(pseudo) tumore fibroso calcificante del collo, rara entita’ clinico-patologica dei tessuti molli:...
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(PSEUDO) TUMORE FIBROSO CALCIFICANTE DEL COLLO, RARA ENTITA’ CLINICO-PATOLOGICA DEI TESSUTI MOLLI:
DESCRIZIONE DI UN CASO.
Giuseppe Palumbieri
U.O.C. ISTOLOGIA PATOLOGICA E CITODIAGNOSTICAOSPEDALE “Mons. R.Dimiccoli” Barletta – ASL BAT
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Introduzione
Trattasi di rara lesione benigna fibro-ialinotica calcifica dei tessuti molli, che si manifesta prevalentemente negli adolescenti e giovani adulti, descritta dapprima in un report di 2 casi da Rosenthal e Abdul-Kharim nel 1998 e denominata “Tumore fibroso dell’infanzia con corpi psammomatosi”, nel 1993 venne ridefinita “Pseudo tumore fibroso calcificante” da Fetsch et al., dopo aver rilevato che tale lesione non è limitata alla popolazione pediatrica e che la calciosi non è limitata ai corpi psammomatosi.
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Caso clinico-patologico
Il caso descritto si riferisce a tumefazione sorta in regione laterocervicale di adolescente - interpretata erroneamente di pertinenza linfonodale dal clinico - e costituita da nodularità del diametro massimo di cm 1,5, ben circoscritta, di colore biancastro e consistenza dura, stridente al tagliente.
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Quadro istopatologico ed immunoistochimico
All’esame istologico si osserva lesione fibroblastica paucicellulare densamente ialinizzata ad elementi fusati vimentina positivi - con associato infiltrato infiammatorio linfocitico e plasmacellulare multifocale - caratterizzata da cospicua deposizione calciosica distrofica e da corpi psammomatosi disseminati nello stroma.
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Fig. 1. (EE x50)
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Fig. 2. (EE x50)
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Fig. 3. (EE x100)
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Fig. 4. (EE x100)
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Fig. 5. (EE x400)
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Fig. 6. (Vimentina x100)
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Fig. 7. (Desmina x100)
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Conclusioni
Tale lesione benigna, occasionalmente recidivante - occorsa raramente in associazione ai tumori miofibroblastici infiammatori, e pertanto da taluni ritenuta a questi correlata - permane a patogenesi incerta.