propansäure methanol propanon ethanal ethansäure ethanamin propanol butanon methanal butanamin
TRANSCRIPT
CH3
CH2C
O
O H
CH3 O
H
CH3
C
O
CH3
CH3
C
O
H
CH3 C
O
O H
CH3
CH2
NH
H
CH3
CH2
CH2
OH
OC
H
H
CH3
CH2
CH2
CH2
NH
H
CH2
C
CH3
O
CH3
Propansäure
Methanol
Propanon
Ethanal
Ethansäure
Ethanamin
Propanol
Butanon
Methanal
Butanamin
O
O HO
HO
O
H
O
O H
NH
HO
H
O
H
H
NH
H
O
Propansäure
Methanol
Propanon
Ethanal
Ethansäure
Ethanamin
Propanol
Butanon
Methanal
Butanamin
Welcher Molekülteil wird im Namen mit der Endung
-ol …………………………………………………… (Alkohol)
-al …………………………………………………… (Aldehyd)
-on …………………………………………………… (Keton)
-amin …………………………………………………… (Amin)
-säure …………………………………………………… (Carbonsäure) bezeichnet?
Welche Gemeinsamkeit haben Verbindungen, welche im Namen den Anfang
Methan ……………………………………………………
Ethan ……………………………………………………
Propan ……………………………………………………
Butan …………………………………………………… aufweisen?
Summenformel Gruppenformel Strukturformel Name
CH4 CH4
C2H6 CH3CH3
C3H8 CH3CH2CH3
C4H10 CH3(CH2)2CH3
C5H12 CH3(CH2)3CH3
C6H14 CH3(CH2)4CH3
C7H16 CH3(CH2)5CH3
C8H18 CH3(CH2)6CH3
C9H20 CH3(CH2)7CH3
C10H22 CH3(CH2)8CH3
C C CH
H
H
H
H
H
H
H
C CH
H
H
H
H
H
CH
H
H
H
Ethan
Methan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Propan
........................................................
........................................................
........................................................
........................................................
........................................................
........................................................
Lineare, verzweigte und zyklische Alkane
Alkene: mind. eine Doppelbindung Endung -en
........................................................
........................................................
........................................................
Alkine: mind. eine Dreifachbindung Endung -in
........................................................
Alkohole: OH Endung: -ol
................................................
................................................
................................................
Carbonsäuren: COOH Endung: -säure
................................................
................................................
C C O
H
H
H
H
H
H
OHHO
C C
H
H
H
OH
O
C C
OH
OO
HO
OH
OH
Aldehyde: CHO Endung: -al
................................................
Ketone: CO Endung: -on
................................................
................................................
O
O
OO
Ether: O Endung: -ether
................................................
................................................
Amine: NH2 Endung: -amin
................................................
O
O
NH2
Aufgabe 9 Aufgabe 10
4-Methyl-pent-2-en 2,3,4-Trimethylpentan Cyclopentan Hex-1-en 3,4,5,5-Tetramethyloctan 4-Ethylheptan 2-Methylprop-1-en Hept-2-in
3-Methyl-5-propylnonan Hex-1,3-dien
5-Methyl-octan-2,3-dion
Pentan-säure
Oct-4,6-dienal
3,3,4-Trimethyl-pentan-1-ol
Propan-1,2,3-triol
Benennung bei zwei funktionellen Gruppen
NH2
-NH2 < -OH < -CO- < -CHO < -COOH
am wenigsten wichtig am wichtigsten
Die wichtigste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung,weniger wichtige werden vorangestellt.
Endung: -amin -ol -on -al -säure
vorangestellt: Amino- Hydroxy- Oxo- Oxo-
OHNH2
COOH
OOH
COOH
Nummerierung der Hauptkette
OH
Cl
Cl
Seitenketten < Mehrfachbindungen < funktionelle Gruppenfunkt. Gruppen, vorangestellt (Endung)
C C O
H
H
H
H
H
H
OHHO
O
OH
OH
Alkohole OH Endung: -ol
Ethanol oder Ethan-1-ol
Butan-1,4-diol
Butan-2,3-diol
O
Carbonsäuren Endung: -säure
EthansäureC C
H
H
H
OH
O
C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe
C COH
OO
HO
Ethandisäure
C
O
H
O H
O
O
................................................
Aldehyde Endung: -al
Propanal
O
OO
Ketone: Endung: -on
Propan-2-on
Pentan-2,4-dion
CO
HH
CH3
CCH3
O
Wenn immer möglich ist diefunktionelle Gruppe am C1
O
................................................
Ether Endung: -ether
Diethylether
OCH3 CH3
O
Ethylmethylether
Die C-Ketten links und rechts werden als Seitenketten von –O– behandelt.
N
H
H
................................................
Amine Endung: -amin
Propylamin
Die C-Kette wird als Seitenketten von –NH2 behandelt.
NH
H
H
Aufgabe 7
Aufgabe 7 Butanol Alkohol
Pentan-2,4-diol Alkohol Hexanal Aldehyd Heptan-2,4-dion Keton Nonansäure Carbonsäure Octandisäure Carbonsäure Ethyl-propylether Ether Diethylether Ether Pentanamin Amin (Pentylamin) Cyclohexan-1,4-diol Alkohol
OH
OH OHO
O O
COOH
HOOCCOOH
O
O
NH2
OHHO
Aufgabe 8
OH
OH
CH3 N
H
H
O
OH OH
O
O
C
H
H
Br
C
O
O H
COOH
O
COOH
OH
H3CO
CH3
C C
F
F
F
F
HOOC COOH
C
H
H
NH2
C
O
O H
OH
OH
OH
OH
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)
p)
q)
Aufgabe 9
falsch richtig
a) 1-Chlor-2-methylethan 1-Chlorpropan
b) 2-Methyl-3-ethylpentan-1-ol 3-Ethyl-2-methylpentan-1-ol
c) Ethanon Ethanal
d) Propan-2-al Propan-2-on
e) Hexan-4-on Hexan-3-on
f) 1-Chlorpropan-3-ol 3-Chlorpropan-1-ol
cis-trans-Isomerie
C C
Cl Cl
H H
C C
Cl
H
H
Cl
cis-1,2-Dichlorethentrans-1,2-Dichlorethen
Fettsäuren 18:0
18:3 all-cis
18:3 all-trans
Molekülkonformationen
C C
H H
HH
HH
C C
H
H
H H
HH
von der Seite
von vorn
gestaffelt ekliptisch
Hexabromethangestaffelt und ekliptisch
energierärmer energiereicher