologique graduelle, depuis les jeunesstades larvaires jusqu'aux stades juvéniles toujours planctonique~

Les différentes manifestations de la métamorphose sont échelonnéesdans le temps et permettent de supposer une relative indépendanceentre elles. La durée de vie planctonique ne constitue pas unecaractéristique spécifique fondamentale. Les circonstances, liéesà la direction des courants, orientent les larves soit vers uncycle de vie planctonique court et localisé à la province nériti­que, soit vers un cycle plus long lorsque les larves dérivent versla haute mer.

440. BRAUD (M.), 1973. - Quelques données sur la biologie des invertébrésbenthiques en climat tropical. Etude parallèle des larves pélagi­ques. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 2, pp. 161-188,fig. 1-10.

L'auteur étudie l'évolution qualitative des larves planctoni­ques des Annélides Polychètes, benthiques à l'état adulte, en par­ticulier de Mesochaetopt~rus sagittarius (Chaetopteridae) vivantsur le plateau continental malgache au sud-ouest de l'île deNosy-Bé. La courbe des variations numériques ne muntre qu'un seulmaximum d'abondance. L'évolution qualitative à l'échelle spécifi­que ne permet pas de mettre en évidence (contrairement au cas dela Méditerranée OCCidentale) deux groupes d'espèces différant parleur époque de reproduction. Cette unique époque correspond à lasaison estivale chaude et humide; pendant l'hiver ne subsistequ'un faible nombre d'animaux en reproduction. Un test de réparti­tion spatiale en cinq points de la province néritique ainsi quel'évolution saisonnière comparée en deux points, permettent de met­tre en évidence le synchronisme, particulièrement marqué durantla saison estivale, de la biologie des adultes benthiques. Chaque

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ser1e de prélèvements permet d'établir un diagramme de fréquencesdes tailles des larves. L'interprétation de ces diagrammes estdonnée. L'évolution dans le temps de la structure d'âge est unmoyen de préciser la durée de vie pélagique des larves et les mo­dalités de croissance. Les résultats sont vérifiés par méthoded'observation directe. Les variations de nombre et de taille deslarves en deux points de la province néritique ne présentent auounpoint commun avec l'évolution hydrologique de la région. Le fac­teur dont les variations paraissent le mieux en accord avec l'épo­que de présence des larves semble être lié à l'abondance de phyto­plancton. En outre, une très petite échelle d'observation permetde mettre en évidence des variations relativement importantes descyoles saisonniers en particulier dans la durée des époques dereproduction et dans l'amplitude des variations mensuelles numéri­ques. Les différents oaractères du méroplancton larvaire sont rap­pelés. Cette étape ontogénique constitue un carrefour biologiqueen tant que témoin de la reproduction des adultes benthiques, lienentre deux éco-s'ystèmes et élément de oontrôle de l'aire de dis­tribution spécifique; il constitue aussi un carrefour écologiqueen tant que réactif sensible aux caractàres du milieu et mélanged'unités biogéographiques différentes.

441. CITEAU (J.), PITON (B.) et MAGNIER (Y.), 1973. - Sur la circulationgéostrophique dans l'ouest da l'océan Indien sud-équatorial. ~.sci. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 31, 29 p. multigr., 17 fig.

Un millier de stations hydrologiques ont à ce jour été effec­tuées dans l'ouest de l'océan Indien entre l'équateur et 20°8, lacôte est-africaine et 57°E, dont près de la moitié par le N.O."VAUBAN" du Centre OR8TOM de Nosy-Bé entre 1967 et 1972. Après exa­men des variations à court terme des propriétés hydrolo~iques auvoisinage de la côte malôache, dans le nord du canal de Mozambique,des cartes trimestrielles de circulation géostroyhique de la sur­face par rapport à 500 décibars sont présentées, ainsi que descartes de transport d'eau dans les 300 premiers mètres, après in­troduction de la notion de "fonction de transport".

442. CITEAU (J.), PITON (B.) et MAGNIER (Y.), 1973. - Observations physioo­chimiques faites par le "VAlfBAN" dans l'océan Indien au large duoap d'Ambre et de Juan de Nova, de mai 1971 à mars 1972. Doo. sci.Cent~e OR8TOM NosY-Bé, nO 34, 156 p. multigr., 2 fig.

Les résultats de mesures de 151 stations hydrologiques sontprésentés sous forme de listings N.O.D.C.

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CROSNIER (A.), 1913. - Naupliosoma, phyllosomes et pseudibaous deScyllarides horklotsi (Herklots) (Crustacea, Decapoda, Soyllari­dae) récoltés par l'Ombango dans le sud du golfe de Guinée. ~.ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 2, pp. 139-149, fig. 1-6.

A partir ie spécimens obtenus en partie par des éclosions, enpartie par des récoltes faites dans le sud du golfe de Guinée, duGabon à l'Angola, l'auteur déorit le naupliosoma, 5 stades phyllo­somes (1, III, V, VI, VIII) et le pseudibaous de Scyllarides her­klotsi (Harklot~). En outre, nos connaissances sur les phyllosomeset les pseudibacus du genre Scyllarides sont résumées, tandis qu'­un essai de clé de détermination des 11 stades phyllosomes deSoyllarides herklotsi est publié.

CROSNIER (A.),et FOREST (J.), 1913. - Les crevettes profondes de l'At­lantique oriental tropical. Faune :rro}?icale, nO 19, 401 p., 121fig.

Le volume XIX de la Faune tropioale est oonsacré aux CrustacésDécapodes Natantia, autrement dit aux crevettes, qui, dans l'Atlan­tique oriental tropical, vivent en dehors du plat~au continental,soit à proximité du fond, soit dans le milieu pélagique. Les au­teurs ont fondé leur étude sur un matériel important comprenant,d'une part, plusieurs milliers de spécimens recueillis de 1960 à1969 au large du Congo et de l'Angola par l' "Ombango", navire duCentre OR8'IOM de Pointe-Noire (Congo) et, d'autre part, des col­lections provenant des eaux tropicales nord-ouest-africaines con­servées au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris, dontcelle, encore indéterminée JUSQu'alors, réunie pendant la campagneeffectuée par le "Talisman" en 1883. Les problèmes, qui se sontprésentés au cours de l'identification de ce matériel, ont néoes­sité en outre la révision de nombreux spéoimens mentionnés dansdes publications carcinologiques antérieures et appartenant à di­vers musées étrangers. L'ouvrage se présente sous la forme d'uncataloB~e critique incluant plus de 150 espèces, dont 18 sont dé­crites comme nouvelles ou l'ont été ~ans des notes préliminaires,alors que 20 autres sont signalées pour la première fois dansl'Atlantique ouest-africain. Plus de 100 espèces, toutes cellesdont des exemplaires ont été examinés, font l'objet d'une étudeparticulière comportant pour chacune une liste complète des réfé­rences et synonymes, le détail du matériel observé, l'état aotueld8s connaissances sur la distribution et l'écologie, ainsi que,pour les formes nouvelles ou critiQues, lli18 description et desremarques d'ordre systématique, morphologique ou biologique. Pouroertains genres les discussions ont été étendues à l'ensemble desespèces atlantiques ou même à des formes indo-pacifiques. Sur leplan pratique, il s'agit d'un instrument de travail qui, dans laplupart des cas, doit permettre l'identification des crevettes dela région considérée ou tout au moins notablem~nt la faciliter.Dans chacun de deux graDds groupes de Natantia-Carides et Pénéid~s­

des clefs dichotomiques conduisent à la famille, puis au genre,

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puis à l'0spèce. De plus, la grande majorité des ~spèces sont fi­gurées : une attention particulière a été apportêe à cette illus­tration qui comprend environ 450 dessins montrant les traits spé­cifiques caractéristiques. Des remarques biogéographiques fontsuite à l'étude systématique. Uneacalysc de la distribution géné­rale des espèces présentes dans l'Atlantique oriental fait appa­raitre de nettes différences à cet égard entre les crevettes ben­thiques et les crevettes pélagiques. Enfin l'ouvrage est complétépar une bibliographie comportant 450 références et par un indexalphabétique de tous les noms scientifiques cités.

445. CROSNIER (A.) et JOUANNIC (C.), 1973. - Note d'information sur lesprospections de la peute continentale malgache effectuées par leN.O. VAUBAN. Bathymétrie - Sédimentologie - Pêche au chalut. ~.sci. Centre ORS'I'OM Nosy-Bé, nO 42, 18 p. multigr., 1 fig., 5 pl.h.t., 9 cartes hot.

Les auteurs exposent les premiers résultats des pro~~aotions

faites le long de la pente continentale malgache, entre 100 et1000 mètres de profondeur, afin de trouver des zones chalutablesriches en crevettes. Sept cartes de la pante continentale ont étéétablies et des réductions en sont publiées, 114 traits de, chalutont' été effectués. Une liste des poissons et crustacés commercia­lisables récoltés est dressée, et l'abondance de ces esp.;;ces enfonction de la profondeur indiquée. Quatre planches de dessins fi­gurent les espèces de crustacés les plus communes. Il ressort deces prospections que la pente continentale mal~ache présente peude zones chalutables, seule la région de Tulêar étant à cet égardfavorisée. En ce qui concerne les crustacés, ils doivent .t~e re­cherchés entre 400 et 800 mètres de profondeur et plus particuliè­rement entre 425 et 475 mètres d'une part, 700 et 800 mètres d'au­tre part.

446. DANIEL (J.), DUPONT (J.) et JOUfu1NIC (C.), 1973. - Reconnaissance ba­thymétrique et sédimentologique d'une portion de la marge oonti­nentale au sud-est de Madagascar. Rev. Géogr. Madagascar, vol. 21,pp. 63-77, fig. 1-5.

La région étudiée se trouve au sud-est de Madagascar, approxi­mativement ~tre 24 0 et 25 0 40' Sud en latitude. 21 coupes de 25milles de longueur, perpendiculaires au rebord du plateau conti­nental, espacées de 5 milles, et 3 coupes parallèles au rebord duplateau de 120 milles chacunes, ont été effectuées. 16 échantil­lons de sédiments ont été prélevés suivant 2 radiales. Le plateaucontinental, malgré de légères différences entre le nord et le sud,reste cependant dans son ensemble remarquablement plat et réguliertout au moins dans Sa partie externe, la seule étudiée. Malgré unrétrécissement important du plateau oontinental, entre le oapAndavaka et la limite nord du seoteur, l'allure de la pente conti-

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nentale n'est pas fondamentalement différente du sud au nord etne permet pas de mettre en évidence la faille "Côte Est". Les va­leurs de la pente sont toujours particulièrement fortes jusqu'à500-700 mètres de profondeur, ce qui n'est guère favorable à lapêche profonde. La répartition des sédiments semble variable. Onretrouve sur les deux radiales étudiées les sables calcaires duplateau continental, mais le rôle des apports terrigènes, actuelsou anciens~ peut être plus ou moins important.

DANIEL (J.), DUPONT (J.) et JOU~aIC (C.)~ 1973. - Bathymétrie et sé­dimentologie de la baie d'Ambaro (nord-ouest de Madaciascar). Con­tribution à l'étude d'une baie eutrophique tropicale. Cah. ORSTOM,sér. Géol., vol. 4~ nO 1, pp. 3-23, fig. 1-17,2 cartes h.t.

Cette étude a permis d'é~ablir ID~e carte bathymétrique du pla­teau continental à l'est de Nosy-Bé (côte nord-ouest de Madagascar~

Les caractères morpholo~iques observés sont reliés d'une part àla tranegression.fJ am1:rienne, et d'autre part à des variations dunive~u marin au cours du Plio-Quaternaire. La carte sédimentolo­gique, établie à. partir de l'étude de 250 prélèvement s superfi­ciels~ montre trois zones de sédimentation 8 une zone interne va­seuse~ une zone intermédiaire sableuse~ et une zone externe réci­fale. La sédimentation actuelle représentée surtout par des vasesterrigènes riches en matière organique, ne parvient pas à recou­vrir complètement les dépôts sableux transgressifs attribués auFlandrien qui constituent ainsi des dépôts reliques, comparablesà ceux que l'on rencontre sur de nombreux plateaux continentaux.

~iIG (C.C.), 1973. - Phoronidiens de Madagascar. TéthYS, suppl. 5,----pp. 9-24, fi b• 1-11.

Les Phoronidiens sont représentés à Madagascar par quatre espè­ces: Phoronis muelleri, P. ausGralis~ Phoronopsis albomaculata,P. californica. Leur écologie et la diagnose de leurs caractèrestaxonomiques sont étudiées. La répartition gésgraphique de chacunede ces quatre espèces est discutée en fonction des localités ac­tuellement connues dans les océans Pacifique, Indien et Atlantique.

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449. FRONTIER (s.), 1973. - Etude statistique de la dispersion du zooplanc­ton. J. exp. mare Biol. Ecol., vol. 12, pp. 229-262, fig. 1-12.

L'auteur étudie l'effet des transformations lo~ (n+1), p va­riant, sur la liaison stochastique moyenne-variance. Si la stabi­lisation de la variance est obtenue par unetelle transformation,la relation moyenne-variance dans les nombres non transformés estreprésentée, en échelle log-log, par une courbe dont la pente pas­se progressivement de la valeur 1 pour les petites moyennes, à lavaleur 2 pour les plus grandes.

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Plusieuxs serl.es de récoltes en un même point ou suivant unquadrillage de stations aboutissent à la construction de nuages depoints (m,s2) assez bien axés par une des courbes théoriques éta­blies, pour des valeurs de p comprises entre 1 et 2. La stabilitédes variances et la normalité des distributions sont ainsi obte­nues par une transformation variant entre log et log2.

Um~ loi "lo~" réalise un passage progressif de la loi dePoisson pour les petits nombres, à la loi log-normale pour lesgrands. Looalement, elle s'identifie à une loi de T~lor oorres­pondant à une pente comprise entre 1 et 2. Lorsqu'on augmentel'hétérogéntté.des conditions d'échantillonnage (c'est-à-dire oon­crètement, lorsqu'on augmente la taille du domaine d'espace-tempsà l'intérieur duquel on effectue un échantillonnage au hasard,afin de déterminer une variabilité "résiduelle" par rapport auxphénomènes agissant à plus grande échelle), p tend vers 1, c'est­à-dire que les distributions tendent vers lalag-normalité.

La composition d'une loi de Poisson, vérifiée en un point, parune distribution log-normale de son paramètre dans un domainespatio-temporel plus grand, aboutit à une distribution proched'une distribution binomiale négative dont le paramètre K est égalà l'inverse de la variance des logarithmes népériens de la varia­ble initiale. Le modèle ne convient pas g la justification deslois statistiques observées est sans doute plus complexe. Leur dé­pendance vis-à-vis de l'échelle spatiale d'observation suggèrequ'une partie des phénomènes déterminants est liée à la turbulencehydrodynamique.

450. FRONTIER (S.), 1973. - Evaluation de la quantité totale d'une catégo­rie d'organismes planctoniques dans un secteur néritique. J. exp.mare Biol. Ecol., vol. 12, pp. 299-304, fig. 1-2.

L'auteur décrit une méthode d'évaluation de l'effectif totald'une espèce planctonique dans une baie de 800 km2• La méthodeconsiste à étaiJ1ir une carte de répartition d'abondance à partird'un quadrillage de 44 stations, puis à planimétrer les différen­tes zones d'abondance. On peut alors suivre les variations d'abon­dance pour l'ensemble de la baie le long de l'année: ces varia­tions se traduisent par des graphiques beaucoup plus lisses queceux obtenus de la façon classique en suivant les variations enquelques stations isolées.

451. FRONT1ER-ABOU (D.), 1973. - Technique d'étude d'organismes marins etde farines de poissons: composition globale et lipides. Doc. sci.Centre ORSTOM Nosy-~, nO 13, 82 p. multigr., 9 fig.

Description détaillée de techniques simples permettant d'éva­luer la valeur alimentaire d'après les principales caraotéristi­ques de la composition chimique: teneurs en eau, lipides, azote

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et protéines brutes, chitine, maneraux totaux et parmi ces der­niers : teneurs en silice, calcium, phosphore et chlorure de so­dium. Description détaillée également des techniques d'étude deslipides aboutissant à la préparation de solutions de méthylestersd'acides gras destinéesà @tre ultérieurement étudiéespar chromato­graphie en phase gazeuse : principalement extraction de lipid~s

totaux, séparation en classes de lipides, saponification et méthy­lation.

452. HUMES (A.G.) et STOCK (J.H.), 1973. - A rev~s~on of the family Licho­molgidae Kossmann, 1877, Cyclopoid Copepods mainly associated withmarine invertebrates. Smithsonian Contr. Zool., nO 127, 368 p.,fig. 1-190.

Dans ce travail 76 genres groupant 324 espèces, dont 37 sontnouvelles, sont étudiés. Une partie des récoltes utilisées a pu~tre faite grâce au Centre ORSTOM de Nosy-Bé.

453. IBANEZ (F.), 1973. - Un programme fortran IV d'étude des structuresécologiques marines par un modèle dérivé de l'analyse factorielle.Doc. sci. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 38, 91 p. multigr., 23 fig.

L'ensemble proposé se divise en deux programmes:1°) - un programme d'étude des conditions d'application

du problème : étude des paramètres statistiques des distributionsdes variables et, si nécessaire, recherche de la transformationdes données la plus proche de la stabilisation des variances.

2°) - un programme classique d'analyse factorielle encomposantes principales sur deux ensembles de données : variablesclim~tiques (2) et variables biologiques (1). Neuf transformationsdifférentes sont possibles sur les variables (1) et (2) séparées,ainsi que 16 transformations sur les deux ensembles de variablesréunis. Les résultats comprennent, pour chaque transformation etchaque variable : moyenne, variance, coefficients de Pearson, va­leur X2 de Bartlett, corrélations partielles par rapport à une va­riable fixée. La visualisation des résultats sur traceur Bensonfigure également (courbes simples classiques et composantes sui­vant les axes principaux). Un exemple dlapplication provenantd'une série de stations planctonologiques effectuées dans la baied'Ambaro (cete N.O. de Madagascar) est présenté.

454. LEDOYER (M.), 1973. - Amphipodes Gammariens de la frondaison des her­biers d'Enhalus de la région de Nosy-Bé (Madagascar) (Systématiqueet écologie). Comparaison avec la faune des herbiers de Tuléar(Cymodocea, Thalassia, etc ••• ). Téthys, suppl. 5, pp. 25-36, pl.1-5.

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Dans une ser~e de 1 fauchages faite au niveau des frondes desherbiers d'Enhalus acoroïdes de Nosy-Bé, 8 espèces de Gammariensont été capturées. Deux espèces demeurent indéterminées ; une au­tre, Maxillipius rectitelson, est considérée comme le type d'unenouvelle famille, celle des Maxillipiidae. Bionomiquement, la fau­ne vagile associée aux frondes d'Enhalus, malgré une originalité,peut-être due aux régions étudiées (Nosy-Bé pour les Enhalus,Tuléar pour les autres types d'herbiers), s'intègre, dans l'ensem­ble, au complexe faunistique propre à la frondaison des phanéroga­mes marines de cette zone.

455. LEDOY~ (M.), 1913. - Etude des Amphipodes gammariens des biotopes desubstrats sableux et sablo-vaseux de la région de Tuléar et deNosy-Bé (Madagascar). Téthys, suppl. 5, pp. 51-94, pl. 1-30.

L'étude de nouvelles collections de Gammariens de Madagascar,amène l'auteur à signaler 10 espèces nouvelles dont 3 genres nou­veaux, et au total 15 espèces non encore signalées des eaux malga­ches, où, à ce jour, l'auteur a personnellement répertorié 120 es­pèces dont 4 encore indéterminées (Orchomene sp., Ampelisca sp.,Lemboides sp., et Ryale sp. = Hyale nigra 0 Ledoyer, 1968).

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456. LE RESTE (L.) et MARCILLE (J.), 1913. - Réflexions sur les possibili­tés d'aménagement de la pêche crevettière à Madagascar. Bull. Mada­gascar, nO 320, pp. 14-27, fig. 1-4.

A Madagascar, le stock de crevettas est constitué par des popu­lations plus ou moins isolées les unes des autres. La prinoipaleespèce pêchée est Penaeus indicus dont les jeunes vivent dans lesestuaires et la zone intertidale et les adultes principalemententre 5 et 20 mètres de profondeur. Dans certaines parties de lacôte, une pêcherie artisanale est installée dans la zone interti­dale. Des crevettes, en grande majorité immatures, sont capturéesà l'aide de barrages côtiers et de sennes de plage. Les auteurspréconisent un plus grand écartement des baguettes qui constituentles lattis des barr'ages ou, éventuellement, le remplacement desbarrages par des filets à maille suffisamment grande. Depuis 1967,un nombre chaque année croissant de bateaux chalutent le long desoôtes nord-ouest; il s'ensuit que, dans certaines zones, des si­gnes de surexploitation apparaissent. Les auteurs préconisent unemeilleure répartition de l'effort de pêche le long des côtes mal­gaches. Par ailleurs, les crevettes sont recrutées dans la pêche­rie industrielle à une taille plus petite en saison humide qu'ensaison sèche. Les auteurs préconisent donc la fermeture de la pê­cherie industrielle en début d'année (la pêche a été effectivementinterdite dans certaines zones entre le 15 décembre 1972 et le 15février 1913), quand la taille de recrutement est particulièrementpetite.

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LE RESTE (L.), 1973. - Etude du recrutem~nt de la crevette Penaeusindicus H. Milne Edwards dans la zone de Nosy-Bé (côte nord-ouestde Madagascar). Contribution à l'étude d'une baie eutrophique tro­picale. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 2, pp. 171-178,fig. 1-4.

La prépondérance de l'espèce Penaeus indicus a conduit à consi­dérer le stock comme monospécifique. L'étude du recrutement a étéfaite pour la seule zone de Nosy-Bé. Six maxima de ponte ont étémis en évidence entre novembre 1968 et octobre 1969. Chaque maxi­mum de ponte est à l'origine d.'une cohorte (on appelle lI oohorte lT

une population issue d'un maximum de ponte). Les individus d'unecohorte traversent différents biotopes g mer, estuaire, zone inter­tidale, mer. Le recrutement des cohortes dans la zone intertidale,puis au-delà de cette zone, donne lieu à des maxima de capturesdans la pêcherie artisanale ec dans la pêcherie industrielle (lapêche artisanale, pratiquée à l'aide de barrages oôtiers et de sen­nes de plage, est localisée dans la zone intertidale ; la pêche in­dustrielle est pratiquée à l'aide de chaluts, au-delà de l'isoba­the 2,5 m des cartes). Pour une cohorte donnée, le maximum de pri­ses a lieu entre 3 eG 4 mois après la ponte dans la pêcherie arti­sanale et, lorsqu'il a lieu, de 4 à 6 mois après la ponte dans lapêcherie industrielle. Entre déoembre et octobre, les crevettesappartenant aux cohortes successives restent de plus en plus long­temps dans la zone inGertidale et la quittent à une taille de plusen plus grande. Les crevettes des cohortes successives ont donc:

- de moins en moins de chances de vivre assez longtempspour atGeindre la taille de mibration vers la pêcherie industriel­le.

- de plus en plus de chance~ puisque séjournant d.e plus enplus longtemps dans la zone intertidale, d'être capturées par lapêcherie artisanale et d'être ainsi soustraites à la pêcherie in­dustrielle.

Il s'8nsuit que dans la zone de Nosy-Bé, où la pêche artisanaleest pratiquée de manière intensive g

- toutes les cohortes donnent des maxima de captures rela­tivement importants dans la pêcherie artisanale.

- seules les deux premières cohortes donnent des maxima decaptures importants dans la pêcherie industrielle.

458. LE RESTE (L.), 1973. - Etude de la répartition spatio-temporelle deslarves et jeunes post larves de la crevette Penaeus indicus H. MilneEdwards en baie d'Ambaro (côte nord-ouest de Madagascar). Contri­bution à l'étude d'une baie eutrophique tropicale. Cah. ORSTOM,sér. Océanogr., vol. 11, nO 2, pp. 179-189, fig. 1-6.

La répartition spatio-temporelle des larves et jeunes postlar­ves de Penaeus indicus a été étudiée en baie d'Ambaro entre novem­bre 1968 et décembre 1969. 19 séries d'échantillonnages ont étéfaites. Chaque fois, 44 stations étaient accapées.Les échantillonsplanctoniques ont été prélevés à l'aide de traits obliques fond-

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surface. L'auteur a étudié et cherché à ex~liquer quatre aspectsde la répartition spatio-temporelle des larves et jeunes postlar­ves : la répartition spatiale moyenne, au cours dlune année, desprotozoés ; la fréquence des pontes; l'intensité des pontes; lasurvie des larves.

459. LE RESTE (L.), 1973. - Zones de ponta et nurseries de la crevettePenaeus indicus H. Milne Edwards le long de la côte nord-ouest deMadagascar. Doc. sci. Centre ORSTOM Nos.y-Bé, nO 32, 11 p. multigr.,16 fig.

On a délimité~ d'après l'abondance des larves dans le plancton,les zones ~e ponte de Penaeus indicus le long de la côGe nord-ouestde Madag~scar~ entre le cap Saint-Sébastien et le cap Saint-André.On a également recherché las estuaires susceptibles d'abriter degrosses concentrations de post larves âgéss et de juvéniles.

460. MARCILLE (J.), 1913. - Aperçu sur la pêche des thonidés dans l'ouestde l'océan Indien. Bull. Madagascar, nO 318-319, pp. 751-766,fig. 1-8.

L'auteur présente brièvement l'état des connaissances actuel­les, en ce qui concerne l'océan Indien occidental, d'une part surles facteurs de l'environnement océanique qui peuvent influer surl'abondance des thonidés, d'autre part sur les divers thons etleurs pêches actuelle et possible. On a insisté tout particulière­ment sur les possibilités de pêche des thons de surface qui sem­blent prometteuses dans cette zone.

461. MARCILLE (J.) et VEILLON (P.), 1973. - La pêche crevettière à Madagas­Car de 1967 à 1912. Evolution des stocks. Doc. sci. Centre ORSTOMNosy-Bé, nO 35,28 p. multigr., 11 fig.

Depuis les débuts de la pêche crevettière industrielle en 1967,l'évolution des stocks a été suivie de façon régulière et préoisG,par l'analyse des apports. Le calcul d'une unité d'effort de pêche,homogène pour l'ensemble de la flottille, pose un problème résolupar l'emploi de coefficients de correction. Les évolutions desstocks, par les méthodes de SchaGfer et de Fox, faites sur les 7zones de la côte nord-ouest malgache, montrent que l'exploitationactuelle est à son maximum et qu'une nouvelle augmentation impor­tante de l'effort de pêche risque maiatenant de compromettre laconservation de ces stocks.

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462. MARCILLE (J.) et VEILLON (P.), 1973. - Prospections et pêches thoniè­res au nord et à l'ouest de Madagascar en 1972. Doc. sci. CentreORSTOM Nosy-Bé, nO 36, 19 p. multigr., 5 fig.

Une série d'essais portant sur les possibilités d'exJ:lloitationdu Listao (Katsuwonus pelamis) sur les côtes ouest et nord-ouestmalgaches, a eu lieu durant l'année 1972 par trois canneurs de 34mètres, armés par une compagnie japonaise, la "KAIGAI GYOGYO". Lesauteurs présentent ici une analyse des résultats très positifs quiont été obtanus. Cette étude porte notamment sur le dépouillementmensuel par carrés statistiques des rendements, ainsi que sur a~e

première approche de la connaissance de la biologie de ce stock,en fonction des conditions hyirologiques et climatiques observées.De plus, le problème de l'appât vivant, qui peut constituer un fac­teur limitant à l'exploitation industrielle entreprise, a été abor­dé en fonction d'une étude plus complète actuellement en cours.

463. MARCILLE (J.) et VEILLON (P.), 1973. - Les stocks de crevettes deMadagasoar. Pêche maritime, nO 1146, pp. 717-720, fig. 1-2, 1 car­te, 1 photo.

L'évolution des stocks, consécutive à la pêche, a été suiviepar l'ORSTOM, à Nosy-Bé, depuis la mise en exploitation, en liai­son très étroite avec le service des pêches maritimes malgaches.Un rapide extrait du dernier bilan établi par l'ORSTOM est présen­té.

464. MAGNIER (Y.) et PITON (B.), 1973. - Les masses d'eau de l'océan àl'ouest et au nord de Madagascar au début de l'été austral (Novem­bre-Décembre). Cab. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 1, pp.97-113, fig. 1-17.

Soixante-trois stations hydrologiques, effectuées par le N.O.VAU AN du Centre ORSTOM de Nosy-Bé, en novembre et décembre 1970,de 27°S à 12°S à l'est du oanal de Mozambique et, le long de48°30'E, de 12°S a l'équateur, dans l'océan Indien, ont permis dedécrire la structure des masses d'eau des 600 premiers mètres pen­dant la saison d'établissement de la mousson de nord-est. Les prin­cipaux traits hydrologiques rencontrés sont g les limites entre lecontre-courant équatorial et le courant nord-équatorial à 2°S d'u­ne part, et le courant sud-équatorial à 60 S d'autre part, la zonefrontale perturbée, à 10-12°S, entre les systèmes équatorial ettropioal, une remontée d'eau profonde à 17°S près de Juan de Nova,un front physico-ohimique vers 23°S et un front dynamique vers26°S.

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465. MAGNIER (Y.), PITON (B.) et CITEAU (J.), 1973. - Bathythermogrammesrecueillis par le "VAUBAlif" de 1968 à 1972 dans l'ouest de l' ooéanIndien sud-équatorial. En avant-propos : Aperçu thermique de larégion et remarques sur la thermocline. Doc. sei. Centre ORSTOMNosy-Bé, nO 30, 4 p. multigr., 87 pl. h.t.

Présentation de 405 bathythermogrammes, accompagnée de consi­dérations générales sur les conditions thermiques de la couchesuperficielle et les particularités de la thermocline dans lesparages océaniques de Madagascar.

466. POULAIN (J.-F.), PITON (B.) et MAGNIER (Y.), 1973. - Compte-rendu dela campagne "Glorieuses" du N.O. VAUBAN, 2-12 mai 1973. Doc. soi.Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 40, 68 p. multigr., 29 pl.

Les résultats, recueillis au cours de la campagne "GLORIEUSES"(2-12 mai 1973) du N.O. VAUBAN du Centre ORSTOM de Nosy-Bé, sontprésentés pour montrer le contraste entre la zone de divergence à9-10 0 S et la zone de convergence à 12°S, dans le nord du canal deMozambique. La première zone est caractérisée par une couche homo­gène de 40 à 60 mètres d'é~aisseur, une grande richesse en selsnutritifs et en zooplancton dans les 100 premiers mètres, tandisque, dans la seconde, la couche homogène à plus de 100 mètres d'é­paisseur et les quantités de sels nutritifs et de zooplancton sontplus faibles. Suit la description de la structure hydrologique decette région de l'océan Indien, influencée et compliquée par unflux d'eau venant de l'est de Madagaôcar par le cap d'Ambre.

461. SOU&ifIA (A.), 1913. - Une période de poussées phytoplanctoniques prèsde Nosy-Bé (Madagascar) en 1971.1. - Espèces rares ou nouvellesdu phytoplancton. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 2,pp. 151-159, fig. 1-21.

Etude qualitative des espèces rares ou nouvelles observées dansle phytoplancton au cours d'une étude conjointe de l'hydrologie,du plancton et de la productivité dans les parages de Nosy-Bé(Madagascar) d'avril à août 1971. Quatre dinoflaJellés nouveauxsont déoritA : Asterodinium spinosum n. sp., Brachydinium tayloriin. sp., B. brevipes n. sp. et Pseliodinium vaubanii n.g., n.sp. ;une famille et un ordre nouveaux sont créés pour les deux premiersgenres. D'autre part, une quinzaine d'espèces rares de Dinoflagel­lés, Flagellés ou Cyanophycées, nouvelles pour la région ou pourl'océan Indien, sont mentionné03~

468. SOURfUA (A.), 1913. - Une période de poussées phytoplanctoniques prèsde Nosy-Bé (Madagascar) en 1971. II. Production primaire. Cah.ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 10, nO 3, pp. 289-300, fig. 1=10•

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Des quantités relativement importantes de sels minéraux setrouvent accumulées près du fond à la fin de la saison des pluies,dans la baie d'Ampasindava, et ne disparaissent que progressi­vement. Dans le but d'étudier les incidences de ces conditions surla production primaire, on a effectué dix coupes entre la c6te etle large, d'avril à aoüt 1971 ; les données suivantes ont été re­cueillies 1 pénétration de la lumière, poids du seston, effectifet diversité de la population phytoplanctonique, pigments chloro­phylliens, production primaire (méthode du 140) "in situ" et enéclairage artificiel constant. La pénétration réduite de l'éner­gie lumineuse et la stratification ne permettent qu'une utilisa­tion limitée des réserves minérales ; la biomasse et la productionprimaire se maintiennent ainsi à un niveau modérément élevé pen­dant trois mois, jusqu'à l'épuisement des réserves, avec toutefoisquelques poussées intermittentes et sporadiques. La nature desfacteurs limitants est discutée.

469. SOURNIA (A.), 1973. - Production primaire dans le canal de Mozambique.Journ. mare biol. Ass. India, vol. 14, n° 1, pp. 139-147, fig. 1.

Les résultats disponibles relatifs aux dénombrements quanti­tatifs, aux concentrations en pigments chlorophylliens et à laproduction primaire concernant le canal de Mozambique sont passésen revue. En dehors de la région de Nosy-Bé qui a été étudiée demanière approfondie durant plusieurs années, les résultats dispo­nibles proviennent de stations très éparses et particulièrementpeu nombreuses durant l'été austral. Le trait dominant est le con­traste bien connu éntre la productivité des eaux néritiques et desoaux océaniques. L'influence des conditions hydrologiques et cli­matiques sur la productivité, qui peuvent influer de plusieursfaçons sur la richesse en matières nutritives, n'a pas encore étéétudiée. A Nosy-Bé, le seul endroit où un cycle annuel complet aété décrit, les facteurs provoquant et limitant le développementdu phytoplancton sont encore inexpliqués. La oomposition quanti­tative du nannoplancton (d'une taille inférieure à 20 p) offreaussi de larges possibilités de reoherches. In aita, OJ:l' noyenne.-·la producti7ité_priD~irepar unité de chlorophylle, dans les eauxde surface, s'élève à 6 ou 7 mg de carbone assimilé par heure etpar mg de chlorophylle "a".

470. STEELE (D.H.), 1973. - The biology of Parhyalella p1eteohmanni Sohel­lenberg, 1938 (Amphipoda, Hyalellidae) at Nosy-Bé, Madagascar.Orustaceana, vol. 25, nO 3, pp. 276-280, fig. 1-4.

Parhyalella pietschmanni se reproduit pendant toute l'année etchaque femelle peut effectuer plusieurs pontes. Les pontes sontrelativement petites, mais comme la maturité est atteinte à une pe~

tite taille et que les températures régnantes sont élevées, douze

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générations pourraient être produites chaque année. Il en résul&eque le potentiel reproducteur est élevé.

471. STEQUERT (B.) et POULAIN (J.-F.), 1973. - Résultats d'essais de pêched'appât vivant aux Comor~s effectués avec le N.O. VAUBAN de juinà novembre 1973. Doc. sei. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 41, 48 p.multigr., 17 fig.

Les auteurs, après avoir décrit rapidement l'environnement phy­si co-chimique de l'archipel des Comores, exposent les résultatsd'essais de pêche d'appât vivant ~ la lumi8re effectués dans cetterégion. Le lagon de Mayotte est étudié plus en détail avec l'esti­mation de ses possibilités et quelques observations concernant labiologie de la population de Sardinella sirm.

472. VEILLON (P.), 1973. - Analyse des effets de la fermeture de la pêchecrevettière décidée, dans certaines zones de Ma~agascar, du 15décembre 1972 au 15 février 1973. Doc. sei. Centre ORSTOM Nosy-Bé,nO 37, 16 p. multigr., 8 fig.

Une fermeture de la pêche crevettière malgache a été appliquéepour la première fois sur la côte nord-ouest, du 15 décembre 1972au 15 février 1973. Ses premiers effets, étudiés à partir des ap­ports des six premiers mois de 1972 et de 1973, sont exposés ici.L'évolution des captures, ainsi que les répartitions par taille,semblent ~rouver que oette mesure de fermeture de la pêche a étéprofitable, aussi bien aux professionnels qu'à la yrotection du

.s;ock.

473. VERSEVELDT (J.), 1973. - Octooorallia from north-western Madagascar.(Parts IlIA, IIIB, IIIC, IIID). Koninkl. Nederl. Akad. Wetensch.Amsterdam Proc., sér. C, vol. 76, nO 1, pp. 69=84, fig. 1-9. ~.,sér. C, vol. 76, nO 1, pp. 85-100, fig. 10-23, pl. 1-8, Ibid.,sér. C, vol. 76, nO 2, pp. 141-157, fi 6 • 24-36. Ibid., sér. C, vol.76, nO 2, pp. 158-171, fig. 37-42.

Dans cette troisième partie du travail qu'il a consacré auxoctocoralliaires du nord-ouest de Madagasoar, l'auteur étudie 22espèces appartenant aux familles des Alcyoni1dae (1 espèce),Nephtheidae (20 espàces) et Xeniidae (1 espàce). Parmi les 20 espè­ces de la famille des Nephtheidae étudiées, 8 sont nouvelles. Tousles échantillons examinés ont été récoltés dans la région deNosy-Bé.

A N NEE 1 914

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414. BEAUD (M.), 1914. - Sur une larve planctonique de la famille des Ne­reidae récoltée dans la réëion de Nosy-Bé (Mada~ascar). Cah.ORSTOM, sér. Océano~r., vol. 11, nO 2 7 pp. 201-206, fig. 1.

A partir de pêches planctoniques effectuées dans la région deNosy-Bé (nord-ouest de Mada~ascar), l'auteur décrit une nouvellelarve de la famille des Nereidae, rapportée au genre MicronereidesDay 1963. La très longue durée de vie planctonique ainsi qu'unetransformation morphologique graduelle montrent que les différen­tes manifestations de la métamorphose ne sont pas simultanées.

415. DANIEL (J.), DUPONT (J.) et JOUill~NIC (Ch.)7 1914. - Marge continenta­le du nord-ouest de Madagascar : bathymétrie et sédimentologie.Cah. ORSTOM, sér. Géol., vol. 5, nO 2 7 pp. 115-154, fig. 1-11, 2OIl.::otOB ~.t.

L'étude bathymécrique de la marge continentale du nord-ouest deMadagascar permet de distinguer plusieurs grandes unités morpholo­giques tant sur le plateau que sur la pente.

Le plateau continental se divise en deux parties d'importance'~II itlé,;alo a

- une zone interne couvrant la plus grande superficiedu plateau est constituée de reliefs mollement ondulés en voie derégularisation par des apports d'âge flandrien à actuel dans leszones périlittorales.

- une zone de bordure caractérisée par l'existence d'unrécif barrière qui se serait développé le lonb du rebord continen­tal, à la faveur des transgressions quaternaires.

La pente continentale présente deux aspects différents 1

- au sud de 13° de latitude sud la pente a une valeurmoyenne de 4°30 ' entre 0 et 2000 m et elle est très perturbéepar da nombreuses vallées sous-marines qui accentuent son relief.

- au nord du parallèle 13° sud, la présence au largedu banc àe Leven transforme totalement la pente continentale quis'adoucit et forme le seuil du Leven tandis que le banc du Leven,aux pentes raides 7 apparaît comme un jalon de l'arc volcaniqueMontagne d'Ambre-Archipel des Comores sur lequel se serait établi,comme sur de nombreuses îles de l'~céan Indien, un platier coral­lien à la faveur des dernières oscillations marines.

L'étude sédimentolobique montre que les sédiments terrigènesactuels ne dépassent pas la zone périlittorale. Sur la partie laplus interne du plateau, les sédiments fins recouvrent des forma­tions sableuses quartzo-coquillières préexistantes recouvrantelles-mêmes, dans la partie centrale du plateau, des sables quar-

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tzeux à caractère littoral ou deltaique. Sur la pente continentaleles dépôts sont caractérisés par un mélange de sédiments organo­gènes pélagiques et d'apports terri~ènes, ceux-ci devenant parti~

culi3rem8nt abondants et grossiers devant les embouchures présu­mées du réseau hyirographique enaoyé.

Ces caractères sédimentologiques apportent une nouvelle preuvede l'émersion de l'ensemble du plateau contineatal ma16ache. A lasuite de deux datations au C14, cette émersion de l'ordre de lacentaine de mètres doit être rattachée à la grande régression 6n­téflandrienne.

476. FOREST (J.) et CROSNI&~ (A.), 1974. - Affinités biogéographiques desCrustacés Natantia profonds de l'Atlaatique oriental tropical.Mus. nat. Rist. nat. Lab. Pêches Outre-Mer, Eaux et Pêches Outre­Mer: Inventaire, Ecologie, Utilisation. Journées d'Etudes 23-24mars 1973. Résumés des communications, p. 19.

Après avoir procédé à une révision systématique des Natantia(Crustacés Décapodes) vivant dans l'Atlantique oriental tropicalen dehors du plaGeau continental, les auteurs ont analysé la dis­tribution géographique générale des formes pour lesquelles ils dis­posaient d'un nombre suffisant de données certaines. Les observa­tions ont porté au total sur 84 espèces, dont 63 Carides et 21Pénéides. Les deux groupes écologiques benthique et pélagique ontété considérés séparément et les résultats obtenus pour chacun ontété comparés.

477. FRŒjTIER (S.), 1974. - Deuxième liste complémentaire des Ptéropodes duplancton de Nosy-Bé (Madagascar) et notes morphologiques. Cah.ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 3, pp. 253-257, fig. 1-7.

L'auteur signale 8 espèces et sous-espèces de Ptéropodes nouvel­les pour la région de Nosy-Bé, ainsi que deux espèces et une sous­espèce présentes seulement à l'état de fossiles récents dans unsédiment du proche large. Les coquilles juvéniles de Diacria qua­driâentata quadrideatata et Diacria quadridentata danae sont dis­tinguées morphologiquement.

478. FRONTIER (S.), 1974. - Zooplancton de la reg10n de Nosy-Bé. V. Clado­cères. Contribution à l'étude d'une baie eutrophique tropicale.Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 3, pp. 259-272, fig. 1-7.

Variations spatio-temporelles des populations de Penilla avi­roscris et Evadne tergestina. Les deux espèces appartiennent aupeuplement néritique interne, mais la première est plus stricte­ment côtiere que la seconde. Les populations se développent trèsvite dans les baies dès les premières pluies importantes (décembre)

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et monGrent un premier maximum d'abondance en février-mars, un se­cond en juillet-août, sé~arés par un appauvrissement d'intersai­son. Le premier maximum est le maximum principal pour Evadne, etle second un maximum secondaire; la situation est inverse pourPenilia. Les populations s'effondrent en septembre. En période destratification db l'eau néritique (saison humide), Evadne se tienten moyenne dans des couches plus superficielles que Penilia. Ils'ensuit que la dérive de surface vers le large, liée à la circu­lation de "tYIJe estuaire" régnant à cette époque de l'année, en­traîne en zone néritique externe préférentiellement l~ pr8mièreespèce (d'ailleurs plus abondante que la seconde en cette saison).Les populations de Cladocères semblent suivre de très près les va­riations d'abondance de phytoplancton, elles-mêmes sous l'influen­ce directe des apports fluviatiles. Elles constituent, par la puis­sance de filtration qu'elles représentent, un maillon essentieldes chaînes trophiques.

479. FRONTIER (s.), 1974. - Zooplancton de la reg10n de Nosy-Bé. VI. Pté­ropodes, Hétéropodes. Première partie g EspGces holonéritiques etnéritiques internes. Contribution à l'étude d'une baie eutrophiquetropicale. Can. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 3, pp. 273-289,fig. 1-17.

Variations spatio-temporelles des populations de Creseis acicu­la, Creseis chierchiae, Pneumodermopsis sp. et Atlanta gaudichau­di. Creseis acicula se rencontre sur l'ensemble du plateau conti­nental, mais avec un maximum accusé dans la moitié interne. Elleforme près de la côte des populations extrêmement denses, qui com­mencent à se développer en fin de saison sèche, puis s'étendentjusqu'au talus continental et au-delà à la faveur de la dérivesuperficielle vers le large (circulation de "type estuaire") quis'établit en saison humide. On constate deux maxima d'abondance,l'un de saison humide, l'autre de début de saison sèche. L'ensem­ble de la population s'effondre à partir du milieu de la saison.Pneumodermoüsis sp., prédatrice de Creseis acicula, ne se rencontreque très près de côte, et montre un cycle annuel parallèle au pré­cédent. Creseis chierchiae montre en moyenne une diminution d'abon­dance de la côte au talus, mais son cycle ~lnuel diffère largementde celui de C. acicula : la diminution de saison sèche, de moinsen moins accusée à mesure que l'on se déplace du talus vers lesbaies, ne traduit que le refoulement de l'eau néritique internevers la côte à cette époque de l'année. Dans les baies au contrai­re, l'abondance est maximale en saison sèche. L'espèce comprenddeux formes, sans doute phénotypiques : une forme à coquille minceet cannelée, strictement néritique-interne, et une forme à coquillelisse et épaisse, néritique-externe. Des individus de mor~hologie

intermédiaire se rencontrent, en petit nombre, au contact entreles deux peuplem~nts. Atlanta gaudichaudi peuple l'ensemble duplaGsau continental ainsi que les eaux du large. Cependant lesformes jeunes semblent nériGiques, montrant un maximum d'abondanceen saison humide, lorsqud le phytoplancton et le zooplancton phyto-

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phage sont a"t:Jondants ; les adultes peuvent sans doute se nourrirde grosses proies et montrent W16 répartition plus éclectique.Toutofois les individus du large pourraient, en partie, apparte­nir à une population particulière.

480. FRONTIER (s.), 1974. - Zooplancton de la reg10n de Nosy-Bé. VII. Pté­ropodes, Hétéropodes. Deuxième partie g esp0ces néritiques exter­nes et océaniques tolérantes. Contribution à l'étude d'une baieeutrophique tropicale. Cah. ORS'rOM, sér. Océanogr., vol. 11, nO 3,pp. 291-302, fig. 1-10.

Outre les esp~ces holonéritiques mentionnées dans la premièrepartie de l'article, la partie externo du plateau continentalabrite deux formes strictement néritique-externes: Cavolinialongirostris longirostris et Clionina longicaudata, et de nombreu­ses espèces d'origine océanique, tolérant à un degré variable lesconditions néritiques. Parmi ces dernières, Limacina inflata tientune place particulière Car ses stades jeunes montrent une toléran­ce remarquable à ces conditions, et l'espèce est présente toutel'année sur le tiers extérieur du plateau; en saison humide, lacirculation "estuaire" qui prend naissanca dans les baies entraîne,par son contre-courant ~rofond, une partie de la population pré­senta en zone néritique externe jusque très prùs de la côte. Lesautres espèces sont plus sensibles au changement de milieu ; onles rencontre en saison humide sur la frange externe du plateaucontinental, et en saison sèche, lorsque la couche d'eau néritiquedevient homogène, jusqu'en son milieu. Elles marquent ainsi lesphénomènes de diffusion entre l'eau océanique, à llile époque oùl'étude hydrolob~que ne rencontre que des conditions homogènes de­puis le talus jusqu'au voisinage de la côte. Le peuplement du pro­che large se caractérise par une succession de périodes d'abondan­ce et de périodes de rareté des véligères (principalement Limacinainflata et Atlantidae), selon un rythme indépendant du rythme sai­sonnier. L'explication du phénomène n'a pas été découverte; ellese situe Sans doute dans l'écologie dynamique des masses d'eau enmouvement dans le nord du Canal de Mozambique.

481. FRONTIER (S.), 1974. - Contribution à la connaissance d'un écosystàmenéritique tropical: éGude descriptive et statistique du peuple­ment zooplanctonique de la ré5ion de Nosy-Bé (Madagascar). ThèseDoctorat d'Etat? Univ. Aix-Marseille, 268 p. multigr., ORSTOM éd.Paris.

Ce travail porte sur neuf années d'observations du zooplanctonde la région de Nosy-Bé (côte nord-ouest de Madagascar), aux coursdesquelles environ 5500 échantillons ont éGé recueillis et examinés.

S'étant livré à une étude statistique de la dispersion des or­ganismes planctoniques et en ayant déduit une méthodologie qu'ila appliquée, dans une optique synécologique et dynamique, à l'étu­de d'espèces et de groupes zooplanctoniques, l'auteur a abouti au

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schéma suivant a1 - Importance fondamentale des conditions locales, et

principalement dlun gradient cete-1arge de conditions écologiqueslié à la diffusion de 1 1 inf1uence terrigène vers le large, susci­tant une zonation de peuplements planctoniques (en première appro­ximation : succession d'un peuplement néritique-interne, d'un peu­plement néritique-externe et d'un peuplement proche-océanique).

2 - Ce gradient est affecté par les fluctuations sai­sonnières, que marque essentiellement une alternance de llinflu­ence cetière en saison des pluies, et de l'influence océanique ensaison sèche. La première, maximale en février-mars, se traduitpar un enrichissement trophique du milieu gr~ce au drainage descontinents par l'eau de ruissellement; la deuxième par un appau­vrissement du milieu, maximum en septembre.

3 - Les baies qui entaillent la cete nord-ouest de Ma­dagascar, et reçoivent de nombreuses arrivées d'eau douce, ont lerele principal dans 11 eutrophisation du plateau continental et deseaux superficielles du proche large. L'interaction entre les dif­férentes partie de la zonation écologique a lieu principalement ensaison des ~luies, par le fait dlune circulation générale de type"estuaire" t dérive de surface vers le large provoquée par les ap­ports d'eau douce, et compensée par un contre-courant plus pro­fond), et en saison sèche, par le fait d'une homogénéisation gi­nérale (verticale et horizontale) de la couche d'eau néritique ­processus naissant à la hauteur du talus en mai, et se propageantvers la cete, qu'il atteint en septembre-octobre.

4 - Suite à l'étude approfondie d'une des baies prisecomme exemple (baie d'Ambaro), il apparatt qu'une maturation trèstypique affecte le peuplement néritique-interne. Gr~ce au trans­port permanent de la cete au large en saison humide, cette évo­lution peut s'observer de façon instantanée le long dlune radialo?sur laquelle elle réalise un phénomène stationnaire dont seule ~e

partie initiale (cetière) est très affectée par les saisons.En début de saison des pluies, le peuplement le plus proche de

la cete est rajeuni par le "stress" que constitue l! enrichisso:rr:::1.tbrutal, par les apports fluviatiles, d'un milieu appauvri. Il ay­para1t alors des déséquilibres trophiques : les populations vi­vantes épuisent trop vite le milieu, et disparaissent, sans douterythmiquement. Ces déséquilibres disparaissent lorsque, en milieude saison humide, la circulation "estuaire" s'établit sur l'en­semble du ~lateau continental, réalisant une exploitation (per+,espar dérive) du plancton néritique-interne; simultanément, ceplancton évolue vers un stade climacique impliquant un é~uilibre

entre les différents compartiments trophiques.Cet écosystème climacique se localise principalement entre 18

milieu des baies et le milieu du plateau continental. Vers la finde la saison des pluies, il atteint une stabilité qui lui permetde se maintenir par lui-m~me (sans doute gr~ce à un "cycle cou::-t ' !des éléments) pendant la première partie de la saison sèche, ap~èGle tarissement des arrivées d'eau douce. La biomasse ne s'effonQ~0

que lors de la pénétration d'eau océanique dans ~a couche d'eaunéritique l en juin sur-la partie externe du plateau, en septembredans les baies; elle n'augmentera à nouveau, et de façon dla~ord

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déséquilibrée, qu'aux prem1eres pluies d'octobre ou novembre.5 - En outre, l'existenoe d'un facteur trophique très

général a été mis en évidence, mais n'a pu ~tre encore identifiéavec certitude. Peut-~tre s'agit-il des réponses du phytoplanctonà des variations hydro-climatiques à court terme (l'absence dedonnées simultanées sur le phytoplancton nous empêche d'établirce point). Peut-être s'agit-il simplement du gradient côte-large,compte-tenu d'un délai d'action ou d'une rémanence suffisantspour que les peuplements soient brassés par les courants locaux,et ne montrent plus que des figures de turbulence.

6 - Une homéostasie se manifeste au sein du peuplementnéritique-interne, se rapportant à la biomasse zooplancton1quetotale, qui conserve une valeur très peu variable en dépit desfluctuations importantes de ses éléments. La diversité des espèoespar la variété des exigenoes éoologiques qu'elle représente, avaleur régulatrioe. La régulation n'est an défaut que lors dudéséquilibre trophique du début de la saison des pluies, et (à unmoindre degré) lors de la pénétration d'eau ooéanique dans lesbaies en fin de saison sèohe.

482. FRONT1ER (S.), 1974. - L'analyse faotorielle est-elle heuristique enéoologie du planoton ? Cah. ORSTOM, sér. Ooéanogr., vol. 12, nO 1,pp. 77-81, fig. 1.

L'~othèse d'indépendanoe des observations est rarement réali­sée dans les éohantillonnages planotoniques, à oause des oontrain­tes partioulières au travail en mer.

Une série d'analyses en oomposantes principales sur 20 varia­bles, appliquée à un ensemble de données relativement homogènes,aboutit seulement à déterminer deux vecteurs signifioatifs J las~gnifioation du premier est triviale; oelle du deuxième n'a pasencore été exaotement élucidée.

Les analyses rencontrées dans la littérature planotologiqueaboutissent également à déterminer un très petit nombre de veo­teurs signifioatifs. L'écologiste utilise ses connaissanoes anté­rieures pour les interpréter. Le résultat est souvent trivial,quand il ne ooïncide pas exaotement avec les directions lia priori"de l'éohantillonnage.

Des efforts sont entrepris (1BANEZ) pour rendre la méthode plusheuristique.

483. FRONT1ER (s.) et 1BANEZ (F.), 1974. - Utilisation d'une ootation d'a­bondanoe fondée sur une progression géométrique pour l'analysedes oomposantes prinoipales en éoologie planotonique. J. exp. mareBiol. Eool., vol. 14, nO 3, pp. 217-224.

Ce travail ne nous étant pas enoore parvenu lors de la mise souspresse de oe dooument, nous ne pouvons en donner un résumé •

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484. IBANEZ (F.), DUCRET (F.) et DALLOT (s.), 1974. - Comparaisons de olas­sifications biométriques relatives à Sagitta regularis, Sagittabedfordii et Sagitta neglecta. Arch. Zool. exp. gên., vol. 115,pp. 205-227, fig. 1-4.

Une étude statistique a été réalisée sur des Chaetognathes ré­ooltée dans l'océan Indien (région de Nosy-Bé, Madagascar).

L'analyse avait pour but de réunir sous une m~me espèce ou dedifférenoier catégoriquement deux espèoes voisines souvent con­fondues par les auteurs 1 Sagitta regularis et S. bedfordii. Pourélargir la comparaison, on a également introduit dans oette étudeS. neglecta, espèoe très voisine des deux précédentes.

Aux cinq oaractères morphologiques mesurés généralement pourla dia~lose des Chaetognathes, ont été ajoutée sept autres carac­tères biométriques.

Jeux classifioations par l'analyse des composantes prinoipalesont été envisagées: l'une porte sur douze caractères biométrique~

l'autre sur onze caractères, auxquels le facteur général de taillea été enlevé.

Des analyses discriminatoires ont montré que les oaractères u­tilisés habituellement n'étaient pas les plus discriminatoires, etque les oaractères proposés permettaient de séparer plus rigoureu­sement les deux espèces.

485. LAVAL (P.), 1974. - Un programme FORTRAN IV de représentation perspec­tive d'un modèle à trois dimensions pour les analyses multivaria­bles. Doc. sei. Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 44, 24 p. multigr.,4 fig.

L'auteur présente un programme en FORTRAN IV permettant unevisualisation pratique des résultats en projetant sur un plan lemodèle à trois dimensions obtenu après une analyse multi-dimen­sionnelles. L'ordinateur utilisé est un IBM 7040, le traceur deoourbe est un B&~SON 111 ; des indioations sont fournies pourl'adaptation éventuelle à d'autres matériels. Le programme permetn'importe quelle rotation et l'inclinaison du modèle vers l'obser­vateur ; il peut de plus traiter -et identifier- plusieurs groupesdifférents, ainsi que leurs oentroides, et est donc utilisablepour l'analyse oanonique et l'analyse des corraspondances. L'exem­ple d'application concerne des données recueillies d'après 43 sta­tions planctologiques de la baie d'Ambaro.

486. MARCILLE (J.) et STEQUERT (B.), 19T4. - La pêche crevettière à Madagas­car en 1973. Evolution des stocks et des pourcentages des diffé­rentes espèces dans les oaptures. Doc. soi. Centre ORSTOM Nosy-Bé,nO 43, 42 p. multigr., 14 fig.

Les auteurs, après avoir présenté brièvement l'évolution de laflottille crevettière et le mode d'exploitation des différentes... / ...

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zones de pêche sur la côte nord-ouest de Madagascar, exposent lesrésultats d'une étude globale des stocks (zone par zone) et d'uneétude du stock de Ponaeus indicus (toutes zones). Ils essaient é­galement de suivre et d'interpréter l'évolution des pourcentagesdes différentes espèces dans les captures totales ainsi que l'évo­lution des tailles (ciHibres) de ces espèces. Pour terminer, ilsproposent, en plus du maintien du niveau actuel de l'effort de pê­che sur l'ensemble de la côte nord-ouest, une intensification dela pêche dans certaines zones de la côte ouest malgache et l'ex­ploitation d'une zone nouvellement prospectée.

487. MARCILLE (J.) et SUZUKI (Z.), 1974. - Distribution of skipjack caughtby japanese tune longline fishery in the Indian Ocean. Far SeaFish. Res. Lab. Bull., vol. 10, pp. 87-107, fig. 1-5, 21 cartes.

Bien qu'accidentelles, les captures de listao au moyen des lon­gues lignes fournissent quelqueo renseignements sur la distribu­tion de cette espèce dans l'ooéan Indien. La longueur des poissonset le poids de leur gonades, mesurés à bord des navires de recher­ohe japonais, permettent d'avoir un aperçu de la struoture dustock profond et une meilleure connaissance des périodes de ponte~

488. PETIT (D.), 1974. - Données sur la morphologie et la croissanoe chezle genre Luoifer (Décapodes Sergestidae) : L. intermedius, L. pe­nicillifer, L. hanseni, L. ohaoei, L. faxonii. Cah. ORSTOM, sér.Océanogr., vol. 11, nO 2, pp. 207-227, fig. 1-6.

Les caractères morphologiques mis en évidence par Hansen (1922)et Bowman (1967) sont redécrits en tenant compte de la croissancedes espèces. Il apparaît en particulier que les oaraotères spéoi­fiques évoluent au oours de la oroissanoe, même au-delà l'appari­tion de la maturité sexuelle. L'étude de la oroissanoe révèle desparticularités propres à ohaque espèce, mais aussi des lois géné­raIes: présenoe d'une "mue prépubérale l1 oorrespondant à une modi­fication des gradients de oroissanoe, développement des organespropre à chaque sexe.

PETIT (D.), 1974. - Zooplancton de la reg~on de Nosy-Bé. VIII. Répar­tition spatio-temporelle du genre Lucifer (Déoapodes Sergestidae)dans la provinoe néritique. Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol. 11,nO 3, pp. 373-385, fig. 1-5.

Quatre espèoes : L. typus, L. penicillifer, L. ohaoei, L. han­~ sont saisonnièrement récoltées en région néritique. Les obser­vations suivant une radiale côte-océan et durant un oycle saison­nier en deux stations permettent de préciser leurs éoologies. El­les se répartissent en deux ensembles ; d'une part L. tyPus, ooéa­nique J d'autre part L. penioillifer, L. ohaoei, L. hanseni, dans

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l'ordre de leur liaison croissante avoc les conditions néritiques.Comme l'ensemble des peuplements planctoniques du plateau conti­nental, ces espèces sont soumises aux influences alternatives cô­tière et océanique qui entratnent un balancement ie leur aired'extension: L. penicillifer et L. chacei s'éte~dent sur le pla­teau durant la saison humide tandis que L. hanseni, néritique in­terne, n'apparatt dans la zone néritique externe qu'à la faveur dela dérive des eaux (circulation estuaire). Au cours de l'année,la station la plus côtière est la plus riche en espèces néritiques.Celles-ci sont refoulées près de la côte en saison sèche pendantque L. typus apparatt sur le plateau continental. Deux espèces ontdes caractères écologiques voisins: L. penioillifer et L. chacei.La première a un cycle saisonnier mieux défini que la seconde, quiprésent~ une surdispersion relativement importante. A la stationcôtière, la reproduction apparaît permanente. Les variations si­multanées des divers stades durant la période d'abondance supposentque les animaux ont un comportement grégaire. En plus des phéno­mènes dynamiques favorisant l'extension des peuplements, un fao­teur d'ordre trophique semble intervenir pour localiser précisé­ment la période d'abondance a la saison des pluies.

490. PITON (B.), MAGNIER (Y.) et CITEAU (J.), 1974. - Une période de pous­sée phyto-planctonique près de Nosy-Bé (Madagascar) en 1971. III.Conditions hydrologiques. Cah. OR6TOM, sér. Océanogr., vol. 11,nO 2, pp. 191-200, fig. 1-11.

Une étude du plancton a été entreprise en baie d'Ampasindavaet sur le plateau continental jusqu'au talus, dans le nord-ouestde Madagascar, du mois d'avril au mois d'août 1971, durant leohangement de saison, au moment où disparaissent les sels nutri­tifs accumulés dans l'eau de fond par la circulation estuaire desaison humide. Nous présentons ioi les paramètres physico-chimi­ques mesurés sous forme de graphiques, coupes et oourbes diverses.L'examen des corrélations entre l'oxygène dissous, l'azote miné­ral et le phosphore aboutit à la constatation d'un important dé-­fiait app~rent en azote.

491. PLANTE-CUNY (M.-R.), 1974. - Recherches sur la production primairebenthique en milieu marin tropical. 1. Variations de la produati­vité primaire et des teneurs en pigments photosynthétiques surquelques fonds sableux. Valeur des résultats obtenus par la métho­de du 14C. Cah. OR8TOM, sér. Ooéanogr., vol. 11, nO 3, pp. 317-348,fig. 1-15.

Quatre stations de sables situées entre -5 m et -38 m , enzone tropicale, ont été étudiées sur une période de oinq joursoonsécutifs durant la saison sèohe. L'assimilation ie carbone àla lumière et à l'obscurité a été évaluée par la méthode du 14C

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en flacons "in situ". La fixation_~oyenne par jour à la lumièreest de 490 mgC.m-2 à 5m, 350 mgC.m à 15 m, 100 mgC.m-2 à 25 m,80 mgC.m-2 à 38 m. Les analyses de variances montrent que la sour­ce de variation la plus importante est le facteur station. L'im­porta.nce des facteurs "jours" et "flacons" et les variations aucours des divers moments du jour ont été également étudiées. Lafixation à l'obscurité est forte (60 à 114 mgC.m-2.jour-1 , 16 à61 %de la fixation à la lumière suivant la profondeur). Par l'ex­traction à l'acétone à 90 %sur le sédiment humide, suivie de me­sures spectrophotométriques, les tenaurs en chlorophylle "a", enphéopigments, et les rapports des densités optiques lues à 430 nmet à 665 nm avant et après acidification ont été déterminées. Lerapport ChI a/phéo. varie de 1,72 à 5 m jusqu'à 0,08 à 38 m. Ilest voisin de 1 à 15 m. La production primaire est de 410 mgC.m-~jour-1 à 5 m, 232, 40, 9 mgC.m-2• jour-1 à 15, 25 et 38 m. On ob­serve une corrélation très étroite entre la produotion primaireet le rapport chI a!phéopigments.

492. PLANTE-CUNY (M.-R.), 1974. - Evaluation par spectrophotométrie desteneurs en chlorophylle "a" fonctionnelle et phéopigments dessubstrats meubles marins. Doc. scia Centre ORSTOM Nosy-Bé, nO 45,76 p. multigr., 2 fig.

Une première partie traite des applications actuelles de l'étu­de des pigments dans les sédiments et analyse les problèmes ma­jeurs soulevés par cette étude en relation avec les objectifs pour­suivis. Ensuite, on expose une manière de procéder pour évaluerles teneurs en chlorophylle "a" non dégradée (considérée commefonctionnelle) et en phéopigments dérivés de la chlorophylle "a".Cette méthode a été utilisée pour traiter 947 échantillons en 1969et 1970. Les mesures sont faites par spectrométrie avant et aprèsaoidification. On donne en annexe un programme de calcul qui, àpartir de 10 variables, aboutit:

- à l'expression des teneurs pigmentaires en microgrammespar gramme de sédiment sec et en milligrammes par m2 de sédimenten place.

- à l'expression de certains rapports pigmentaires.- aux moyennes, variances, écarts-types, erreurs standard

de la moyenne et coefficients de variation, au terme d'une sériede résultats. Dans la deuxième partie on donne des alternativesméthodologiques de détail en fonction des connaissances actuelles,des critiques relatives à des points préois de la succession desopérations, les justifications des choix effectués et des explica­tions complémentaires. Enfin, un tableau chronologique, partantde 1955, récapitule les travaux faisant état de l'extraction dela chlorophylle et de ses dérivés dans les sédiments pour des mo­tifs essentiellement biologiques. Les diverses phases opératoiresétant résumées, le tableau montre les perfectionnements apportéset peut servir à orienter de futures recherches.

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493. PLANTE-CUNY (M.-R.), 1974. - The size of Diatoms living in submergedtropical marine sands. Nova Hedwigia, vol. 45, pp. 279-289, fig.1-2.

Des comptages de diatomées et des mesures de leurs frustules,effectués à partir d'échaatillons se sables pris à différentesprofondeurs montrent que les tailles moyennes des cellules desdifférentes populations de diatomées augmentent quand : la granu­lométrie devient plus fine, la profondeur croit, l'agitation hydr~

dynamique décro!t.

494. SARDOU (J.), 1974. - Note préliminaire sur les Engraulidae de la ré­gionbaie d'Ambaro-Nosy-Bé (nord-ouest de Madagascar). Contribu­tion à l'étude d'une baie eutrophique tropicale. Cah. ORSTOM,sér. Océanogr., vol. 11, nO 3, pp. 367-371, fig. 1-6.

Une étude préliminaire des Engraulidae de la région Baied'Ambaro Nosy-Bé a été entreprise en vue de rendre plus aisé unprochain travail sur les oeufs et larves de ces poissons. Six es­pèces ont été trouvées.

495. SARDOU (J.), 1974. - Contribution à la connaissance de la faune ich­thyologique malgache : découverte de poissons de la famille desSchindleriidae dans le canal de Mozambique, à Nosy-Bé et étuded'une collection de Schiadlori~ Cab. ORSTOM, sér. Océanogr.,vol. 12, nO 1, pp. 3-15, fig. 1-9.

La présence de poissonsdu genre Schindleria est signalée pourla première fois dans le canal de Mozambique, autour de Nosy-Bé(Madagascar). La répartition géographique de ces très petits pois­sons néoténiques se trouve ainsi largement étendue.

Une comparaison est faite avec les données fournies par les au­teurs ayant étudié des Schindleria dans d'autres régions du globe.

Des remarques sur l'écologie et la période de ponte de ces pois­sons sont présentées.

La nouvelle distribution de Schindleria raematura (Schindler)et de Schindleria :a.io....s.Qhmamv (Schindler est donnée.

496. TIXIER-DURIVAULT (A.) et D'HONDT (M.-J.), 1974. - Nouvelles récoltesd'octocoralliaires à Madagascar. Téthys, vol. 5, nO 2-3, pp.251-26&

22 espèces récoltées par chalutage à gosy-Bé et plongée àTuléar sont mentionnées. 2 de ces espèces sont nouvelles : Antho­mastus venustus et Nidalia cinerea. Quelques autres sont nouvellespour Madagascar.

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491. VEILLON (P.), 1914. - L'exploitation du listao dans l'Indo-Pacifique.Pêche maritime, nO 1152, pp. 1-8, 5 fig., 3 cartes.

Les stocks de listao de l'océan Pacifique, les pêcheries actuel­les de ce poisson dans le Pacifique et l'océan Indien sont passésrapidement en revue. Les conditions favorables à la présence dulistao et les problèmes particuliers que pose son exploitationdans l'océan Indien occidental sont ensuite examinés.

ADDEI{DUM.a_=_=_=_

FISCHER-PIET1'E (E.), 1974. - Sur des Veneridae de l'océan Indien ooci­dental (Mollusca, Pelecypoda). Tét~ys, vol. 5, n° 2-3, pp. 261­316, 4 pl.

Recensement, descriptions, synonymies, répartition géographiquede 64 espèces de Veneridae, qui ont été récoltéesdu golfe Persiqueau cap de Bonne Espérance et en partie à Madagascar.

Description de deux espèces nouvelles 1 Timoclea barashi etTimoclea lavrani.

L'auteur étudie plus particulièrement les limites de répar­tition dans le sens ooéan Indien-Atlantique ou en sens inverseselon les espèces.

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ADDENDA AU DOCUi'iEl'JT SClEi.'iTTIFI:<tUE DU CENTRE ORSrOM DE NOSY-BE nO 33.

(Publications du Centre OR8TOM de Nosy-Bé - Liste mise à jour

au 31-12-1971).

ANNEE 1 9 6 3

144 bis. FOum~ANOIR (P.), 1963. - Distribution écologique des poissons derécifs ~lliens et d'herbiers de la côte ouest de Madagascar.La Terre et la Viet nO 1, pp. 81-100, fig. 1-2, pl. 1-6.

Cet article résume les observations faites de 1953 à 1962par l'auteur, alors qu'il était affecté au Centre ORSTOM deNosy-Bé. La répartition des poissons est envisagée successive­ment dans la zone intertidale, dans la zone côtière aux pro­fondeurs inférieures à 5 mètres et, enfin, sur le récif dularge. En complément l'auteur donne quelques précisions surl'ichthyofaune de l'île Europa et de l'île Mayotte (Comores).

A N Ir E E 1 9 6 7

249 bis. BRUCE (A.J.), 1967. - VIII. Periclimenes imperator sp. nov., fromthe Red Sea, the Western Indian Ocean and Hawaii. ~ : Noteson some I.ldo-Pacific Pontoniinae III-IX. Desoriptions of somenew ôenera and species from the Western Indian Ocean and theSouth China Sea. 2001. Verhandl., nO 87, pp. 53-62, fig. 23-2~

Description d'une espèce nouvelle dont des spécimens ontété récoltés à Madagascar et discussion.

256 bis. FOURMilliOIR (P.), 1967. - Nouvelle détermination proposée pour unApogonidae de mer Rouge et de l'océan Indien. Bull. Mus. Rist.nat. Paris, sér. 2, vol. 39, nO 2, pp. 265-266, figs.

Description de Jgydia hungi nov. sp.

.··1.·.

A N NEE 1 9 6 8

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284 bis. FURNESTIN U~.-L.) et CODACCIOn (J.-C.), 1968. - Chaetognathes dunord-ouest de l'océan Indien (golfe d'Aden, mer d'Arabie, gol­fe d'Oman, golfe Persi~ue). Cah. ORSTOM, sér. Océanogr., vol.6, nO 1, pp. 143-171, fig. 1-23.

La collection (11.494 spécimens) provient de la troisièmecampagne du "Commandant-Robert-Giraud". Elle rassemble lesChaetognathes de 191 pêches: 179 traits verticaux à filetfermant entre 100 m et la surfaoe (plus rarement entre 200 et400 m, 900 et 1000 m, ou jus~u'à 1500 et même 2000 m); 8 traitshorizontaux de surface et 4 pêches à la lumière. 54 de oesprélèvements ont été faits de nuit.

Cette collection est intéressante car les Chaeto~;nathes

n'ont fait l'objet ~ue d'études très fragmentaires dans cetterégion et n'ont pas encore été étudiés dans le golfe Persi~ue.

Treize espèces ont été identifiées, ce ~ui porte à dix-huitle nombre total d'espèces de Chaetognathes connues de la par­tie N.-O. de l'océan Indien, compte-tenu des mentions anté­rieures. Ce sont, par ordre d'abondanoe décroissante dans lacollection g Sagitta inflata, S. bedoti, Pterosagitta draco,S. pacifica, S. regularis, S. robusta, S. hispida, S. neode­cipiens, Krohnitta pacifica, S. hexaptera, S. neglecta, S. de­cipiens, S. pulchra, aux~uelles doivent être ajoutées S. fe­~, S. tenuis, S. serratodentata et S. planctonis.

Cha~ue espèoe est étudiée sous l'aspect ~uantitatif, celuide sa distribution verticale, de Sa répartition géographi~ue,

ainsi ~ue de sa position en secteur néritique ou océanique.Les caractères du peuplement de Chaetognathes dans le nord­

ouest de l'océan Indien sont mis en évidence: espèces domi­nantes, répartition des jeunes et des adultes, particularitéspropres aux différents secteurs prospectés (golfe d'Aden, merd'Arabie, golfe d'Oman, golfe Persique), analogies et diffé­rences avec le peuplement tropical africain.

ANNEE 1 9 7 1

385 bis. CASIMIR (M.J.) et FRICKE (H.W.), 1971. - Zur Fonktion, Morphologieund Histochimie der schwandrUse bei Rohrenaalen (Pisces, Apo­des, Heterocongridae). Mar. Biol., vol. 9, nO 4, pp. 339-346.

Une glande située à l'extrémitéHeterocongridae est décrite. Cettelysaccharides donnant un mucus ~ui

de sable qui forment les parois dusemi-sédentaires vivent.

de la queue de certainsglande secrète des mucopo­sert à agglomérer les grainstube dans lequel ces apodes

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401 bis. NOUVEL (H.), 1971. - Mysidacés récoltés par S. FRONT1ER à Nosy-Bé.VI. Anchialina typica (Krëyer) avec distinction de deux sous­espèces, et Anchialina latifrons n. sp. Bull. Soc. Hist. nat.Toulouse, vol. 107, nO 1-2, pp. 325-338, fig. 1-29.

L'espèce Anchialina typica (Krëyer) est divisée en deuxsous-espèces, l'une localisée dans l'Atlantique, l'autre dansl'océan Indien. Par ailleurs, ~~e espèce nouvelle, Anchialinalatifrons, est décrite d'après des spéoimens récoltés dans larégion de Nosy-Bé.

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l N D E X DES A U T E URS.~-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=

FROIf'rIER (S.) : 420 - 421 - 449 ­450 - 477 - 478 ­479 - 480 - 481 ­482 - 483

ANGOT (M.) 1 409

ANONYME : 434 -435

AEl~AUD (F.) : 436

BATTISTINI (R.) : 437

BERRY (P.F.) : 438

BRAUD (M.) : 439 - 440 - 474

BONiŒT-GRAVIER (N.) : 410

BRUCE (A.J.) : 249 bis

CASIMIR (M.J.) : 385 bis

CHABANNE (J.) : 411

CHERBOlniIER (G.) : 412 - 413

CITEAU (J.) : 414 - 427 - 433 ­441 - 442 - 465 ­490

CODACCIONI (J.-C.) : 284 bis

CREMERS (G.) : 437

CROSNIER (A.) : 443 - 444 - 445 ­476

DALLOT (s.) : 484

DUCRET (F.) : 484

DUPONT (J.) : 416 - 418 - 446 ­447 - 475

EMIG (C.C.) : 419 - 4481

: FISHER-PIETTE (E.) 1 475 bis

11 FOREST (J.) : 444 - 4761

: FOURMANOIR (P.) : 144 bis - 256 bis

11 FRICKE (H.W.) : 385 bisJ111J1JJ FRONTIER-ABOU (D.) : 422 - 451111 FURNESTIN (M.-J.) 1 284 bis

11 GODEAUX (J.) : 4231JJ GUILLE (A.) : 41311 HERl3ERTS (C.) : 419

HUMES (A.G.) : 452

IBANEZ (F.) : 453 - 483 - 484

JOUANNIC (Ch.) : 416 - 424 - 445 -DANIEL (J.) 415 - 416 - 446 - 447 _ 446 - 447 - 475

475LAVAL (P.) 1 485

.. ·1...

D'HONT (M.-J.) : 496

DONGUY (J.-R.) : 4171 LEDOYER (M.) • 454 - 455

1

- 45 -

PLANTE (R.) : 438

NOUVEL (H.) : 401 bis

PETIT (D.) 1 488 - 489

POULAIN (J.-F.) : 466 - 471 VEILLON (P.) : 461 - 462 - 463 ­472 - 497

VERSEVELDT (J.) 1 473

TIXIER-DURIVAULT (A.) : 496

THOMASSIN (B.A.) : 419

STEELE (D.H.) : 470

SOURNIA (A.) : 430 - 431 - 432 ­433 - 467 - 468 ­469

STOCK (J.H.) : 452

SUZUKI (Z.) g 487

STEQUERT (B.) : 471 - 486

SARDOU (J.) g 494- 495LE RESTE (L.) : 425 - 456 - 457 ­458 - 459

MARCILLE (J.) 1 428 - 456 - 460 ­461 - 462 - 463 ­486 - 487

1111

MAGNIER (Y.) : 426 - 427 - 429 - 441 -1442 - 464 - 465 - 466 -1490 1

11111111111111111111

PLANTE-CUNY (M.-R.) : 491 - 492 - 493 11

PITON (B.) 1 426 - 427 - 429 - 441 ­442 - 464 - 465 - 466 ­490

DOCUMENTS D E J A PAR U S

N° 1 - PITON (B.), PRIVE (M.), TERAY (A.) - Ao~t 1968.Résultats des observations physico-chimiques des croisières 6814 et 6823du "VAUBAN". 4 p., 2· fig. ht., 19 p. ht.

N° 2 - CHABANNE (J.), PLANTE (R.), LABOUTE (P.) - Octobre 1968.Résultats des chalutages (crevettes et poissons) en Baie dlAmbaro(cete N.W.). Mars 1965 - Février 1967. 57 p., 2 fig. ht.

N° 3 - FRONTIER-ABOU (D.) - Octobre 1968.Etude du muscle de trois espèces de Carangidés 1 composition globale etrésultats statistiques. 10 p.

N° 4 - CHABANNE (J.), LABOUTE (P.) - Novembre 1968.Résultats de la ~~che à la tratne sur le plateau continental de lacete nord-ouest (Avril 1965 à Octobre 1968). 17 p., 2 fig. ht.

N° 5 - PITON (B.), PRIVE (M.), TERAY (A.) - Juin 1969.Résultats des observations physico-chimiques en Baie d'Ambaro de Jan­vier 1968 à Juin .1969. 6 p., 71 p. ht.

N° 6 - PITON (B.), PRIVE (M.), TERAY (A.) - Aoftt 1969.Résultats des observations physico-chimiques en Baie dlAmpasindava,sur le plateau continental et au large de la oete nord-ouest de Mada­gascar, de Décembre 1967 à Janvier 1969. 6 p., 50 p. ht.

N° 7 - FRONTIER (S.) - Septembre 1969.Methodes d'analyse statistique applicables à l'écologie du plancton.33 p., 7 fig. ht.

N° 8 - FRONTIER-ABOU (D.), VOLAMORA (M.A.) - Octobre 1969.Données numériques sur 31- ,espèces de poissons comestibles de larégion de Nosy-Bé : mensurations, composition globale du muscleblanc, valeurs caloriques, corrélations. 74 p.

N° 9 - PETIT (D.), Blli\UD (M.), BINET (D.), BOUR (W.), DESSIER (A.), FRONTIER(S.), LABOUTE (P.) - Novembre 1969. .Le filet "Luciferu • Description - Manoeuvre - Performances. 10 p.,7 fig. ht.

'N°10 - PLANTE-CUNY (M.R.) - Janvier 1970.Données méthodologiques pour abo~der la production primaire dans lessédiments marins. 36 p.

N°11 - FRONTIER-ABOU (D.). VOLAMORA (M~A.) - Février 1970.Données numériques sur 110 individus de 11 espèce Caranx ignobilis :mensurations, composition globale des muscles blano et rouge, duroie et des gonades. 25 p.

N°12 - CHABANNE (J.) - Février 1970.La p~che à la tra!ne sur la partie nord-ouest du plat~au oontinentalde Madagascar. 19 p., 3 fig. ht.

N°13 - FRONTIER-ABOU (D.) -'Décembre 1972.Techniques d'étude d'organismes marins et de farines de poissons 1

composition globale et lipides. 82 p., 9 fig.

N°14 - CHABANNE (J.), PLANTE (R.) - Juin 1970.La p@che au chalut des crevettes Penaeides sur la cete ouest de ~~da­

gascar - Méthodes utilisées dans l'étude de la p~cherie. 15 p., an­nexes 10 p.

Ne 15 - FRONTIER-ABOU (D.) - Juin 1970.Dosage de l'azote sur 60 échantillons de sédiments superficiels dela Baie d'Ambaro. 16 p.

N°16 - DANIEL (J.), DUPONT (J.), JOUANNIC (C.) - Juin 1970.Etude de la relation entre le carbone organique et l'azote dans lessédiments de la baie d'Ambaro. 11 p., 9 fig. ht.

N°17 - MAGNIER (~.), PITON (B.), TERAY (A.), lLH-Kfu~ (D.) - Juillet 1970.Résultats des observations physico-chimiques en baies dlAmbaro etd'Ampasindava de Juin 1969 à Février 1970. 66 p., 3 fig. ht.

N°16 - ANOlr.tME - Aoüt 1970.Organisation de la Bibliothèque de Nosy-Bé. 15 p., 2 p. ht.

N°19 - PITON (B.), MAGNIER (Y.) - Octobre 1970.Distributions horizontales et verticales de quelques propriétés phy­siques et chimiques en baie d'Ambaro. 3 p., 26 p. ht.

N°20 - PITON (B.), MAGNIER (y.) - Février 1971.Sur la détermination de la chlorophylle "a" dans l'eau de mer cÔ­tière tropicale. 14 p., 9 fig. ht.

N°21 - MAGNIER (y.), PITON (B.) - Avril 1971.Observations physico-chimiques faites par le "VAUBAN" le long de lacôte nord-ouest de Madagascar de janvier à septembre 1970. 8 p.,118 p. ht.

N°22 - CHABANNE (J.), PRADO (J.) - Juillet 1971.Etude des concentrations de poissons obtenues par la lumière dansla région de Nosy-Bé - Madagascar. 19 p.

N°23 - CHABANNE (J.), PLANTE (R.) - Octobre 1971.Etude des rendements de la p@che au chalut des crevettes Penaeidessur la côte N.W. de Madagascar de 1966 à 1970. 19 p., 10 fig. ht.,4 annexes ht., 6 table ht.

N°24 - BOUR (W.), FRONTIER (S.), PETIT (D.) - Novembre 1971.Zooplancton d'wLe baie eutrophique tropicale.- 1. Indications préliminaires par FRONTIER (S.).- 2. Méthodologie des prélèvements par PETIT (D.) et BOUR (W.).- 3. Situation écologique de la baie d'Ambaro 1 Etude d'une radiale

cÔte-océan par FRONTIER (S.), BOUR (W.), PETIT (D.).- 4. Cycle annuel des poids secs par PETIT (D.) et FRONTIER (S.).- 5. Etude statistique de la dispersion du plancton par FRONTIER (S.).95 p., 67 p. ht.

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N°25 - MARCILLE (J.) - Février 1972.Les stooks de orevettes Pénéides oOtières malgaohes. 14 p., 10 fig.

N°26 - MAGNIER (Y.), PITON (B.), CITEAU (J.) - Avril 1972.Observations physioo-ohimiques faites par le "VAUBAN dans l'OoéanIndien de novembre 1970 à mars 1971. 1 fig. ht., 127 p. ht.

N°27 - CHABANNE (J.) - Mai 1972.Etude sur la biologie des Caranx ignobilis, Caranx sexfasoiatus··et Caranx melampy~~s de la région de Nosy-Bé. 42 p., 8 fig., 2 p. ht.

N°28 - FRONTIER (S.) '- Juin 1972 (Suite du Doo. nO 24).Zooplanoton dlune baie eutrophique tropioale.- 6. Répartition spatiale et annuelle de quelques taxons.

Première partie :Cladooères, Euphausiaoés, Mollusques.

14 p., 50 fig.

N°29 - CITEAU (J.) - Juillet 1972.Analyse du molybdène dissous dans lleau de mer. 14 p., 4 fig.

N°30 - MAGNIER (Y.), PITON (B.), CITEAU (J.) - Janv~er 1973.Bathythermogrammes recuoillis par le "VAUBAN" de 1968 à 1972 dansl'ouest de l'Ooéan Indien sud-équatorial. En avant-propos: aperçuthermique de la région et remarques sur la thermooline. 16 p.,14 fig., 61 p. ht.

N°31 - CITEAU (J.), PITON (B.), MAGNIER (Y.) -'Mars 1973.Sur la oiroulation géostrophique dans l'ouest de l'Ooéan Indiensud-équatorial. 29 p., 17 fig.

N°32 - LE RESTE (L.) - Mars 1973.Zones de ponte et nurseries de la orevette "PenaE'us indioue"H. Milne Edwards le long de la oate nord-ouest de Madagascar.11 p., 16 fig. ht.

N°33 - ANONYME - 1~rs 1973.Publications du Centre O.R.S.T.O.M. de Nosy-Bé. Liste mise à jourau 31 décembre 1971. 104 p.

N°34 - CITEAU (J.), PITON (B.), MAGNIER (Y.) - Avril 1973.Observations physioo-chimiques faites par le "VAUBAN" da,ns 1I0céanIndien au large du Cap dlAmbre et de Juan de Nova, de mai 1971 àmars 1972. 154 p., 2 fig. ht.

NC 35 - MARCILLE (J.), VEILLON (P.) - Avril 1973.La p~che orevettière à Madagasoar. Evolution des stocks. 28 p.,1~.fig.

N°36 - MARCILLE (J.), VEILL01J (P.) - Mai 1973.Prospeotions et p~ches thonières au nord et à lloue~t de Madagas­car en 1972. 31 pe, 16 fig.

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N°37 - VEILLON (P.) - Septembre 1973.Analyse des effets de la fermeture de la p~che crevet~ière décidée, danscertaines zones de Madagascar, du 11 décembre 1972 au 15 février 1973.16 p., 8 fig.

N°38 IBANEZ (F.) - Août 1973.Un programme FORTRAN IV d'étude des structures écologi~ues marines parun/ modèle dérivé de l'analyse factorielle. 91 p., 23 fig.

N°39 - FRONTIER-ABOU (D.) - Décembre 1973.Note préliminaire sur un essai de fabrication artisanale de nuoc-mam àpartir des résidus de l'industrie crevettière. 21 p., 3 fig.

N°40 - POULAIN (J.-F.), PITON (B.), MAGNIER (Y.) - Décembre 1973.Compte-rendu de la campagne "GLORIEUSES" du n. o. "VAUBAN", du 2 au 12 mai.1913. 12 p., 12 pl. h.t. + annexe.

N°41 STEQUERT (B.), POULAIN (J.-F.) - Décembre 1973.Résultats d'essais de pêche d'appât vivant au Comores effectués aveo len.o. "VAUBAN" de jllin à novembre 1973. 48 p., 11 fig.

N°42 - CROSNIER (A.), JOUANNIC (C.) - Décembre 19'73.Note d'information sur les prospections de la pente continentale malgaoheeffectuées aveo le n. o. "VAUBAN". Bathymétrie - Sédimentologie - Pêcheau chalut. 18 p., 1 fig., 2 table + 13 pl. h.t.

N°43 - MARCILLE (J.), STEQUERT (B.) - Avril 1974.La pêohe crevettière à Madagascar en 1973. Evolution des stooks et despourcentages des différentes espèoes dans les captures. 40 p., 14 fig.,6 table

N°44 - LAVAL (Ph.) - Juin 1974.Un programme FORTRAN IV de représentation perspective d'un modèle à troisdimensions pour les analyses multivariables. 24 p., 4 fig.

N°45 - PLAiiTE-CUNY (M.-R.) - Juillet 1974.Evaluation par spectrophotométrie des teneurs en chlorophylle a fonotion­nelle et en phéopigments des substrats meubles marins. 76 p., 2 fig.,2 table

N°46 - LE RESTE (L.), MARCILLE (J.), BARBE (F.) - Juillet 1974.Biométrie de ~uel~ues orevettes pénéides à Madagasoar

- Penaeus indicus H. Milne Edwards- Penaeus semisuloatus de Haan- Penaeus japonicus Bate- Metapenaeus monooeros (Fabricius)

29 p., 1 fig., 12 table

N°47 - PITON (B.), POULAIN (J.-F.) - Septembre 1974.Résultats des mesures da oourants superfioiels au G.E.K. effectuées avecle n.o. "VAUBAN" dans le sud-ouest de l'ooéan Indien (1913-1914). 65 p.,1 fig.

N°48 - POULAIN (J.-F.) - Octobre 1914.Programmes d'ordinateur utilisés à la Mission ORSTOM de Nosy-Bé pourl'étude des thons et G.e leur exploitation. 68 p.

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N°49 - POULAIN (J.F.) - Octobre 1974.Dépouillement par ordinateur des mesures de oourant effectuées à l'aidedu G.E.K. 41 p., 4 fig.

N~50 - BOUR (W.), FRONTIER (S.) - Janvier 1975.Zooplanoton d'une baie eutrophique tropicale.- 6. Répartition spatiaLe et annuelle de quelques taxons.

Deuxième partie J chaetognates et groupes divers.(à para!tre ) •